核磁共振原理和图谱分析技巧

核磁共振原理和图谱分析技巧核磁共振原理和图谱分析技巧第1页一.核磁共振基础原理NMR:磁性核受幅射而发生跃迁所形成吸收光谱。是研究分子结构、构型构象等主要方法。核磁共振研究对象:磁性核磁性核:含有磁矩原子核。磁矩是因为核自旋运动产生。并非全部同位素原子核都含有自旋运动。原子核自旋运动与自旋量子数（I）相关。核磁共振原理和图谱分析技巧第2页自旋量子数I

值与原子核质量数A和核电荷数Z（质子数或原子序数）相关。质量数核电荷数INMR信号电荷分布偶数偶数0无均匀偶数奇数1,2,3,…有不均匀奇数奇数或偶数1/23/2,5/2,…有有均匀不均匀核磁共振原理和图谱分析技巧第3页P=

=

·P磁矩（

）磁旋比（

）：核特征常数自旋角动量（P

）自旋量子数(I)I=0:P=0,无自旋,不产生共振信号。I=0:12C616O832S16I≠0:P≠0,含有自旋现象。I＝1/2,核电荷在核表面均匀分布。核磁共振谱线窄,有利于核磁共振检测。I=1/2:1H113C615N719F931P15核磁共振原理和图谱分析技巧第4页2.自旋核在磁场中取向和能级无外磁场（B0）时，磁矩取向是任意。在B0中，I0自旋核，磁矩取向不是任意，而是量子化，共有（2I+1）种取向。可用磁量子数m表示:m:I，I-1，I-2,1,-I.核磁共振原理和图谱分析技巧第5页对于1H1原子核：I=1/2共有2种取向：（+1/2，-1/2）

磁诱导产生自旋核能级分裂：m=－1/2m=1/2核磁共振原理和图谱分析技巧第6页自旋核在B0场中进动

当自旋核处于外磁场B0中时,除自旋外(自旋轴方向与一致),还会绕B0进动,称Larmor进动,类似于陀螺在重力场中进动。

BO核磁共振原理和图谱分析技巧第7页自旋核在BO场中进动核磁共振原理和图谱分析技巧第8页hg⊿E=——B02π核磁共振原理和图谱分析技巧第9页3.核磁共振

gB0n射

=——

2πhg⊿E=——B02π磁场强度与射频频率成正比。仪器射频频率越大,磁场强度越大,谱图分辨率越高。在垂直于B0方向加一个射频场B1,其频率为射,当E射=h射=⊿E时,自旋核会吸收射频能量,由低能态跃迁到高能态（核自旋发生反转）。核磁共振原理和图谱分析技巧第10页产生NMR条件

（1）I

0自旋核（2）外磁场B0（3）与B0相互垂直射频场B1

gB0n射

=——

2π核磁共振原理和图谱分析技巧第11页要满足核磁共振条件，可经过二种方法来实现:扫频—固定磁场强度，改变射电频率对样品扫描扫场—固定射电频率，改变磁场强度对样品扫描实际上多用后者。对于1H核，不一样频率对应磁场强度:射频（MHZ）磁场强度（特斯拉）601.40921002.35002004.70003007.100050011.7500核磁共振原理和图谱分析技巧第12页饱和与弛豫饱和:在外磁场作用下，1H倾向于与外磁场相同取向排列。处于低能态核数目多，因为能级差很小，只占微弱优势。1H-NMR讯号依靠这些微弱过剩，低能态核吸收电磁辐射跃迁到高能级而产生信号。假如高能态核无法返回到低能态，那末伴随跃迁不停进行，这种微弱优势将深入减弱直至消失，处于低能态1H核数目与处于高能态1H核数目相等，与此同时，NMR讯号也会逐步减弱直至最终消失。上述这种现象称为饱和。核磁共振原理和图谱分析技巧第13页核弛豫:1H核能够经过非辐射方式从高能态转变为低能态。只有当激发和辐射几率相等时，才能维持Boltzmann分布，不会出现饱和现象，能够连续观察到光谱信号。N+----低能态核数N-----高能态核数k-----Boltzmann

