（建筑工程管理）分离工程习题集及答案

1.分离作用是由于加入（）而引起的，因为分离过程是（）的逆过程。2.衡量分离的程度用表示，处于相平衡状态的分离程3.分离过程是（）的逆过程，因此需加入（）来达到分离目的。4.工业上常用表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称5.固有分离因子是根据（）来计算的。它与实际分离因子的差别用（）来表示。（）（）7.当混合物在一定的温度、压力下，满足（）条件即处于两相区，可通过()计算求出其平衡汽液相组成。（）9.最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热（）的组分增加。（）13.精馏塔计算中每块板由于（）改变而引起的温度变化，可用（）确定。（）15.多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（）型计算和（）型计算。（）20.若为最高沸点恒沸物，则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为22.吸收过程主要在（）完成的。23.吸收有（）关键组分，这是因为（）的缘故。()的结论。26.恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（）以上。27.吸收过程只有在（）的条件下，才能视为恒摩尔流。28.吸收过程计算各板的温度采用（）来计算，而其流率分布则用（）来计算。30.对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（）的流程。31.非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（）时分布一致。32.精馏有b.个关键组分，这是由于（）的缘故33.采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以34.当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（）作用。35.要提高萃取剂的选择性，可（）萃取剂的浓度。36.对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（）的流程。37.吸收过程发生的条件为()，其限度为。38.在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（）或（）方法进行物料预分布。39.对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（）决定，故可由（）计算各板的温度。40.流量加合法在求得后，由（）方程求，由（）方程求。41.对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（）决定，故可由（）计算各板的温度。42.当两个易挥发的组分为关键组分时，则以（）为起点逐板计算。（）48.松弛法是由开始的向变化的过程中，对某一内每块板上的()进行衡算。表示塔实际传质效率的大小，则用（）加以考虑。51.为表示塔传质效率的大小，可用（）表示。52.对多组分物系的分离，应将（）或（）的组分最后分离。53.热力学效率定义为（）消耗的最小功与（）所消耗的净功之比。54.分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（）时所消耗的功。55.在相同的组成下，分离成纯组分时所需的功（）分离成两个非纯组分时所需的功。（）（）57.泡沫分离技术是根据（）原理来实现的，而膜分离是根据（）原理来实现的。61.离程分为()和()两大类。62.传质分离过程分为（）和（）两大类。65.速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、。（）68.理想气体的平稳常数（）无关。69.活度是（）浓度。70.低压下二元非理想农液的对挥发度α12等于()73.逸度是压力74.在多组分精馏中塔顶温度是由（）方程求定的。75.露点方程的表达式为()76.泡点方程的表达式为()77.泡点温度计算时若∑Kixi>1，温度应调()78.泡点压力计算时若∑Kixi>1，压力应调()79.在多组分精馏中塔底温度是由（）方程求定的。