《动物药理》课件 第2章 抗微生物药物

抗微生物药物概述基本概念化学治疗（chemotherapy）：对微生物感染性疾病、寄生虫病、恶性肿瘤等进行药物治疗称化学治疗，简称化疗。化疗药物（chemotherapeuticdrugs）：化疗过程中所应用的药物。选择性抑制或杀灭病原体，对机体（宿主）的毒性很小或无。抗微生物药物（antimicrobialdrugs）：指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抑制或杀灭作用，用于防治以上微生物所致的感染性疾病的一类药物。抗微生物药包括抗细菌药、抗真菌药以及抗病毒药。抗菌药又包含人工合成抗菌药和抗生素，如ß-内酰胺类、大环内酯类等。抗微生物药有抗疟疾药、抗阿米巴病药及抗滴虫药物等抗寄生虫药也称抗癌药物。抗恶性肿瘤药化学治疗药物的分类化疗药物“药”是一把双刃剑，既能治病救人，也有不良反应，可能给机体带来损害。应该用唯物论辩证法的思想，认识药物的两面性。机体抗菌药物和病原体之间的辩证关系常用名词抗生素(antibiotics):由微生物在生长繁殖过程中，产生抑制或杀灭其他微生物的化学物质。如青霉素G、红霉素、四环素、庆大霉素等。半合成抗生素(semi-syntheticantibiotics):以微生物生物合成为基础，对其结构改造获得的新的合成物。如氨苄西林、阿莫西林、利福平等。抗菌药(anti-bacterialdrug):指抑制或杀灭细菌的药物，包括抗生素和人工合成的抗菌药物，如喹诺酮或磺胺类等。常用名词抑菌剂(bacteriostatic)：仅能抑制细菌的生长和繁殖而不能将其杀灭的药物。杀菌剂(bactericide)：不仅抑制细菌生长，并能将其杀灭的药物。抗菌活性(antibacterialactivity)：指药物抑制或杀灭病原微生物的能力。最低抑菌浓度：接种后18到24小时内能抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度。最低杀菌浓度：只能杀灭培养基内细菌的最低的药物浓度。抑制或杀灭病原微生物的范围，分广谱与窄谱。抗菌谱抗菌谱窄，如青霉素、链霉素等。窄谱抗菌谱广，如四环素类、氯霉素类。广谱广谱和窄谱抗菌药物的概念如何评价化疗药物的安全性即动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值，是评价化疗药物应用价值的参数之一。01值越大，表示药物疗效高，毒性小。但这是相对的，如青霉素小剂量可致过敏性休克。02化疗指数（CI）=LD50/ED50如何评价化疗药物的安全性抗菌后效应（post-antibioticeffect，PAE）指细菌等微生物短暂接触抗菌药物后，虽然药物浓度降低至最低抑菌浓度（MIC）以下或消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间。耐药性（drugresistance）病原菌多次接触化疗药物后，细菌菌株发生变异，使它对药物的敏感性下降甚至消失。01抗菌药主要通过干扰细菌的生理、生化与代谢过程，破坏菌体结构，从而影响细菌结构与功能，使其失去生长繁殖能力而发挥抑菌或杀菌作用。02根据作用靶位，抗菌药物主要有4种作用机制抗菌药的作用机制4、影响叶酸代谢(磺胺类)4、抑制DNA螺旋酶合成（喹诺酮类）4、抑制RNA合成（利福霉素类）3、影响蛋白质合成（氨基糖苷类、四环素、红霉素）1、抑制细菌细胞壁合成（β-内酰胺类）2、影响细胞膜通透性（多粘菌素、制霉素类）抗菌药的作用机制抑制细菌细胞壁的合成细胞壁缺损导致菌体肿胀变形破裂而死亡，如青霉素类、头孢菌素类抗生素等。细菌细胞壁是维持细菌细胞外形完整的坚韧结构，它能适应多样的环境变化并能与机体相互作用。细胞壁的主要成分为肽聚糖，又称粘肽。G+G-阳性菌的细胞壁黏肽层厚（50~100分子厚）而致密，占壁的65-95%阴性菌细胞壁黏肽层薄（1~2分子厚）而疏松，占壁的不到10%抑制细菌细胞壁的合成增加细菌细胞膜的通透性细菌胞浆膜具有渗透屏障和运输物质的功能，可以改变胞浆膜通透性，导致胞壁成分外渗，造成病原菌停滞或死亡。多烯类抗真菌药两性霉素b能够选择性的与真菌质膜中的麦角固醇结合形成孔道，使膜通透性改变。使细菌内的蛋白质、氨基酸、核苷酸等外漏，造成细菌死亡。氨基苷类

