DB14-T 2390.1-2021 医用氧舱检验技术规范 第1部分：超设计使用检验

ICS11.040.60CCSC4214IDB14/T2390.1—2021前言 2规范性引用文件 3术语和定义 4通用要求 25检验前的准备工作 26检验项目与要求 37缺陷及问题的处理 58检验结果汇总及评价 59检验报告出具及管理 5DB14/T2390.1—2021本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件是DB14/T2390《医用氧舱检验技术规范》的第1部分。DB14/T2390已经发布了以下部分：—第1部分：超设计使用检验—第2部分：电气系统检验本文件由山西省市场监督管理局提出并监督实施。本文件由山西省特种设备安全标准化技术委员会归口。本文件起草单位：山西省检验检测中心（山西省标准计量技术研究院）特种设备检验技术研究所、山西省第二人民医院、烟台宏远氧业股份有限公司。本文件主要起草人：穆峰、王鑫、张旭东、来兴胜、张玉娟、刘骊、刘立峰、张莉、赵广立。1DB14/T2390.1—2021医用氧舱检验技术规范第1部分：超设计使用检验本文件规定了超设计使用医用氧舱检验的要求、检验项目和检测方法等内容。本文件适用于TSG24规定的山西省内超设计使用医用氧舱的检验。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T12130—2020氧舱TSG21—2016固定式压力容器安全技术监察规程TSG24—2015氧舱安全技术监察规程3术语和定义GB/T12130—2020界定的以及下列术语和定义适用于本文件。为了方便使用，以下重复列出了其中的主要相关术语和定义。3.1医用氧舱采用空气或氧气为压力介质，用于人员在舱内进行治疗的载人压力容器。[来源：GB/T12130—2020，定义3.2]3.2医用空气加压氧舱采用空气为压力介质，用于进行治疗的载人压力容器。[来源：GB/T12130—2020，定义3.3]3.3医用氧气加压氧舱采用氧气为压力介质，用于进行治疗的载人压力容器。[来源：GB/T12130—2020，定义3.4]3.4超设计使用医用氧舱超设计使用医用氧舱是指达到设计使用年限（未规定设计使用年限，但是使用超过20年的视为达到设计使用年限）的医用氧舱。3.5超设计使用医用氧舱的检验2DB14/T2390.1—2021在医用氧舱停机时，由取得相应检验资格的检验人员根据本规范的规定对在用医用氧舱进行的综合安全性能技术鉴定。4通用要求4.1检验原则根据医用氧舱的使用状况，以宏观检验为主，采用相应的检验方式、方法和使用检验检测装置、仪器，有针对性的开展超设计使用医用氧舱检验。4.2检验程序检验工作程序，一般包括检验方案制定、检验前的准备、检验实施、缺陷及问题的处理、检验结果汇总及评价、检验报告出具等。4.3检验机构及人员检验机构应具有特种设备安全监察部门核准的压力容器定期检验资质，并按核准的检验范围从事检验工作。检验人员应具有压力容器检验员资质，且经过医用氧舱检验专业培训。检验机构应当对超设计使用医用氧舱检验报告的真实性、准确性、有效性负责。4.4报检使用单位应当在医用氧舱达到设计使用年限前6个月内向有资质的检验机构申报委托检验。4.5检验周期超设计使用医用氧舱的检验周期由检验机构根据医用氧舱的使用安全状况，按照以下要求确定：a)检验结论为“符合要求”的，一般为2年；b)检验结论为“基本符合要求”的，一般为2年；c)检验结论为“不符合要求”的，不得继续使用。5检验前的准备工作5.1检验方案的制定检验机构应按照TSG24—2015第9.3.1款的要求，根据医用氧舱的使用情况、技术特性制定检验方案。检验人员应当严格按照批准的检验方案进行检验工作。有特殊性能要求的，在检验方案制定时，检验机构应当征询使用单位以及设计、制造、施工等单位的意见。5.2使用单位的准备工作按照操作规程进行停机操作，对医用氧舱内外部进行清理和舱内消毒处理；整理、汇总相关技术资料，包括制造、安装、运行、改造与修理的技术资料和文件，安全附件与安全保护装置及仪表校验或者检定报告，年度检查、定期检验以及事故处理报告等。5.3检验机构的准备工作3DB14/T2390.1—2021检验机构准备以下工作：a)检验前，检验人员应按照TSG24—2015第9.5.1款进行资料审查；b)根据技术特性准备检验技术表格；c)准备检验和检测用设备、仪器以及安全防护用品；d)确定检验检测人员。5.4仪器设备检验检测用的设备、仪器和测量工具应当在有效的检定或者校准期内，并可正常使用。5.5安全要求检验工作安全要求应当满足TSG21—2016第8.2.6款的要求。6检验项目与要求6.1技术资料和文件审查审查以下内容:a)舱体、配套压力容器的制造、安装、改造和修理环节增加或者有变更的资料是否符合要求。b)医用氧舱检验周期内使用登记以及安全管理人员、维护保养人员培训记录和人员资格的情况是否符合要求。