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1 1 1 2 3 4 5 6 7 9 本标准适用于以三氯氧磷、二乙二醇和环氧丙烷为主要原料,经合成得到的二乙二醇双[二-(2-):GB/T265—1988石油产品运动粘度测定法GB/T603化学试剂试验方法中所有GB/T606—2003化学试剂水分测定通用方法卡尔GB/T611—2006化学试剂GB/T6682分析实验室用水规GB/T8170—2008数值修约规则与极HG/T2708—1995聚酯多元2本标准试验中所用的试剂和水,在没有注明其它要求时,均使用分析纯试剂和GB/T6682三级水。试验中所需标准溶液、制剂及制品在按HG/T4065—2008的规定进行,其中气味等级按照1到6的评定等级来判断,各等级评12345465.4.4水分称取20g样品(精确至0.2mg按HG5.4.7粘度5.5.1二氯乙基醚6.7.1所有检验项目均达到本标准要求时,则判该批产品为合格。若检验结果中有6.7.2当供需双方对产品质量发生争议时,应由双方协商解决或委托法定质量检验68.2在质保期内,每批产品均有留样,保证产品可追溯性。若出现产品质量问题,制将试样中的有机物破坏,使磷元素游离出来,在酸性溶液中,用钒钼酸铵处理,生成黄色的4)3PO4NH4VO3A.3.2仪器A.4.1试样的分解8称取试样(0.10±0.02)g(精确至0.0001g)于玻璃烧杯中,加入硝酸30mL,盖上表面皿,小心A.4.2工作曲线的绘制A.4.3试样的测定A.4.4.1结果计算m2----试样的质量,g;A.4.4.2结果表示本标准规定了用顶空气相色谱质谱联用法测定称取二氯乙基醚标准品0.1g(精确至0.1mg),置于100mL容量瓶中,用甲醇定容,配制成浓度为—DB-624,60.0m×0.32mm×1.8SCAN和SIM同时扫描,范围(50~15B.8.1试样溶液和二氯乙基醚标准工作溶液的总离子流色谱图中,试样和标准物质相对应色谱峰的保二氯乙基醚含量以X2计,数值以μg/g表示,按式(B.1)计算:C2——为标准工作曲线得出的空白中二氯乙13定容于25mL容量瓶中,配制成浓度为1000mg/L的一级标准储备液。在0℃~4℃条件下密封避光11223545溶液20mL,超声萃取2h,用0.45μm有机相滤膜进行过滤,然后用气相色谱质谱联用法进行检测分析。90℃(2min)↑40℃/min→260℃(2min)Rtx-5MS,30m×0.25mm×0C.5.1试样溶液和混合标准工作溶液的总离子流色谱图中,试样和各标准物质相对应色谱峰的保留时三-(2-氯异丙基)磷酸酯含量以X3计,数值以mg/kg表示,按式(C.1)计算:C4——为标准工作曲线得出的空白中三-(2-氯异丙基)m4——样品质量,g;f——稀释因子。C.8三-(2-氯异丙基)磷酸酯特征离子、丰C.8.1三-(2-氯异丙基)磷酸酯的特征离C.8.2三-(2-氯异丙基)磷酸酯质谱图见图1100500%10050099.0.0125.077.057.093.0139.1157.020175.021.002.9232.925277.01.0293.1311.150

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