→影响蛋白质合成全过程四环素类

→通过与30S核糖体亚基结合氯霉素类林可霉素类

通过与50S核糖体亚基结合

大环内酯类细菌蛋白质合成场所在细胞质内的核糖体，核糖体沉降系数为70S，由30S和50S亚基组成，抗生素仅对细菌核糖体有高度选择性，通过与不同亚基结合，从而影响蛋白质合成。抑制细菌的蛋白质合成喹诺酮类药物如利福平，可分别抑制DNA回旋酶及依赖DNA的RNA聚合酶，进而抑制菌体核酸合成，而呈现抗菌作用。01磺胺类抗菌药如甲氧苄啶可干扰细菌的叶酸代谢，进而导致核酸合成受阻，进一步抑细菌的其生长繁殖。02抑制细菌核酸、叶酸的代谢耐药性：连续反复用药后，病原体或肿瘤细胞对药物反应性逐渐降低。细菌耐药性产生的机制固有耐药(intrinsicresistance)：又称天然耐药，由细菌染色体基因决定，代代相传。如:肠杆菌----青霉素

链球菌----庆大霉素获得性耐药(acquiredresistance)：指细菌在接触抗菌药后，改变代谢途径，使自身不被抗菌药物杀灭的抵抗力。分类耐药性的分类细菌获得性耐药性产生机制产生酶使药物失活水解酶：能使青霉素或头抱菌素断裂而使药物失效；失活酶：如磷酸化酶，则是将相应的化学基团结合到药物分子上使药物失活。细菌获得性耐药性产生机制改变靶位结构

耐药菌药物作用点的结构或位置发生变化，使药物与细菌不能结合而丧失抗菌效能。链霉素耐药菌株，主要是细菌核蛋白体上的链霉素受体发生构型改变，使药物不能与菌体结合而失效。细菌获得性耐药性产生机制改变细胞膜的通透性:使药物不易进入菌体内如：细菌对-内酰胺类、四环素的耐药。改变代谢途径

如：磺胺药耐药防止或延缓耐药性产生的对策应用抗菌药要有严格的指征（诊断正确）足量用药、疗程要适当治疗慢性病、混合感染要联合用药少要局部性用药、避免长期性用药研制新型药物图片来源于网络青霉素类抗生素属于窄谱抗菌，对于革兰氏阳性菌、螺旋菌、放线菌等都高度敏感，可作为首选药物，但是对大多数革兰氏阴性菌以及病毒、真菌、立克次氏体等几乎无效。在临床中经常应用到敏感病原菌引起的感染，比如乳腺炎、子宫炎、放线菌病、尿路感染、膀胱炎以及创伤感染等，需要注意的是金黄色葡萄球菌能产生大量的青霉素酶从而产生耐药性。青霉素青霉素青霉素毒性很小，主要是过敏反应特点青霉素与其他药物之间的相互作用特点青霉素在兽医临床给药方式主要为肌肉注射，不同种类的动物用药量差异较大用法在天然青霉素中青霉素G的抗菌能力最强，性质最为稳定，提取率也是最高的，因此应用也最为广泛。临床给药方式以肌注和皮下注射为主，半衰期较短，最终以原形从尿液排除，少量也可通过乳汁排出，因此给药后的乳汁应禁止食用，以免引起过敏等不良反应。青霉素G长效青霉素长效青霉素是一种难溶于水的青霉素胺盐，肌注后缓慢吸收，维持的时间较长，称为长效青霉素，如普鲁卡因霉素、苄星青霉素。普鲁卡因霉素用于非急性、非重症轻度感染，或维持剂量用。苄星青霉素因吸收慢，血药浓度低，但维持时间较长，可用于预防疾病或者长期用药。半合成青霉素半合成青霉素是以青霉素的母核6-氨基青霉素烷酸（6-APA）为基本结构，经过化学修饰合成一系列具有耐酸、耐酶等特点的青霉素。苯唑西林钠：在水溶液中虽容易溶解，性质极不稳定。本药品具有耐酸、耐酶的特性，对于耐药性金黄色葡萄菌有效，但整体杀菌作用不如青霉素。给药方法可以肌注也可内服。氨苄青霉素：本品耐酸不耐酶，内服或者肌注均可，用药后胆汁、肾、子宫等部位浓度高，最终由尿液和胆汁排泄。半合成青霉素药品微溶于水，在酒精中难溶，对酸稳定，遇碱失效。在胃酸中稳定，吸收率较高，单位动物吸收率可达74%-92%。本品可进入脑脊液，但是乳中浓度较低。对肠道球菌和沙门氏杆菌的作用比氨苄西林强2倍。阿莫西林溶于酒精，对热、酸都不稳定。钠盐口服不吸收，肌注钠盐吸收迅速。吸收后可进入胸腔、腹水、关节液、胆汁和淋巴液等。对大肠杆菌和绿脓杆菌有抗菌作用，特别针对绿脓杆菌引起的全身感染具有较好的治疗作用，通过与庆大霉素和多黏菌素配伍，效果较好，联合使用时注意各类药物要分别肌注切勿混合注射。本品对于败血症、腹膜炎、呼吸道和泌尿系统感染均具有较好的治疗作用。

