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PAGEPAGE9化学反应速率A组(20分钟)1.下列影响化学反应速率的因素中,是通过变更活化分子百分数来实现的是()①变更气体物质的浓度②变更气体的压强③加入催化剂④变更气体的温度A.只有①② B.只有③④C.只有①③④ D.①②③④解析:选B。上升温度活化分子百分数增多,催化剂降低反应的活化能,活化分子百分数增多;浓度和压强可以变更单位体积内的活化分子个数,而不能变更活化分子的百分数。2.在2A(g)+B(s)3C(g)+4D(g)反应中,表示该反应速率最快的是()A.v(A)=0.5mol/(L·s) B.v(B)=0.3mol/(L·s)C.v(C)=12mol/(L·min) D.v(D)=6mol/(L·min)解析:选A。不同条件下不同物质表示的同一反应速率比较要先统一单位,然后除以该物质的化学计量数再进行比较,比值越大,表示反应速率越快。A.v=eq\f(1,2)v(A)=0.25mol/(L·s);B.B为固体,其浓度为常数,不用B的浓度变更表示反应速率;C.v=eq\f(1,3)v(C)=4mol/(L·min)=0.067mol/(L·s);D.v=eq\f(1,4)v(D)=1.5mol/(L·min)=0.025mol/(L·s);故表示该反应速率最快的是A项。3.将4molA气体和2molB气体在体积为2L的密闭容器中混合,并在肯定条件下发生反应:2A(g)+B(g)xC(g),经2s后测得A的物质的量为2.8mol,C的浓度为0.6mol/L。现有下列几种说法,其中正确的是()①2s内用物质A表示的平均反应速率为0.3mol/(L·s)②2s内用物质B表示的平均反应速率为0.6mol/(L·s)③2s时物质B的转化率为70%④x=2A.①③ B.①④C.②③ D.③④解析:选B。①2s内用物质A表示的平均反应速率为eq\f(4mol-2.8mol,2L×2s)=0.3mol/(L·s),①正确;②速率之比等于系数比,2s内用物质B表示的平均反应速率为0.15mol/(L·s),②错误;③2s时物质B的转化率为eq\f(0.15mol/L·s×2s,1mol/L)×100%=30%,③错误;C的浓度为0.6mol/L,C的物质的量变更量为1.2mol,与A的变更量相同,x=2,④正确,故选B。4.将肯定量的固体Ag2SO4置于容积不变的容器中(装有少量V2O5),在某温度下发生反应:Ag2SO4(s)Ag2O(s)+SO3(g)2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)反应经过10min达到平衡,测得c(SO3)=0.4mol/L、c(SO2)=0.1mol/L,则下列叙述中正确的是()A.容器里气体的密度为40g/LB.SO3的分解率为30%C.在这10min内的平均速率为v(O2)=0.05mol·L-1·min-1D.化学反应速率:v(Ag2SO4)=v(SO3)解析:选A。混合气中c(SO3)=0.4mol/L、c(SO2)=0.1mol/L,则氧气就是0.05mol/L,所以混合气体的密度是80×0.4g/L+64×0.1g/L+32×0.05g/L=40g/L,选项A正确;c(SO2)=0.1mol/L,则消耗三氧化硫就是0.1mol/L,所以三氧化硫的分解率是0.1÷0.5=0.2,即20%,故B错误;氧气在这10min内的平均速率为v(O2)=0.05mol/L÷10min=0.005mol·L-1·min-1,故C错误;硫酸银是固体,不能表示反应速率,故D错误。5.在肯定温度下,将X和Y各0.16mol充入10L恒容密闭容器中,发生反应:2X(g)+Y(s)2Z(g)ΔH<0,一段时间后达到平衡。反应过程中测定的数据如下表下列说法正确的是()t/min2479n(Y)/mol0.120.100.090.09A.