2024医疗器械产品临床实验委托服务协议3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024医疗器械产品临床实验委托服务协议本合同目录一览1.定义与解释1.1医疗器械产品1.2临床实验1.3委托服务2.合同双方2.1委托方信息2.2服务方信息3.实验目的与范围3.1实验目的3.2实验范围4.实验方案与流程4.1实验方案4.2实验流程5.人员配备与职责5.1人员配备5.2职责分配6.费用与支付6.1费用构成6.2支付方式6.3支付时间7.保密与知识产权7.1保密条款7.2知识产权归属8.合同期限与终止8.1合同期限8.2合同终止条件9.违约责任与争议解决9.1违约责任9.2争议解决方式10.合同生效与变更10.1合同生效10.2合同变更11.其他约定11.1法律适用11.2通知与送达11.3合同份数12.合同附件12.1附件一：实验方案12.2附件二：人员配备表12.3附件三：费用明细表13.合同签署与生效13.1签署日期13.2生效日期14.合同解除与终止第一部分：合同如下：1.定义与解释1.1医疗器械产品：指根据本合同附件一《实验方案》中明确指定的，用于预防、诊断、治疗或缓解疾病，以及调节生理功能的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准器等。1.2临床实验：指在医疗机构内，对医疗器械产品进行的人体实验，包括临床试验和临床验证。2.合同双方2.1委托方信息：名称、地址、法定代表人等。2.2服务方信息：名称、地址、法定代表人等。3.实验目的与范围3.1实验目的：验证医疗器械产品的安全性和有效性。3.2实验范围：包括但不限于医疗器械产品的临床试验和临床验证。4.实验方案与流程4.1实验方案：根据本合同附件一《实验方案》执行。4.2实验流程：按照本合同附件一《实验方案》中的流程进行。5.人员配备与职责5.1人员配备：委托方和服务方应分别配备必要的实验人员。6.费用与支付6.2支付方式：委托方按照本合同附件二《费用明细表》约定的支付方式进行支付。6.3支付时间：按照本合同附件二《费用明细表》约定的支付时间进行支付。7.保密与知识产权7.1保密条款：双方对本合同内容、实验方案、实验数据等保密信息负有保密义务。7.2知识产权归属：实验过程中产生的知识产权归委托方所有，服务方不得未经委托方同意擅自使用或披露。8.合同期限与终止8.1合同期限：本合同自双方签署之日起生效，有效期为____年，自合同生效之日起计算。8.2.1实验目的达成；8.2.2双方协商一致解除合同；8.2.3因不可抗力导致合同无法履行；8.2.4一方违约，另一方通知解除合同。9.违约责任与争议解决9.1违约责任：任何一方违反本合同约定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿对方因此遭受的直接损失。9.2争议解决方式：双方发生争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。10.合同生效与变更10.1合同生效：本合同自双方签署之日起生效。10.2合同变更：对本合同的任何修改或补充，必须以书面形式并由双方共同签署，方可生效。11.其他约定11.1法律适用：本合同适用中华人民共和国法律。11.2通知与送达：双方之间的通知应以书面形式进行，送达地址为合同中约定的地址。11.3合同份数：本合同一式____份，双方各执____份，具有同等法律效力。12.合同附件12.1附件一：实验方案12.2附件二：人员配备表12.3附件三：费用明细表13.合同签署与生效13.1签署日期：本合同自____年____月____日签署。13.2生效日期：本合同自签署之日起生效。14.合同解除与终止14.1合同解除：在合同有效期内，任何一方不得单方面解除合同，除非符合本合同第8.2条规定的合同终止条件。14.2合同终止：合同终止后，双方应立即终止所有与本合同相关的活动，并按照本合同约定处理善后事宜。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义：在本合同中，第三方指除委托方和服务方以外的，为合同履行提供辅助服务或参与合同履行的任何自然人、法人或其他组织，包括但不限于中介方、咨询机构、检测机构、临床试验机构等。