卡比西林/d?query=%E7%BE%A7%E8%8B%84%E8%A5%BF%E6%9E%97&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=3微臭，味苦，有吸湿性，易溶于水和乙醇，几乎不溶于醋酸乙酯。本品内服后吸收较快，很快就可以达到血药高峰，分布全身，但是以肝脏和肾脏浓度最高。本品耐酸、耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌有很强的杀伤作用，所以常用于骨、皮肤和软组织的葡萄球菌感染，但需注意本品内服生物利用度比较低。肌内注射，每千克体重5-10mg，每天3次。乳管内注射200mg/次，需要废奶2d。本品需要休药期，牛为10天。

氯唑西林/d?query=%E6%B0%AF%E5%94%91%E8%A5%BF%E6%9E%97&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=3头孢菌素类抗生素头孢菌素类第一代产品：对革兰氏阳性菌作用较强，对革兰氏阴性菌作用差，对绿脓杆菌无效，对厌氧菌无效第二代产品：对革兰氏阳性菌作用较强，对革兰氏阴性菌作用加强，对绿脓杆菌无效，对厌氧菌有效果。第三代产品：对革兰氏阳性菌作用变弱，对革兰氏阴性菌作用更强，对绿脓杆菌和厌氧菌都有较好效果，第四代产品：比较前三代，抗菌菌谱更广，更耐酶，血浆半衰期更长。用于耐药金黄色葡萄球菌及一些敏感的革兰氏阴性杆菌。用药后，头孢菌素类药物广泛的分布于体液和组织液中，肾小球的滤过和肾小管的分泌排泄是头孢菌素在机体内消除的主要方式，肾功能不良的动物谨慎使用。给药途径也基本为注射给药，用药时注意，注射部位会疼痛，用药时不要与庆大霉素配伍，以免增强毒性。药物头孢菌素类头孢菌素类头孢奎诺/d?query=%E5%A4%B4%E5%AD%A2%E5%A5%8E%E8%AF%BA&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=1本品为第四代头孢菌素类产品，具有广谱抗菌作用，抗菌活性较强，主要用于治疗敏感菌引起的牛、猪呼吸系统感染以及牛的乳房炎。肌内注射每千克体重1-2mg，每天1次。乳管内注射75mg，每天2次。β内酰胺酶抑制剂β内酰胺酶抑制剂克拉维酸（又称棒酸）易溶于水，但是水溶液极不稳定。容易吸湿失效，因此在保存时应注意低温干燥。易溶于酒精，微溶于乙醚。本品抗菌作用微弱，临床上很少单独使用，常与β内酰胺类抗生素1：2或者1：4比例配合使用，以扩大不耐酶的抗生素的抗菌菌谱，同时起到克服细菌耐药性的作用。β内酰胺酶抑制剂本品可通过血脑屏障和胎盘屏障，尤其当有炎症时可以促进其扩散，最终代谢主要以原形从肾脏排出，部分也通过粪便及呼吸道排出。本品可口服可注射。常见的阿莫西林克拉维酸钾片，其中阿莫西林0.1g,克拉维酸0.025g大环内酯类抗生素点击添加标题文本红霉素大环内酯类泰乐菌素替米考星螺旋霉素吉他霉素大环内酯类抗生素药品主要针对革兰氏阳性菌和支原体。药品种类丰富，广泛应用于畜牧兽医临床使用当中。本品是从链霉菌的培养液中提取的有机碱化合物。味苦，难溶于水，与酸结合的盐则易溶于水。内服红霉素确实容易被吸收，但是也很容易受到胃酸的破坏，因此临床上常用的是依托红霉素。内服吸收良好，1-2h达到血药高峰，维持血药浓度时间也可达到8h。吸收后分布广泛，胆汁中浓度最高，经肝脏代谢，由尿液和粪便排出体外。

