DB51T 1363-2011 扶桑绵粉蚧监测与鉴定技术规程　

ICS65.020.01DB51/T1363—2011扶桑绵粉蚧监测与鉴定技术规程2012-03-01实施四川省质量技术监督局发布IDB51/T1363—2011 12术语和定义 1 14仪器及用具 15试剂及溶液配制 16虫情监测 27实验室鉴定 28结果判定 29样品保存及处理 3附录A(资料性附录)扶桑绵粉蚧介绍 4附录B(规范性附录)扶桑绵粉蚧雌成虫形态特征 5附录C(规范性附录)扶桑绵粉蚧与近缘种的区别 8附录D(规范性附录)扶桑绵粉蚧雌成虫玻片标本制作 9本标准由四川省农业厅提出并归口。本标准由四川省质量技术监督局。本标准起草单位：四川省农业厅植物检疫站。本标准主要起草人：吴志平、刘可、郭迪金、余坚志、帅波、陈素清、赵兰鸰、李维强、曾朝华、聂青松、杨重渝、袁曦。1DB51/T1363—20111范围本标准规定了扶桑绵粉蚧监测与鉴定方法。本标准适用于扶桑绵粉蚧的监测鉴定。2术语和定义在某一规定时期内，植物检疫机构为获取一个地区的某些地点有关扶桑绵粉蚧信息而对其喜食的寄主植物进行的官方持续调查。3原理扶桑绵粉蚧形态特征、传播途径、生物学特性及受害寄主症状，是制定监测鉴定技术规程的依据。4仪器及用具体视显微镜、生物显微镜、放大镜、捕虫网、白瓷盘、镊子、指形管、解剖针、烧杯、试管、试管架、载玻片、盖玻片。5试剂及溶液配制除非另有说明，在检验中仅使用确认的分析纯试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。——浸渍保存液量取70%～75%乙醇溶液100mL,加入2mL甘油混匀备用。乙醇溶液(30%)量取70mL水加入30乙醇溶液(50%)量取50乙醇溶液(70%)量取30mL水加入70乙醇溶液(85%)量取15乙醇溶液(90%)量取10mL水加入90——乙醇溶液(95%)量取5mL水加入95mL无水乙醇(C₂H₆O)中。——二甲苯阿拉伯胶混合液称取阿拉伯树胶粉30g于烧杯中，加入50mL蒸馏水。溶解后，加入200mL水合三氯乙醛及20mL丙三醇，置于55℃~60℃的干燥箱内保存。1d后，用玻璃棉在55℃~60℃的干燥箱内过滤。26虫情监测6.1监测时间3月～10月。6.2监测植物农作物、园林植物为主的扶桑绵粉蚧喜食寄主植物。6.3监测其它物品寄主植物调运时所携带的土壤、包装物、铺垫物、运载工具。6.4监测方法6.4.1访问调查对照虫体、虫体标本、虫体图片及为害状图片询问农民、园林工人等。6.4.2田间踏查扶桑绵粉蚧发生情况不详区域，田间踏查观察寄主植物幼嫩部位是否有明显的白色蜡粉，白色蜡粉可能是雌成虫及若虫单独或群集存在的表象。若发现可疑虫体，采集较大虫体使用放大镜观察，认为疑似的虫体，将其置入70%乙醇溶液中灭活，并带回实验室鉴定。6.4.3田间调查扶桑绵粉蚧发生区域，选择有代表性田块，每田块采用5点取样，每点调查10株，计算有虫株率。将采集的雌成虫置于体视显微镜下，观察其虫体去蜡前形态；虫体去蜡后制作成玻片标本(按附录D方法)进行鉴定。7.2雌成虫形态特征7.2.1雌成虫去蜡前虫体初步鉴定按附录B.1进行初步鉴定。7.2.2雌成虫鉴定雌成虫通过去蜡处理后，按附录B.2进行鉴定。7.3扶桑绵粉蚧与近缘钟的区别按附录C进行区别。8结果判定3扶桑绵粉蚧鉴定结果判定标准如下：——雌成虫虫体去蜡前形态特征符合附录B.1,可作为辅助鉴定。——雌成虫去蜡后形态特征符合附录B.2,判定为扶桑绵粉蚧。9样品保存及处理9.1浸渍保存将虫体投入沸水中约2min,取出晾干后投入70%~75%乙醇保存液中保存。9.2玻片保存将采集的虫体放入二甲苯中约1min;用蒸馏水清洗后放入30%乙醇→50%乙醇→70%乙醇→85%乙醇→90%乙醇→95%乙醇→无水乙醇逐级脱水，在乙醇中脱水时间逐级缩短，约5min~10min,最后一级不超过1min;将虫体放入二甲苯中透明处理后，使用阿拉伯胶混合液封片保存。9.3样品处理样品检验完成后，除用作标本保存的样品外，其它样品连同采样时附着的寄主植物进行灭活处理。4DB51/T1363—2011(资料性附录)A.1扶桑绵粉蚧分类地位粉蚧科(Pseudococcidae),绵粉蚧亚科(Phenacoccinae),绵粉蚧属(Phenacoccus),英文名称为solenopsismealybug。