15.2第三方介入方式：第三方介入本合同，应经委托方和服务方协商一致，并书面同意。第三方介入后，其参与合同履行的范围、权利和义务应在合同中明确约定。15.3第三方责任：第三方在合同履行过程中，应按照合同约定履行其职责，并承担相应的法律责任。第三方的责任范围、责任限额和免责条款应在合同中明确约定。16.甲乙方增加的额外条款16.1委托方责任：16.1.1委托方应确保第三方符合国家相关法律法规的要求，具备相应的资质和条件。16.1.2委托方应向第三方提供必要的文件和信息，协助第三方完成其职责。16.1.3委托方应对第三方在合同履行过程中产生的合理费用承担支付责任。16.2服务方责任：16.2.1服务方应监督第三方在合同履行过程中的工作，确保其符合合同约定。16.2.2服务方应向第三方提供必要的指导和支持，协助第三方完成其职责。16.2.3服务方应对第三方在合同履行过程中产生的合理费用承担支付责任。17.第三方责任限额17.1第三方责任限额：第三方在合同履行过程中因自身原因造成委托方或服务方损失的，其赔偿责任不得超过合同总金额的____%。17.2责任承担：若第三方因自身原因造成损失，委托方和服务方有权向第三方追偿。若第三方无法承担全部或部分赔偿责任，委托方和服务方应承担相应的补充责任。18.第三方与其他各方的划分说明18.1权利划分：18.1.1委托方和服务方对合同标的物享有所有权和使用权。18.1.2第三方对合同标的物仅享有使用权，无所有权。18.2职责划分：18.2.1委托方负责合同标的物的采购、运输、存储等。18.2.2服务方负责合同标的物的临床实验设计、实施、数据分析等。18.2.3第三方负责合同约定的辅助服务或参与合同履行的具体工作。18.3责任划分：18.3.1委托方和服务方对合同标的物的质量和安全承担连带责任。18.3.2第三方对其在合同履行过程中产生的损失承担直接责任。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：实验方案详细要求：实验方案应详细描述实验目的、方法、流程、预期结果、风险控制措施等。说明：实验方案是合同执行的核心文件，应经双方确认无误后执行。2.附件二：人员配备表详细要求：人员配备表应列出实验项目所需人员名单、职责、资质等。说明：人员配备表用于明确各方人员的职责和分工，确保实验顺利进行。3.附件三：费用明细表4.附件四：保密协议详细要求：保密协议应明确约定双方在合同履行过程中对保密信息的保护义务。说明：保密协议是保护双方商业秘密的重要法律文件。5.附件五：知识产权归属协议详细要求：知识产权归属协议应明确约定实验过程中产生的知识产权的归属。说明：知识产权归属协议是保护双方知识产权的重要法律文件。6.附件六：违约责任认定及处理协议详细要求：违约责任认定及处理协议应详细列明各种违约行为及相应的责任认定标准和处理措施。说明：违约责任认定及处理协议是确保合同履行的重要法律文件。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：1.1委托方违约行为：未按时支付费用；提供的实验材料不符合要求；未按时提供必要文件和信息；故意泄露保密信息。1.2服务方违约行为：未按时完成实验；提供的实验数据不准确；故意泄露保密信息；未按照合同约定履行其他义务。1.3第三方违约行为：未按时完成工作；工作质量不符合要求；故意泄露保密信息；未按照合同约定履行其他义务。2.责任认定标准：2.1违约行为发生时，违约方应承担相应的违约责任。2.2违约责任包括但不限于赔偿对方因此遭受的直接损失、支付违约金等。2.3违约责任的认定应根据实际情况和合同约定进行。3.违约责任示例：3.1委托方未按时支付费用，应向服务方支付违约金，违约金按未支付费用的一定比例计算。3.2服务方提供的实验数据不准确，导致委托方损失，应赔偿委托方因此遭受的直接损失。3.3第三方故意泄露保密信息，应承担相应的法律责任，并赔偿因此给委托方和服务方造成的损失。全文完。2024医疗器械产品临床实验委托服务协议1本合同目录一览1.保密条款1.1保密信息的定义1.2保密义务1.3保密期限2.定义与解释2.1术语定义2.2合同解释3.双方基本信息3.1委托方信息3.2承办方信息4.实验目的与范围4.1实验目的4.2实验范围5.产品描述5.1产品名称5.2产品规格5.3产品批号6.