红霉素/d?query=%E7%BA%A2%E9%9C%89%E7%B4%A0%E7%BB%93%E6%9E%84&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=5本品对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌、炭疽杆菌等有较强的作用，但只针对部分革兰氏阴性菌有作用，比如布氏杆菌、多杀性巴氏杆菌等，对大肠杆菌和沙门氏杆菌无效。对支原体、立克次氏体和螺旋体是有效的，并且对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也是有效的。本品的毒性很低但是刺激性较强，对幼畜毒性大，马属动物以及猪内服容易引起肠道功能紊乱，肌内注射尽量选择深部肌肉注射，否则容易引起局部炎症。红霉素/d?query=%E7%BA%A2%E9%9C%89%E7%B4%A0%E7%BB%93%E6%9E%84&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=5本品是从弗氏链霉菌培养液中提取的弱碱性化合物，微溶于水。本品可内服吸收，但是血药浓度要比注射低2-3倍，有效血药维持时间相对也较短。药品最终主要从尿液和胆汁排出体外。泰乐菌素/d?query=%E6%B3%B0%E4%B9%90%E8%8F%8C%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=4本品为畜禽专用抗生素，对支原体作用较强，对革兰氏阳性菌的作用能力不及红霉素，仅针对部分革兰氏阴性菌起作用。本品主要用于防治鸡、火鸡和其他动物的支原体感染，还可以用于种蛋浸泡，以预防鸡支原体的传播，同时还广泛用于肺炎、乳房炎以及子宫炎和肠炎的治疗。泰乐菌素粉，可用于混饮或者混饲，需要注意的是蛋鸡产蛋期禁用，休药期1天。肌内注射，每千克体重10-20mg，每天1-2次。泰乐菌素/d?query=%E6%B3%B0%E4%B9%90%E8%8F%8C%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=4本品是泰乐菌素水解产物半合成的畜禽专用抗生素。属于广谱抗生素，特别针对放线杆菌、巴氏杆菌以及支原体有较好的作用，因此临床上经常用于由放线菌、巴氏杆菌和支原体引起的家畜肺炎、呼吸道疾病和乳房炎等。替米考星/d?query=%E6%9B%BF%E7%B1%B3%E8%80%83%E6%98%9F&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=8本品吸收快，肺组织中浓度高，乳中浓度高，维持时间长，乳中半衰期时间长达2天，本品常用口服或者皮下注射方式给药，切忌静脉注射，容易引起动物死亡。替米考星/d?query=%E6%9B%BF%E7%B1%B3%E8%80%83%E6%98%9F&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=8本品是由链霉菌培养液提取制得的抗生素混合物。本品的抗菌菌谱与罗红霉素相似但是总体抗菌能力比罗红霉素差，临床多用于防治葡萄球菌的感染和支原体病。螺旋霉素可溶性粉，混饮。螺旋霉素本品的抗菌菌谱与红霉素很相似，本品主要用于革兰氏阳性菌引起的感染、支原体病，也可用于促进畜禽生长。可溶性吉他霉素粉，混饮，产蛋期禁用，肉鸡休药期7天。吉他霉素预混剂，混饲，宰前7天停用。吉他霉素片，每千克体重20-50mg，每天2次。吉他霉素/d?query=%E5%90%89%E4%BB%96%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=3林可胺类抗生素点击添加标题文本+=克林霉素林可霉素林可霉素类抗生素林可霉素类本品微臭，味苦，易溶于水，性质较为稳定。