药品采购与储存疫情防控制度

药品采购与储存疫情防控制度第一章总则为有效应对疫情，保障药品的采购与储存安全，确保药品供应的及时性和有效性，特制定本制度。药品采购与储存是保障公共卫生的重要环节，合理的制度设计能够提升药品管理的科学性和规范性，确保在疫情期间药品的有效供应。第二章适用范围本制度适用于本单位所有药品的采购、储存及管理工作。涉及到的药品包括但不限于疫苗、抗病毒药物、消毒剂及其他与疫情防控相关的药品和医疗器械。所有参与药品采购和储存的工作人员均需遵守本制度。第三章法规依据本制度依据《药品管理法》、《疫苗管理法》及相关疫情防控政策制定。遵循国家药品监督管理局、地方卫生健康部门的相关规定，确保药品采购与储存流程符合国家法律法规和行业标准。第四章制度目标建立科学合理的药品采购与储存机制，确保药品的质量、安全、有效。通过规范化的管理流程，提升药品采购的透明度，确保药品储存条件符合要求，防止药品的损耗和过期。同时，加强对药品使用情况的监督和管理，确保药品的合理使用。第五章采购管理规范药品采购应遵循以下原则：1.需求评估各部门需定期评估药品需求，依据疫情发展情况和实际使用量提出采购计划。需求评估报告需报送管理部门审核。2.供应商选择选择经过认证的药品供应商，确保其具备合法的经营资格和良好的信誉。采购决策应由相关负责人审核，确保采购过程的透明。3.合同管理与供应商签订正式购销合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、交货时间及售后服务等条款。合同需由法律顾问审核，确保合法合规。4.验收管理药品到货后，相关人员需对药品进行严格验收，检查药品的外观、标签、有效期等，确保符合合同约定。验收记录应详细记录并归档保存。第六章储存管理规范药品储存需遵循以下要求：1.储存环境药品储存库房应符合国家规定的环境条件，保持适宜的温度、湿度及通风，避免阳光直射。定期对库房进行检查，确保储存环境符合要求。2.分类存放根据药品特性进行分类存放，易燃、易爆、剧毒药品需单独存放，并设有明显标识。药品应按照先入先出原则进行管理，避免过期。3.库存管理建立药品库存管理系统，定期对库存进行盘点，确保账物相符。对即将过期的药品应及时进行处理，避免损失。4.安全管理库房应配置必要的安全设施，防止火灾、盗窃等意外事件。仅允许经过授权的人员进入库房，严禁无关人员随意出入。第七章使用管理规范药品的使用管理应遵循以下流程：1.使用申请各部门需根据实际需要提交药品使用申请，明确使用目的、数量及时间。申请由相关负责人审核，确保合理使用。2.使用记录药品使用后需详细记录，包括使用时间、使用部门、使用人员及药品数量等信息。记录应及时更新，并存档备查。3.监督管理定期对药品使用情况进行检查，确保药品的合理使用。对发现的违规使用行为，应及时进行纠正和处理。第八章监督机制为确保本制度的有效实施，建立以下监督机制：1.内部审计定期对药品采购与储存工作进行内部审计，检查制度执行情况，发现问题及时整改。审计结果应形成报告，供管理层参考。2.反馈机制建立药品采购与储存反馈机制，各部门可就制度执行情况提出建议和意见。反馈内容应记录并定期汇总，作为制度改进的依据。3.责任追究对违反本制度的行为，视情节轻重，追究相关人员的责任。严重者将依据相关法律法规进行处理。第九章附则本制度由药品管理部门负责解释，自发布之日起实