实验方案6.1实验设计6.2研究方法6.3数据收集与分析7.实验实施7.1实验地点7.2实验时间7.3实验人员8.费用及支付8.1服务费用8.2支付方式8.3付款期限9.权利与义务9.1委托方权利9.2委托方义务9.3承办方权利9.4承办方义务10.保密与知识产权10.1保密信息10.2知识产权归属11.合同变更与解除11.1变更程序11.2解除条件12.违约责任12.1违约情形12.2违约责任13.争议解决13.1争议解决方式13.2争议解决机构14.其他14.1合同生效14.2合同终止14.3合同份数14.4合同附件第一部分：合同如下：第一条保密条款1.1保密信息的定义本合同中所涉及的保密信息包括但不限于：实验方案、研究数据、实验结果、技术资料、商业秘密等。1.2保密义务双方对本合同中约定的保密信息负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。1.3保密期限本合同约定的保密期限为自合同签订之日起至实验项目终止后五年。第二条定义与解释2.1术语定义“委托方”指委托进行医疗器械产品临床实验的一方；“承办方”指接受委托进行医疗器械产品临床实验的一方；“实验”指按照本合同约定的内容进行的医疗器械产品临床实验。2.2合同解释本合同的解释以中文文本为准，如有歧义，以双方协商一致的解释为准。第三条双方基本信息3.1委托方信息委托方名称：__________________委托方地址：__________________3.2承办方信息承办方名称：__________________承办方地址：__________________第四条实验目的与范围4.1实验目的本实验旨在评估委托方提供的医疗器械产品的安全性、有效性和耐受性。4.2实验范围第五条产品描述5.1产品名称委托方提供的医疗器械产品名称：__________________5.2产品规格委托方提供的医疗器械产品规格：__________________5.3产品批号委托方提供的医疗器械产品批号：__________________第六条实验方案6.1实验设计本实验采用随机、双盲、对照的设计方案。6.2研究方法实验采用临床研究方法，包括但不限于：病例报告、数据分析、疗效评估等。6.3数据收集与分析数据收集包括受试者基本信息、实验操作记录、实验结果等。数据将按照统计学原则进行分析。第七条实验实施7.1实验地点实验将在委托方指定的地点进行。7.2实验时间实验开始时间为____年____月____日，预计完成时间为____年____月____日。7.3实验人员实验人员包括但不限于：项目经理、研究员、数据分析师等，具体人员名单将在合同附件中列出。第八条费用及支付8.1服务费用承办方提供的服务费用总额为人民币____元整。8.2支付方式服务费用支付方式为：分阶段支付，具体支付节点及金额如下：阶段一：合同签订后____个工作日内，支付总额的____%；阶段二：实验启动后____个工作日内，支付总额的____%；阶段三：实验中期评估后____个工作日内，支付总额的____%；阶段四：实验结束后____个工作日内，支付剩余总额的____%。8.3付款期限所有支付款项应在约定的付款期限内以银行转账方式支付至承办方指定的账户。第九条权利与义务9.1委托方权利对实验方案、实验过程和实验结果进行监督；要求承办方按照合同约定的时间和质量完成实验；在实验完成后获得实验报告及相关资料；在合同约定的保密期限内对保密信息享有保密权。9.2委托方义务提供准确的实验产品信息；按时支付服务费用；提供必要的实验条件和协助；遵守实验相关法律法规。9.3承办方权利按照合同约定收取服务费用；要求委托方提供必要的实验信息和条件；对实验过程中发现的问题提出建议；在合同约定的保密期限内对保密信息享有保密权。9.4承办方义务按照合同约定完成实验；保证实验数据真实、准确；在实验过程中保持与委托方的沟通；遵守实验相关法律法规。第十条保密与知识产权10.1保密信息双方在本合同中交流的任何信息，包括但不限于技术、商业、财务等，均视为保密信息。10.2知识产权归属实验过程中产生的知识产权归委托方所有，承办方仅获得在其职责范围内使用相关知识产权的权利。第十一条合同变更与解除11.1变更程序任何合同变更需经双方书面同意，并签署书面文件。11.2解除条件对方严重违约；发生不可抗力事件；合同目的无法实现。