本品对革兰氏阳性菌作用效果较好，对支原体、产气芽孢杆菌等有抑制作用，但是对于革兰氏阴性菌无效。林可霉素和大观霉素合用，对治疗仔猪腹泻、猪的喘气病以及鸡的慢性呼吸道疾病效果很好。林可霉素/d?query=%E6%9E%97%E5%8F%AF%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=16本品内服吸收不完全，但是肌内注射效果较好，一般0.5-2h达到血药高峰，分布广，可通过胎盘屏障但是不能通过血脑屏障，特别集中在骨髓、乳汁中，在肝脏代谢，最终以胆汁、尿液、粪便以及乳汁排出体外。本品用药时需注意，大剂量内服会刺激肠道，肌内注射会引起疼痛。兔子对本药很敏感，极容易引起死亡，因此不宜使用。林可霉素/d?query=%E6%9E%97%E5%8F%AF%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=16本品为林可霉素的半合成衍生物，抗菌菌谱和临床作用与林可霉素相似，但是抗菌效力比林可霉素强4-8倍。盐酸克林霉素胶囊，每千克体重10mg，一天2次。磷酸克林霉素注射液，肌肉注射，每千克体重10mg，一天2次。克林霉素/d?query=%E5%85%BD%E8%8D%AF%E5%85%8B%E6%9E%97%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=1多肽类抗生素点击添加标题文本窄谱抗菌药物，主要针对的是革兰氏阴性杆菌，特别是绿脓杆菌和大肠杆菌作用效果很好，主要用于治疗幼畜的肠炎、下痢等，也可用于局部烧伤或者创面感染。本品容易引起肾脏和神经系统的毒性反应，所以一般不可用于全身感染。多黏菌素E还可作为饲料添加剂，促进畜禽生长。多黏菌素类抗菌菌谱与青霉素相似，并对耐药的金黄色葡萄球菌也有效。临床上主要用于革兰氏阳性菌引起的乳房炎、创伤感染等。本品内服不吸收，肌内注射易吸收，但是对肾脏毒性大，所以不用于全身感染。杆菌类多肽类抗生素多肽类抗生素氨基糖苷类抗生素有机碱特征吸收少菌谱广不良反应耐药性氨基糖苷类抗生素在碱性环境中药性更强，例如在PH=8的环境中药效要比PH=5.8时高20-80倍。本品内服难吸收，肌注效果更好，约1h就可以达到血药高峰，并且可维持6-12h，可通胎盘屏障进入胎儿循环，胎儿血中药物浓度为母畜50%，最终药物由肾脏排出，肾功能不全，排泄慢的容易出现中毒。链霉素抗结核杆菌的作用在氨基糖苷类药物中作用最强，对大多数革兰氏阳性菌以及革兰氏阴性菌都有效，对放线菌、钩端螺旋体也有效但是对绿脓杆菌作用较弱。/d?query=链霉素&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=2链霉素在临床上本品多用于大肠杆菌引起的各种腹泻，巴氏杆菌引起的犊牛肺炎、猪肺疫、禽霍乱、败血症、膀胱炎等，也广泛的用于杂食性动物尿路感染的治疗。在为母畜用药时需注意对胎儿的毒性。本品过敏反应发生率低于青霉素，但使用过程中仍有出现不良反应的几率，如大剂量使用时可能会出现皮疹、发热、血管神经性水肿、呼吸抑制等症状。/d?query=链霉素&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=2链霉素本品是从卡那霉菌的培养液中提取获得的，卡那霉素常用的有ABC三种，临床常用A型占95%，少量的B占5%。本品内服吸收不良，但是肌内注射吸收快，0.5-1h血药浓度达到最高峰，本品主要从肾脏排泄。本品抗菌机理以及抗菌菌谱与链霉素相似，对大多数革兰氏阴性菌有效，对结核杆菌、耐青霉素金黄色葡萄球菌有效，对绿脓杆菌无效。临床上多用于治疗鸡白痢、禽霍乱等。