反应前2min的平均速率v(Z)=2.0×10-3mol/(L·min)B.其他条件不变,加入肯定量的Y,反应速率肯定加快C.反应进行4s时,X的转化率75%D.反应达到平衡时,X的物质的量浓度为0.02mol·L-1解析:选C。A.2min内Y物质的量变更为0.16mol-0.12mol=0.04mol,则Z变更的物质的量为0.08mol,依据v=eq\f(Δn,VΔt)=eq\f(0.08mol,10L×2s)=4.0×10-3mol/(L·s),错误;B.依据影响速率的因素,Y固体,增加Y的量,浓度不变,所以不影响反应速率,错误;C.反应进行4s时,Y的转化的物质的量为0.16mol-0.10mol=0.06mol,计算出X的转化的物质的量为0.06mol×2=0.12mol,再依据转化率=eq\f(转化的物质的量,起始物质的量)×100%计算得X的转化率为eq\f(0.12mol,0.16mol)×100%=75%,正确;D.反应达到平衡时,Y转化的物质的量为0.16mol-0.09mol=0.07mol,则X的转化的物质的量为0.07mol×2=0.14mol,所以平衡时X的物质的量为0.16mol-0.14mol=0.02mol,依据c=eq\f(n,V)求得X的物质的量浓度为eq\f(0.02mol,10L)=0.002mol·L-1,错误。6.氯酸钾和亚硫酸氢钾溶液能发生氧化还原反应:ClOeq\o\al(-,3)+3HSOeq\o\al(-,3)=3SOeq\o\al(2-,4)+Cl-+3H+。已知该反应的速率随c(H+)的增大而加快。如图为用ClOeq\o\al(-,3)在单位时间内物质的量浓度变更表示的该反应v—t图。下列说法中不正确的是()A.反应起先时速率增大可能是c(H+)所致B.纵坐标为v(Cl-)的v—t曲线与图中曲线完全重合C.图中阴影部分的面积表示t1~t2时间内ClOeq\o\al(-,3)的物质的量的削减量D.后期反应速率下降的主要缘由是反应物浓度削减解析:选C。A项,随着反应的进行,氢离子浓度渐渐增大,所以反应速率渐渐增大,正确;B项,依据反应速率之比是相应的化学计量数之比可知,v(Cl-)=v(ClOeq\o\al(-,3)),正确;C项,图中阴影部分的面积应为t1~t2时间内ClOeq\o\al(-,3)的物质的量浓度的削减量,错误;D项,在反应的后期由于反应物浓度减小,所以导致反应速率起先降低,正确。7.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是制备硫酸的重要反应。下列叙述正确的是()A.催化剂V2O5不变更该反应的逆反应速率B.增大反应体系的压强,反应速率肯定增大C.该反应是放热反应,降低温度将缩短反应达到平衡的时间D.在某时刻,SO3(g)的浓度分别是c1,c2,则时间间隔t1~t2内,SO3(g)生成的平均速率为v=eq\f(c2-c1,t2-t1)解析:选D。催化剂V2O5能够同时变更该反应的正逆反应速率,A项错误;增大反应体系的压强,反应速率不肯定增大,比如在定容密闭容器中,充入惰性气体使压强增大,反应速率不发生变更,B项错误;上升温度能够同时增大正逆反应速率,可以缩短反应达到平衡的时间,C项错误;在某时刻,SO3(g)的浓度分别是c1,c2,则时间间隔t1~t2内,SO3(g)生成的平均速率为v=eq\f(c2-c1,t2-t1),D项正确。8.(1)某温度时,在10L密闭容器中气态物质X和Y反应生成气态物质Z,它们的物质的量随时间的变更如下表中数据t/minX/molY/molZ/mol01.002.000.0010.901.800.2030.751.500.5050.651.300.7090.551.100.90100.551.100.90140.551.100.90①体系中发生反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________②该反应在0~5min时间内产物Z的平均反应速率:______________________;③该反应达到平衡时反应物X的转化率α等于________。