第十二条违约责任12.1违约情形任何一方违反本合同约定，均构成违约。12.2违约责任违约方应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿损失、继续履行合同等。第十三条争议解决13.1争议解决方式双方发生争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。13.2争议解决机构无第十四条其他14.1合同生效本合同自双方签字盖章之日起生效。14.2合同终止合同期满或双方约定的终止条件成就时，本合同终止。14.3合同份数本合同一式____份，双方各执____份，具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方定义1.1第三方的概念本合同中的第三方是指除委托方和承办方之外的任何个人或组织，包括但不限于中介方、监管机构、专家顾问、数据管理公司等。1.2第三方的分类中介方：负责协助委托方和承办方进行合同谈判、签订和执行的中立第三方；监管机构：负责对医疗器械产品临床实验进行监管和审批的政府机构；专家顾问：提供专业意见和指导的专家；数据管理公司：负责数据收集、管理和分析的第三方机构。第二条第三方介入条件2.1介入原因委托方或承办方的要求；监管机构的要求；合同执行过程中出现需要第三方协助的情况。2.2介入程序第三方介入需经委托方和承办方书面同意，并签署书面协议。第三条第三方责任限额3.1责任范围第三方在本合同中的责任限于其在合同中的具体职责和权限。3.2责任限额第三方在本合同中的责任限额由双方在合同中约定，具体金额应根据第三方提供的服务的性质、复杂性和潜在风险等因素确定。第四条第三方权利与义务4.1第三方权利获得合同约定的服务费用；在其职责范围内享有合同赋予的权利；对其提供的服务质量享有监督权。4.2第三方义务按照合同约定提供专业、高效的服务；保守合同中涉及到的保密信息；遵守国家法律法规和行业规范。第五条第三方与其他各方的划分说明5.1权利划分委托方：拥有对实验项目的最终决策权，包括但不限于实验设计、数据解读、报告审核等；第三方：在合同约定的范围内提供专业服务，协助委托方和承办方完成实验。5.2责任划分委托方：对实验项目的整体质量负责，承担因实验结果引起的法律责任；承办方：对实验的组织实施负责，承担因实验操作不当引起的法律责任；第三方：对其提供的服务质量负责，承担因服务不当引起的法律责任。第六条第三方介入后的合同变更6.1变更程序第三方介入后，如需对合同进行变更，需经委托方、承办方和第三方书面同意，并签署书面文件。6.2变更内容合同变更内容应包括但不限于第三方介入的具体职责、权利、义务、责任限额等。第七条第三方介入后的争议解决7.1争议解决方式第三方介入后，如发生争议，应通过协商解决；协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。7.2争议解决机构无第八条第三方介入后的合同终止8.1终止条件第三方介入后，合同终止的条件与原合同约定相同。8.2终止程序合同终止需经委托方、承办方和第三方书面同意，并签署书面文件。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：医疗器械产品临床实验委托服务协议详细要求：包含本合同的所有条款，双方签字盖章。附件说明：是本合同的核心文件，明确了双方的权利和义务。2.附件二：实验方案详细要求：包括实验目的、方法、设计、时间表、预期结果等。附件说明：是实验实施的指南，需双方共同确认。3.附件三：实验地点描述详细要求：包括实验地点的地址、设施、条件等。附件说明：确保实验地点符合实验要求。4.附件四：实验人员名单详细要求：包括实验人员的姓名、职位、职责等。附件说明：明确实验人员的职责和资格。5.附件五：费用明细详细要求：包括服务费用、支付方式、支付时间等。附件说明：详细列出服务费用，便于双方核对。6.附件六：保密协议详细要求：包括保密信息的定义、保密义务、保密期限等。附件说明：确保双方对保密信息的保护。7.附件七：知识产权归属协议详细要求：包括知识产权的归属、使用、许可等。附件说明：明确知识产权的归属和使用权限。8.附件八：争议解决流程详细要求：包括争议解决方式、争议解决机构等。附件说明：提供争议解决的途径和机制。