常数T-----绝对温度N-/N+=1-

E/KT=1–(γh/2

)B0/KTBoltzmann分布（低能态核数＞高能态核数）：B0越大,N-/N+越大,即低能态核数越多。核磁共振原理和图谱分析技巧第14页弛豫方式：1、自旋－晶格弛豫（纵向弛豫）：反应了体系和环境能量交换。“晶格”泛指“环境”。高能态自旋核将能量转移至周围分子(固体晶格、液体中同类分子或溶剂分子)而转变为热运动，结果是高能态核数目有所下降。2.自旋－自旋弛豫（横向弛豫）：反应核磁矩之间相互作用。高能态自旋核把能量转移给同类低能态自旋核，结果是各自旋态核数目不变，总能量不变。核磁共振原理和图谱分析技巧第15页核磁共振原理和图谱分析技巧第16页

二、核磁共振仪磁体:永久磁体、电磁体(低频谱仪)超导磁体（高频谱仪）射频频率:60，80，100，300，400，600MHz射频源:连续波波谱仪，脉冲傅立叶变换波谱仪核磁共振原理和图谱分析技巧第17页脉冲傅立叶变换核磁共振仪—固定磁场:超导磁体（含铌合金在液氮温度下超导性质。—脉冲方波(强而短频带，一个脉冲中同时包含了一定范围各种射频电磁波)可将样品中全部核激发。—自由感应衰减信号（FID信号）—经傅立叶变换得到NMR图谱。脉冲自旋核FID谱图照射共振傅立叶变换核磁共振原理和图谱分析技巧第18页在核磁共振试验中，因为原子核所处电子环境不一样，而含有不一样共振频率。NMR信号包含许多共振频率复合信号,分析困难。傅立叶转换(FT):将时域信号转换成频域信号。在频域信号图谱中,峰高包含原子核数目标信息,位置则揭示原子核周围电子环境信息。timefrequencyFT核磁共振原理和图谱分析技巧第19页

在PFT-NMR中，增设脉冲程序控制器和数据采集及处理系统。脉冲发射时，待测核同时被激发，脉冲终止时，开启接收系统，被激发核经过弛豫过程返回。有很强累加信号能力，信噪比高（600：1），灵敏度高，分辨率好（0.45Hz)。核磁共振原理和图谱分析技巧第20页核磁共振原理和图谱分析技巧第21页3.1化学位移定义:氢核因为在分子中化学环境不一样而在不一样共振磁场强度下显示吸收峰，称为化学位移。三、氢化学位移3.2化学位移由来:核外电子屏蔽效应在外加磁场作用下，因为核外电子在垂直于外加磁场平面绕核旋转，从而产生与外加磁场方向相反感生磁场B’。核磁共振原理和图谱分析技巧第22页H核实际感受到磁场强度为:

核共振频率为：

=·B0(1-σ)σ为屏蔽常数

Beff

=B0

-σ·B0=Bo(1-σ)核外电子云密度高,屏蔽作用大(σ值大),核共振吸收向高场（或低频）移动,化学位移减小。核外电子云密度低,屏蔽作用小(σ值小),核共振吸收向低场（或高频）移动,化学位移增大。核磁共振原理和图谱分析技巧第23页3.3化学位移表示方法:化学位移差异很小，准确测量十分困难，并因仪器不一样（Bo）而不一样，现采取相对数值。要求:以四甲基硅（TMS）为标准物质，其化学位移为零，依据其它吸收峰与零点相对距离来确定化学位移值。试样共振频率TMS共振频率单位:ppm仪器射频频率核磁共振原理和图谱分析技巧第24页选取TMS(四甲基硅烷)作为标准物质原因?(1)屏蔽效应强,共振信号在高场区,绝大多数吸收峰均出现在它左边。(2)结构对称,是一个单峰。(3)轻易回收(b.p低),与样品不反应、不缔合。化学位移用表示，以前也用表示，与关系为:=10-零点-1-2-31234566789

