《第三节 人类遗传病》（同步训练）高中生物必修2 遗传与进化-沪教版-2024-2025学年

《第三节人类遗传病》同步训练(答案在后面)一、单项选择题（本大题有12小题，每小题2分，共24分）1、下列哪项不属于单基因遗传病？A.白化病B.遗传性舞蹈病C.红绿色盲D.肺结核2、一对夫妇都是色盲患者，他们生育了一个儿子，下列哪种情况最可能出现？A.儿子一定色盲B.女儿一定色盲C.儿子一定正常D.女儿一定正常3、关于遗传病，以下哪项说法是错误的？A.遗传病是由基因突变引起的疾病。B.遗传病可能表现为显性遗传或隐性遗传。C.遗传病不会影响人类进化。D.遗传病可以通过遗传咨询和产前诊断来预防。4、下列哪种疾病属于单基因遗传病？A.糖尿病B.帕金森病C.白化病D.风湿性心脏病5、在遗传咨询中，如果一对夫妇都是某常染色体隐性遗传病的携带者（即他们的基因型都是Aa），那么他们孩子患病的概率是：A.25%B.50%C.75%D.100%6、关于X连锁隐性遗传病，以下哪个陈述是正确的？A.患病男性将其致病基因传给所有儿子。B.正常女性不能是该病的携带者。C.患病男性的女儿将全部是携带者。D.患病女性的儿子必定患病。7、以下关于遗传病的描述，正确的是：A.遗传病都是由基因突变引起的B.遗传病都是通过垂直传递给下一代的C.遗传病可以通过药物治疗完全治愈D.某些遗传病可以通过基因治疗得到根治8、某对夫妇生了一个患有隐性遗传病的孩子，以下关于他们再次生育健康孩子的概率，正确的是：A.再次生育健康孩子的概率是50%B.再次生育健康孩子的概率是75%C.再次生育健康孩子的概率是25%D.再次生育健康孩子的概率是100%9、下列关于人类遗传病的描述，错误的是：A.遗传病是由遗传物质改变引起的疾病B.遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.遗传病可以通过遗传咨询和基因诊断来预防D.遗传病通常不会影响患者的寿命10、以下哪种遗传病属于多基因遗传病？A.白化病B.抗维生素D佝偻病C.地中海贫血D.红绿色盲11、下列哪种遗传病属于单基因遗传病？A.白化病B.糖尿病C.高血压D.心脏病12、关于遗传病，以下哪种说法是错误的？A.遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病。B.遗传病可以通过基因检测进行诊断。C.所有遗传病都是不治之症。D.遗传病可以通过药物治疗、基因治疗等手段进行治疗。二、多项选择题（本大题有4小题，每小题4分，共16分）1、关于人类遗传病，以下哪种说法是正确的？A.所有的人类遗传病都是由基因突变引起的B.遗传病只会通过垂直传递给下一代C.人类遗传病可以通过基因检测进行早期诊断D.大多数遗传病没有有效的治疗方法2、以下哪些属于单基因遗传病？A.囊性纤维化B.唐氏综合征C.色盲D.艾滋病3、关于人类遗传病，以下说法正确的是：A.人类遗传病都是由基因突变引起的B.遗传病在家族中的发病率通常较高C.染色体异常遗传病大多表现为显性遗传D.遗传病可以通过基因治疗完全根治4、以下哪种情况不属于人类遗传病的范畴？A.红绿色盲B.白化病C.先天性心脏病D.手足口病三、非选择题（本大题有5小题，每小题12分，共60分）第一题：以下是人类遗传病的三种类型，请根据描述判断它们分别属于哪种类型，并简要说明理由。（1）一位男性患有血友病，其父亲和两个兄弟也患有此病，而他的妻子和女儿均无此病。（2）某女孩出生时，发现其肤色、头发颜色与父母不同，但智力发育正常。（3）一个家族中，父母都是健康人，但他们的孩子中有一半患有先天性心脏病。A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.线粒体遗传病D.群体遗传病第二题：假设某显性遗传病由一对等位基因A/a控制，已知父本为纯合显性个体（AA），母本为杂合子个体（Aa）。他们生了一个女儿，请问以下哪种情况最可能发生？A.女儿一定是显性个体（Aa）B.女儿一定是隐性个体（aa）C.女儿可能是显性个体（Aa）或隐性个体（aa），概率各为50%D.女儿不可能是隐性个体（aa）第三题：某地区发现一对表兄妹结婚生有一子，该子患有常染色体隐性遗传病。