效期药品监管制度

效期药品监管制度合同编号：__________甲方：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________乙方：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________鉴于甲方为药品生产、经营企业，需遵守国家相关法律法规，对效期药品进行严格监管；乙方为专业从事药品监管服务的机构，具备相关资质和经验，甲方拟聘请乙方提供效期药品监管服务，双方经友好协商，达成如下协议：一、服务内容1.1乙方根据甲方提供的药品信息，对甲方的效期药品进行监管，确保甲方在有效期内按照相关规定完成药品的销售、储存、运输等工作。1.2乙方负责对甲方的效期药品进行定期检查，提供检查报告，并对存在的问题提出整改建议。1.3乙方应根据国家法律法规和甲方要求，协助甲方制定和完善效期药品管理制度，并提供相关培训。1.4乙方在监管过程中，如发现甲方存在违法行为，应及时制止并告知甲方，协助甲方采取措施予以纠正。二、服务期限本协议自双方签订之日起生效，有效期为____年，自____年__月__日起至____年__月__日止。三、服务费用3.1乙方按照甲方提供的药品数量和监管难度，收取相应的服务费用，具体金额双方协商确定。3.2甲方应按照双方约定的付款方式，按时支付服务费用。四、保密条款4.1双方在履行本协议过程中所获悉的对方的商业秘密、技术秘密、市场信息等，应予以严格保密。4.2保密期限自本协议签订之日起算，至协议终止或履行完毕之日止。五、违约责任5.1任何一方违反本协议的约定，导致协议无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付违约金，并赔偿损失。5.2若乙方未按照约定提供监管服务，甲方有权解除本协议，并要求乙方支付违约金。六、争议解决6.1双方在履行本协议过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。七、其他约定7.1本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。7.2本协议自甲、乙双方签字（或盖章）之日起生效。甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________代表（签名）：__________代表（签名）：__________日期：____年__月__日日期：____年__月__日一、附件列表：1.甲方药品经营许可证2.乙方药品监管资质证书3.双方签订的保密协议4.药品监管制度培训资料5.药品销售、储存、运输等相关规定6.检查报告模板7.违约金计算公式二、违约行为及认定：1.甲方未按约定支付服务费用2.乙方未按约定提供监管服务3.双方未履行保密义务4.甲方未按约定销售、储存、运输药品5.乙方未及时制止甲方违法行为6.甲方未按照乙方建议整改三、法律名词及解释：1.药品生产、经营企业：指依法取得药品生产许可证或者药品经营许可证的企业。2.效期药品：指接近保质期末或者已经过期的药品。3.监管服务：指对药品的生产、经营、储存、运输等活动进行合规性检查、指导和建议等服务。4.保密义务：指在合同履行过程中，双方对获悉的商业秘密、技术秘密等信息予以保密的义务。5.违约金：指一方违反合同约定，应向对方支付的赔偿金。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.药品信息不准确：双方应确保提供的药品信息真实、准确，如有误差，应及时更正。2.监管标准不一致：双方应参照国家法律法规和行业标准，统一监管标准。3.保密信息泄露：双方应加强保密意识，签订保密协议，明确保密义务。4.药品安全事故：一旦发生安全事故，双方应立即采取措施，防止事故扩大，并按约定承担责任。5.监管服务不达标：乙方应按照约定提供监管服务，如有不足，应及时改进。五、所有应用场景：1.药品生产、经营企业聘请专业机构进行效期药品监管。2.药品生产、经营企业内部对效期药品进行监管，但需要专业指导和建议。3