医疗机构药事管理规定（2篇）

医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药品管理，保证药品的安全、有效、合理使用，制定本规定。第二条本规定适用于各类医疗机构对药品的采购、储存、配送、使用和废弃等方面的管理。第三条医疗机构应根据实际情况，制定相应的药品管理制度，并建立药品管理团队，配备相应的药事管理人员。第四条医疗机构应建立药品采购控制制度，采取适当的采购方式，确保药品的质量和供应的稳定性。第五条医疗机构应建立药品储存管理制度，保证药品的质量和安全，合理利用储存空间，防止药品过期和变质。第六条医疗机构应建立药品配送管理制度，确保药品的准确、及时地配送到各临床科室，防止药品的滞销和过期。第七条医疗机构应建立药品使用管理制度，规范医疗人员对药品的使用，保证药品的合理用药和安全使用。第八条医疗机构应建立药品废弃管理制度，合理处理过期和失效的药品，防止对环境和人身造成危害。第二章药品采购控制第九条医疗机构应制定药品采购管理制度，明确采购程序，确保药品的质量和合理价格。第十条医疗机构应与符合国家药品管理法规的药品生产企业建立长期稳定的合作关系。第十一条医疗机构应严格按照采购程序和要求进行药品采购，确保药品的真实有效。第十二条医疗机构应定期对药品供应商进行评估，对供应商存在的问题及时进行处理。第三章药品储存管理第十三条医疗机构应建立药品储存管理制度，明确药品储存的要求和操作规程。第十四条医疗机构应建立药品库房，并按照分类和标识要求，储存药品，确保药品的质量和安全。第十五条医疗机构应制定药品库存管理制度，定期盘点药品库存，及时发现和处理药品过期和变质的问题。第十六条医疗机构应建立药品储存环境监测制度，保证药品储存环境的温度、湿度和光照等符合要求。第四章药品配送管理第十七条医疗机构应建立药品配送管理制度，明确配送程序和要求，确保药品的准时配送。第十八条医疗机构应建立药品配送记录制度，记录药品的配送情况，防止配送过程中的失误和差错。第十九条医疗机构应定期对药品配送的质量和效果进行评估，对存在的问题及时进行整改。第五章药品使用管理第二十条医疗机构应建立药品使用管理制度，明确医疗人员对药品的使用要求和操作规程。第二十一条医疗机构应建立药品使用监测制度，定期对医疗人员的用药情况进行监测，发现和纠正不合理用药。第二十二条医疗机构应加强对药品的使用教育和培训，提高医疗人员对药物的认知和合理使用能力。第二十三条医疗机构应加强对药品不良反应和药物安全事件的监测和报告，及时处理和防范药品安全风险。第六章药品废弃管理第二十四条医疗机构应建立药品废弃管理制度，明确药品废弃的程序和要求。第二十五条医疗机构应定期清理过期和失效的药品，按照规定的程序、方式和要求进行废弃处理。第二十六条医疗机构应建立药品废弃记录制度，记录废弃药品的种类和数量，确保废弃过程的可追溯性。第七章药事管理人员第二十七条医疗机构应设立药物管理部门，配备专业的药事管理人员。第二十八条药事管理人员应具备相应的药学知识和管理能力，经过有关药学职称的认定。第二十九条药事管理人员应参加相关的培训和学习，不断提高自身的专业能力和业务水平。第八章药品监督检查第三十条监督部门应加强对医疗机构的药品管理的监督和检查工作，保证药品的安全和合理使用。第三十一条监督部门可以对医疗机构的药品管理情况进行抽查和现场检查，发现问题及时进行整改。第三十二条监督部门应及时处理和处理医疗机构药品管理存在的问题和不良行为。第九章处罚与奖励第三十三条对违反本规定的医疗机构和药事管理人员，监督部门有权依法进行处罚，并公开曝光。第三十四条对积极履行药事管理职责，规范和提高药品管理水平的医疗机构和药事管理人员，监督部门应予以表彰和奖励。第十章附则第三十五条本规定自发布之日起施行。医疗机构药事管理规定（二）一、总则本规定依据国家相关法律法规及药事管理规定，旨在规范医疗机构的药事管理工作，以确保医药服务的质量与安全。二、药事管理组织1.设立药事管理委员会，由医疗机构的领导班子成员及医疗、药学、医保等部门负责人组成，负责药事管理的决策与监督。2.设立药事管理科，由具备相关专业药学背景的人员构成，执行具体的药事管理任务。三、药品采购管理1.制定明确的药品采购流程，编制采购计划，准确预测药品需求。2.建立健全采购评审机制，严格遵循招标、比价等程序进行药品采购。3.确保采购药品的质量符合国家药典及其它相关标准。四、药品储存管理1.制定药品储存管理规定，以保障药品的安全与有效性。2.设立专门的药品储存区域，分类存储药品。3.严格执行药品储存的温湿度管理，定期检查并记录存储环境参数。4.确保储存区域通风良好、干燥、光线适宜，禁止存放有毒、易燃、易爆物品。五、药品配送管理1.建立药品配送管理制度，规范配送流程。2.设立专用配送通道，保证药品在配送过程中的安全与完整性。3.及时更新药品配送记录，确保信息的准确性和可追溯性。六、药品使用管理1.制定药品使用规范，促进临床合理用药。2.制定临床用药指南，提供科学、准确的用药信息。3.加强医务人员的药学知识培训，提高用药合理性意识。4.定期进行用药评估，评价药品的疗效与安全性。七、药品质量安全管理1.建立药品质量管理制度，确保药品质量安全。2.定期进行药品质量抽检，对不合格药品进行报废或退货处理。3.加强药品包装、标签的检查，确保药品信息的准确性和可追溯性。4.建立药品不良反应监测和报告制度，及时发现并处理不良反应。八、药品信息管理1.建立健全药品信息管理制度，确保信息的安全与保密。2.加强药品信息的收集与整理，提供及时、准确的药品信息。3.建立药品信息查询系统，方便医务人员和患者查询药品相关资料。九、违规行为处理对违反药事管理规定的行为，