请回答以下问题：该病最可能是哪种遗传病类型？若这对表兄妹再次生育，请分析他们生育正常孩子的概率。针对该遗传病，请简述一种预防措施。第四题：假设某基因座上的等位基因A和a分别控制一种常染色体显性遗传病和隐性遗传病。已知一对夫妇都表现正常，但他们的孩子中有一个患上了遗传病。请回答以下问题：（1）根据以上信息，这对夫妇的基因型是什么？（2）若这对夫妇再次生育，他们生一个患病孩子的概率是多少？第五题：某地区人群中，一对等位基因A和a控制着一种遗传病，已知该病为常染色体隐性遗传。在此人群中，表现正常的个体中Aa基因型的比例为2/9，aa基因型的比例为1/9，请问该人群中AA基因型的频率是多少？《第三节人类遗传病》同步训练及答案解析一、单项选择题（本大题有12小题，每小题2分，共24分）1、下列哪项不属于单基因遗传病？A.白化病B.遗传性舞蹈病C.红绿色盲D.肺结核答案：D解析：白化病、遗传性舞蹈病和红绿色盲都是单基因遗传病，而肺结核是由多种因素引起的，包括细菌感染、环境因素等，不属于单基因遗传病。2、一对夫妇都是色盲患者，他们生育了一个儿子，下列哪种情况最可能出现？A.儿子一定色盲B.女儿一定色盲C.儿子一定正常D.女儿一定正常答案：A解析：色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，男性患者（XbY）会将Xb传递给女儿，而女性患者（XbXb）会将Xb传递给子女。因此，这对夫妇的儿子有50%的概率继承到Xb，从而表现出色盲症状。女儿则有可能继承到两个正常的X染色体（XBXB）或一个正常的X染色体和一个带有色盲基因的X染色体（XBXb），但不会表现出色盲症状。所以，儿子一定色盲是最可能出现的情况。3、关于遗传病，以下哪项说法是错误的？A.遗传病是由基因突变引起的疾病。B.遗传病可能表现为显性遗传或隐性遗传。C.遗传病不会影响人类进化。D.遗传病可以通过遗传咨询和产前诊断来预防。答案：C解析：遗传病是由基因突变引起的疾病，可能会影响人类进化。遗传病可以通过遗传咨询和产前诊断来预防，所以选项C的说法是错误的。4、下列哪种疾病属于单基因遗传病？A.糖尿病B.帕金森病C.白化病D.风湿性心脏病答案：C解析：白化病是一种单基因遗传病，是由基因突变引起的。糖尿病、帕金森病和风湿性心脏病不属于单基因遗传病。5、在遗传咨询中，如果一对夫妇都是某常染色体隐性遗传病的携带者（即他们的基因型都是Aa），那么他们孩子患病的概率是：A.25%B.50%C.75%D.100%答案：A解析：对于一对都是常染色体隐性遗传病携带者的夫妇来说，他们各自有一个正常的显性等位基因（A）和一个致病的隐性等位基因（a）。根据孟德尔遗传定律，当两个携带者结合时，他们有四种可能的组合来传递给后代：AA,Aa,aA,和aa。其中，只有aa这种组合会表现出疾病，而这种情况出现的概率为1/4或25%。因此，这对夫妇的孩子有25%的概率患上这种遗传病。6、关于X连锁隐性遗传病，以下哪个陈述是正确的？A.患病男性将其致病基因传给所有儿子。B.正常女性不能是该病的携带者。C.患病男性的女儿将全部是携带者。D.患病女性的儿子必定患病。答案：C解析：X连锁隐性遗传病的特点是致病基因位于X染色体上。因为男性只有一条X染色体（XY），所以如果这条X染色体上有致病基因，他就会患病。患病男性会将他的X染色体上的致病基因传递给所有的女儿，但不会传递给儿子，因为儿子继承的是父亲的Y染色体。这意味着患病男性的女儿将是携带者，除非母亲也是携带者或者患者，在这种情况下女儿有可能患病。选项C正确地描述了这一遗传模式。其他选项要么不准确，要么完全错误，基于X连锁隐性遗传病的遗传规律。7、以下关于遗传病的描述，正确的是：A.遗传病都是由基因突变引起的B.遗传病都是通过垂直传递给下一代的C.遗传病可以通过药物治疗完全治愈D.某些遗传病可以通过基因治疗得到根治答案：D解析：遗传病可以由基因突变引起，也可以由染色体异常引起，因此选项A不全面；遗传病不一定都是通过垂直传递，也可能通过水平传递（如某些传染病中的遗传因素），因此选项B错误；遗传病很多情况下难以通过药物治疗完全治愈，因此选项C错误；基因治疗是近年来发展起来的一种治疗方法，对于某些遗传病有根治的可能，因此选项D正确。