2025年执业药师药学专业知识试卷：药物化学基础与药物合成试题

2025年执业药师药学专业知识试卷：药物化学基础与药物合成试题考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、有机化学基础知识要求：回答下列关于有机化学基础知识的判断题，判断每个陈述的正确与否，并简要说明理由。1.烃的通式为CnH2n+2，属于饱和烃。2.烯烃的命名以最长的碳链为主链，以离双键最近的一端为1号碳。3.醛基（-CHO）连接在烷基或芳香基上形成醛类化合物。4.羧酸（-COOH）连接在烷基或芳香基上形成羧酸类化合物。5.硝基（-NO2）连接在烷基或芳香基上形成硝基化合物。6.烷烃在催化条件下可以发生加成反应。7.烯烃在催化条件下可以发生氧化反应。8.醛类化合物在酸性条件下可以发生缩合反应。9.羧酸在碱性条件下可以发生酯化反应。10.硝基化合物在还原条件下可以发生还原反应。二、药物分子结构与活性要求：回答下列关于药物分子结构与活性的选择题，选择每个陈述的正确答案。1.下列药物中，属于非甾体抗炎药的是：A.氢化可的松B.美洛昔康C.甲泼尼龙D.氢化可的松2.下列药物中，属于β-受体阻滞剂的是：A.阿托伐他汀B.氯沙坦C.普萘洛尔D.雷尼替丁3.下列药物中，属于抗病毒药物的是：A.氨基糖苷类抗生素B.抗生素类药物C.阿昔洛韦D.磺胺类药物4.下列药物中，属于抗生素类药物的是：A.氢化可的松B.阿托伐他汀C.氯沙坦D.美洛昔康5.下列药物中，属于抗凝血药物的是：A.阿司匹林B.普萘洛尔C.雷尼替丁D.阿托伐他汀6.下列药物中，属于抗肿瘤药物的是：A.氢化可的松B.氯沙坦C.阿司匹林D.阿托伐他汀7.下列药物中，属于抗癫痫药物的是：A.氢化可的松B.氯沙坦C.阿司匹林D.雷尼替丁8.下列药物中，属于抗高血压药物的是：A.氢化可的松B.阿托伐他汀C.普萘洛尔D.雷尼替丁9.下列药物中，属于抗过敏药物的是：A.氢化可的松B.阿托伐他汀C.氯沙坦D.雷尼替丁10.下列药物中，属于抗病毒药物的是：A.氢化可的松B.氯沙坦C.阿司匹林D.阿托伐他汀四、药物合成反应类型要求：选择下列关于药物合成反应类型的正确描述。1.烷基化反应是一种常见的有机合成反应，其主要特点是：A.烷基基团与有机分子中的双键或三键发生加成反应。B.烷基基团与有机分子中的羟基、羧基或氨基等官能团发生取代反应。C.烷基基团与有机分子中的卤素原子发生置换反应。D.烷基基团与有机分子中的碳-碳双键发生加成反应。2.氧化反应在药物合成中具有重要意义，以下哪种氧化剂通常用于将醇氧化为酮：A.高锰酸钾B.溴C.硝酸D.氧化铬3.缩合反应是药物合成中常用的反应类型，以下哪种化合物可以发生缩合反应生成环状化合物：A.羟基化合物B.醛类化合物C.羧酸类化合物D.醇类化合物4.硝化反应是合成含硝基药物的常用方法，以下哪种化合物在硝化反应中不发生反应：A.苯B.甲苯C.乙苯D.丙苯5.还原反应在药物合成中用于降低化合物的氧化态，以下哪种化合物在还原反应中不发生反应：A.醛B.酮C.酸D.酯五、药物合成工艺流程要求：根据下列药物合成工艺流程，回答相关问题。1.药物合成工艺流程如下：A.硝化→水解→碱化→氧化→精制请问该流程中，哪个步骤用于将硝基化合物转化为相应的醇：A.硝化B.水解C.碱化D.氧化2.药物合成工艺流程如下：A.烷基化→氧化→酯化→精制请问该流程中，哪个步骤用于将醇转化为相应的酯：A.烷基化B.氧化C.酯化D.精制3.药物合成工艺流程如下：A.酰化→水解→氧化→碱化→精制请问该流程中，哪个步骤用于将酮转化为相应的酸：A.酰化B.水解C.氧化D.碱化4.药物合成工艺流程如下：A.硝化→水解→酯化→氧化→精制请问该流程中，哪个步骤用于将硝基化合物转化为相应的酸：A.硝化B.水解C.