TJPMA 025-2024 生活饮用水中卤代乙酰胺的测定 气相色谱质谱法

ICS13.060CCSC51团 体 标 准T/JPMA025—2024质谱法Determinationofhaloacetamidesindrinkingwaterbygaschromatographytandemmassspectrometry2024-11-14发布 2024-11-21实施江苏省防医会 发布T/JPMA025—2024T/JPMA025—2024II目 次前言 II112范引文件 13法理 14剂材料 15器设备 162水的集保存 2水的处理 27析骤 2仪参条件 2标曲和考图 28果算表示 38.1定分析 38.2定分析 38.3结表示 39密和确度 3附录A（料） 4附录B（料）标图谱 5T/JPMA025—2024T/JPMA025—2024IIII前 言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由无锡市疾病预防控制中心提出。本文件由江苏省预防医学会归口。T/JPMA025—2024T/JPMA025—2024PAGEPAGE1生活饮用水中卤代乙酰胺的测定气相色谱质谱法范围本文件规定了生活饮用水中二氯乙酰胺、二溴乙酰胺和一溴一氯乙酰胺的气相色谱质谱测定方法。本文件适用于生活饮用水中三种卤代乙酰胺的测定。当取样量为20mL时，二氯乙酰胺、一溴一氯乙酰胺和二溴乙酰胺的最低检测质量浓度均为0.05µg/L。（GB/T5750.22GB/T5750.33除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，实验用水为GB/T6682规定的一级水。4.1 [(He)≥99.999（C4H8O2）甲醇（CH3OH）（C3H8O）C6H8O6(Na2SO4纯度≥95（1000mg/L）：0.0100g10mL0~41（100mg/L）1.00mL10mL3100mg/L0~41（1.001.00mL100mL（EI）。（30m×0.255%-95%0.01mg。(SDVB)(200mg3mL)。200mL样品采样瓶准备按GB/T5750.220mg200mL（100mg/L）0~47。3mL3mL3mL3mL/min。20mL2mL/min3mL50μL（）200μL250℃；50℃1min10℃/min150℃30℃/min270℃，保持1min；c) （(He)≥99.999%）；d) 1.0mL/min（EI）230℃；250；（SIM）；5min；m/z：48，76m/z：44。3（4.10）50µL、100µL、µL400µL500µL1000µL5mL10µg/L20µg/L50µg/L80µg/L100µg/L200µg/L1µL(µg/L)1µL1µLB在同样测试条件下，试样溶液与标准溶液中三种卤代乙酰胺的保留时间之比，偏差在±2.5%1表1 定性定相离丰的最允偏差相对离子丰度/%>50>20~≤50>10~≤20≤10允许的相对偏差/%±20±25±30±50根据样品的峰面积(或峰高)响应值，通过标准曲线查得水样中三种卤代乙酰胺的质量浓度，按公式(1)进行计算:ρ=𝜌1×𝑉1 （1）𝑉式中：ρ—水样中三种卤代乙酰胺的质量浓度，单位为微克每升(μg/L);ρ1—从标准曲线上查出卤代三种乙酰胺的质量浓度，单位为微克每升(μg/L)；V1—浓缩后萃取液的体积，单位为毫升(mL)；V—水样体积，单位为毫升(mL)。μg/L40.10～2.003.1%~9.5%2.6%~10.0%0.9%~7.9%71.4%~103%75.3%~116%69.2%~114%。附录A（资料性）表A.1三种卤代乙酰胺的CAS号、特征离子、保留时间和结构式序号检测物质CAS号定量离子（m/z）定性离子（m/z）保留时间（min）结构式1二氯乙酰胺683–72–74448，767.122一溴一氯乙酰胺62872–34–