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：委托方未按时支付服务费用。责任认定标准：根据合同约定的支付时间和金额，延迟支付的部分应按约定的利率支付违约金。示例说明：若委托方未在约定支付日期支付费用，应向承办方支付每日_____%的违约金。2.违约行为：承办方未按约定完成实验。责任认定标准：根据合同约定的实验完成时间和质量标准，未按时完成或实验结果不符合标准的，应承担相应的违约责任。示例说明：若承办方未在约定时间内完成实验，应向委托方支付____元人民币的违约金，并承担实验重做的费用。3.违约行为：第三方泄露保密信息。责任认定标准：根据保密协议的约定，泄露保密信息的一方应承担相应的法律责任。示例说明：若第三方泄露保密信息，应向受损害方支付____元人民币的赔偿金，并承担相应的法律责任。4.违约行为：一方违反合同约定的保密义务。责任认定标准：根据保密协议的约定，违反保密义务的一方应承担相应的法律责任。示例说明：若一方违反保密义务，应向对方支付____元人民币的赔偿金，并承担相应的法律责任。全文完。2024医疗器械产品临床实验委托服务协议2本合同目录一览第一条合同双方基本信息1.1双方名称及地址1.2法定代表人或授权代表姓名及联系方式1.3合同签订日期第二条产品信息2.1产品名称2.2产品规格2.3产品批号2.4产品注册证号2.5产品生产厂商2.6产品质量标准第三条临床实验目的及方案3.1临床实验目的3.2临床实验方案3.3临床实验设计3.4临床实验方法3.5临床实验样本数量第四条实验地点及时间安排4.1实验地点4.2实验时间安排4.3实验周期4.4实验日程安排第五条实验参与者及权限5.1实验参与者5.2参与者资格要求5.3实验者权限5.4受试者权益保护第六条实验费用及支付方式6.1实验费用总额6.2费用构成6.3支付方式6.4支付时间6.5支付凭证第七条数据收集与分析7.1数据收集要求7.2数据分析方法7.3数据质量控制7.4数据保密第八条实验报告与成果分享8.1实验报告编制要求8.2实验报告提交时间8.3成果分享方式8.4成果分享时间第九条合同履行与监督9.1合同履行期限9.2合同履行监督9.3合同变更与解除9.4违约责任第十条保密条款10.1保密内容10.2保密期限10.3保密措施10.4违约责任第十一条法律适用与争议解决11.1法律适用11.2争议解决方式11.3争议解决机构第十二条合同生效及终止12.1合同生效条件12.2合同终止条件12.3合同终止后的处理第十三条其他约定13.1不可抗力条款13.2补充条款13.3本合同一式两份，双方各执一份第十四条合同附件14.1产品注册证复印件14.2临床实验方案及知情同意书14.3实验参与者名单14.4其他相关文件第一部分：合同如下：第一条合同双方基本信息1.1双方名称及地址1.1.1委托方：[委托方全称]，地址：[委托方地址]1.1.2承诺方：[承诺方全称]，地址：[承诺方地址]1.2法定代表人或授权代表姓名及联系方式1.2.1委托方法定代表人/授权代表：[姓名]，联系方式：[电话号码]，[电子邮箱]1.2.2承诺方法定代表人/授权代表：[姓名]，联系方式：[电话号码]，[电子邮箱]1.3合同签订日期：[签订日期]，[签订地点]第二条产品信息2.1产品名称：[医疗器械产品名称]2.2产品规格：[产品规格型号]2.3产品批号：[产品批号]2.4产品注册证号：[注册证号]2.5产品生产厂商：[生产厂商名称]2.6产品质量标准：[质量标准编号或名称]第三条临床实验目的及方案3.1临床实验目的：[目的描述]3.2临床实验方案：[方案概述]3.3临床实验设计：[设计类型，如随机对照试验、开放标签试验等]3.4临床实验方法：[具体实验方法描述]3.5临床实验样本数量：[样本数量及分配比例]第四条实验地点及时间安排4.1实验地点：[具体实验地点]4.2实验时间安排：[开始时间]至[结束时间]4.3实验周期：[实验周期长度]4.4实验日程安排：[详细日程安排]第五条实验参与者及权限5.1实验参与者：[参与者类型，如医生、护士、受试者等]5.2参与者资格要求：[资格要求描述]5.3实验者权限：[实验者具体权限描述]5.4受试者权益保护：[权益保护措施描述]第六条实验费用及支付方式6.1实验费用总额：[总费用金额]6.2费用构成：[费用具体构成，如人员费用、设备费用、材料费用等]6.3支付方式：[支