81.若组成为Zi的物系,∑Kixi>1,且∑KiZi>1时，其相态为()82.若组成为Zi的物系,Kixi>1时其相态为()83.若组成为Zi的物系,∑KiZi>1时，其相态为()84.绝热闪蒸过程，饱和液相经节流后会有（）产生。85.设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示()（）（）（）91.在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有（）偏差的非理想溶液。（）93.在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔底组分形成具有（）偏差的非理想溶液。94.在萃取精馏中所选的萃取剂使A1P值越大，溶剂的选择性()95.萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（）出来。96.恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔（）出来。97.均相恒沸物在低压下其活度系数之比γ1/γ2应等于()与()之比。98.在板式塔的吸收中，原料中的平衡常数小的组分主要在塔内（）板被吸收。99.吸收中平衡数大的组分主要在塔内（）板被吸收。100.吸收中平衡常数大的组分是（）吸收组分。101.吸收中平衡常数小的组分是（）吸收组分。102.吸收因子越大对吸收越()103.温度越高对吸收越()（）（）（）（）109.从节能的角度分析难分离的组分应放在（）分离。110.从节能的角度分析分离要求高的组分应放在（）分离。111.从节能的角度分析进料中含量高的组分应（）分离。112.物理吸附一般为（）吸附。113.化学吸附一般为（）吸附。（）115.物理吸附选择性()116.吸附负荷曲线是以（）横坐标绘制而成。117.吸附负荷曲线是以（）为纵坐标绘制而成。118.吸附负荷曲线是分析（）得到的。119.透过曲线是以（）横坐标绘制而成。120.透过曲线是以（）为纵坐标绘制而成。121.透过曲线是分析（）得到的。122.透过曲线与吸附符合曲线是（）相似关系。1.计算溶液泡点时，若，则说明a.温度偏低b.正好泡点c.温度偏高2.在一定温度和压力下，由物料组成计算出的，且，该进料状态为a.过冷液体b.过热气体c.汽液混合物a.温度偏低b.正好泡点c.温度偏高4.进行等温闪蒸时，对满足什么条件时系统处于两相区22a.b.c.d.a.精馏段上部b.进料板c.提馏段上部a.形成最低恒沸物b.形成最高恒沸物c.不形成恒沸物7.吸收操作中，若要提高关键组分的相对吸收率应采用措施是a.提高压力b.升高温度c.增加液汽比d.增加塔板数8.最高恒沸物，压力增加使恒沸组成中汽花潜热小的组分a.增加b.不变c.减小9.选择的萃取剂最好应与沸低低的组分形成a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液a.恒温操作b.恒摩尔流c.贫气吸收11.当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列a.加大回流比b.加大萃取剂用量c.增加进料量a.精馏段b.提馏段c.精馏段和进料处d.提馏段和进料板a.塔顶往下b.塔釜往上c.两端同时算起14.从塔釜往上逐板计算时若要精馏段操作线方程计算的比由提馏a.j板b.j+1板c.j+2板a.热量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程16.三对角矩阵法在求得后由什么方程来a.设有中间再沸或中间冷凝换热设备的分离装置b.有多股进料的分离装置c.仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备a.全塔效率可大于1b.总效率必小于1a.实际过程b.可逆过程20.下列哪一个是机械分离过程()a.蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离21.下列哪一个是速率分离过程()a.蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离22.下列哪一个是平衡分离过程()a.蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离23.lewis提出了等价于化学位的物理量()a.蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离24.二无理想溶液的压力组成图中，P-X线是()a.曲线b.直线c.有最高点d.有最低点25.形成二元最高温度恒沸物的溶液的压力组成图中，P-X线是()a.曲线b.直线c.有最高点d.有最低点26.溶液的蒸气压大小()a.只与温度有关b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关c.不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关该物质费点()a.越低b.越高c.不一定高，也不一定低28.汽液相平衡K值越大，说明该组分越()a.易挥发b.难挥发c.沸点高d.蒸汽压小29.气液两相处于平衡时()a.两相间组份的浓度相等b.只是两相温度相等c.两相间各组份的化学位相等d.相间不发生传质30.完全不互溶的二元物质，当达到汽液平衡时，两组分各自呈现的蒸气压()a.等于各自的饱和蒸汽压b.与温度有关，也与各自的液相量有关c.与温度有关，只与液相的组成有关31.完全不互溶的二元物系，当达到汽液平衡时，溶液的蒸气压力小()a.只与温度有关b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关c.不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关32.完全不互溶的二元物系，沸点温度()33.完全不互溶的二元物系，沸点温度()34.当把一个常人溶液加热时，开始产生气泡的点叫作()a.露点b.临界点c.泡点d.熔点35.当把一个气相冷凝时，开始产生液滴的点叫作()a.露点b.临界点c.泡点d.熔点36.当物系处于泡、露点之间时，体系处于()a.饱和液相b.过热蒸汽c.饱和蒸汽d.气液两相37.系统温度大于露点时，体系处于()a.饱和液相b.过热气相c.饱和气相d.气液两相38.系统温度小于泡时，体系处于()a.饱和液相b.冷液体c.饱和气相d.气液两相39.闪蒸是单级蒸馏过程，所能达到的分离程度()a.很高b.较低c.只是冷凝过程，无分离作用d.只是气化过程，无分离作用40.下列哪一个过程不是闪蒸过程()a.部分气化b.部分冷凝c.等含节流d.纯组分的蒸发41.等含节流之后()a.温度提高b.压力提高c.有气化现象发生,压力提高d.压力降低，温度也降低42.设计变量数就是()a.设计时所涉及的变量数b.约束数c.独立变量数与约束数的和d.独立变量数与约束数的差43.约束变量数就是()b.固定设计变量的数目d.变量之间可以建立的方程数和给定的条件.d.原料中含轻组分越多，所需的越少45.当蒸馏塔的回流比小于最小的回流比时()a.液相不能气化b.不能完成给定的分离任务c.气相不能冷凝d.无法操作46.当蒸馏塔的产品不合格时，可以考虑()a.提高进料量b.降低回流比c.提高塔压d.提高回流比47.当蒸馏塔的在全回流操作时，下列哪一描述不正确()a.所需理论板数最小b.不进料c.不出产品d.热力学效率高b.恒摩尔流不太适合d.是蒸馏过程48.吉利兰关联图，关联了四个物理量之间的关系，下列哪个不是其中之一()a.最小理论板数b.最小回流比c.理论版d.压力49.下列关于简捷法的描述那一个不正确()a.计算简便b.可为精确计算提供初值c.所需物性数据少d.计算结果准确50.如果二元物系,γ1>1,γ2>1,则此二元物系所形成的溶液一定是()a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定51.如果二元物系，γ1<1,γ2<1,则此二元物系所形成的溶液一定是()a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定52.如果二元物系，γ1=1,γ2=1,,,则此二元物系所形成的溶液一定是()a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定55.如果二元物系,A12=0,A21=0,则此二元物系所形成的溶液一定是()a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定56.关于萃取精馏塔的下列描述中，那一个不正确()a.