工业用光稳定剂

1工业用光稳定剂本文件规定了工业用光稳定剂119的技术要求、试验方法、标志、包装、运输工业用光稳定剂119的主要成份为1,5,8,12-四[4,6-双(N-丁基-N-1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,5,8,12-分子式：C132H250N32相对分子质量：2285.61（按2022年国际相GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品GB/T617化学试剂熔点范围测GB3143液体化学产品颜色测定法（Hazen单位-铂-钴色GB/T6284化工产品中水分测定的通用方法干燥GB/T6682分析实验室用水规格和GB/T7531有机化工产品灼烧残GB/T9721化学试剂分子吸收分光光度法通则4技术要求2警示——试验方法规定的一些过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和防护措施。均按GB/T603的规定制备。试验用水5.2外观的测定5.3含量的测定5.3.1方法提要5.3.2试剂5.3.2.3二乙醇胺。5.3.3仪器设备5.3.3.2微量进样器：50μL或自动进样器。5.3.3.4流动相过滤装置。5.3.4色谱操作条件推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表2，典型色谱图及各组分保留时间参见附录A，其他能够达4.6m×250mm×5µm3甲醇—四氢呋喃（体积比6:4）称取0.02g～0.03g试样于20mL样品瓶中，加入2m取0.5mL试样溶液至25mL容量瓶中，加入甲醇稀释至刻度，摇匀，超光稳定剂119含量w1，以%（质量分数）表示，按式（1）计算：ΣAi——试样各组分的峰面积的总和。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，计算结果保留到小数点后1位，两次平行测定结果5.4透光率的测定称取2.5g±0.01g试样，置于25mL容量瓶中，用甲苯溶解并定容至刻度。将该溶液注入10mm比色5.5熔点范围的测定5.6干燥减量的测定5.7灼烧残渣的测定5.8色度的测定称取10.0g±0.1g试样，溶解于100mL甲苯（甲苯试样溶液置于比色管中，与色度标准液同置于色度比色架5.9.1方法提要45.9.2试剂和材料5.9.2.1氧气：纯度（体积分数）不低5.9.2.2氩气：纯度（体积分数）不低5.9.3仪器和设备5.9.3.1元素分析仪。5.9.4检测条件5.9.4.1氧气流量：300mL/mi5.9.4.2氩气流量：100mL/mi5.9.5试验步骤光稳定剂119中氯含量w2，以毫克每千克（mg/kg）表示，按式（2）w2=×1000........................................................M——微库仑计滴出的氯量，单位为微克(μg本文件第4章规定的项目均为出厂检验项目，出厂检验每在原材料、工艺不变的条件下，以一次投料生产的产品为一5一定格式的质量证明书，其内容包括：产品名称、本文件编号、生产厂家名称、批号、生产日期及6.1工业用光稳定剂119贮存在避光、通风、干燥的仓库中，产品在符合本文件贮运条件且未启封的情63——N2,N2,-((乙烷-1,2-二基双(氮杂二基))双(丙烷-3,1-二基))双(N4,N6-二丁基-N4,N6-双(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-5——N²-(3-((4,6-双(丁基(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)氨基)丙基)-N²-(2-((3-((4,6-双(丁基A.2各组分保留时间123N2,N2,-((乙烷-1,2-二基双(氮杂二基))双(丙烷-3,1-二基))双(N4,N6-二丁基-N4,N6-双(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺)45N²-(3-((4,6-双(丁基(1,2,2,6,6-五甲基哌啶-4-基)氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)氨基)丙基)-N²-(2-((3-((4,6-双(丁基(1,2,2,6,