卡那霉素/d?query=%E5%85%BD%E8%8D%AF%E5%8D%A1%E9%82%A3%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=8本品是氨基糖苷类抗生素中抗菌活性最强，抗菌菌谱最广的抗生素。本品对于革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有较强的作用，特别是对绿脓杆菌、耐药性金黄色葡萄菌、炭疽杆菌、支原体以及结核杆菌都有一定作用。细菌对于庆大霉素产生耐药性的速度慢，并且耐药性持续时间也短，停药一段时间会恢复敏感性。庆大霉素/d?query=%E5%85%BD%E8%8D%AF%E5%BA%86%E5%A4%A7%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=9本品内服难吸收，肌内注射吸收迅速，0.5-1h达到血药高峰，并且持续时间可达6-8h，主要通过肾脏排出，并且对于肾脏损害严重，切勿超剂量用药，同时对于肾功能不全的，特别是幼畜，使用时要谨慎。庆大霉素/d?query=%E5%85%BD%E8%8D%AF%E5%BA%86%E5%A4%A7%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=9本品含有庆大霉素和小诺霉素的成分，稳定性好。01本品对于革兰氏阴性菌的作用较强，临床上主要针对鸡霉形体病进行治疗，并且毒副作用要小于庆大霉素。02庆大小诺霉素本品为半合成的氨基糖苷类抗生素，抗菌菌谱与庆大霉素相似，对庆大霉素、卡那霉素耐药菌株、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌等有效，因此本品多用来治疗耐药菌引起的菌血症、败血症、呼吸道感染、腹膜炎等。本品内服吸收不好，肌内注射吸收完全。阿米卡星/d?query=%E9%98%BF%E7%B1%B3%E5%8D%A1%E6%98%9F&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=6本品极易吸湿，抗菌菌谱较广，但是毒性较大，因此不可用于注射，主要用于肠道感染和局部感染。新霉素/d?query=%E5%85%BD%E8%8D%AF%E6%96%B0%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=16大观霉素本品对革兰氏阴性菌作用较强，对革兰氏阳性菌作用较弱，对支原体也有一定作用。临床上常用本品与林可霉素配合使用，防治仔猪腹泻、猪支原体肺炎和鸡慢性呼吸道疾病。临床上常用盐酸大观霉素可溶性粉进行混饮给药。本品抗菌菌谱较广，对于革兰氏阴性菌、部分革兰氏阳性菌、支原体、蛇形螺旋体有效。临床上用于治疗幼畜的大肠杆菌感染，禽的沙门氏杆菌病、禽霍乱以及支原体病。安普霉素广谱抗生素四环素类氯霉素类广谱抗生素广谱抗生素广谱抗生素四环素的作用机理是干扰蛋白质的合成。细菌对本类抗生素能产生耐药性，但是速度慢。临床上主要用于治疗沙门氏杆菌引起的犊牛白痢、雏鸡白痢等；多杀性巴氏杆菌引起的猪肺疫、禽霍乱等；支原体引起的牛肺炎、猪气喘病以及鸡慢性呼吸道疾病；放线菌和钩端螺旋菌引起的泰勒梨形虫病。本类抗生素口服易吸收但是不完全，畜禽用药后2-4h达到血药高峰，反刍动物4-8h达到血药高峰。肌内注射2h达到血药高峰，吸收后容易进入乳汁、胎儿循环、胆、脾等，尤其在骨骼和牙齿容易沉积。广谱抗生素代谢后肾脏排出，但是有一部分可由胆汁进入肠道，并再次被利用，形成“肠肝循环”。本类药物的不良反应包括，口服四环素剂量过大或时间过长，引起成年草食动物肠道菌群紊乱，造成肠炎或者腹泻；盐酸盐水溶液酸性强，刺激性大，肌内注射可产生局部炎症等。在日常用药的时候要注意避免引起不良反应。

