药品管理制度细则范文（2篇）_第1页
药品管理制度细则范文（2篇）_第2页
药品管理制度细则范文（2篇）_第3页
药品管理制度细则范文（2篇）_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

药品管理制度细则范文第一章总则1.1为了加强药品管理，确保药品使用的安全有效性，保护患者和公众的健康，制定本细则。第二章药品采购2.1单位应委托有资质的药品供应商进行药品采购，确保药品的质量和安全。2.2采购部门应制定采购计划，明确采购品种、数量、价格等信息，并制定采购流程，确保采购的透明、公平、公正。2.3采购部门应建立药品供应商的评估体系，对供应商进行综合评价，为采购决策提供参考。2.4药品采购人员应遵守相关法律法规，不得接受或索取供应商的财物、礼品等，严禁违反职业道德和行为准则。第三章药品收发存3.1药品收发存应由专人负责，建立药品库存管理制度，确保药品的安全、有效、整齐、有序。3.2药品收发存人员应依法依规操作，严格按照药品的特殊性，保障药品的质量和安全。3.3药品库房应设置合适的温湿度，保证药品的质量和稳定性。3.4药品库房应定期进行库存盘点，及时消除盘点差异。第四章药品管理与使用4.1卫生机构应建立药品管理制度，确保药品的审批、采购、收发存和使用全过程的合规性和规范性。4.2药品管理人员应具有相关的专业知识和技能，熟悉药品管理的法规和规程。4.3药品管理人员应定期进行药品知识培训，提高自身的专业水平和服务能力。4.4药品管理人员应加强对药品的质量和有效性的监督检查，及时发现问题并予以解决。4.5卫生机构应建立药品使用评价制度，评估药品的疗效和不良反应，确保药品使用的安全性和有效性。第五章处罚与奖励5.1对违反药品管理制度的行为，应依法给予相应的处罚，包括警告、罚款、撤销资质等。5.2对药品管理工作中表现突出的个人和单位，应给予相应的奖励和激励措施，提高药品管理的水平和质量。第六章附则6.1本细则自颁布之日起施行，如有需要进行修订和补充，由药品管理部门负责解释和调整。6.2本细则适用于各类卫生机构和药品供应商，具体实施办法由各自单位根据实际情况确定。药品管理制度细则范文（二）药品管理制度细则如下：一、药品的识别与分类1.1.所有药品进入机构时，必须依据药品分类标准进行准确归类。1.2.依据药品性质，如处方药、非处方药、中药、西药等，进行详细分类。1.3.药品可根据其适应症和用途进行进一步细分。二、药品的储存与保管2.1.药品存放地点应保证良好的通风、干燥和卫生条件。2.2.依据药品特定要求进行储存，如冷藏、避光等。2.3.不同类别的药品应分开储存，防止交叉污染。三、药品的采购与供应3.1.药品采购应遵守相关法规和规定，确保药品质量和安全。3.2.药品采购应通过正规渠道，如药品经销商或医疗机构药房。3.3.药品供应应保证及时、准确，避免短缺或浪费。四、药品的使用与监控4.1.药品使用应符合医生处方或医疗指导。4.2.药品使用应严格按照剂量、用法和用量进行，防止滥用或误用。4.3.药品使用应定期监控和评估，确保疗效和安全性。五、药品的销毁与清理5.1.过期或失效药品应及时销毁，不得继续使用或出售。5.2.药品销毁应遵循相关法规和

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 事务文书

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论