血常规各项参考值及临床意义_第1页
血常规各项参考值及临床意义_第2页
血常规各项参考值及临床意义_第3页
血常规各项参考值及临床意义_第4页
血常规各项参考值及临床意义_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

血常规各项参考值及临床意义白细胞计数(WBC)(参考值:4~10),(单位:10^9/L)淋巴细胞计数(LY)(参考值:0.8~4.0),(单位:10^9/L)中间细胞数目(Mid)(参考值:0.1~0.9),(单位:10^9/L)中性粒细胞计数(NEUT)(参考值:2.0~7.0),(单位:10^9/L)淋巴细胞百分百(LY%)(参考值:20~40),(单位:%)中间细胞百分比(Mid%)(参考值:3.0~9.0),(单位:%)中性粒细胞比例(NEUT%)(参考值:50~70),(单位:%)血红蛋白浓度(HB)(参考值:110~160),(单位:g/L)红细胞计数(RBC)(参考值:3.5~5.5),(单位:10^12/L)红细胞压积(HCT)(参考值:37~50),(单位:%)平均红细胞体积(MCV)(参考值:80~95),(单位:fL)平均红细胞血红蛋白含量(MCH)(参考值:27.0~31.0),(单位:pg)平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)(参考值:320~360),(单位:g/L)红细胞分布宽度(RDW-CV)(参考值:11.5~14.5),(单位:%)红细胞分布宽度标准差(RDW-SD)(参考值:35.0~56.0),(单位:fL)血小板计数(PLT)(参考值:100~300),(单位:10^9/L)平均血小板体积(MPV)(参考值:70~11.0),(单位:fL)血小板体积分布宽度(PDW)(参考值:15~17),(单位:%)血小板压积(PCT)(参考值:0.108~0.282),(单位:%)白细胞(WBC)计数增多:(1)生理性增多:新生儿白细胞最高,儿童略高于成年人;妊娠5个月至分娩后4~5天,经期,饭后,剧烈运动后,寒冷及情绪激动时等白细胞数都可增高。一个人的白细胞总是下午比上午高一些,因此对白细胞处于临界值者,应注意定时检查,尤其是正在接受放疗、化疗等治疗观察中的病人。(2)急性细菌性感染和化脓性炎症:如大叶性肺炎、猩红热、丹毒、败血症、阑尾炎、脓肿、脑膜炎、化脓性扁桃体炎等。(3)急性中毒:如尿毒症、糖尿病酸中毒、妊娠中毒症、急性铅中毒及安眠药中毒等。(4)严重的组织损伤及大量的血细胞破坏:如大手术后、烧伤、急性心肌梗塞等。(5)急性失血、出血和溶血:如外伤大出血,肝、脾等破裂,脑出血,血型不合输血等。(6)白血病及某些肿瘤。(7)肾移植后的排斥反应。(8)原发性自身免疫性溶血性贫血的急性发作等。(9)少数病毒感染性传染病:如传染性单核细胞增多症、传染性淋巴细胞增多症。(10)应用激素(如地塞米松、强的松)的几天内,白细胞常超过正常范围。减少:(1)某些感染:某些革兰阴性杆菌(如伤寒、副伤寒杆菌、结核杆菌)感染、病毒(如流感、麻疹病毒)感染、原虫(如疟原虫、黑热病原虫)感染等。(2)某些血液病:如粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、骨髓异常增生综合征(MDS)、非白血性白血病等。(3)过敏性休克、重症恶病质。(4)脾功能亢进和自身免疫性疾病:如斑替氏综合征、门脉性肝硬化、系统性红斑狼疮(SLE)。(5)化学药品及放射损害:如X线和镭照射,抗癌药物,严重砷、镁、汞、苯中毒等。(6)其他:如营养不良、极度肾衰竭等。淋巴细胞(Lym)增多:常见于淋巴性白血病、白血性淋巴肉瘤、百日咳、传染性淋巴细胞增多症、传染性单核细胞增多症、流行性出血热、水痘、麻疹、风疹、流行性腮腺炎、传染性肝病、器官移植排斥反应前期、传染病恢复期等。减少:见于免疫缺陷病、丙种球蛋白缺乏症、淋巴细胞减少症、应用肾上腺皮质激素后、放射病等。

中性粒细胞计数血小板破坏过多(见于原发性血小板减少性紫癜、脾功能亢进等疾病)血小板消耗增加(见于弥散性血管内凝血、血栓性血小板减少性紫癜等;家族性血小板减少如巨大血小板综合征等)。平均血小板体积MPV血小板正常MPV正常正常人,骨髓增殖状态,原发性高血压,代偿性血小板减少症PLT降低MPV正常狼疮,骨髓一直恢复期,特异性血小板减少性紫癜PLT降低MPV升高子痫前兆,急性心肌炎,心源性肥大性骨关节病,免疫性血小板减少紫癜,糖尿病PLT升高MPV正常骨髓增生性疾病,反应性血小板增生与大面积的炎症,感染,及营养性疾病PLT降低MPV降低AIDS,发育不良性贫血,脾亢,骨髓纤维化或肿瘤细胞浸润危及造血时,单纯巨核细胞发育不全,再生障碍性贫血,骨髓化疗后,败

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论