气液负荷不均，液相负荷大b.回流比提高产品纯度提高c.恒摩尔流不太适合d.是蒸馏过程57.当萃取精馏塔的进料是饱和气相对()a.萃取利从塔的中部进入b.塔顶第一板加入c.塔项几块板以下进入d.进料位置不重要58.萃取塔的汽、液相最大的负荷处应在()a.塔的底部b.塔的中部c.塔的项部59.在均相恒沸物条件下，其饱和蒸汽压和活度系数的关系应用()60.如果二元物系有最低压力恒沸物存在，则此二元物系所形成的溶液一定是a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不一定61.关于均相恒沸物的那一个描述不正确()a.P-X线上有最高或低点b.P-Y线上有最高或低点c.沸腾的温度不变d.部分气化可以得到一定程度的分离62.下列哪一个不是均相恒沸物的特点()a.气化温度不变b.气化时气相组成不变c.活度系数与饱和蒸汽压成反比d.冷凝可以分层63.关于恒沸精馏塔的下列描述中，那一个不正确()a.恒沸剂用量不能随意调b.一定是为塔项产品得到c.可能是塔顶产品，也可能是塔底产品d.视具体情况而变64.对一个恒沸精馏过程，从塔内分出的最低温度的恒沸物()a.一定是做为塔底产品得到b.一定是为塔顶产品得到c.可能是塔项产品，也可能是塔底产品d.视具体情况而变65.吸收塔的汽、液相最大负荷处应在()a.塔的底部b.塔的中商c.塔的顶部66.在吸收操作过程中，任一组分的吸收因子Ai与其吸收率Φi在数值上相应是()a.Ai<Φib.Ai=Φic.Ai>Φi67.下列哪一个不是吸收的有利条件()a.提高温度b.提高吸收剂用量c.提高压力d.减少处理的气体量68.下列哪一个不是影响吸收因子的物理量()a.温度b.吸收剂用量c.压力d.气体浓度69.平衡常数较小的组分是()a.难吸收的组分b.最较轻组份c.挥发能力大的组分d.吸收剂中的溶解度大70.易吸收组分主要在塔的什么位置被吸收()a.塔顶板b.进料板c.塔底板71.平均吸收因子法()a.假设全塔的温度相等b.假设全塔的压力相等c.假设各板的吸收因子相等72.下列哪一个不是等温吸附时的物系特点()a.被吸收的组分量很少b.溶解热小c.吸收剂用量较大d.被吸收组分的浓度高73.关于吸收的描述下列哪一个不正确()a.根据溶解度的差异分离混合物b.适合处理大量大气体的分离c.效率比精馏低d.能得到高纯度的气体74.当体系的yi-yi*>0时()a.发生解吸过程b.发生吸收过程c.发生精馏过程d.没有物质的净转移75.当体系的yi-yi*=0时()a.发生解吸过程b.发生吸收过程c.发生精馏过程d.没有物质的净转移76.下列关于吸附过程的描述哪一个不正确()a.很早就被人们认识，但没有工业化b.可以分离气体混合物c.不能分离液体混合物d.是传质过程77.下列关于吸附剂的描述哪一个不正确()a.分子筛可作为吸附剂b.多孔性的固体c.外表面积比内表面积大d.吸附容量有限1.分离过程：将一股式多股原料分成组成不同的两种或多种产品的过程。2.机械分离过程：原料本身两相以上，所组成的混合物，简单地将其各相加以分离的过程。3.传质分离过程：传质分离过程用于均相混合物的分离，其特点是有质量传递现象发生。按所依据的物理化学原理不同，工业上常用衡分离过程和速率分离过程两类。4.相平衡：混合物或溶液形成若干相，这些相保持着物理平衡而共存的状态。从热力学上看，整个物系的自由焓处于最小状态的静的传递。5.相对挥发度：两组分平衡常数的比值叫这两个组分的相对挥发度。6.泡点温度：当把一个液相加热时，开始产生气泡时的温度。7.露点温度：当把一个气体冷却时，开始产生气泡时的温度。8.气化率：气化过程的气化量与进料量的比值。9.冷凝率：冷凝过程的冷凝量与进料量的比。10.设计变量数：设计过程需要指定的变量数，等于独立变量总差。11.独立变量数：描述一个过程所需的独立变量的总数。12.约束数：变量之间可以建立的方程的数目及已知的条件数目。13.回流比：回流的液的相量与塔顶产品量的比值。14.精馏过程：将挥发度不同的组分所组成的混合物，在精馏塔中分气化和部分冷凝，使其分离成几乎纯态组成的过程。15.全塔效率：理论板数与实际板数的比值。16.精馏的最小回流比：精馏时有一个回流比下，完成给定的分离论板数无穷多，回流比小于这个回流比，无论多少块板离任务，这个回流比就是最小的回流比。实际回流比大于最小回流比。17.理论板：离开板的气液两相处于平衡的板叫做理论板。18.