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第5页共5页2024年不良事件报告制度模版医疗人员安全及相关的事件因素。(二)事件等级划分医疗安全(不良)事件依据事件严重程度分为____级:Ⅰ级事件(警告事件):非预期的死亡,或在非疾病自然进程中导致永久性功能丧失。Ⅱ级事件(不良后果事件):在疾病治疗期间,由于诊疗活动而非疾病本身导致的患者机体与功能损伤。Ⅲ级事件(未造成后果事件):尽管发生了错误,但未对患者机体与功能造成任何损害,或仅有轻微后果且无需任何处理即可完全康复。Ⅳ级事件(隐患事件):错误被及时发现,但未形成事实。四、医疗安全(不良)事件的报告内容(一)事件基本资料(包括事件发生时间、地点、受影响对象、相关人员、不良后果等)。(二)事件类别(如治疗、护理、药物、手术、输血、感染等与医疗活动相关的事件)。(三)采取的即时处理措施。(四)立即向职能部门报告并处置。五、医疗安全(不良)事件的上报(一)报告形式1.书面报告:需填写《医疗安全(不良)事件报告表》,详细记录事件发生的具体时间、地点、经过、采取的措施等。2.紧急电话报告:适用于可能导致严重后果的紧急情况,如意外坠楼、术中死亡、住院期间意外死亡等。(二)报告部门发现不良事件,相关科室和人员应按照报告原则、事件类别及报告形式,及时向相关职能部门主动报告并进行处理。1.医疗相关不良事件:报告给医务科。2.护理相关不良事件:报告给护理部。3.感染相关不良事件:报告给感控办。4.药品不良反应:报告给药械科。5.器械相关不良事件:报告给药械科。(三)报告程序1.Ⅰ、Ⅱ级不良事件报告流程主管医护人员或值班人员在发现或发生Ⅰ、Ⅱ级严重不良事件时,应立即电话报告相关职能部门进行处置,同时按照医院差错、事故报告处理程序进行上报,当事科室应在____小时内填写《医疗安全(不良)事件报告表》并提交。2.Ⅲ、Ⅳ级不良事件报告流程报告人在24-____小时内填写《医疗安全(不良)事件报告表》,并提交给相关职能部门。3.如发生或发现已导致或可能导致医疗事故的医疗安全(不良)事件,医务人员应立即采取措施防止损害扩大,同时向科室负责人报告,科室负责人应及时电话报告给医务科、护理部等相关职能部门,并报告总值班。六、职责(一)医务人员和相关科室1.主动识别并报告各类医疗(安全)不良事件。2.提出初步的改进建议。3.相关科室负责实施医疗不良事件的改进措施。(二)各职能部门1.指派专人收集《医疗(安全)不良事件报告表》。2.收到报告后立即进行协调和处理,向主管院领导汇报,调查分析事件发生的原因、影响因素及管理等环节,制定对策及整改措施,督促相关科室限时整改,及时消除不良事件的影响。3.负责对不良事件进行整理分析,向相关质量管理委员会报告,提出系统改进措施,在一定范围内开展相关教育培训,减少或避免类似事件再次发生。(三)质量管理部门1.指派专人负责汇总各部门、科室提交的《医疗(安全)不良事件汇总表》。2.对全院医疗不良事件进行汇总和分析。3.对发生频率较高或重大的医疗(安全)不良事件组织相关职能部门专题讨论,提出改进建议,必要时上报医院质量与安全管理委员会进行研究。4.负责组织对全院医务人员进行医疗不良事件报告知识的相关培训。七、奖惩机制由各职能部门提出,对主动、及时上报不良事件的人员和科室,将根据不良事件的具体情况给予免责或减轻处罚;凡发生严重不良事件隐瞒不报的科室和个人,一经查实,将根据事件具体情况给予当事科室和个人相应的行政和经济处罚。(一)鼓励主动报告。对主动报告Ⅲ、Ⅳ级不良事件且积极整改的,可免于处罚,对在防止重大安全事故或严重医疗安全不良事件中表现突出的科室,当月质控给予____分的奖励。(二)对主动报告Ⅰ、Ⅱ级不良事件者,医院将根据事件处理结果酌情减轻或免于处罚。(三)对隐瞒不报的科室和个人,一经查实,视情节轻重给予2024年不良事件报告制度模版(二)医疗事件报告规程一、医疗不良事件定义医疗不良事件指在临床诊疗活动及医院运营中,任何可能影响患者治疗结果、增加患者痛苦和负担、可能导致医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作正常运行和医务人员人身安全的事件或因素。二、医疗不良事件分类1.潜在不良事件:原本可能导致不良事件的情况,但由于不经意或及时的干预,未实际发生在患者身上。2.无伤害:事件已发生,但未对患者造成任何伤害。3.轻度伤害:造成伤害,但无需或仅需轻微处理或观察,如轻微擦伤、皮肤撕裂等。4.中度伤害:需要额外的评估、观察或简单处理,如缝合、固定、冰敷等。5.重度伤害:需要住院、延长住院时间或特殊处理,除额外评估、观察外。6.极重度伤害:导致患者永久性功能障碍、残疾或死亡。三、不良事件报告制度及流程1.医务人员必须遵守医疗卫生法律法规、行政规章、诊疗护理规范和职业道德。2.发生不良事件后,应立即报告科室负责人和护士长。一般不良事件需在一周内填写《不良事件报告表》报医务科/护理部,严重事件或紧急情况应立即口头报告,随后在规定时间内补填报告表。3.应采取措施减轻或消除不良后果,相关记录、标本、化验结果、药品和器械应妥善保管,不得擅自改动或销毁。4.当事人应详细记录事件经过、原因分析、后果及改进建议,科主任护士长组织讨论,调查原因,提出改进意见并跟踪实施,定期分析医疗安全情况,制定防范措施。5.一般不良事件由医务科/护理部提出处理意见,严重事件需提交医疗事故管理委员会决定。如有不良影响,相关部门应妥善处理后续工作。6.各科室应建立不良事件登记,详细记录事件相关情况。7.主动及时报告不良事件的个人和科室将获得免罚或减轻处罚,具体奖励为100-____元。隐瞒不报的科室和个人将受到相应行政和经济处罚。8.不良事件报告范围见《不良事件报告表》,输液、输血和医疗器械不良反应按特定程序上报。9.本办法自发布之日起,全院临床、医技科室执行新的医疗不良事件上报表,科室应按要求填写。四、不良事件上报时间与奖惩标准1.一般不良事件应在发生后____小时内上报。2.重大及紧急不良事件,科室需立即电话通知医务科。3

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