TMS低场高场核磁共振原理和图谱分析技巧第25页例:在60MHz仪器上，测得CHCl3与TMS间吸收频率之差为437Hz，则CHCl3中1H化学位移为:核磁共振原理和图谱分析技巧第26页3.4核磁共振波谱测定样品:纯度高，固体样品和粘度大液体样品必须溶解。溶剂:氘代试剂。标准:四甲基硅烷（内标法，外标法）统计纸:核磁共振原理和图谱分析技巧第27页

化学位移偶合常数积分高度3.5NMR谱结构信息

化学位移积分高度偶合常数核磁共振原理和图谱分析技巧第28页

氘代溶剂干扰峰CDCl37.27(s)CD3CN2.0CD3OD3.3（5）,4.5(OH)CD3COCD32.1（5）

,2.7(水)CD3SOCD32.5（5）,3.1(水)D2O4.7(s)C6D67.3(s)核磁共振原理和图谱分析技巧第29页1HNMR谱中峰面积(peakarea)正比于等价质子数目用积分曲线表示峰面积。积分曲线高度与峰面积成正比关系。例：乙醇CH3CH2OH3组质子积分曲线高度比为3：2：1

积分曲线(integrationline)核磁共振原理和图谱分析技巧第30页

积分曲线(integrationline)核磁共振原理和图谱分析技巧第31页甲基与苯环质子积分曲线高度比为3:2核磁共振原理和图谱分析技巧第32页图3-5乙醚CH3CH2OCH2CH3氢核磁共振谱

核磁共振原理和图谱分析技巧第33页四、影响化学位移原因

氢核受到屏蔽作用越大，峰越在高场出现，δ越小。诱导效应共轭效应各向异性效应VanderWaals效应氢键效应和溶剂效应核磁共振原理和图谱分析技巧第34页拉电子基团:去屏蔽效应，化学位移增大推电子基团:屏蔽效应，化学位移减小4.1诱导效应:Y－H中Y电负性越大，1H周围电子云密度越低，屏蔽效应越小，越靠近低场出峰，δ值越大。化合物CH3FCH3OHCH3ClCH3BrCH3ICH4TMS电负性4.03.53.02.82.52.11.8δ4.263.143.052.682.160.230核磁共振原理和图谱分析技巧第35页化合物CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3δ0.233.055.337.27化合物C－CH3N－CH3O－CH3电负性C:2.52.5N:3.0O:3.5δ0.7～1.92.1～3.13.2～4.2核磁共振原理和图谱分析技巧第36页

试比较下面化合物分子中HaHbHc

值大小。

CH3—CH2—CH2—X

γβα0.931.533.49—OH1.061.813.47—Cl

b>a>c核磁共振原理和图谱分析技巧第37页4.2共轭效应供电子共轭效应,苯环电子云密度增大。氢核电子云密度增大,屏蔽作用增大,向高场移动,δ值减小。核磁共振原理和图谱分析技巧第38页讨论7.276.737.81核磁共振原理和图谱分析技巧第39页7.788.586.708.087.94核磁共振原理和图谱分析技巧第40页各向异性效应:氢核与某功效基因空间位置不一样，受到屏蔽作用不一样，造成其化学位移不一样。原因:在外磁场作用下，由电子组成化学键会产生一个各向异性附加磁场,使得一些位置核受到屏蔽,而另一些位置上核则为去屏蔽。4.3化学键各向异性效应核磁共振原理和图谱分析技巧第41页比如:CH3CH3CH2=CH2HC≡CHδ(ppm):0.865.251.80化学键各向异性,造成与其相连氢核化学位移不一样。核磁共振原理和图谱分析技巧第42页sp杂化碳原子上质子:叁键碳碳碳叁键:直线构型,π电子云呈圆筒型分布,形成环电流,产生感应磁场与外加磁场方向相反。H质子处于屏蔽区,屏蔽效应强,共振信号移向高场,δ减小。δ=1.8～3H-C≡C-H:1.8核磁共振原理和图谱分析技巧第43页＋:屏蔽区；－:去屏蔽区核磁共振原理和图谱分析技巧第44页去屏蔽效应：核外电子产生感应磁场与外加磁场方向相同，核所感受到实际磁场B有效大于外磁场。spsp2杂化碳原子上质子：双键、苯环核磁共振原理和图谱分析技巧第45页苯:7.27；乙烯:5.25；醛氢:9－10核磁共振原理和图谱分析技巧第46页核磁共振原理和图谱分析技巧第47页18轮烯对番烷核磁共振原理和图谱分析技巧第48页sp3杂化原子上质子:单键