酯化D.氧化5.药物合成工艺流程如下：A.氧化→酰化→碱化→水解→精制请问该流程中，哪个步骤用于将醇转化为相应的酮：A.氧化B.酰化C.碱化D.水解六、药物分析检测要求：根据下列药物分析检测的描述，回答相关问题。1.在药物分析中，色谱法是常用的分离和检测技术，以下哪种色谱法适用于分离和检测药物中的杂质：A.气相色谱法B.液相色谱法C.电泳法D.质谱法2.在药物分析中，紫外-可见分光光度法用于测定药物的含量，以下哪种物质在紫外-可见光区有最大吸收峰：A.烷烃B.醛C.酮D.酸3.在药物分析中，高效液相色谱法（HPLC）是一种常用的分析方法，以下哪种色谱柱适用于分离和检测药物中的非极性化合物：A.非极性色谱柱B.极性色谱柱C.离子交换色谱柱D.混合型色谱柱4.在药物分析中，薄层色谱法（TLC）是一种快速、简便的分离和检测技术，以下哪种物质在薄层色谱法中不发生迁移：A.烷烃B.醛C.酮D.酸5.在药物分析中，红外光谱法用于鉴定化合物的结构，以下哪种官能团在红外光谱法中有特征吸收峰：A.羟基B.醛基C.羧基D.硝基本次试卷答案如下：一、有机化学基础知识1.错误。烃的通式为CnH2n，属于饱和烃。2.正确。烯烃的命名规则是以最长的碳链为主链，以离双键最近的一端为1号碳。3.正确。醛基连接在烷基或芳香基上形成醛类化合物。4.正确。羧酸连接在烷基或芳香基上形成羧酸类化合物。5.正确。硝基连接在烷基或芳香基上形成硝基化合物。6.错误。烷烃在催化条件下可以发生加成反应，但这是在特定的条件下，如与卤素或氢气等。7.错误。烯烃在催化条件下可以发生氧化反应，但不是所有烯烃都能发生氧化反应。8.正确。醛类化合物在酸性条件下可以发生缩合反应，生成β-羟基醛或β-酮。9.正确。羧酸在碱性条件下可以发生酯化反应，生成酯和水。10.正确。硝基化合物在还原条件下可以发生还原反应，如将硝基还原为氨基。二、药物分子结构与活性1.B.美洛昔康2.C.普萘洛尔3.C.阿昔洛韦4.D.抗生素类药物5.A.阿司匹林6.C.阿司匹林7.C.阿司匹林8.C.普萘洛尔9.A.氢化可的松10.C.阿司匹林三、药物合成反应类型1.B.烷基基团与有机分子中的羟基、羧基或氨基等官能团发生取代反应。2.A.高锰酸钾3.B.醛类化合物4.D.丙苯5.C.酸四、药物合成工艺流程1.B.水解2.C.酯化3.C.氧化4.A.硝化5.A.氧化五、药物分析检测1.B.液相色谱法2.B.醛3.A.非极性色谱柱4.A.烷烃5.A.羟基解析思路：一、有机化学基础知识1.烃的通式为CnH2n，烷烃的通式为CnH2n+2。2.烯烃的命名规则是以最长的碳链为主链，以离双键最近的一端为1号碳。3.醛基连接在烷基或芳香基上形成醛类化合物。4.羧酸连接在烷基或芳香基上形成羧酸类化合物。5.硝基连接在烷基或芳香基上形成硝基化合物。6.烷烃在特定条件下可以发生加成反应。7.烯烃在特定条件下可以发生氧化反应。8.醛类化合物在酸性条件下可以发生缩合反应。9.羧酸在碱性条件下可以发生酯化反应。10.硝基化合物在还原条件下可以发生还原反应。二、药物分子结构与活性1.非甾体抗炎药（NSAIDs）如美洛昔康。2.β-受体阻滞剂如普萘洛尔。3.抗病毒药物如阿昔洛韦。4.抗生素类药物。5.抗凝血药物如阿司匹林。6.抗肿瘤药物如阿司匹林。7.抗癫痫药物如阿司匹林。8.抗高血压药物如普萘洛尔。9.抗过敏药物如氢化可的松。10.抗病毒药物如阿司匹林。三、药物合成反应类型1.烷基化反应是烷基基团与有机分子中的羟基、羧基或氨基等官能团发生取代反应。2.高锰酸钾是一种常用的氧化剂，可以将醇氧化为酮。3.醛类化合物在特定条件下可以发生缩合反应，生成β-羟基醛或β-酮。4.丙苯在硝化反应中不发生反应。5.酸在还原反应中不发生反应。四、药物合成工艺流程1.水解步骤用于将硝基化合物转化为相应