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PAGEPAGE2第3节人类遗传病一、选择题1.(2024·江苏宿迁高二期末)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(C)A.单基因遗传病是受单个基因限制的遗传病B.遗传病患者肯定带有致病基因C.多基因遗传病在群体中的发病率较高D.在患者家系中调查白化病的发病率[解析]单基因遗传病是受一对等位基因限制的遗传病,A错误;遗传病患者不肯定带有致病基因,如染色体异样遗传病,B错误;多基因遗传病在群体中的发病率较高,且易受环境影响,C正确;调查白化病的发病率,应当在人群中随机进行调查,D错误。2.对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病状况如下表。据此所作推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中+为发觉该病症表现者,-为正常表现者)(D)类别ⅠⅡⅢⅣ父亲+-+-母亲-++-儿子+-+++-女儿+--+-A.第Ⅰ类调查结果说明,此病肯定属于X染色体显性遗传病B.第Ⅱ类调查结果说明,此病肯定属于常染色体隐性遗传病C.第Ⅲ类调查结果说明,此病肯定属于隐性遗传病D.第Ⅳ类调查结果说明,此病肯定属于隐性遗传病[解析]双亲之一患病,子代中出现表现正常和患病,遗传方式不确定,可能为显性遗传病也可能为隐性遗传病;双亲都患病,子代都患病,遗传方式也不确定;第Ⅳ类调查结果,双亲都表现正常,孩子患病,此病肯定为隐性遗传病。3.下列须要进行遗传询问的是(A)A.亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇[解析]本题中肝炎、乙型脑炎属于传染病,不属于遗传病;父母残疾不肯定属于遗传物质限制的遗传病,可能是后天环境因素造成的;而亲属中生过先天性畸形孩子有可能是遗传物质变更造成的,因此须要进行遗传询问。4.某探讨学习小组在调查人群中的遗传病时,以“探讨××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简洁可行、所选择的调查方法最为合理的是(B)A.探讨猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查B.探讨红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查C.探讨青少年型糖尿病,在患者家系中进行调查D.探讨艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查[解析]青少年型糖尿病是由多基因限制的遗传病,遗传方式不确定;艾滋病是传染病,而非遗传病;探讨遗传病的遗传方式不能随机抽样,可以通过调查患者家系的发病状况和发病规律,然后推想其遗传方式。5.人类的一个染色体组和人类的基因组的探讨对象各包括(B)①46条染色体②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体③22常染色体+X、Y染色体④44条常染色体+X、Y染色体A.①② B.②③C.①③ D.③④[解析]人体细胞内共有46条染色体,减数分裂时,同源染色体分别,配子中含有23条染色体,即1~22号常染色体和X染色体或Y染色体,组成一个染色体组;而测定人类基因组时,须要测定1~22号常染色体和X、Y两条性染色体上的DNA碱基序列。二、非选择题6.下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:(1)图中多基因遗传病的显著特点是__成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)__。21三体综合征属于__染色体异样__遗传病,其男性患者的体细胞的染色体组成为__45+XY__。(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关学问进行说明:__父亲__(父亲/母亲)减数分裂异样,形成__XBY__(色盲基因用B和b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。(3)为避开生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应刚好接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用
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