c)上次定期检验报告和安全附件与安全保护装置及仪表的校验或者检定报告。d)操作规程、管理制度以及运行、维护保养记录、应急演练记录以及舱内空气质量检测报告。e)检验周期内的年度检查报告。f)重点审查上次定期检验报告和本次年度检查报告中提出问题的整改资料。6.2舱体检查以下内容:a)检验舱体、观察(照明)窗等有机玻璃材料是否有明显划伤和目视可见银纹等缺陷。b)上次定期检验后，舱内物料发生变化的，审查其所变更材料的难燃或者阻燃性能以及抗静电性能是否符合要求。c)检验舱门以及递物筒密封圈是否老化、变形。d)检验舱内各传感器数据采集口是否畅通和设置了相应保护，采集管路与传感器连接是否可靠。e)按TSG24—2015《氧舱安全技术监察规程》第4.4有关要求进行舱体气密性试验。f)对舱体进行壁厚测定。g)对进气管与舱体连接的角焊缝以及DN≥50mm的外部供氧管道焊接接头进行无损检测。6.3压力调节系统与呼吸气系统检查以下内容:a)医用氧舱内呼吸装置(包括急救吸氧装置)是否能够正常工作。b)舱内外应急排放装置开启、关闭是否灵敏可靠，警示标志是否符合要求。c)压力调节系统与呼吸气系统控制阀门操作是否灵敏可靠，无泄漏。d)呼吸气系统有无油脂污染。4DB14/T2390.1—2021e)气体过滤材料是否按照相关标准要求进行了清洗、更换。f)采用气瓶作为呼吸气体供应源的，检查气瓶是否在检验有效期内。g)压力调节系统压力介质质量是否符合TSG24—2015表3-1的要求。h)压力管路进行气密性试验。6.4电气系统检查以下内容：a)测试在正常供电网络中断时，应急电源装置是否能够自动投入使用和为应急呼叫、应急照明、通讯对讲、呼吸气体浓度测定等装置提供正常工作的时间不小于30分钟。b)在定期检验周期内发生电气系统改变的，对所改变的电气元器件和电线(缆)有关质量证明资料进行审查；检验所改变的电气元器件和电线(缆)的隐蔽性和防护是否符合要求。c)测试通讯对讲装置通话是否正常。d)测试应急呼叫装置启动时，控制台上是否有声光报警信号显示，报警信号是否仅能够由舱外操作人员手动操作才能解除。e)检验照明装置的设置以及工作是否可靠。f)医用氧气加压氧舱舱内导静电装置的连接是否可靠。6.5舱内环境调节系统检查以下内容：a)舱内温度传感器防护是否完好。b)控制台上的温度、湿度显示是否正确。6.6消防系统与使用环境检查以下内容：a)水喷淋消防系统是否完好。b)舱内外配备的消防器材是否在有效期内以及警示标志是否符合要求。c)医用氧舱以及呼吸气体供应源的场地(房间)防爆、通风、消防措施情况是否符合要求，有无油脂污染情况等。6.7安全附件与安全保护装置及仪表检查以下内容：a)检验医用氧舱的测氧仪和记录装置的设置、精度、测量范围、设定的上下限报警点和报警功能等是否符合要求，氧浓度传感器的种类、有效期是否符合要求。b)检验安全阀、压力表等是否在校验或者检定有效期内。c)确认定期检验周期内更换的安全附件、安全保护装置及仪表与介质的相容性是否符合要求。d)检验快开式外开舱门及递物筒的安全联锁装置，对啮齿等应力集中部位进行无损检测。e)检验舱体与接地装置的连接是否可靠，测试接地电阻值是否符合要求。6.8配套压力容器按照TSG21—2016《固定式压力容器安全技术监察规程》中定期检验的有关规定执行。5DB14/T2390.1—20217缺陷及问题的处理检验中发现的缺陷及问题，按照以下方式处理：a)检验后，检验人员在《特种设备定期检验意见通知书（1）》或者《特种设备定期检验意见通知书（2）》中填写检验发现的缺陷及问题和初步检验结论，并且及时提交给使用单位安全管理人员。b)使用单位针对检验中发现的缺陷以及问题及时采取相应的整改措施进行处理。c)检验机构在使用单位完成对检验中发现的缺陷以及问题处理后，应当及时对整改情况进行复检或者确认。8检验结果汇总及评价将各项检验结果及时进行汇总并综合评价，得出检验结论。检验结论分为“符合要求”、“基本符合要求”、“不符合要求”。a)“符合要求”，未发现缺陷或者有轻度缺陷经消除后不影响安全使用，允许继续使用；b)“基本符合要求”，发现存在与本标准规定不一致的情况和缺陷，对不一致的情况和缺陷进行整改和消除缺陷后，经检验人员对整改情况确认以及对缺陷重新检验符合本标准要求方能允许使用；c)“不符合要求”，发现严重缺陷，不能保证安全使用，不允许使用。9检验报告出具及管理9.1检验报告出具检验机构应当保证检验工作质量，检验时必须有记录，报告的格式应当符合TSG24—2015的要求检验记录应当详尽、真实、准确，检验记录记载的信息量不得少于检验报告的信息量。检验机构应当妥善保管检验记录和报告，保存期至少6年。检验工作结束后，检验人员及时出具检验报告，交付使用单位；检验结论报告应当有检验、审核、批准三级签字，批准人员为检验机构的技术负责人或者其授权签字人。9.2检验信息管理使用单位、检验机构应当严格执行本标准的规定，做好医用氧舱超