8、某对夫妇生了一个患有隐性遗传病的孩子，以下关于他们再次生育健康孩子的概率，正确的是：A.再次生育健康孩子的概率是50%B.再次生育健康孩子的概率是75%C.再次生育健康孩子的概率是25%D.再次生育健康孩子的概率是100%答案：B解析：如果夫妇双方都是携带者（即都是Aa基因型），他们生育孩子时，有1/4的概率孩子会同时继承两个异常基因（aa），表现为患病；有1/2的概率孩子会继承一个正常基因和一个异常基因（Aa），表现为健康但为携带者；有1/4的概率孩子会继承两个正常基因（AA），表现为健康。因此，他们再次生育健康孩子的概率是75%。选项B正确。9、下列关于人类遗传病的描述，错误的是：A.遗传病是由遗传物质改变引起的疾病B.遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.遗传病可以通过遗传咨询和基因诊断来预防D.遗传病通常不会影响患者的寿命答案：D解析：遗传病可以影响患者的寿命，有些遗传病甚至会导致患者早逝。因此，选项D的描述是错误的。10、以下哪种遗传病属于多基因遗传病？A.白化病B.抗维生素D佝偻病C.地中海贫血D.红绿色盲答案：B解析：抗维生素D佝偻病是一种多基因遗传病，其发病与遗传因素和环境因素有关。而白化病、地中海贫血和红绿色盲通常属于单基因遗传病。因此，选项B是正确答案。11、下列哪种遗传病属于单基因遗传病？A.白化病B.糖尿病C.高血压D.心脏病答案：A解析：白化病是一种常见的单基因遗传病，由基因突变引起。糖尿病、高血压和心脏病则可能受到多基因遗传和环境影响。12、关于遗传病，以下哪种说法是错误的？A.遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病。B.遗传病可以通过基因检测进行诊断。C.所有遗传病都是不治之症。D.遗传病可以通过药物治疗、基因治疗等手段进行治疗。答案：C解析：遗传病确实是由遗传物质发生改变引起的疾病，可以通过基因检测进行诊断，也可以通过药物治疗、基因治疗等手段进行治疗。但并非所有遗传病都是不治之症，部分遗传病可以通过治疗或遗传咨询等方法得到控制和缓解。因此，C选项的说法是错误的。二、多项选择题（本大题有4小题，每小题4分，共16分）1、关于人类遗传病，以下哪种说法是正确的？A.所有的人类遗传病都是由基因突变引起的B.遗传病只会通过垂直传递给下一代C.人类遗传病可以通过基因检测进行早期诊断D.大多数遗传病没有有效的治疗方法答案：C解析：A选项错误，虽然许多遗传病是由基因突变引起的，但并非所有遗传病都是如此。B选项错误，遗传病可以通过垂直传递（父母传给子女）或水平传递（如某些病毒感染）等方式传播。C选项正确，基因检测可以帮助早期诊断某些遗传病。D选项错误，虽然许多遗传病没有根治的方法，但有些可以通过基因治疗、药物治疗或生活方式调整等方法进行管理。因此，正确答案是C。2、以下哪些属于单基因遗传病？A.囊性纤维化B.唐氏综合征C.色盲D.艾滋病答案：A、C解析：A选项囊性纤维化是由单个基因突变引起的遗传病，属于单基因遗传病。B选项唐氏综合征是由染色体异常引起的，不属于单基因遗传病。C选项色盲也是由单个基因突变引起的，属于单基因遗传病。D选项艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的，是一种传染病，不属于遗传病。因此，正确答案是A、C。3、关于人类遗传病，以下说法正确的是：A.人类遗传病都是由基因突变引起的B.遗传病在家族中的发病率通常较高C.染色体异常遗传病大多表现为显性遗传D.遗传病可以通过基因治疗完全根治答案：B解析：选项A不完全正确，虽然许多遗传病是由基因突变引起的，但也有由染色体异常引起的遗传病。选项B正确，遗传病在家族中的发病率通常较高，因为遗传病往往是由遗传物质（如基因或染色体）的异常引起的。选项C不正确，染色体异常遗传病可以是显性遗传，也可以是隐性遗传，没有固定的遗传模式。选项D不正确，尽管基因治疗是一种治疗遗传病的方法，但它并不能在所有情况下完全根治遗传病。因此，正确答案是B。