C-C单键σ电子产生各向异性较小。核磁共振原理和图谱分析技巧第49页

△δHa=0.76ppm,

△δHb=1.15ppmVanderWaals效应两核靠得很近时,带负电荷核外电子云就会相互排斥,使核裸露,屏蔽减小,δ增大。靠近基团越大,该效应越显著。4.3.2VanderWaals效应核磁共振原理和图谱分析技巧第50页随样品浓度增加,缔合程度增大,分子间氢键增强,羟基氢δ值增大。4.3.3氢键影响氢键形成降低了核外电子云密度,有去屏蔽效应,使质子δ值显著增大。δ值会在很宽范围内改变。核磁共振原理和图谱分析技巧第51页PhOH中酚羟基H化学位移与浓度关系:浓度100%20%10%5%2%1%δ/ppm7.456.86.45.94.94.35分子间氢键:受环境影响较大，样品浓度、温度影响氢键质子化学位移。分子内氢键:化学位移与溶液浓度无关，取决于分子本身结构。核磁共振原理和图谱分析技巧第52页重氢环己烷C6D11H低温1H-NMR谱4.3.4温度影响温度可能引发化合物分子结构改变.如环烷烃构型翻转受阻。核磁共振原理和图谱分析技巧第53页4.3.5溶剂效应溶剂不一样使化学位移改变效应。原因:溶剂与化合物发生相互作用。如形成氢键、瞬时配合物等。普通化合物在CCl4和CD3Cl中NMR谱重现性好。在苯中溶剂效应则较大。核磁共振原理和图谱分析技巧第54页在氯仿与苯中测定化学位移差值Δ(δCDCl3-δC6H6)对环己酮羰基邻位直立氢或直立甲基为正值(屏蔽),而对邻位平伏氢或甲基氢则为很小正值或负值(去屏蔽)。苯溶剂效应:1.苯对环己酮衍生物1H-NMR谱影响核磁共振原理和图谱分析技巧第55页2.苯对二甲基甲酰胺1H-NMR谱影响因为共轭效应,赋予N-CO键以个别双键性质,氮上两个甲基是不等价。在苯中,苯与二甲基甲酰胺形成复合物,苯环较多地靠近带正电荷氮而远离带负电荷氧,使α-甲基受到苯环屏蔽,所以向高场位移。核磁共振原理和图谱分析技巧第56页αβ在CDCl3-C6D6混合溶剂中,伴随苯溶剂增加,α-甲基化学位移逐步移向高场,最终越过β-甲基。核磁共振原理和图谱分析技巧第57页各类质子化学位移值范围131211109876543210RCH2-O=C-CH2-C=C-CH2-CCCH2-CH2--CH2-X-CH2-O--CH2-NO2C=C-HAr-HRCHORCOOH五、各类质子化学位移及经验计算核磁共振原理和图谱分析技巧第58页核磁共振原理和图谱分析技巧第59页饱和碳原子上质子d值:叔碳>仲碳>伯碳与H相连碳上有电负性大原子或吸电子基团（N,O,X,NO2,CO等），d值变大。电负性越大，吸电子能力越强，d值越大。d值:芳氢>烯氢>烷氢有机化合物中质子化学位移规律:核磁共振原理和图谱分析技巧第60页5.1饱和碳上质子化学位移