萃取剂的选择性：加溶剂时的相对挥发度与未加溶剂时的相值。系中任何组分形成恒沸物，从塔底出来的精馏过程。系中某个或某几个组分形成恒沸物，从塔顶出来的精馏过程。21.吸收过程：按混合物中各组份溶液度的差异分离混合物的过程叫吸收过程。22.吸收因子：操作线的斜率（L/V）与平衡线的斜率（KI）的比值。23.绝对吸收率：被吸收的组分的量占进料中的量的分率。24.热力学效率：可逆功与实际功的比值。25.膜的定义：广义上定义为两相之间不连续的区间。26.半透膜：能够让溶液中的一种或几种组分通过而其他组分不能通过的这种选择性膜叫半透膜。27.渗透：当用半透膜隔开没浓度的溶液时，纯溶剂通过膜向低高浓度溶液流动的现象叫渗透。28.反渗透：当用半透膜隔开不同浓度的溶液时，纯溶剂通过膜向低浓度溶液流动的现象叫反渗透。29.吸附过程：当用多几性的固体处理流体时，流体的分子和原子附着在固体表面上的现象叫吸附过程。浓度为，吸附达到平衡时的浓度为，则表观吸附量（每的吸质的量)为:2.简述绝热闪蒸过程的特点。绝热闪蒸过程是等焓过程，节流后压力降低，所以会要吸收热量，由于是绝热过程，只能吸收本身的热量低。(1)经节流后有气相产生，由于气化要吸收自身的热量，系统温度将降低。度也大。6.普通精馏塔的可调设计变量是几个？试按设计型和操作型指定设计变量。按操作型：全塔理论板数、精馏段理论板数、回流比、塔顶产品的流量。7.简述逐板的计算进料位置的确定原则。使全塔理论板数最少为原则，看分离效果的好坏来确定。从塔底向上计算时,xlk/xhk越大越好，从塔项往下计算时,ylk/yhk越小越好。8.简述逐计算塔顶的判断原则。塔顶板。9.简述逐计算的计算起点的选择原则。以组分的组成估算最精确的误差最小的那块板开始逐板计算。10.简述精馏过程最小回流时的特点。论经板数无穷多，如果回流比小于最小回流比，则无论完成给定的分离任务。11.简述精馏过程全回流的特点。料，不出产品。12.简述捷法的特点。算简便，不需太多物性数据，当要求计算精度法，也可为精确计算提供初值。13.简述萃取塔操作要注意的事项。c.回流比不能随意调整。14.萃取精馏塔如果不设回收段，把萃剂与塔顶回流同时都从塔顶在萃取精馏中不设回收段，将会使入塔顶的萃取剂得不到带萃取剂，从而影响产品的纯度，使塔顶得不到纯净的产品。16.a.该系统在未回萃取剂P时是正偏差是负偏差系统？有最高还是a.该系统在未加萃剂P时是正偏差系统，有最低温度的恒沸物。18.从热力学角度简述萃取剂的选择原则。萃取应能使的体系的相对挥发度提高，即与塔组成负偏差或者理想溶液。19.工艺角度简述萃剂的选择原则。c.价格低廉，来源丰富。a.冷疑分层；b.过冷分层；c.变压精馏d.萃取（5）盐析因恒沸剂用量与塔的产品纯度有关，多或少都不能得到所希望的目的产物。低温、高压、高的气相浓度、低的液相浓度、高的用量、低的气相量。24.试分板吸收因子对吸收过程的影响之亦然。此时，吸收塔无论有多少块理论板也完不成给定的分离吸附，所以吸附前后也无浓度变化，表观吸附量为零。b.EE溶剂优先被吸附。不一定。表观吸附量只有在溶液是稀液、溶质吸的吸附量，因此，不能单纯用表观吸附量等于零看溶质是否被吸附与否。陡，床层利用率高，达到破点的时间长。31.吸附剂的选择原则。a.选择性高；b.比表面积；c.有一定的机械强度；d.有良好的化学稳定性和热稳定性。32.吸附过程的优点。a.选择性高；b.吸附速度快，过程进行的完全；c.常压压操作，操作费用与投资费用少。33.吸附过程的缺点。a.吸附溶量小、吸附剂用量大，设备比较庞大；b.吸附剂的运输、装料、卸料较困难；c.吸附剂不容易找到，吸附理论不完善。f.外反扩散组份穿孔过气膜或液腊到气相主体流。故混合物处于两相区，可进行闪蒸计算。;;;或;;或3.已知某乙烷塔，塔操作压力为28.8标组分甲烷a.乙烷b.丙烷c.异丁烷d.总合求塔顶温度。②泡点进料的进料温度。5.已知第一脱甲烷塔的进料组成及操作条件下各组分的相平衡常数如下表所不清晰分割方法计算馏出液和釜液的组成，并比较两种计算结果。1234567C4xiF/摩尔%5.8/;;或;;;;///////C4//1234567C4xiF/摩尔%5.8/αi3/由于氢气的相对挥发度很大，该组分全部从塔顶馏/////C4//6.某连续精馏塔的进料、馏出液、釜液组成以及平均条件下各组分对重关键组A/5B2.C5D/1∑0.2进料为饱和液体进料。试求：a.最小回流比，b.若回流比，用简捷法求理论板数。