付方式描述，如银行转账、支票等]6.4支付时间：[每次支付的具体时间]6.5支付凭证：[支付凭证要求]第七条数据收集与分析7.1数据收集要求：[数据收集标准及要求]7.2数据分析方法：[数据分析方法描述]7.3数据质量控制：[质量控制措施描述]7.4数据保密：[数据保密措施描述]第一部分：合同如下：第八条实验报告与成果分享8.1实验报告编制要求：[报告格式、内容要求，包括但不限于实验目的、方法、结果、讨论等]8.2实验报告提交时间：[提交报告的具体时间节点]8.3成果分享方式：[成果分享的具体方式，如学术会议、发表论文、内部报告等]8.4成果分享时间：[成果分享的具体时间安排]第九条合同履行与监督9.1合同履行期限：[合同约定的履行期限]9.2合同履行监督：[监督方式，如定期检查、报告制度等]9.3合同变更与解除：[变更和解除合同的条件及程序]9.4违约责任：[违约行为的定义及相应的责任承担方式]第十条保密条款10.1保密内容：[保密信息的具体内容，如技术数据、商业秘密等]10.2保密期限：[保密期限的具体时长]10.3保密措施：[采取的保密措施，如限制访问、签署保密协议等]10.4违约责任：[违反保密条款的责任承担方式]第十一条法律适用与争议解决11.1法律适用：[适用法律的具体规定]11.2争议解决方式：[争议解决的具体方式，如协商、调解、仲裁、诉讼等]11.3争议解决机构：[具体的争议解决机构名称及地址]第十二条合同生效及终止12.1合同生效条件：[合同生效的具体条件]12.2合同终止条件：[合同终止的具体条件]12.3合同终止后的处理：[合同终止后的处理措施，如清算、财产转移等]第十三条其他约定13.1不可抗力条款：[不可抗力事件的范围、处理方式等]13.2补充条款：[其他需要补充的条款内容]13.3本合同一式两份，双方各执一份：[合同份数及保存方式]第十四条合同附件14.1产品注册证复印件：[附件名称及编号]14.2临床实验方案及知情同意书：[附件名称及编号]14.3实验参与者名单：[附件名称及编号]14.4其他相关文件：[其他相关附件的名称及编号]第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方概念界定1.1本合同中所称第三方，是指除委托方、承诺方之外的，根据本合同约定，介入本合同履行过程的相关机构或个人，包括但不限于中介机构、评估机构、监管机构、专家顾问等。第二条第三方介入的必要性2.1第三方介入的必要性由委托方、承诺方根据具体情况协商确定，并在本合同中明确第三方介入的事项、目的及预期效果。第三条第三方介入的流程3.1第三方介入前，委托方、承诺方应共同商定第三方介入的具体流程，包括介入时间、介入方式、介入内容等。3.2委托方、承诺方应向第三方提供必要的文件和信息，确保第三方能够有效履行其职责。第四条第三方责任界定4.1第三方在本合同中的责任，仅限于其介入范围内的职责，且其责任不超出委托方、承诺方之间约定的责任范围。4.2第三方在介入过程中，如因自身原因导致委托方、承诺方权益受损，应承担相应的赔偿责任。第五条第三方责任限额5.1第三方责任限额由委托方、承诺方在本合同中约定，具体金额应考虑第三方的介入性质、风险程度及可能产生的损失。5.2第三方责任限额在本合同中明确，作为第三方承担责任的最高限额。第六条第三方权利6.1第三方在本合同中的权利包括但不限于：6.1.1获取委托方、承诺方提供的相关文件和信息；6.1.2在其职责范围内，对委托方、承诺方的行为进行监督、评价和建议；6.1.3依法维护自身的合法权益。第七条第三方与其他各方的划分说明7.1第三方与委托方、承诺方的划分：7.1.1第三方在介入过程中，应严格遵守本合同约定，不得干涉委托方、承诺方的自主决策；7.1.2委托方、承诺方应尊重第三方的专业意见，但最终决策权仍属于委托方、承诺方。7.2第三方与受试者、实验参与者的划分：7.2.1第三方在介入过程中，应确保受试者、实验参与者的权益得到充分保护；7.2.2受试者、实验参与者应遵守第三方提出的合理要求，并配合第三方的工作。第八条第三方介入的终止8.1第三方介入的终止，由委托方、承诺方共同决定，并通知第三方。第九条第三方介入的费用承担9.1第三方介入的费用，由委托方、承诺方根据本合同约定及第三方提供的服务内容协商确定。9.2第三方介入的费用，应在合同约定的支付方式下，由委托方