DB63T 2359-2024脱毒马铃薯制种及生产技术规程

DB63I本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的本文件起草单位：青海大学农林科学院（青海省农林科学院）、海东市乐都区农业技术推广中心、本文件主要起草人：纳添仓、蒲秀琴、董宇、张纲、徐淑华、叶广继、刘世安、王生财、祁玉梅、1本文件规定了脱毒马铃薯制种及生产的术语与定义、环境条件、脱毒组培苗的快繁、原原种生产、GB15618土壤环境质量农用地土壤污染风险管NY/T401脱毒马铃薯种薯（苗)病毒检测技NY/T2678马铃薯6种病毒的检测法RT-NY/T2744马铃薯纺锤块茎类病毒检测核酸斑点杂简称脱毒苗，是应用茎尖组织培养技术获得的、经检测确认不带PLRV、PVY、PVA、PVX、PV2用脱毒苗经逐代繁殖种薯生产体系生产出来的各级种薯。脱毒种薯分为原原种、原种、一级种薯、用原种做种薯，在相对隔离条件下生产的，经检测符合GB18133要求的，用于生产二级种的种薯。PLRV：马铃薯卷叶病毒（PotatoleafrollPYDV：马铃薯黄矮病毒（PotatoPMTV：马铃薯帚顶病毒（Potatomop-topPSTVd：马铃薯纺锤块茎类病毒（Potatospindletuberv制种基地环境空气质量符合GB3095要求，农业灌溉水质符合GB5084要求，土壤环境质量符合GB3泛酸钙1.5mg～2.5mg，PH值调至5.8～6.0之将入选材料放入纱布袋，用自来水冲洗1h后，在无菌条件下，放入70%～75%酒精中浸20s～30日温20℃,夜温15℃,光照时数12h/d～14h/d，光照强度20001x～30001x条件下培养。PLRV、PVY、PVA、PVX、PVM或PVS等病毒，用酶联免疫吸附(ELISA)法检测，无阳性反应再用指示植物鉴定。PSTVd用往复双向聚丙胺凝胶电泳法(R)或聚合酶链反应(PCR)检测，鉴定筛选出不带将脱毒苗剪切成1.0cm～2.0cm，带一叶一芽的茎段接种于继代培养基上,每瓶培养基接种10个~15个茎段待茎段长成高10.0cm左右小苗（培养15d～30d），进行切段转接，反复继代培养繁殖。4日温25℃,夜温15℃,光照时数12h/d～14h/d，光照强度20001x～30001x条件下培养。隔离网室高3.0m～3.5m，宽6.0m～10.0m。防止网室内地表积水和网室外水流入。用孔径60将苗龄30d左右，长到7片～8片叶的组培苗打开瓶盖，炼苗将炼苗后的脱毒苗按每平米300株移栽到苗床，脱毒苗移栽后，轻细均匀喷水，使基质相对湿度保发现病株连同薯块拔除，带出网室外销毁。防治方法按照GB/T8321、NY/T496、NY/T1276执行。5每公顷施腐熟农家肥22.500t～30.000t（1500肥3.000t～4.500t（200.00kg/667m2～300.00kg/667m2N0.075t～0.150t（5.00kg/667m2~10.00kg/667m2P2O50.300t～0.450t（20.00kg/6676齐苗后及时追施每公顷N0.075t（5.00k窖贮，码垛，避光贮存，空调库可散储，贮存温度1℃~3℃,相对湿度70%～80%。隔5d～7d翻动一次，幼芽长到1.采用单垄单行或单垄双行种植，垄距70.0cm～120.0cm，根据不同播种方式确定。单垄单行垄距70.0cm，株距20.0cm～25.0cm；垄距90.0cm，株距15.0cm～20.0cm。采用单垄双行，垄7种5000.00株～5500.00株，中熟品种每667m2播种4500.00株～5000.00株，晚熟品种每667m2播种原原种温室(网棚)中，组培苗定植后30d～40d,全部植株目测检查一次。原种、一茎进行病毒和类病毒检测。病毒检测采用NY/T401的双抗体夹心酶联免疫检测法或N