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文档简介

ATP生成和利用延迟符号

体内ATP是由ADP接受高能磷酸基（～P）生成的，这个过程称为ADP的磷酸化。磷酸化有两种方式，即底物水平磷酸化和氧化磷酸化。生物氧化中能量的生成和转化ATP的生成方式底物水平磷酸化

底物水平磷酸化是指在物质氧化分解代谢过程中，由于脱氢或脱水作用引起分子内部能量重新分布形成高能化合物，将高能磷酸基（～P）直接转移给ADP（或GDP)生成ATP(或GTP）的过程。

每次底物磷酸化产生一个ATP

磷酸甘油酸激酶

3-磷酸甘油酸这是糖酵解中第一次底物水平磷酸化反应ADPATP1,3-二磷酸甘油酸

(1,3-DPG)OPO3

2-ADPATP丙酮酸激酶(Mg2+,K+)磷酸烯醇式丙酮酸

烯醇式丙酮酸糖酵解中第二次底物水平磷酸化反应

琥珀酸硫激酶

影响氧化磷酸化的因素延迟符号氧化磷酸化

在物质氧化分解代谢过程中，代谢物脱下的氢经呼吸链传递氧化生成H2O的同时，偶联ADP的磷酸化生成ATP，此过程称为氧化磷酸化。是体内生成ATP的主要方式。

代谢物氧化产物（SH2）2H呼吸链

+

O212H2O能量ADP+H3PO4ATP+

H2O氧化磷酸化线粒体1.氧化磷酸化偶联部位

线粒体离体实验测得的一些底物的P/O比值底物呼吸链的组成P/O比值生成ATP数β-羟丁酸NAD+→FMN→CoQ→Cyt→O22.4~2.82.5（3）琥珀酸FAD→CoQ→Cyt→O21.71.5（2）抗坏血酸Cytc→Cytaa3→O20.881Cytc（Fe2+）Cytaa3→O20.61~0.681（1）P/O比值(磷氧比值):指物质氧化时，每消耗一摩尔的氧原子所消耗无机磷的摩尔数，也就是消耗ADP的摩尔数或产生ATP的摩尔数。（2）自由能变化电子传递链自由能变化

氧化磷酸化偶联部位ATPATPATP根据P／O比值和自由能变化确定氧化磷酸化的偶联部位，分别是NADH一CoQ，CoQ—Cytc，Cytaa3—02。NADH氧化呼吸链偶联部位为3个，琥珀酸氧化呼吸链偶联部位为2个。ADP/ATP↓：抑制氧化磷酸化，ATP生成↓ADP/ATP↑：促进氧化磷酸化，ATP生成↑H2O+NAD+NADH+H++O212ADP+PiATP氧化磷酸化返回(1)细胞内ADP/ATP浓度比值（主要）

(2)甲状腺激素

甲状腺激素诱导细胞膜上Na+，K+–ATP酶的生成，使ATP加速分解为ADP和Pi，ADP增多促进氧化磷酸化，甲状腺激素还可使解偶联蛋白基因表达增加，因而引起耗氧和产热均增加。1)呼吸链抑制剂作用：阻断电子传递琥珀酸FANAD+FMNCoQbc1caa3O2丙二酸鱼藤酮阿米妥抗霉素AH2SCOCND3)磷酸化抑制剂作用：抑制氧化磷酸化过程举例：寡霉素2)解偶联剂

能够使氧化过程与磷酸化过程脱节的物质称解偶联剂，它

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