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DB41DB41/T1581—2018化妆品卫生化学检验方法铜2018-04-17发布2018-07-17实施河南省质量技术监督局发布I1GB/T6682分析实验室用水规4.1硝酸(ρ20=1.42g/mL）。4.2高氯酸[ω（HClO470%～72%]。4.3过氧化氢[ω（H2O230%]。）：a)标准储备溶液：准确称取纯度为99.99%的金属铜1.0000g，分次加入硝酸（4+6）溶2称取样品0.3g～1g（精确到0.充分作用。然后再依次加入1.0mL～2.0mL过氧化氢（4.3），将溶样杯晃动几次，使样品充分浸没。放入沸水浴或温度可调的恒温电加热设备中100℃加热20min取下，冷却。如溶液的体积不到3mL则消解难易程度可在5min～20min内消解完毕，取出冷却，开罐，将消解好的含样品的溶样杯放入沸水浴或温度可调的100℃电加热器中5min～15min，驱除样品中多余的氮氧化物，以免干扰测定。对于20min尚未消解好的化妆品，补加适量的硝酸，然后加入0.5mL～1.0m将样品移至10mL具塞比色管中，用水洗涤溶样杯数次，合并洗涤液，用水定容至10mL，备用。若多3表1为一般化妆品消解时压力—时间的程序（若实验室的微波消解仪为温度时间控制程序时，可根123温度(℃)55554对有干扰试样，则注入适量的基体改进剂磷酸二氢铵溶液（4.8一般为5μL）消除干扰。铜标准曲线时应加入与试样测定时等量的基体改进剂磷酸二氢铵溶液（4.8）。（对于基体改进剂的使×f……f——稀释因子当铜含量≥1.00mg/kg时，计算结果保留×f……Pf——稀释因子。当铜含量≥1.00mg/kg时，计算结果保留5石墨炉原子吸收分光光度法在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不

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