浙江大学医学院附属第一医院血液辐照仪应用项目环评报告

浙江大学医学院附属第一医院血液辐照仪应用项目环境影响报告表 9 24 27 31 36 391***********//□新建□改建四扩建□其他/应用类型□销售□I类□II类□III类□IV类□V类□I类（医疗使用）四II类□III类□IV类□V类□生产□制备PET用放射性药物□销售/□使用□乙□丙□生产□II类□III类□销售□II类□III类□使用□II类□III类/1.1项目概述），2浙一医院现有职工5500余人，拥有中国工程院院士2人，国家人才3人，国家青的血液辐照仪搬迁至新血液辐照室内。血液辐照仪内含2枚60照室的血液辐照仪搬迁至新血液辐照室内。血液辐照仪内含231.2项目选址及周边环境概述1.3工作负荷1.4原核技术利用项目许可情况）；浙一医院庆春院区原有核技术应用项目环评及竣工验收批复情况详见表1-1，浙一412浙江大学医学院附属第一3浙江大学医学院附属第一4医院医用放射性同位素与5浙江大学医学院附属第一6浙江大学医学院附属第一7浙江大学医学院附属第一8序号类别1Ⅱ类验[2016]4号文2Ⅱ类3X射线模拟定Ⅲ类4Ⅲ类5器Ⅱ类6Ⅲ类辐验[2013]1017Ⅱ类8Ⅲ类59Ⅲ类Ⅲ类Ⅲ类Ⅱ类Ⅱ类Ⅱ类ALLURAXPER移动式X线机Ⅲ类Ⅲ类Ⅲ类放射科1号楼9楼DRⅢ类Ⅲ类Ⅲ类间Ⅲ类间Ⅲ类Ⅲ类Ⅲ类干部病房-6B-22楼Ⅲ类Ⅲ类间Ⅲ类镜Ⅲ类Ⅲ类移动式X线机Ⅲ类批复内容；移动式X线机Ⅲ类移动式X线机Ⅲ类Ⅲ类6移动式X线机Ⅲ类Ⅲ类Ⅲ类Ⅲ类Ⅱ 辐验[2015]25Ⅲ类Ⅲ类Ⅲ类Lightspeed-VCT64排Ⅱ类环辐验[2016]4Ⅱ类Ⅲ类[2015]25号文Ⅲ类Ⅲ类Ⅲ类DR机房Ⅲ类Ⅲ类Ⅲ类Ⅱ类 1Ⅴ2Ⅴ3Ⅴ4Ⅰ756Ⅲ7Ⅴ/8Ⅴ/12.0×10133.7×1010号2345科2.6×1011号673.0×1010899.25×10124.4×1011子科8称类别1注：日等效最大操作量和操作方式见《电离辐射防护与9序号序号式数量本次不涉及////内法规文件（2）《中华人民共和国环境影响评价法》（中华人民共和国主席令第48（10）《关于建立放射性同位素与射线装置辐射事故分级处理和报告制度技术标准（8）《密封放射源及密封γ放射源容器的放射卫生防护标准》其他7.1评价范围式》（HJ10.1-2016）中规定的“放射源7.2保护目标的血液辐照仪的辐射工作人员、非辐射工作人员及公众，项目保室7.4评价标准a）由审管部门决定的连续5年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯性平均）密封γ放射源容器外表面100cm处任意一点辐射的空气比释动能率不得超过-1-2。（1）按照可能的涉源操作时间和操作位置的剂量率，估计人员在整个涉源操作中8.1项目地理位置和场所描述8.2环境现状评价的对象、监测因子和监测点位（4）每次测量前、后均检查仪器的工作状态是否正常，并用检验源对仪器进行校X-γ空气吸收剂量率(μGy/h）室内各监测点位的X-γ辐射剂量率在0.103～0.158μGy/h9.1工艺设备和工艺分析HK-II型医用辐照系统是独立柜式设备（血液辐照仪轮廓尺寸0.8m×0.9m×1.7m设备表面剂量率小于2.5μSv/h，操作该仪器人员活动范辐照源：该项目所涉及血液辐照仪随机携有初始总装活度不大于800Ci的60Co放射血液辐照设备是根据“输血相关性移植物抗宿主病”（TA-GV经过一定使用年限后，会产生报废或退役6（国环辐证［01008］）许可的范围内从事相关辐射活动。医院原有辐射相关制度落实9.2污染源项描述9.3原有场所退役的核与辐射第192条“核技术利用项目退役”规定使用II类放射源场所存在污染的应原血液辐照室为使用II类放射源场所，原血液辐10.1项目安全设施东南西北全基本标准》（GB18871-2002）要不断检查其职业照射状况的区域。在监督区入口处的合适位根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB10.2三废治理会产生报废或退役60Co放射源。60Co放射源退11.1建设阶段对环境的影响11.2运行阶段对环境的影响123456789剂量估算公式按照联合国原子辐射效应科学HE·r=Dr×t×10-6（11-1）其中：HEr：X射线外照射人均年有效剂量当量，mS2018年第二季度一年度的个人剂量检测统计结果可预测搬迁后辐射工作人员年有效剂123《电离辐射防护和辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）的要求，同时也满足本项11.3辐射事故分析12.1辐射安全与环境保护管理机构的设置全许可管理办法》第十六条第一款的要求，使用I（1）本项目辐射工作人员，应及时组织参加环境保护主管部门的辐射防护与安全（2）本项目辐射工作人员的职业卫生健康档案记录、人员培训合格证书、个人剂量监测档案三个文件上的人员信息应统一；辐射工作人员的职业卫生健康档案保存3年浙一医院每年委托浙江建安检测研究院有限公司对医12.2辐射安全管理规章制度12.3辐射监测规环评[2017]4号）对配套建设的环12.4辐射事故应急12.5从事辐射活动能力评价应具备条件（一）使用Ⅱ类放射源，使用Ⅱ类射线装置的，应当设有设有专门的辐射安全与环境保护管理机构，或者至少有1名具有本科以上学历的技术人员专职负责辐射（二）从事辐射工作的人员必须通过辐射安全和防护（三）使用放射性同位素的单位应当有满足辐射防护（四）放射性同位素与射线装置使用场所有防止误操作、防止工作人员和公众受到意外照射要求的安全措（五）配备与辐射类型和辐射水平相适应的防护用品和监测仪器，包括个人剂量监测报警、辐射监测等仪器。使用非密封放射性物质的单位还应当有表面污染（六）有健全操作规程、岗位职责、辐射防护和安全保卫制度、设备检修维护制度、放射性同位素使用登（八）产生放射性废气、废液、固体废物的，还应具有确保放射性废气、废液、固体废物达标排放的处理综上所述，浙一医院已具备从事辐射活动的能力。本项目在严格执行相关法律法规、标准规范等文件，严格落实各项辐射安全管理、防护措施的前提下，其从事辐射活动的技术能力符合相应法律法规的要求。位的X-γ辐射剂量率在0.103～0.158μGy防护检测规范》（GBZ141-2002）及评价标准辐照装置表面5cm处剂量当量率H<本项目的建设属于《产业结构调整指导目录（2011年本）》（2013修订版）中第六项“核能”中第6款“同位素、加速器及辐照应用