T-CSTM 00874-2022 T-CAIA SH 017-2022 （IDT） 工业大麻大麻酚、四氢大麻酚、四氢大麻酚酸含量测定 高效液相色谱法

T/CSTM00874—2022/T/CAIA/SH017Industrialhemp-detetetrahydrocannabinolicacid-highperformansliquidc2022-02-24发布2022-I 2 2 3 3 5 6本文件参照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》给出的规请注意本文件的某些内容有可能涉及专利。本文件的发布T/CSTMXXX-2022与T/C本文件由中国材料与试验团体标准委员会综合标准领域委员会（CSTM/FC99）和中国分析测试协会本文件由中国材料与试验团体标准委员会综合标准领域委员会（CSTM/FC99）和中国分析测试协会1工业大麻大麻酚、四氢大麻酚、四氢大麻酚酸含量测定高效液相色谱法本文件规定了测定工业大麻中大麻酚、四氢大麻酚、四氢大麻酚酸分析方法的原理、仪器与试剂材料、分析步骤、仪器测定条件、分析结果表述、数据精密度和最低检本文件适用于工业大麻中大麻酚、四氢大麻酚、四氢大麻酚酸含量的测定，定量测定范下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于GB/T6682—2008分析实验室用水规格GB/T26792-2019高植株群体花期顶部叶片及花穗干物质中的四氢大麻酚（THC）含量不大于0.3%，不能直接作为毒）：）：）：25.6大麻酚（CBN）标准品（C21H26O2）：CAS：521-35-7，纯度≥）：5.8四氢大麻酚酸（THCA）标准品（C22H30O4）：CAS：23978-85-0，纯度≥985.9磷酸二氢钾（KH2PO4）：分析纯。）：），）：），5.13大麻酚混合标准储备溶液（40μg/6.3离心机，不低于4000rpm6.5高效液相色谱，配有自动进样器、四元泵、6.9容量瓶：1000mL，100mL，50mL，25mL筛；称取0.2g样品于试管中，记录称量质量mi。 ），3分别准确移取适量大麻酚标准储备溶液（5.13用甲醇（5.2）稀释并定容至刻度线，摇匀，得到大麻酚系列校准曲线工作溶液（质量浓度分别为0分别取适量的大麻酚系列标准工作溶液（7.2）及待上机试样溶液，按色谱分析测定。由保留时间对各大麻酚物质进行定性，根据各大麻酚标准工作溶液响应信号和标准品浓度，建立标准工作曲线，工作曲线线性相关系数R2≥0.999。使用外标法对试样的各大麻酚含量进行待测样液中各大麻酚的响应值应在标准曲线线性范围内，超过线性范围则应稀释后再进行分析。分析过程中，每20次样品测定后应加入1个与样品峰面积相近的标准工作液，如果测得的值与原值相对平均偏差超过5.0%，则应重新进行标准曲线的制作。各大麻酚标准根据校准曲线（见7.3.2），将试液中各待测组分的色谱峰面积转化为浓度，各组分的含量以mg/gw—试样中各待测组分的质量分数，单位为毫克每克（m）；ρ—由标准工作曲线得出的各待测组分质量浓度，单位为微克每毫升(μg/mL）；s—样品溶液中稀释的倍数，若无稀释步骤则为1；43次独立测量结果的极差不大于重复性限（9.1）的1.2倍，测定结果以3次独立测量结果的算术平9精密度在重复性条件下，获得的两次独立测量结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）9.2再现性在再现性条件下，获得的两次独立测量结果的绝对差值不超过再现性限（R超过再现性限（R）注1：w为测定值的平均值（mg/g）。5大麻酚、四氢大麻酚、四氢大麻酚酸标准溶液046824686本文件起草单位：中国标准化研究院、齐齐哈尔大学、福州海关技术中心、中国中医科学院中药研究所、中国食品药品检定研究院、青海师范大学、苏州汇通色谱分离纯化有限公司、月旭科技（上海）股份有