又称为强力霉素、脱氧土霉素。本品抗菌菌谱与四环素类相同，但抗菌能力更强，临床用量更小，主要用于禽类的慢性呼吸疾病、大肠杆菌病、沙门氏杆菌病、巴氏杆菌病等。本品内服后吸收快而且生物利用率高，有效血药浓度维持时间长。原形药物大部分可经胆汁排入肠道进行再次利用，具有“肠肝循环”，最终通过肾脏排出。多西环素/d?query=%E5%A4%9A%E8%A5%BF%E7%8E%AF%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=3人工合成的第一个抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都有作用，特对是对伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏杆菌作用最强。临床上常用于治疗仔猪副伤寒、雏鸡白痢、禽副伤寒等，也可用于子宫炎和乳腺炎的局部感染治疗，氯霉素的不良反应主要是抑制骨髓造血机能，使动物体产生可逆性的血细胞减少和不可逆的再生障碍性贫血，因此2002年6月农业部禁止氯霉素在兽医临床上使用。氯霉素/d?query=%E5%8A%A8%E7%89%A9%E8%8D%AF%E6%B0%AF%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=8本品对于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有作用，尤其对革兰氏阴性菌的作用更强。抗菌机理是抑制细菌蛋白质的合成。临床上主要用于治疗沙门氏杆菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、肺炎球菌引起的仔猪白痢、仔猪副伤寒、仔猪肺炎、禽白痢、禽霍乱以及败血病等，并且不会产生再生障碍性贫血。甲砜霉素/d?query=%E5%8A%A8%E7%89%A9%E8%8D%AF%E7%94%B2%E7%A0%9C%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=5本品的抗菌菌谱以及抗菌机理与甲砜霉素相同，但是抗菌能力更强，属于动物专用的广谱抗生素，主要用于牛、猪、鸡、鱼的细菌性疾病，例如猪的传染性胸膜炎、禽霍乱、牛乳腺炎、鱼虾疾病等。本品口服和肌内注射均吸收快，半衰期长，最终由尿液排出体外。氟苯尼考/d?query=%E5%8A%A8%E7%89%A9%E8%8D%AF%E6%B0%9F%E8%8B%AF%E5%B0%BC%E8%80%83&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=11磺胺类药物5岁、雄性、巴哥犬，最近精神沉郁，平衡出现障碍，头偏向左侧，视力、听力、饮食等无异常，有中耳炎病史。经检查，诊断为脑炎，伴有脑水肿、中耳炎，请推荐治疗药物，并指导合理用药？临床案例磺胺类药物是人工合成的抗菌药物是最早用于治疗全身性细菌感染的抗菌药物，磺胺类药物的抗菌谱广、性质稳定、使用方便、价格低廉。磺胺类药物图片来源于网络百浪多息磺胺类药物磺胺类药物的发展过程杜马克也因此获得了1939年的诺贝儿医学与生理学奖。磺胺类药物分类用于全身性感染的药物。用于肠道感染的药物。外用磺胺类。药物分类第一类第二类第三类作用与临床应用抗菌谱较广：对多种G＋和G－菌及其他病原体都有抑制作用。可用于全身感染、肠道感染、泌尿道感染、局部软组织和创面感染、原虫感染。图片来源于网络磺胺药与对氨基苯甲酸（PABA）竞争二氢蝶酸合成酶，阻碍二氢叶酸合成，抑制细菌生长繁殖。作用机制急性中毒：一般多见于静注速度过快或者剂量过大。01慢性中毒：一般见于剂量较大或连续用药超过1周上。02不良反应01

首次剂量加倍，疗程一般3-5天02用药期间提供充分饮水,增加尿量03同时服用碳酸氢钠,碱化尿液预防措施常用药物磺胺嘧啶(SD)磺胺二甲氧嘧啶(SDM)磺胺间甲氧嘧啶(SMM)磺胺二甲基嘧啶(SM2)磺胺甲基异噁唑(SMZ)磺胺对甲氧嘧啶(SMD)

常用药物磺胺嘧啶简称(SD)是常用的磺胺类药物，抗菌谱广，抗菌活性强，易透过血脑屏障，主要用于敏感病原体引起的感染，是治疗脑膜炎和脑脓肿的首选药物。磺胺甲基异噁唑(SMZ)抗菌谱与磺胺嘧啶相似，对某些原虫，如球虫、弓形虫等有明显抑制作用。常用于犬、猫因敏感菌引起的呼吸道、消化道、软组织及尿道感染，还可用于犬、猫的球虫病和弓形虫病等。抗菌增效剂抗