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35DB35/T1993—2021果蔗脱毒种苗质量与技术Qualityandtechnicalrequirementsforpathogen-freeplantofchewingcane福建省市场监督管理局发布I 4 9本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草1NY/T2724甘蔗脱毒种苗生产技NY/T3172甘蔗种苗脱毒技术NY/T3754甘蔗品种真实性鉴定SSR分子在组织培养过程中果蔗植株的遗传特性发生了改变，其形态或DNA指纹图谱表现出有别于原品种特24.1无目标病原苗的获得4.1.1茎尖培养脱毒苗4.1.3无毒苗圃组培苗4.2.1繁殖基地选择3片条%%片条%%按照NY/T1796的规定，要求蔗茎新鲜、蔗芽饱满、蔗茎节上根点无萌发，大田种植后无4%%%%，＜%>1.0，≤3.0%>1.0，≤3.0%>3.0，≤5.0脱毒瓶苗、穴盘苗目标病原检测不合格的，脱毒瓶苗经121℃、101kPa高压灭菌20min～30min本文件检测病毒包括甘蔗花叶病毒（sugarcanemosaicvirus，SCMV）、高粱花叶病毒（sorg本文件检测细菌包括甘蔗宿根矮化病菌（Leifsoniaxylisubsp.Xyli，Lxx）和甘蔗白条病菌5本文件鉴定的昆虫包括二点螟（ChiloinfuscatellusSnellen）、条螟（ChilosacchariphagBojer）、黄螟（ArgyroploceschistaceanaSnellen）、红尾白螟（TryporyzaintactaSnellen）、大螟（SesamiainferensWalker）、台湾稻螟（ChiloauriciliusDudgeno）等为害果蔗茎部的钻蛀按照NY/T1488的规定，观察果蔗茎形、节间形状、根点排列VP——种茎品种纯度，%；6脱毒种茎通过沙培，在28℃~30℃条件下催芽，依公式（3）计算发芽率。B用游标卡尺测量脱毒植株中部蔗茎节间的直径PP和十六烷基三甲基溴化铵（hexadecyltrimethylammoniumbromi7SCMV-F4:GTTTTYCACCAAGCTSCMV-R3:AGCTGTGTGTCTCTCSrMV-F:ACAGCAGAWGCAACSrMV-R:CTCWCCGACATTCCCSCSMV-CPF2:TCATMTCTTCSCSMV-CPR2:ATCTTCYCTACYLS111:TCTCACTTTCACGGYLS462:GTCTCCATTCCCTTTGLxxLxx-F1:CCGAAGTGAGCAGATTGACLxx-R1:ACCCTGTGTTGTTTTCAAXaXAF1:CCTGGTGATGACGCXAR1:CGATCAGCGATGCAPCR反应体系参数见表5，反应总体为25µL。PCR反应程序参单位：微升(µL）TaqDNA聚合酶LxxXa8

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