由题意查吉利兰（Gilliland）关联图7.要求在常压下分离环己烷a.（沸点80.8℃)和苯b.（沸点80.2℃),它们的恒沸组成为苯0.502（摩尔分数共沸点77.4℃①所需恒沸剂量。己烷组成恒沸物，进料量和塔顶恒沸物的量和组成分别8.四氢呋喃a.-水b.混合液当（摩尔分数）时形成恒沸物，恒沸温度为63.4℃,当以呋喃（S）为恒沸剂时，则与其水成为非均相恒沸物，恒沸温），9.甲醇a.-丙酮b.在55.7℃时形成恒沸物，其恒沸组成为，水和苯均可作为萃取剂进行萃取精馏以分离甲醇和丙酮，试通过计算确定水c.与苯d.的选择;;;;;加入萃取剂时的效果更差。由于甲醇的沸点（64.7℃)高于丙酮（55.7℃),则塔顶馏出物为丙酮，塔釜馏出物为甲醇和苯。由于甲醇的沸点（64.7℃)低于乙酸甲酯(℃),则塔顶馏出物为甲醇酮，塔釜馏出物为乙酸甲酯和水。11.某裂解气组成如下表所示。∑①为完成此吸收任务所需最小液气比。②操作液气比若取为最小液气比的1.5倍，试确定为完论板数。③各个组分的吸收分率和出塔尾气的量和组成。④塔顶应加入的吸收剂量。下表。a.最小液气比的计算b.理论板数的计算c.各个组分的吸收分率和出塔尾气的量和组成以及；；进行计算结果见表。∑/9.78.4A/000d.吸收剂量12.拟进行吸收的某厂裂解气的组成如下。组分∑的1.07倍，求塔顶尾气的数量和组成。下表。a.最小液气比的计算，，b.理论板数的计算c.各个组分的回收率和塔顶尾气的数量和组成以及；；进行计算结果见表。∑504.0,4.56.52.54.52.50A926926000311970d.吸收剂量解：根据题意顶甲苯为轻关键组分，异丙苯为重关键组分，从小可以看出，二甲苯为中间组分，在作物料衡苯—0.3先拟用不挥发的烃类液体为吸收剂在板式塔①为完成此吸收任务所需的最小液气比。②操作液气比为组小液气比的1.1倍时，为完成此吸收任务所需理论板数。③各组分的吸收分率和离塔尾气的组成。4.53.52.54.50.40.00.02.50.00.04.59.90.00.0———==;;由;由则=则则=17.以水为溶剂对醋酸甲酯(1)-甲醇(2)溶液进行萃取精馏分离。料液的=0.649流的1.5倍。试计算溶剂与料液之比和所需设溜出液中不含溶剂，所以。算。,算得。又本列中因为进料状态是露点。全塔溶剂浓度近似为常==f.计算溶剂量对进料量的比值S/F=解：为计算塔径。必先求特性速度，而的计算式中含由特定差。产物所需的最小功。解：在等温等压条件下，将其分离成纯组分22.试求环境温度下，下表所示的气体分离过程的最小功。C2C3456∑48C2C3456∑xiF4xi18xi2以当作理想溶液。24.已知某混合0.05乙烷,0.30丙烷0.65正丁烷(摩尔分率),操作压力下各组分的平衡常数可按下式进行计算,试求其泡点温度.设温度为了10℃,用泡点方程∑Kixi=1进行试差，不满足泡点方程，设温度为7.2℃,重新试差，满足泡点方程，泡点温度为7.2℃,结果见表。7.2℃KixiKixiΣ28.已知某混合0.05乙烷,0.30丙烷0.65正丁烷(摩尔分率),操作压力下各组分29.可按下式进行计算,试求其露点温度.设温度为24℃,用泡点方程∑yi/Ki=1进行试差，不满足露点方程，设温度重新试差，满足露点方程，露点温度为23℃,结果见表。KixiKixiΣ板板数。方程为,精馏段操作线方程为xn,i=1.2yn-1,i-0.2xD,i试求离开第n+2板的液相组成.(要求各板组成列表)(塔序从下往上,第n+1板为进料板).(1)用提馏段操作线方程xni=0.8yn-1,i+0.2xWi计算x'n+1,i,即其他组分的计算结果列于表。.(2)用相平衡方程计算y'n+1,i计算结果列于表.(3)由于第n+1板为进料板为进料板,所以,用精馏段操作线其他组分的计算结果列于表。(4)计算结果汇总xn+1,iαx'n+1,iy'n+1,ix'n+2,ixn+2,i衡的液相组成如下:x2α=0.05,x1β=0.05，两个纯组分的饱和蒸气压此时分(1)γ2α,γ1β(2)平衡压力(3)平衡的气相组成。设温度为55℃,则由饱和蒸汽压公式得a.在恒沸组成条件下的活度系数。a.均相恒沸物的特点故一定是正偏差物系。38.醋酸甲酯a.和甲醇b.混合物系的范拉尔数（用ln表示）为42.c.吸收因子、吸收率；43.d.尾气的组成。(1)求平均温度(2)各组份的平衡常数(3)吸收因子、吸收率(4)尾气的组成见表Σ82.511.00