高中化学选修五课件有机化合物的命名

目标定位1.能说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的正误。一烷烃的命名达标检测提升技能二烯烃、炔烃的命名内容索引三苯的同系物的命名一烷烃的命名新知导学1.烷基命名法(1)烃分子失去一个

所剩余的原子团叫烃基。(2)甲烷分子失去一个H，得到

，叫

；乙烷失去一个H，得到_________，叫乙基。像这样由烷烃失去一个

剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为

。(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的的结构简式是

、异丙基的结构简式是

。氢原子—CH3甲基—CH2CH3氢原子—CnH2n＋1—CH2CH2CH32.烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含

数目来命名，

数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名。(2)碳原子数在十以内的，从一到十依次用______________________________________来表示；碳原子数在十以上的用

表示；当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加

、

、

等。碳原子碳原子甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸汉字数字正异新(3)分子式为C5H12的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式。①

；②

；③

。(4)含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法。正戊烷CH3CH2CH2CH2CH33.烷烃系统命名法(1)分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：(2)总结烷烃系统命名法的步骤①选主链，称某烷。选定分子中

为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。位置个数主链支链最长的碳链②编序号，定支链。选主链中

一端开始编号；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。③取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基

，再写取代基

。④不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。例如：

名称为

。离支链最近的编号名称3-甲基-­4-乙基己烷烷烃的命名归纳总结(1)系统命名法书写顺序的规律阿拉伯数字(用“，”隔开)-­(汉字数字)支链名称、主链名称↓

↓(取代基位置)

(取代基总数，若只有一个，则不用写)(2)烷烃命名的原则①选主链②编序号(3)烷烃命名的注意事项①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。②相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。④位置与名称间必须用短线“­-­”隔开。⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。1.用系统命名法命名下列烷烃。活学活用答案解析(1)

__________。2­-甲基丁烷烷烃命名必须按照三条原则进行：①选最长的碳链为主链，当最长的碳链不止一条时，应选取支链最多的为主链。②给主链编号时，应从距离取代基最近的一端开始编号，若两端距离取代基一样近，则按支链最简，并使全部取代基序号之和最小的一端来编号。③命名要规范。答案(2)

______________。(3)

____________________。(4)

______________。2,4­-二甲基己烷2,5-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷(5)

____________________。答案2,4-二甲基-3-乙基己烷2.下列烷烃的命名是否正确？若有错误，请加以改正。(1)2-乙基丁烷(2)3,4-二甲基戊烷答案解析(3)

1,2,4-三甲基丁烷(4)

2,4-二甲基己烷(1)、(2)、(3)命名错误，正确的烷烃命名分别是(1)3-甲基戊烷，(2)2,3-二甲基戊烷，(3)3-甲基己烷。(4)正确。(1)、(3)选错了主链，(1)中主链不是最长的，(3)中误把主链末端当成了取代基。(2)是起点定错了，应是离支链最近的一端为起点：

。二烯烃、炔烃的命名1.写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称：(1)CH2==CH2

；CH2==CH—CH3

。(2)CH≡CH

；CH≡C—CH3

。2.分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：新知导学乙烯丙烯乙炔丙炔位置个数名称双键主链碳原子双键烯烃、炔烃的命名方法步骤(1)选主链，定某烯(炔)：将含

的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。(2)近双(三)键，定位号：从距离

最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)标双(三)键，合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的

(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)，用“二”“三”等表示双键或三键的

。归纳总结双键或三键双键或三键位置个数3.某烯烃的结构简式为

，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-异丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列对四位同学的命名判断正确的是A.甲的命名主链选择是错误的B.乙的命名编号是错误的C.丙的命名主链选择是正确的D.丁的命名是正确的活学活用答案

解析√要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：①烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是分子中最长的碳链；②对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始，因而支链并不对编号起作用；③必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名，可以看出甲同学对主链碳原子编号错误，乙、丙同学的主链选择错误。4.(1)有机物

的系统命名是_____________。将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是__________。(2)有机物

的系统命名是_______________________。将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_____________________。3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基­-5-乙基庚烷答案

解析根据烯烃、炔烃的命名原则，选主链，编序号，具体编号如下：

，

，然后再确定支链的位置，正确书写名称；当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时，要注意主链及编号的变化。三苯的同系物的命名1.苯的同系物的结构特征(1)分子中含有

苯环；(2)分子中侧链均为

基。如

、

、

苯的同系物。新知导学2.习惯命名法以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫

；若氢原子被乙基取代叫

；若两个氢原子被甲基取代叫

，二甲苯有

、

、__三种不同的结构。一个烷不是甲苯乙苯二甲苯邻间对3.系统命名法以二甲苯为例，若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取

位次号给另一个甲基编号。1,2-二甲苯_____________________________________________________最小1,3-二甲苯1,4-二甲苯苯的同系物的命名方法(1)以

作为母体，苯环侧链的

作为取代基，称为“某苯”。(2)若苯环上有两个或两个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。注意：当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。如

的名称为苯乙烯；

的名称为苯乙炔。归纳总结苯烷基5.苯有多种同系物，其中一种结构简式为

，则它的名称为A.2,4-二甲基-3-乙基苯 B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯活学活用答案

解析√苯的同系物命名时，将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并且沿使取代基位次和较小的方向进行，

。因此命名为1,3-二甲基-2-乙基苯。6.下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称。(1)

苯基甲烷____。(2)

二乙苯_____________________。(3)

1,5-二甲基-6-乙基苯__________________。答案

解析甲苯邻二乙苯(或1,2-二乙苯)1,3-二甲基-2-乙基苯苯的同系物命名时，以苯环为母体，侧链作取代基。编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号，然后按顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。学习小结(1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用“-”隔开，数字之间用“，”隔开。(2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。达标检测提升技能1.有机物(CH3CH2)2CHCH3的名称是A.3-甲基戊烷

B.2-甲基戊烷C.2-乙基戊烷

D.3-乙基丁烷答案解析√12345将该物质的结构简式变形为