CN113105861B-一种粘接剂配方及其生产工艺和应用专利技术

C09J5/00(2006.01)C09J5/02(2006.01)2的粒径在1~5nm；其中，正硅酸甲酯或正硅酸乙酯的加入量为端羟基聚二甲基硅氧烷的1得所需粘接剂。~~4.一种权利要求1或2或3所述的制备工艺得到的粘接剂在尼龙材料和硅胶材料粘接方5.一种权利要求1或2或3所述的制备工艺得到的粘接剂在制备泪道引流管的应用，其3[0005]为了克服上述现有技术的不足，本发明提供一种粘接剂配方及其生产工艺和应4[0008]优选地，该粘接剂包含的组分及各组分的重量份数为[0012]原位反应制备纳米二氧化硅的过程为：按照端羟基聚二甲基硅氧烷重量的1wt%~8小时，然后升温至120℃真空脱除体系中的小分子，此过程将原位生成粒径在1～5nm的[0016]所述增粘剂为带有极性基团的一种或多种硅烷的混合物，包括但不限于带有氨[0017]本发明的配方中端羟基聚二甲基硅氧烷的黏度为500～50000cst，优选2000~为端羟基聚二甲基硅氧烷重量的1wt30wt水的加入量为正硅酸甲酯的8wt%~12wt％或正硅酸乙酯的4wt6wt%;5酚官能团的极性有机物分子溶解到乙酸乙酯或二甲苯等极性溶剂中，配制成浓度15%龙线用于尼龙管和硅胶管的连接。将尼龙管代替手术过程中辅助工具(包括不锈钢针和钩引流管带出鼻腔的操作，仅使用一根粘接牢固且顺滑的尼龙管-硅胶管即可完成植入和送6[0038]优选地，该粘接剂包含的组分及各组分的重量份数为[0041]本发明上述原位反应制备纳米二氧化硅的过程为：按照端羟基聚二甲基硅氧烷(俗称羟基硅油,或107硅油)重量的1wt30wt将正硅酸甲酯或正硅酸乙酯加入到107[0043]其中，所述端羟基聚二甲基硅氧烷的黏度为500～50000cst，优选2000~[0048]所述增粘剂为带有极性基团的一种或多种硅烷的混合物，包括但不限于带有氨7为端羟基聚二甲基硅氧烷重量的1wt30wt水的加入量为正硅酸甲酯的8wt%~12wt％或正硅酸乙酯的4wt6wt%;酚官能团的极性有机物分子溶解到乙酸乙酯或二甲苯等极性溶剂中，配制成浓度15%8度，维持3小时后，升温到100～120摄氏度脱除未反应及反应产生的小分子，得到粒径在度，维持7小时后，升温到100～120摄氏度脱除未反应及反应产生的小分子，得到粒径在[0080]步骤2：在上述体系加入气相二氧化硅60份混合均9度，维持7小时后，升温到100～120摄氏度脱除未反应及反应产生的小分子，得到粒径在[0095]将实施例1-5制得的粘接剂对硅胶空心管和尼龙空心管进行粘接，对粘接后的硅和工艺为:将带有苯酚官能团的极性有机物分子溶解到乙酸乙酯或二甲苯等极性溶剂中，配制成浓度1％～5％的溶液即可(常规带苯酚官能团的极性有机物为双酚A，双酚F，双酚[0099]3、将浸过底涂的尼龙线和尼龙空心管放置在50～80摄氏度烘箱中烘烤2～10分[0104]拉力机(或称万能材料试验机)夹具固定住粘接部位的两头(即夹具A固定硅胶空尼龙线长的2～10倍，较优地，3～5倍，本次测试均选择5倍。设置夹具运行速度在5mm~[0109]