DB11 T 373-2006 苏氏圆腹鱼芒

备案号：19164-2006DB北京市地方标准DB11/T373—2006pangasiussutchi2006-07-25发布2006-10-01实施北京市质量技术监督局发布IDB11/T373—2006为保护该品种优良的经济性状及保存其种质资源，避免在推广中混杂，特制订本标准，作为该品种的种质检测和种质选育依据。本标准的附录A为规范性附录。本标准由北京市农业局提出并归口。本标准由北京市水产技术推广站起草。本标准主要起草人：杨华莲、潘志、张黎、柏文东、马立鸣、张孟才。1DB11/T373—2006本标准规定了苏氏圆腹鱼芒（pangasiussutchi）的主要生物学特性、主要营养成分、细胞遗传学特性、生化遗传学特性、分子遗传学特性，以及检测方法。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T5009.3-2003食品中水分的测定GB/T5009.4-2003食品中灰分的测定GB/T5009.5-2003食品中蛋白质的测定GB/T5009.6-2003食品中脂肪的测定GB17718-1999鳙GB/T18654.2养殖鱼类种质检验第2部分抽样方法GB/T18654.12-2002养殖鱼类种质检验3名称与分类3.1学名3.2分类位置4主要生物学特性4.1外部形态特征4.1.1外形体长，侧扁，背部隆起，具脂鳍。头部扁平略呈圆锥状，吻短，口亚下位。鳃膜与颊部不相连，两眼位于近腹面部。有须2对，1对下颌须，1对口角须。臀鳍基长，从肛门后直达近尾鳍，脂鳍与臀鳍后缘相对。背鳍、胸鳍硬棘坚硬。尾鳍叉形。体表无鳞。体色肉白色，外形似鲨鱼。具前颌齿、下颌齿、腭骨齿及上咽齿，均为密布细小锐利齿。苏氏圆腹鱼芒外形图见图1。2DB11/T373—20064.1.2可数性状4.1.2.1 4.1.2.2 4.1.2.3背鳍6-8。臀鳍鳃耙数左侧第一鳃弓鳃耙数：20-23。4.1.3可量性状表1不同年龄组可量性状测量数值与比值4.26±0.174.26±0.338.80±0.58头长/眼间距尾柄长/尾柄高4.2内部构造特征4.2.1鳔一室，鳔壁较厚，呈锥状,近与腹腔等长。4.2.2胃较短小，“V”形。4.2.3肠长度与体长相近，接近1:1。4.2.4脊椎骨总数36-38。4.2.5腹膜3DB11/T373—20064.3生长与繁殖4.3.1生长表2不同年龄组鱼的体长、体重测量数值696.00±392.004732.00±392.004.3.2繁殖4.3.3性成熟年龄人工饲养条件下，雌性4年，雄性3年。4.3.4性成熟个体性腺每年成熟和产卵次数成熟1次，产卵1次。4.3.5繁殖季节自然条件下每年6月-9月，人工控制条件下全年可繁殖。4.3.6怀卵量每尾雌亲鱼怀卵量约（30-70）万粒。不同年龄组个体的怀卵量见表3。表3不同年龄组个体怀卵量3454732.00±392.004.4生态特征4.4.1食性4DB11/T373—20064.4.2温度生存水温为15℃~35℃,生活水温为20℃~30℃,最适生长水温为24℃~28℃,繁殖水温为24℃~30℃。5肌肉营养成分5.1主要营养成分表4肌肉（后肢基部）主要营养成分检测项目营养指标（%）粗蛋白粗脂肪灰分水分5.2氨基酸含量表5肌肉（后肢基部）主要营养成分检测项目氨基酸含量（%）氨基酸（以鲜基丝氨酸谷氨酸甘氨酸缬氨酸异亮氨酸亮氨酸苯丙氨酸赖氨酸精氨酸脯氨酸6细胞遗传学特性6.1体细胞染色体2倍数2n=586.2核型公式24m+12sm+12st+10tNF=946.3染色体组型DB11/T373—2006图3染色体中期分裂相图4染色体组型7生化遗传学特性肝脏的乳酸脱氢酶（LDH）同工酶有5条谱带，见图5。