塑料手术器械使用管理制度

塑料手术器械使用管理制度一、目的和适用范围1.目的本规章制度的目的是为了规范医院内塑料手术器械的使用，确保手术操作安全、卫生、高效，并防止塑料手术器械的交叉感染，保障患者和医务人员的健康。2.适用范围本规章制度适用于医院内全部涉及塑料手术器械使用的科室和人员。二、术器械的选择和采购1.选择原则选择塑料手术器械时，应遵从以下原则：—产品质量：确保满足国家标准和行业规范要求。—适用性：依据手术需要选择合适的器械。—安全性：确保器械无毒、无菌、无细菌内毒素，并具备适当的防护措施。—经济性：合理掌控本钱，提高资源利用效率。2.采购管理严格依照医院采购管理制度进行采购操作。在进行塑料手术器械采购前，需向医疗器械供应商索取相关产品的技术资料和质量检测报告，并进行评估。采购部门应保存采购记录、合同、发票等相关文件，以备查验。三、塑料手术器械的接收与存储1.接收验收接收时应认真核对物品清单、质量检测报告、合同等相关文件，并与实际到货物品进行核对。对于有破损、过期或质量不合格的塑料手术器械，应立刻与供应商联系，并将其封存或报废。接收验收合格的塑料手术器械，应及时标示质量合格标志，并依照要求进行存储。2.存储管理塑料手术器械应存放在干燥、通风、无尘、无异味的指定场合，防止阳光直射。器械应依照名称、规格、批号、有效期等信息进行分类、标示和存放。不同种类的器械应分开存放，避开相互受污染或交叉感染的风险。管理人员应定期检查器械的储存情况，保持整齐、清洁，避开器械受损。四、塑料手术器械的洗消与灭菌1.洗消管理洗手器械的洗消应由特地的洗消人员进行操作，并严格依照操作规程进行操作。洗消前，应对器械进行预处理，如除掉血迹、分别零件等。洗消过程中应使用合适的清洗剂，并注意清洗剂的浓度、温度和清洗时间。洗消后的器械应进行充分的冲洗，确保清洗剂完全去除。2.灭菌管理对洗消后的塑料手术器械，应使用适当的灭菌方法进行灭菌。灭菌应依照国家标准和行业规范进行，并确保灭菌过程符合规定的时间、温度和压力等要求。对灭菌后的器械，应进行相应的包装和标示，以备存放和使用。五、塑料手术器械的使用和维护1.使用规范使用前应认真检查塑料手术器械是否完好无损，如有破损或异常应立刻报废或更换。使用时应依照器械的使用说明和操作规程进行操作，确保正确使用并避开使用过程中的交叉感染风险。使用过程中应注意不得过度使用力气以及避开过度弯曲或捻转塑料手术器械，以防破损导致损害。使用完毕后应进行分类、清洁、包装，并按要求送回洗消部门进行处理。2.维护保养定期检查塑料手术器械的有关部分，如连接部位、阀门、密封圈等，确保无渗漏或损伤。使用后的塑料手术器械应进行清洁、消毒，并按标准程序保养和维护。显现故障的塑料手术器械应立刻上报相关部门，停止使用并返厂维护和修理。维护保养记录应认真记录器械的名称、型号、维护时间以及维护情况，并妥当保管。六、监督与培训1.监督检查医院应建立相关监督机制，对塑料手术器械的使用和管理进行定期检查和评估。检查人员应具备相关专业知识，对检查过程和发现的问题及时进行记录和反馈，并协调改进措施。2.培训管理医院应订立相关培训计划，对涉及塑料手术器械的医务人员进行培训和考核。培训内容包含塑料手术器械的正确使用方法、清洁消毒操作规范、交叉感染防控知识等。培训记录应认真记录培训的时间、参加人员以及培训效果，并妥当保管。七、附则1.外包协议医院与外包机构合作时，应在协议中明确外包机构对塑料手术器械使用和管理的要求，并进行监督检查。2.违规处理对违反本规章制度的人员和单位，将依据医院内相关规定进行相应的违规处理，包含但不限于警告、记过、记大过、解聘等。3.本规章制度的修订本规章制度的修订应依据实际需要进行，修订过程应征求科室、医务人员和相关部门的看法，并在修订后及时通知和培训相关人员。以