4、以下哪种情况不属于人类遗传病的范畴？A.红绿色盲B.白化病C.先天性心脏病D.手足口病答案：D解析：选项A红绿色盲和选项B白化病都是人类遗传病，因为它们是由遗传物质的异常引起的。选项C先天性心脏病也可能是由遗传因素引起的，因此也属于人类遗传病。选项D手足口病是一种由病毒引起的传染病，不属于遗传病范畴。因此，正确答案是D。三、非选择题（本大题有5小题，每小题12分，共60分）第一题：以下是人类遗传病的三种类型，请根据描述判断它们分别属于哪种类型，并简要说明理由。（1）一位男性患有血友病，其父亲和两个兄弟也患有此病，而他的妻子和女儿均无此病。（2）某女孩出生时，发现其肤色、头发颜色与父母不同，但智力发育正常。（3）一个家族中，父母都是健康人，但他们的孩子中有一半患有先天性心脏病。A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.线粒体遗传病D.群体遗传病答案及解析：（1）答案：A.单基因遗传病解析：血友病是一种X染色体连锁隐性遗传病，男性患者多于女性患者。由于男性只有一个X染色体，如果该染色体上有血友病基因，则表现为患病；而女性有两个X染色体，只有两个X染色体上都带有血友病基因时才会患病。因此，这位男性患有血友病，其父亲和两个兄弟也患病，而妻子和女儿无病，符合单基因遗传病的特征。（2）答案：C.线粒体遗传病解析：线粒体遗传病是由母亲传递给子女的，因为线粒体DNA只来自母亲。该女孩的肤色、头发颜色与父母不同，但智力发育正常，这表明她的遗传物质来自母亲，而母亲的这些特征与父亲不同，说明女孩患有由线粒体DNA引起的遗传病。（3）答案：B.多基因遗传病解析：先天性心脏病是一种多基因遗传病，其发病与多个基因的相互作用有关。虽然父母都是健康人，但他们的孩子中有一半患有先天性心脏病，这表明该病受多个基因控制，且父母可能是携带者，将多个有风险的基因传递给子女，导致孩子患病。第二题：假设某显性遗传病由一对等位基因A/a控制，已知父本为纯合显性个体（AA），母本为杂合子个体（Aa）。他们生了一个女儿，请问以下哪种情况最可能发生？A.女儿一定是显性个体（Aa）B.女儿一定是隐性个体（aa）C.女儿可能是显性个体（Aa）或隐性个体（aa），概率各为50%D.女儿不可能是隐性个体（aa）答案：C解析：由题意可知，父本为纯合显性个体（AA），母本为杂合子个体（Aa）。根据孟德尔遗传定律，他们的后代基因型有三种可能：AA、Aa、aa。因此，女儿可能是显性个体（Aa）或隐性个体（aa），概率各为50%。选项C正确。其他选项与遗传规律不符。第三题：某地区发现一对表兄妹结婚生有一子，该子患有常染色体隐性遗传病。请回答以下问题：该病最可能是哪种遗传病类型？若这对表兄妹再次生育，请分析他们生育正常孩子的概率。针对该遗传病，请简述一种预防措施。答案：该病最可能是常染色体隐性遗传病。由于该子患有常染色体隐性遗传病，说明其父母均为携带者。因此，这对表兄妹再次生育正常孩子的概率为3/4。针对该遗传病，可以采取以下预防措施：健康教育：普及遗传病知识，提高人们对遗传病的认识。婚前检查：对拟结婚者进行遗传病筛查，避免近亲结婚。产前诊断：对孕妇进行遗传病筛查，以便及时发现异常胎儿，降低患病风险。解析：常染色体隐性遗传病是指该病基因位于常染色体上，需要两个隐性基因同时存在才能表现出症状。由于该子患有常染色体隐性遗传病，说明其父母均为携带者。由于该病为常染色体隐性遗传，父母双方均为携带者，生育正常孩子的概率为3/4。具体计算如下：携带者与携带者生育，子女为正常孩子的概率为3/4。针对该遗传病，健康教育、婚前检查和产前诊断是有效的预防措施。健康教育可以提高人们对遗传病的认识；婚前检查可以避免近亲结婚，降低患病风险；产前诊断可以及时发现异常胎儿，降低患病风险。第四题：假设某基因座上的等位基因A和a分别控制一种常染色体显性遗传病和隐性遗传病。已知一对夫妇都表现正常，但他们的孩子中有一个患上了遗传病。请回答以下问题：（1）根据以上信息，这对夫妇的基因型是什么？（2）若这对夫妇再次生育，他们生一个患病孩子的概率是多少？答案：（1）这对夫妇的基因型为Aa和Aa。解析：（1）由于夫妇双方都表现