预拌商品混凝土及混凝土预制构件试验

预拌商品混凝土及混凝土预制构件试验一、场地要求预拌商品混凝土及混凝土预制构件生产企业（以下简称生产企业）内设实验室的场地必须满足必要的检验检测要求。实验室内应按要求配备标准养护室、试配室（成型室）、水泥室、力学室、留样室、骨料室、化学分析室、天平室、高温室和资料室等场所，实验室内应合理布局并与实际工作流程相适应，具体规定如下：湿度必须符合标准规定；2．成型室温度应符合标准要求，其面积应能保证正常的混凝土试配、成型需要；3．标准养护室温度、湿度应符合标准要求并能得到有效控制，且应与企业生产能力相适应，试块、试件的放置及养护方式应满足标准要求；4．其他检测场所的清洁、采光、通风、温度、湿度等应满足检验检测及标准规范的要求，防止环境因素影响检验检测工5．应按要求配置防火、漏电保护等必要的安全措施。二、人员要求生产企业内设实验室应配备相关专业、学历并有相关工作经历的检验检测技术人员，检测试验人员须经培训考核合格后持证上岗，且不得在两个或两个以上单位从业。三、实验室检测能力及设备要求生产企业内设实验室应具备水泥、集料、外加剂、掺合料和混凝土等项目的检验检测能力，配备能满足要求的检验检测设备，并建立由专人负责的设备管理台账，设备管理应按照《建相关规定进行。预拌混凝土企业实验室技术能力配置表（仪器设备）序号1度值0.001g）、度凝结测定仪、雷氏夹12模3量定仪4测粉煤灰度凝结测定仪、雷氏夹4测矿渣粉5膨胀剂外加剂5模璃电秤拌机拌机拌机拌机拌机拌机6率筒22错误有A有2筒2223000KM）29制干缩率7天平2000g300KM）89四、管理制度要求各生产企业必须建立健全内部管理制度，具备完整、有效的质量保证体系，专项实验室能严格按照如下的管理制度和保证体系运行：（一）实验室人员岗位责任制度；（二）原材料检验及检测样品管理制度；（三）检验检测原始记录管理制度；（四）试验报告的编制、校核、审批制度；（五）检测仪器设备管理制度；（六）实验室环境管理制度；（七）检测事故分析报告制度；（八）生产质量水平分析统计制度等。五、检验检测要求生产企业应加强实验室管理，规范其日常试验工作，取样数量、样品标识、样品留置和养护均应按现行相关标准或规定进行。（一）每批原材料进场均应取样试验，取样数量及保存方法符合相应规定要求，取出的样品应及时编号保证样品不1．散装水泥：同一生产厂家、同一等级、同一品种、同一批且连续进厂以500t为一批。每批取样试验一次。验收批，不足时也按一批计，当质量比较稳定、进料量较大时，可以1000t为一批。每批取样试验一次，但每周不得少于一次。不足时也按一批计。每批取样试验一次。4．外加剂：以50t为一批，不足时也按一批计。每批取样试验一次。5．钢材：同一厂别、同一炉罐号、同一规格、同一交货状态下，预应力混凝土钢棒、低碳热轧圆盘条每60t为一批，冷拔低碳钢丝每30t（甲级）或50t（乙级）为一批，不足时按一批计算。每批按相关规范要求和验收标准取样试验一次（适用于混凝土预制构件生产企业）。（二）预拌商品混凝土取样和留置的试块数量应符合相应规定要求。混凝土出厂检验的取样试验工作必须在搅拌地点（一般为出料口）进行，每次混凝土试样取样量应满足混凝土质量检验项目所需用量的1.5倍，且不宜少于0.02m3。1．立方体抗压强度试块：每个工程每100m3相同配合比的混凝土取样不得少于1次，不足100m3时取样也不得少于1次。当连续供应同工程同配合比超过1000m3时，可适当减少取样数量，但不得少于每200m3/次。每次取样应至少留置一组试件，且需同时进行坍落度试验。2．抗渗试块：每个工程同一配合比，取样不得少于1次，并根据实际要求确定数量。（三）原材料复验完成后应留取足量的样品进行封存，原材料的留样应符合下列规定：1．胶凝材料应不少于三个月，外加剂应不少于六个月。留样样品编号应与试验编号相符，超过有效期应由质量负责人批准后处理，并做好处理记录。2．胶凝材料、混凝土外加剂（粉态）留样采用水泥专用密封留样筒；钢材用铁丝绑扎；液体样品留样均采用塑料桶密封并用样品柜统一储存；上述样品留样标识粘贴在样品的醒目位置，并放在指定位置，填写内容齐全。3．试验后的混凝土试块留置不少于3天。（四）试块成型后应在试块上按要求标识及养护；试块标识应清晰、牢固、唯一，并按取样时间连续编号，不得空号、重号，标识内容应包括成型时间、强度等级、工程编号等信息。标养室必须满足标准养护条件要求。严禁专项实验室替代施工单位养护试块；对于标养室留存的空白试块、其他标识试块，实验室应出具经企业法人代表和技术负责人同意认可的专门文件进行说明。（五）各生产企业应积极创造条件实现实验室实时监控。已采用检测管理系统软件监控试验工作的实验室，其当天取样的集料、掺合料、外加剂、成型的混凝土试块，必须当天录入系统。（六）试验原始记录应按类别、按年度流水编号，数据应真实、清晰完整、可溯，能再现试验全过程。试验原始记录应当时填写，检测数据不得追记和涂改，并有试验人员本人签字，自动采集的检测数据应及时打印并保存电子数据备（七）试验报告应按类别、按年度流水编号，采用统一报告格式打印或书写，数据清晰，结论明确。试验报告应由试验完成人员本人签字，具有工程师职称的上岗人员审核，授权签字人批准。（八）使用检测管理系统软件出具的试验报告，其“试验”“审核”“签发”“批准”等栏必须由相关人员手工签字确认，严禁使用电子签名。（九）生产企业内设实验室应建立资料档案室，档案室应能满足纸质文件和电子文件的长期存放，并做好试验报告和记录的收集、整理、归档、分类编目和数据分析利用工作，资料档案应包括试验原始记录、试