甲基甲基化学位移在0.7～4ppm之间。核磁共振原理和图谱分析技巧第61页亚甲基（CH2)和次甲基(CH):1-2ppmShoolery经验计算:δ:-CH<=0.23+∑Ci0.23是甲烷化学位移值，Ci是与次甲基（亚甲基）相连取代基影响参数（P75，表3.1）。例:BrCH2ClBr:2.33;Cl:2.53δ=0.23+2.33+2.53=5.09ppm(实测:5.16ppm)核磁共振原理和图谱分析技巧第62页5.2不饱和碳上质子化学位移

炔氢叁键各向异性屏蔽作用,使炔氢化学位移出现在1.6–3.4ppm范围内.核磁共振原理和图谱分析技巧第63页烯氢（4.5-7ppm）烯氢化学位移可用以下经验公式计算:δ=5.25+Z同+Z顺+Z反5.25是乙烯化学位移值，Z是取代基对烯氢化学位移影响参数（P82，表3.4）。影响规律:同碳取代基都使化学位移增大顺＞反核磁共振原理和图谱分析技巧第64页5.3芳环氢化学位移值苯化学位移δ＝7.30ppm。当苯环上氢被取代后，苯环邻、间、对位电子云密度发生改变，化学位移向高场或低场移动。芳环氢化学位移可按下式进行计算:δ=7.30-∑Si7.30是苯化学位移，Si为取代基对芳环氢影响参数（P83，表3.5）。核磁共振原理和图谱分析技巧第65页杂环芳氢化学位移值

杂环芳氢化学位移受溶剂影响较大。普通α位

杂芳氢吸收峰在较低场

核磁共振原理和图谱分析技巧第66页5.4活泼氢常见活泼氢:-OH，-NH2，-SH。在溶剂中活泼氢交换速度较快，浓度、温度、溶剂对δ值影响较大。高温使OH、NH等氢键程度降低,δ值减小。识别活泼氢可采取重水交换。核磁共振原理和图谱分析技巧第67页六自旋偶合和自旋裂分自旋-自旋偶合自旋核与自旋核之间相互作用偶合结果造成谱线增多,称之裂分偶合程度用偶合常数（J）表示,单位:Hz核磁共振原理和图谱分析技巧第68页

自旋-自旋偶合机理

（n+1）规律

核等价性核磁共振原理和图谱分析技巧第69页

自旋-自旋偶合机理

由自旋核在B0中产生局部磁场分析比如Cl2CH-CH2Cl核磁共振原理和图谱分析技巧第70页核磁共振原理和图谱分析技巧第71页-CH2CH3核磁共振原理和图谱分析技巧第72页核磁共振原理和图谱分析技巧第73页

（n+1）规律

一组等价质子邻近有n个等价质子，则该组质子被裂分为n+1重峰。如:CH3CH2CH36+1=7重峰CH3CH2CH32+1=3重峰核磁共振原理和图谱分析技巧第74页裂分峰强度比＝(a+b)n展开后各项系数比

核磁共振原理和图谱分析技巧第75页核磁共振原理和图谱分析技巧第76页向心规则:在实际谱图中相互偶合二组峰强度会出现内侧高、外侧低情况，称为向心规则。利用向心规则，能够找出NMR谱中相互偶合峰。化学位移值(δppm):中心(重心)偶合常数值(J):单位:Hz相邻两裂分峰之间距离。偶合常数J反应是两个核之间作用强弱,与仪器工作频率无关,与化合物分子结构关系亲密。核磁共振原理和图谱分析技巧第77页(N+1)规律是一个近似处理要求相互偶合核化学位移差值△v>>J（6J）一组等价质子邻近有两组等价质子(分别为n和m个),