A.2扶桑绵粉蚧生殖方式及虫态扶桑绵粉蚧多营孤雌生殖，经孤雌生殖产下的幼体多为雌虫，生育方式为卵胎生，属渐变态昆虫。雌虫经卵→若虫(共3龄)→成虫3个虫态，雄虫经卵→若虫(共2龄)→蛹(之前有预蛹阶段)→成虫4个虫态。A.3扶桑绵粉蚧危害特征扶桑绵粉蚧雌成虫及若虫危害寄主植物，雌成虫及二龄以上若虫通常群集固定寄主植物表面取食，由于虫体表面附着白色蜡粉，易于发现和调查；一龄若虫善于爬行，寻找取食部位；雄成虫可飞行，不造成危害。A.4扶桑绵粉蚧寄主植物扶桑绵粉蚧可为害100余种植物，包括粮食作物、蔬菜作物、果树作物、园林观赏植物和林木、杂草。上述植物多隶属于锦葵科、茄科、菊科、大戟科、苋科、葫芦科，棉花、茄子、番茄、芝麻、向日葵、瓜类、柑桔、芒果、石榴等农作物受害较重。A.5扶桑绵粉蚧生物学特性及传播方式扶桑绵粉蚧在气候温暖地区无明显越冬现象，周年均可为害，一年发生12～15代。虫体远距离传播是通过带虫苗木及土壤的运输而实现，周边短距离传播扩散途径和方式较多，包括一龄雌若虫的分散迁移，虫体随风、水、人类活动、动物携带、农具携带，雄成虫的飞翔等。5(规范性附录)1234a)雌成虫背面观b)雌成虫去腊后背面观c)雌成虫去蜡后腹面观d)雌成虫去蜡后侧面观6B.2雌成虫鉴定(通过去蜡处理特征，鉴定时可与图1、图2和图3对照)1~17对刺孔群有5~9个三格腺；背孔每唇瓣有13~18个三格腺和2~6根小刚毛；肛环宽86μm~96μm,着生腹面：膜质，广布长刚毛，长为25μm~50μm,但在头部及腹部中央刚毛长100μm~150μm;三格腺两侧或正上方0~2个。前足基节与前气门间1~4个。前气门与中足基节间4~9个。后气门与后足基节间3~7个。腹部1~6节的亚缘区各1~6个。腹部7~8节边缘0~2个。②小管腺长8μm~10μm,宽4μm,在以下各腹节中区呈横带状排列：第2~4节6个或更少，第5节6~29个，第6节8~27个，第7节中央无分布，两侧各有2~4个，第8节中央两侧也稍分布，第6节与第7节、第7节与第8节的边缘线附近也有分布；多格腺很大，直径8μm~9μm,10格，在各腹节中区分布如下：阴门下方12~24个，阴门两侧各3~12个，第7节刚毛列后侧21~29个，前侧5~19个，第6节沿后边缘线1~11个，第5~2节0个。腹脐椭圆，位于第3与第4腹节间，触角：触角通常9节，长495μm~535μm。鞭节的端节有10~13根发状刚毛，3根肉质刚毛，在接近顶点处有4根硬刚毛，端节刚毛长约34μm~43μm;非端节各有4~7根刚毛。后足：基节长260μm~300μm,转节+腿节长380μm~455μm,胫节长305μm~330μm,跗节长120μm~128μm,爪长36μm~41μm;胫节有大量透明孔，腿节末端有少量透明孔；跗冠毛刺毛状；爪冠7DB51/T1363—2011前背孔前背孔触角前气门刺孔群中的刺状毛大领状管腺针状毛0三格腺小、大领状管腺肛环第十八对刺孔群中的刺状毛三格腺2aDB51/T1363—2011(规范性附录) 绵粉蚧属的其他种类(Phenacoccusspp.) 2 考氏绵粉蚧(PhenacoccuskozariWilliams) 3触角通常8节 石蒜绵粉蚧(PhenacoccusSolaniFerris)多格腺分布在第四至九腹节腹面中区(少数个体在第五腹节有1~2枚),在第七腹节从节前缘至后缘都有；亦常分布在腹部腹面亚缘区，在第2~6腹节数量大致相当；触角通常9节………………………扶桑绵粉蚧(PhenacoccussolenopsisTinsley)89(规范性附录)D.1杀死固定将采集的部分虫体立即投入70%酒精中，杀死固定2小时以上。D.2透明把已经在70%酒精中固定的虫体在双目解剖镜下用解剖针在虫体背面刺小洞数个，或用小刀、弯曲仍未透明可在水浴中加热10～30分钟。已经透明的虫体呈白色。然后从碱性溶液中取出虫体，投入热水中清洗去碱，在放入清水中浸泡数小时，在这期间适当换水以充分洗去虫体上的碱液。至透明，然后洗去虫体上的碱液。D.3染色将透明的虫体投入品红酒精溶液(1克品红溶于10毫升90%酒精中，加入10滴冰醋酸和80%石炭酸溶