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C07D417/14(2006.01)C07D239/86(2006.01)C07D277/24(2006.01)C07D263/16(2006.01)US2005043334A1,2005US6140351A,2000.10.31andBioactivitiesEvaluationofQuinazolineAnalogsContainingO胆管癌的药物的制备方法；胆管癌治疗药物Varlitinib的制备方法包括：由2-氨基-5-硝基III；中间体I和中间体II通过C-N偶联、硝基还原，最后与中间体III发生C-N偶联反应后合成2所述步骤四中的中间体I和中间体IIC-N偶联反应的反应温度为70-120℃,反应时间选34.如权利要求1所述的治疗胆管癌的药物的制备方法，其特征在于，所或几种混合；反应温度选择40-100℃,反应时间选择2-8h；中间体II制备中的硝基还原反46.如权利要求1所述的治疗胆管癌的药物氯代反应氯代试剂选择BTC/DMF合成的维尔斯迈尔试剂；反应溶剂选择四氢呋喃、二氧六5啶,单药或联合用药肿瘤靶向治疗通过干扰促进癌细胞生长的特异受体与信号途径发挥作用。靶向药物分单克隆抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂(tyrosinekinaseinhibitor,的不稳定亚胺类化合物，有较多的副反应（ChineseJournalofSyntheticCh6中间体I和碱的摩尔比为1-2。[0024]与中间体III的C-N偶联反应中溶剂选择DMF、DMSO、二氧六环中的一种或几种混7。。。8反应氯代试剂选择BTC/DMF合成的维尔斯迈尔试剂；反应溶剂选择四氢呋喃、二氧六环、9中间体I和中间体II通过C-N偶联、硝基还原，最后与中间体III发生C-N偶联反应后合成

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