则该组质子最多被裂分为(n+1)×(m+1)

重峰。CH3CH2CH2OH(3+1)×(2+1)=12重峰核磁共振原理和图谱分析技巧第78页核磁共振原理和图谱分析技巧第79页核磁共振原理和图谱分析技巧第80页核磁共振原理和图谱分析技巧第81页cba核磁共振原理和图谱分析技巧第82页例分子式C8H12O4,1HNMR谱以下,推导其结构核磁共振原理和图谱分析技巧第83页不饱和度（UN）=（n+1）+a/2-b/2n:4价原子数目a:3价原子数目b:1价原子数目2价原子数目不影响不饱和度UN=33组峰峰高比=１:２:３单43核磁共振原理和图谱分析技巧第84页包含化学等价和磁等价化学等价:化学环境完全相同，化学位移相等，仅出现一组NMR信号。化学等价是否，是决定NMR谱图复杂程度主要原因。例1:CH3-O-CH3一组NMR信号例2:CH3-CH2-Br二组NMR信号例3:(CH3)2CHCH(CH3)2二组NMR信号例4:CH3-CH2COO-CH3三组NMR信号化学等价有快速旋转(翻转)化学等价和对称化学等价。

核等价性

核磁共振原理和图谱分析技巧第85页σ键快速旋转造成化学等价:核磁共振原理和图谱分析技巧第86页核磁共振原理和图谱分析技巧第87页对称性化学等价:分子构型中存在对称性（点、线、面），经过对称操作，能够交换位置质子。核磁共振原理和图谱分析技巧第88页对称操作对称轴旋转其它对称操作（如对称面）等位质子化学等价质子对映异位质子非手性环境为化学等价手性环境为化学不等价在非手性溶剂中化学等价,在手性环境中非化学等价。核磁共振原理和图谱分析技巧第89页核磁共振原理和图谱分析技巧第90页不能经过对称操作或快速机制（构象转换）交换质子是化学不等价。核磁共振原理和图谱分析技巧第91页

与手性碳原子（其它三个基团不一样）相连CH2

上两个质子是化学不等价。**核磁共振原理和图谱分析技巧第92页磁等价:分子中某组核化学环境相同，对组外任一核偶合相等，只表现出一个偶合常数，则这组核称为磁等价核。磁全同核:既化学等价又磁等价核。核磁共振原理和图谱分析技巧第93页比如:化学等价，磁等价(σ键快速旋转造成)

化学等价,磁不等价

HaHbaaˊ,bbˊaaˊ,bbˊ

核磁共振原理和图谱分析技巧第94页化学不等价,磁不等价:abc,a(a’),b(b’),ca(a’),b(b’)核磁共振原理和图谱分析技巧第95页核磁共振原理和图谱分析技巧第96页核磁共振原理和图谱分析技巧第97页

化学等价质子与化学不等价质子判断A,b,c,d等位质子,e,f,g对映异位质子,h,I,j,k,l不等价,核磁共振原理和图谱分析技巧第98页七、偶合常数与分子结构关系偶合常数大小和两核在分子中相隔化学键数目亲密相关。偶合常数随化学键数目标增加而快速下降,因自旋偶合是经过成键电子传递。两个氢核相距四根键以上即难以存在偶合作用。谱线分裂裂距反应偶合常数J大小,确切地说,反应了J绝对值。J是有正负号,但在常见谱图中往往不能确定它符号。核磁共振原理和图谱分析技巧第99页质子与质子(1H,1H)之间偶合经过两个键之间偶合---同碳质子间偶合经过三个键之间偶合---邻碳质子间偶合大于三键之间偶合---远程偶合其它核(19F,31P,13C,2H,14N)与H偶合。核磁共振原理和图谱分析技巧第100页同碳质子间偶合（2J或J同）

