药房管理和处方审核制度

药房管理和处方审核制度一、药房管理制度1.药品采购和入库1.1药房负责人应依照医院采购程序，选择正规药品供应商进行采购。1.2药品采购应符合国家和地区相关法律法规，确保药品质量和安全。1.3药品入库前，药房负责人应进行验收，检查药品合格证和检测报告，并记录药品批号、生产日期、失效日期等信息。1.4药品入库后，应依照药品种类、批号、生产日期和失效日期进行分类存储，避开混淆和交叉感染。2.药品销售和发药2.1药房对患者购药要求凭处方，未供应处方的患者不得售药。2.2药房负责人应核对患者处方的真实性和合法性，确保患者获得安全有效的药物。2.3药品销售应严格执行医院药物管理规定，如处方药限量购买、不得超出医生开具的药品种类和剂量等。2.4药品发放时，药房负责人应正确核对患者身份信息，并记录患者姓名、药品名称、剂量、数量、规格和发药日期等信息。2.5药品发药过程中应尽量避开交叉感染，保持药品包装的完整性，使用一次性手套进行操作。3.药品库存管理3.1药房负责人应定期进行库存盘点，确保药房药品库存的准确性和及时性。3.2药品库存低于安全库存标按时，药房负责人应及时向相关部门申请增补药品。3.3药品库存过剩或过期时，药房负责人应依照医院规定的处理程序进行处理，严禁私自买卖、使用过期药品。4.药品质量掌控和不良反应报告4.1药房负责人应严格依照药品质量管理规范进行质量掌控，定期进行药品检查和抽检，确保供应的药品安全有效。4.2发现药品质量问题或患者显现药物不良反应时，药房负责人应立刻停止使用该药品，并向上级部门报告并采取相应措施。4.3药房负责人应记录发生的药品质量问题和患者药物不良反应，及时报告给相关部门，并搭配进行调查。二、处方审核制度1.处方接收和审核1.1接收处方过程中，药房负责人应核对处方的完整性、真实性和合法性，包含患者信息、医生签名、药物名称、剂量、用法等内容，确保处方的准确性。1.2药房负责人应检查处方是否符合医院规定的药物使用标准和药物治疗指南。1.3药房负责人应对处方中可能存在的问题进行判读和审核，包含禁忌药物、药物过敏、重复开药等，确保患者用药的安全性。2.处方复核和咨询2.1药房负责人在审核过程中，应进行复核，确保对处方的审核结果正确无误。2.2对于多而杂的处方或患者的用药咨询，药房负责人应及时向医生或临床药师进行咨询，确保准确性和安全性。2.3药房负责人应与患者进行沟通和解释，告知患者用药注意事项和可能显现的不良反应，供应药物使用引导。3.处方记录和报告3.1药房负责人应认真记录每一张接收和审核的处方，包含处方来源、审核结果、复核情况等，并依照医院规定的方式进行归档和保管。3.2定期对已审核的处方进行回顾和评估，发现问题及时进行矫正和改进，提出针对性的建议和看法。3.3对于发现的药物滥用、盗用、虚开等违规行为，药房负责人应立刻向医院药事管理部门报告，并搭配进行调查和处理。三、违规处理和监督机制1.违规处理1.1对于违反药房管理和处方审核制度的行为，将依照医院相关规定进行追责和处理，包含警告、停职、革职、开除等惩罚。1.2对于涉及非法经营、售假药等严重违规行为，将移交相关执法机关处理。2.监督机制2.1医院将建立健全药房管理和处方审核的监督机制，由医院药事管理部门对药房工作进行监督和检查。2.2药房负责人应搭配监督检查，搭配供应相关工作记录和资料，并乐观整改存在的问题。2.3患者有权对药房工作进行监督和投诉，医院将建立投诉处理制度，对患者投诉进行及时回应和处理。四、附则4.1