肝脏的酯酶（EST）同工酶有3个基因座位，有3条谱带，见图6。+-图5肝脏乳酸脱氢酶（LDH）同工酶图谱Est-3+Est-2+Est-1-O图6肝脏的酯酶（EST）同工酶电泳图谱8分子遗传学特性用15个RAPD（随机扩增多态性DNA技术，又称任意引物PCR）引物对其基因组DNA进行分析，确认引物S19的分析结果能够反应其基因组的多态性特征。引物S19序列：tgcccgtcgt。6DB11/T373—2006C：空白样品M：分子量标准9检测方法9.1生物学性状测定参照GB17718-1999鳙的生物学测定方法。9.2肌肉营养成分测定9.2.1样品制备取活体后肢基部肌肉，于105℃烘干，粉碎。肌肉各成分测定按照GB/T5009.3、GB/T5009.4、GB/T5009.5、GB/T5009.6规定的方法进行。9.2.2氨基酸使用氨基酸自动分析仪进行测定。9.3细胞遗传学特性分析根据GB/T18654.12的相关规定进行。9.4生化遗传学特性分析9.4.1样品制备样品加3%辅酶I液匀浆，低温离心，至上清液澄清。整个制备过程均在低温下操作。9.4.2电泳分析使用水平淀粉凝胶电泳仪。淀粉胶浓度为10%，酯酶（EST）电泳缓冲液为三羟甲基氨基甲烷（Tris）-硼酸-乙二胺四乙酸四钠盐；乳酸脱氢酶（LDH）电泳缓冲液为甲基氨基甲烷（Tris）-柠檬酸，pH值7.0。将10%浓度水解淀粉煮好后倒入制胶模内，待凝固后，切一横裂缝，用滤纸片吸取样品的上清液插入裂缝中。电泳电压为250V，电泳8h-10h，电泳恒温4℃,电泳后横切成0.2cm左右的薄片，浸入染色液中保温染色。同工酶染色液配方见附录A。9.4.3结果判定将测定结果对照图5、6谱带确定该种同工酶的编码座位数和多态座位的基因数。9.5分子遗传学特性分析9.5.1基因组DNA的提取纯化取肌肉剪碎用组织列解液（0.5molEDTA，PH值8.0；200μg/mLProteinnseK；0.5%Snrcosyl）于55℃消化过夜，次日用酚、氯仿、异戊醇（24：24：1）抽提三次，RnaseA消化去除RNA后再抽提一次，然后用2150mmol/LTris.HCl(pH8.0)、10mmolEDTA（pH8.0），透析至OD270＜0.05，检测DNA浓度，置4℃保存备用。7DB11/T373—20069.5.2RAPD引物及扩增条件用PE-9600型PCR扩增仪，RAPD扩50mmol/LKCl，2.0mmol/LMgCl2，0.001%明胶；Dapt.dGTP、Dctp，dTTP各为0.1mmol/L:引物15μg，基因组DNA20μg，1单位Tag聚合酶。于93.5℃变性1min，36℃退火1min，72℃延伸2min，计45个循环，循环结束后延伸5min，扩增产物用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测。9.5.3琼脂糖凝胶电泳凝胶浓度为1.5%的琼脂糖，胶中含0.5g/mL溴化乙锭。电泳缓冲液为TBE，电泳在室温下进行，电压为15V/cm，电泳时间为16h。电泳毕在紫外灯下观察拍照。10检测规则10.1检测分类检测分为鉴定检测和质量一致性检测。10.2检测项目鉴定检测项目包括外部形态特征、可量性状、可数性状。质量一致性检测项目包括细胞遗传学特性、生化遗传学特性、分子遗传学特性。样品龟的抽样按GB/T1