Ha—C—Hb,用2J或J同表示。改变范围大。比如

核磁共振原理和图谱分析技巧第101页核磁共振原理和图谱分析技巧第102页

键角（）影响：

角增大，2J减小

影响2J原因核磁共振原理和图谱分析技巧第103页取代基电负性影响:取代基电负性增大,2J值增大。核磁共振原理和图谱分析技巧第104页2J

应用实例例1解释4-氧杂环戊酮衍生物1HNMR谱Jcf=Jbf

=Jcb

=8.5Hz,Jed=16.5Hz核磁共振原理和图谱分析技巧第105页Jbc=18Hz,Jcf=5.5Hz,Jbf=9Hz,

Jed=16.5Hz核磁共振原理和图谱分析技巧第106页

邻碳质子间偶合

Ha—C—C—Hb,用3J或J邻表示核磁共振原理和图谱分析技巧第107页

饱和型化合物3J与两面夹角φ关系核磁共振原理和图谱分析技巧第108页Karplus方程:

3J=J

0cos2φ

0.28(0o≤φ≤90o)

3J=J

180cos2φ

0.28(90o≤φ≤180o)(J

08~9Hz,J

18011~12Hz)核磁共振原理和图谱分析技巧第109页比如乙醇φ=60oJab=2~4Hz,φ=90oJab=~0Hzφ=120oJab=~3Hz,φ=180oJab=11~12Hz快速旋转σ键,3J6~8Hz核磁共振原理和图谱分析技巧第110页环己烷:2Jae=2Jaˊeˊ~12Hz3Jaaˊ（180o）8~12Hz,~10Hz3Jaeˊ（60o）2~6Hz~4Hz

核磁共振原理和图谱分析技巧第111页用于确定六元环中CH3为a或e键（实测17Hz）3Jaa~10Hz3Jae~4HzH2eH2aH2eH2a核磁共振原理和图谱分析技巧第112页用于判断烯烃取代基位置烯烃环烯中烯氢偶合常数与环大小相关。核磁共振原理和图谱分析技巧第113页例C10H10O1HNMR谱以下,推导其结构ba峰:3组，6:1:3核磁共振原理和图谱分析技巧第114页UN=10+1-10/2=6含1苯环，2双键（C=C，C=O）峰:3组，6:1:32.3ppm:COCH3高场（计算）：6.67ppm核磁共振原理和图谱分析技巧第115页Jo

6~8HzJm1~2HzJp0~1Hz芳环上芳氢偶合核磁共振原理和图谱分析技巧第116页例C11H12O51HNMR谱以下,推导其结构113322红外表明：含酚羟基，COOR。9.0，11.2ppm可重水交换溶剂峰核磁共振原理和图谱分析技巧第117页UN=11+1-6=63.65ppm(s,3H):OCH33.3ppm(t,2H),2.7ppm(t,2H):-CH2-CH2-（m，3H）:三取代苯环9.0(s,1H)，可重水交换:酚羟基11.2(s,1H)，可重水交换:酚羟基2个羰基:在-CH2-CH2-两端所以苯环取代基为:2个羟基，1个COCH2CH2COOCH3取代基位置由偶合情况确定。核磁共振原理和图谱分析技巧第118页C11H12O51HNMR谱个别展开图（d,1H),J=2Hz，1个间位H（dd,1H),J=2Hz,6Hz,1个邻位H，1个间位H（d,1H),J=6Hz，1个邻位H经过计算得出详细结构核磁共振原理和图谱分析技巧第119页单峰s:singlet（单谱线）双峰d:doublet（双谱线）三重峰t:triplet（三谱线）四重峰q:quartet（四重线）多重峰m:multiplet（多重谱线）双二重峰dd:doubletofdoublets核磁共振原理和图谱分析技巧第120页远程偶合

芳环体系

苯衍生物Jm=4J~2Hz,Jp=5J0~1Hz

吡啶衍生物J2,4

J3,