第三节-伴性遗传

22AA+XX女性：卵细胞：22A+X当前1页，共36页，星期日。男性：22AA+XY精子：22A+X22A+Y当前2页，共36页，星期日。当前3页，共36页，星期日。一.性别决定的方式多种多样：1、性染色体；2、染色体的数目：如蚂蚁、蜜蜂等，二倍体－雌性；单倍体－雄性；3、环境因素（温度、营养条件、性激素等）：蜥蜴卵在26～27℃－雌性；29℃－雄性。当前4页，共36页，星期日。精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代×

亲代XY型性别决定当前5页，共36页，星期日。ZZWZWZZZWZW型性别决定

1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类当前6页，共36页，星期日。

温度:外界条件对性别发育的影响蝌蚪20℃发育蛙♀♂各半30℃发育蛙全♂蜥蜴26-27℃发育全♀29℃发育全♂31℃发育31-33℃发育♀♂各半全♀鳄鱼＞33℃发育全♂＜28℃发育龟鳖28-32℃发育♀♂各半＞32℃发育全♀全♂如：当前7页，共36页，星期日。芦花鸡的毛色遗传:

①芦花基因B为显性，正常基因b为隐性，位于Z性染色体上。

②W染色体上不带它的等位基因。

③雄鸡为ZZ，雌鸡为ZW。当前8页，共36页，星期日。1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄当前9页，共36页，星期日。伴性遗传

性染色体上基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传.举例：色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇的眼色等。当前10页，共36页，星期日。二.红绿色盲的遗传①色盲由隐性基因（b）控制，它与其等位基因（B）位于X染色体的非同源区段。②隐性致病基因效应因性别而异。XBBbYXb患者视红蛋白、视绿蛋白基因先天缺陷，因此视网膜缺少这两种蛋白质，不能分辨红色和绿色当前11页，共36页，星期日。Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XYSRY科学家们发现Y染色体短臂上的一个基因是性别决定基因，取名叫SRY基因。由于正常男性的Y染色体上都有SRY基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。当前12页，共36页，星期日。1.色觉基因型性别女男基因型表现型正常

正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb当前13页，共36页，星期日。女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456当前14页，共36页，星期日。1.色觉正常的女性纯合子×

男性红绿色盲亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1当前15页，共36页，星期日。2.女性携带者×

正常男性亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1当前16页，共36页，星期日。XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图当前17页，共36页，星期日。（1）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2.伴X染色体隐性遗传的特点：

据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7％，女性红绿色盲的发病率仅为0.5％。当前18页，共36页，星期日。关联，这种现象叫伴性遗传.致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？外界条件对性别发育的影响1：1与（外）祖父母同源而生的，除直系亲属以外的其他亲属。进行性肌营养不良—伴X隐伴X染色体隐性遗传的特点：当前21页，共36页，星期日。进行性肌营养不良的患儿肌肉萎缩无力，行走困难。卵细胞：R:r=3:1；分析系谱图，找出传递特点：：当前8页，共36页，星期日。当前4页，共36页，星期日。进行性肌营养不良的患儿肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-5岁发病，20岁前死亡。进行性肌营养不良—伴X隐当前19页，共36页，星期日。症状：对钙磷吸收不良，表现为下肢弯曲，膝内翻或者外翻，骨骼发育畸形，身材矮小三.抗维生素D佝偻病----

伴X染色体显性遗传当前20页，共36页，星期日。抗维生素D佝偻病,伴X染色体显性遗传

表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？当前21页，共36页，星期日。位于X染色体上的显性基因的遗传特点：1、父患女必患2、子患母必患3、女性患者多于男性患者，部分女性患者（XDXd）病症较轻4、代代连续（患病的最后一代往上代推）ⅠⅡ当前22页，共36页，星期日。抗维生素D佝偻病,伴X染色体显性遗传芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb当前29页，共36页，星期日。卵细胞：R:r=3:1；当前15页，共36页，星期日。②W染色体上不带它的等位基因。当前6页，共36页，星期日。性别决定的方式多种多样：伴性遗传在生物界是普遍存在的。一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（）的性状的遗传总是和性别相当前20页，共36页，星期日。患者视红蛋白、视绿蛋白基因先天缺陷，因此视网膜缺少这两种蛋白质，不能分辨红色和绿色当前18页，共36页，星期日。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图当前23页，共36页，星期日。伴Y染色体的遗传外耳道多毛症，基因位于Y染色体上当前24页，共36页，星期日。伴Y性遗传19种

分析系谱图，找出传递特点：：所有男性都患病 极可能是伴Y性遗传患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，

ⅠⅡ当前25页，共36页，星期日。四.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。当前26页，共36页，星期日。披针形叶狭披针形叶当前27页，共36页，星期日。我父亲母亲祖父祖母外祖父外祖母妻子女儿直系血亲：从自己算起，向上推3代，向下推数3代。孙女女婿

祖父

父亲外祖父

祖母

外祖母

母亲

女儿

孙女血亲图（1）当前28页，共36页，星期日。（2）旁系血亲：我父亲母亲祖父祖母叔、姑外祖父外祖母舅、姨同胞兄妹堂兄妹表兄妹表兄妹姨兄妹

侄子（女）外甥（女）我父亲母亲祖父祖母叔、姑外祖父外祖母舅、姨同胞兄妹堂兄妹表兄妹表兄妹姨兄妹

侄子（女）外甥（女）▲与（外）祖父母同源而生的，除直系亲属以外的其他亲属。当前29页，共36页，星期日。伴性遗传在生物界是普遍存在的。③雄鸡为ZZ，雌鸡为ZW。精子：R:r=3:1

B.性染色体上基因所控制当前26页，共36页，星期日。的性状的遗传总是和性别相当前33页，共36页，星期日。9与11为近亲结婚，生下患病孩子的概率为1/4②隐性致病基因效应因性别而异。当前11页，共36页，星期日。（2）男性患者多于女性患者性别决定的方式多种多样：当前29页，共36页，星期日。3、女性患者多于男性患者，部分9与11为近亲结婚，生下患病孩子的概率为1/4祖父母外祖父母叔、伯、姑父母

舅、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孙子女（或外孙子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孙子女（或外孙子女）叔伯姑的曾孙子女（或曾外孙子女）孙子女（外孙子女）兄弟姐妹的孙子女（或外孙子女）舅姨的曾孙子女（或曾外孙子女）旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲直系血亲：从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。三代以内的旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生。当前30页，共36页，星期日。下图是一遗传系谱图，判断该病最可能为何种遗传病？2与10；8与5是什么关系；如果9与11结婚，生下患病孩子的概率为多少？8与5为三代旁系血亲；2与10为直系血亲；9与11为近亲结婚，生下患病孩子的概率为1/4当前31页，共36页，星期日。当前32页，共36页，星期日。练习1.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（）

A、1/2B、1/4C、1/8D、0D当前33页，共36页，星期日。２.红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全部是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121只

，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是

（）

A.卵细胞：R:r=1:1；精子：R:r=3:1

B.卵细胞：R:r=3:1；精子：R:r=3:1

C