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文档简介

第一 总（一）医疗机构；（二 （三 第二章第四条医疗机构内药事部门及人员设置应符合《医疗机构药事管理暂行规定》的第五条根据有关规定，不需设置药事部门的医疗机构和其他用药人应当设专人负第六条第七条用药人直接从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人第十一条用药人购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批13第十三条购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的第四章第十六条药库应当根据药品的质量要求，在相应的常温（0—30℃）、阴—75%第十七条第十八条药库内应当划分合格药品区、待验药品区、不合格药品区等专用场所；第十九条库存药品与地面、墙、顶之间应有相应的间距或隔离措施。药品与墙、屋顶（梁）3010第二十条库存药品应按照药品属性分类存放。药品与非药品分开存放；中药饮片第二十一条药品养护人员应当做好药库温湿度的监测和管理。每天定时对药库温第二十二条药房应当配备药品陈列货架（柜）。不合格药品应当单独存放，并有第二十四条对库存药品和陈列药品应当定期进行检查和养护并做好记录，库存药第二十五条麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当设专库第二十六条第二十七条用药人调配药品时，必须凭注册的执业医师、执业助理医师或者乡村第二十九条用药人调配、拆零药品，应当根据临床需要设立独立的调配、拆零场第三十条直接接触拆零药品的包装材料（容器）应当清洁卫生，并在包装材料上第三十一条药品拆零应当做好详细记录。拆零记录至少应当保存一年，原包装应第三十二条中药饮片的调配和质量管理，执行《医院中药饮片管理规范》的有关第六章第三十四条用药人应当根据药品使用的实际情况，建立健全并执行保证药品质量第三十七条用药人应当执行药品

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