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第二章饱和烃第二章饱和烃广州卫生职业技术学院

主讲人：周伟平

第二节环烷烃第二章饱和烃根据分子中碳环数目，分单环和多环烷烃多环烷烃根据环间连接方式，分螺环烃和桥环烃单环烷烃多环烷烃螺环烷烃桥环烷烃环烷烃一、环烷烃的分类、命名及结构您能总结出单环烃的通式吗？（一）环烷烃的分类第二节环烷烃单环烷烃的命名与烷烃相似，只需在相同数目碳原子的烷烃名称之前加一冠词“环”，称环某烷。例如：（二）环烷烃的命名环丙烷环丁烷环戊烷

环己烷第二节环烷烃带有简单取代基的环烷烃命名，以环为母体，并将环上碳原子编号，其编号原则与烷烃相同：取小位次，较大基后置（较大编号),较小基前置（较小编号）（二）环烷烃的命名甲基环戊烷1-甲基-4-异丙基环己烷1,1,4-三甲基环己烷第二节环烷烃环烷烃分子中，因C―Cσ键受环限制不能自由旋转，所以在二取代或多取代环烷烃分子中，环上取代基可形成不同空间排列形式，从而产生异构体。顺-1,2-二甲基环丙烷

反-1,2-二甲基环丙烷（三）环烷烃的结构第二节环烷烃这种在空间排列形式不同而引起异构现象称为顺反异构环烷烃较稳定，与强酸（如硫酸）、强碱（如氢氧化钠）、强氧化剂（如高锰酸钾）等试剂都不发生反应，但在高温或光照下能发生自由基取代反应。例如：环己烷

1-溴环己烷（一）取代反应二、单环烷烃的性质请看课前测试练习与课后习题第二节环烷烃由3或4个碳原子组成的环烷烃不稳定，在一定条件下易开环发生加成反应。1．加氢在催化剂作用下，环烷烃可进行催化加氢反应，（二）开环反应（掌握）

活性大小顺序为环丙烷>环丁烷>环戊烷请看课前测试练习与课后习题第二节环烷烃2．加卤素

室温下环丙烷可与卤素分子发生加成。（二）开环反应（掌握）环丁烷则需要在加热的条件下才能与卤素反应。环戊烷以上的环烷烃很难与卤素发生加成反应，而是随着温度升高发生自由基取代反应。第二节环烷烃练习与巩固将下列化合物用系统命名法命名：顺-1,3-环戊烷

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