(2)在密闭容器里,通入xmolH2(g)和ymolI2(g),发生反应:H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH<0。变更下列条件,反应速率将如何变更?(选填“增大”“减小”或“不变”)①上升温度________;②加入催化剂________;③充入更多的H2________;④保持容器中压强不变,充入氖气________;⑤保持容器容积不变,通入氖气________;⑥保持压强不变,充入2xmolH2(g)和2ymolI2(g)________。解析:(1)①由表中数据看出反应从起先到平衡,X的物质的量减小,应为反应物,0~1min物质的量变更值为1.00mol-0.90mol=0.10mol,Y的物质的量减小,应为反应物,0~1min物质的量变更值为2.00mol-1.80mol=0.20mol,Z的物质的量增多,应为生成物,物质的量的变更值为0.20mol,9min后各物质的物质的量不再变更,且反应物不为0,故为可逆反应,依据物质的量的变更与化学计量数呈正比,则n(X)∶n(Y)∶n(Z)=0.10mol∶0.20mol∶0.20mol=1∶2∶2,反应方程式为X(g)+2Y(g)2Z(g);②0~5min内Z的反应速率=eq\f(Δc,t)=eq\f(\f(0.7mol,10L),5min)=0.014mol·L-1·min-1;③由图表数据可知反应到9min,反应达到平衡,反应达到平衡时反应物X的转化率α=eq\f(1.0mol-0.55mol,1.0mol)×100%=45%;(2)①上升温度,反应速率增大;②催化剂能增大反应速率;③充入更多的H2,增大反应物浓度,反应速率增大;④保持容器中压强不变,充入氖气,体积增大,反应物浓度减小,反应速率减小;⑤保持容器容积不变,通入氖气,总压增大反应物浓度不变,反应速率不变;⑥保持压强不变,充入2xmolH2(g)和2ymolI2(g),与原平衡等效,平衡不移动,反应速率不变。答案:(1)①X(g)+2Y(g)2Z(g)②0.014mol/(L·min)③45%(2)①增大②增大③增大④减小⑤不变⑥不变B组(30分钟)9.肯定条件下,用Fe2O3、NiO或Cr2O3作催化剂对燃煤烟气进行回收,使SO2转化生成为S。催化剂不同,其他条件(浓度、温度、压强)相同状况下,相同时间内SO2的转化率随反应温度的变更如图,下列说法不正确的是()A.不考虑催化剂价格因素,选择Fe2O3作催化剂可以节约能源B.其他条件相同时,选择Cr2O3作催化剂,SO2的平衡转化率最小C.a点后SO2的转化率减小的缘由可能是温度上升催化剂活性降低了D.选择Fe2O3作催化剂,最相宜温度为340~380℃温度范围解析:选B。依据图像可知,当温度在340℃时,在Fe2O3作催化剂条件下,反应先达到平衡,SO2的平衡转化率最大,A项正确;其他条件相同时,选择Cr2O3作催化剂,在温度为300℃时,SO2的平衡转化率不是最小的,NiO作催化剂时,相同温度下,SO2的转化率是最小的,B项错误;催化剂催化实力须要维持在肯定的温度下,温度太高,催化剂活性可能会降低,C项正确;340~380℃温度范围内,催化剂的催化实力最大,二氧化硫的转化率也是最大,反应速率最快,D项正确。10.为探讨某溶液中溶质R的分解速率的影响因素,分别用三份不同初始浓度的R溶液在不同温度下进行试验,c(R)随时间变更如图。下列说法不正确的是()A.25℃时,在10~30min内,溶质R的分解平均速率为0.03mol·L-1·min-1B.对比30℃和10℃曲线,在50min时,R的分解百分率相等C.对比30℃和25℃曲线,在0~50min内,能说明R的分解平均速率随温度上升而增大D.对比30℃和10℃曲线,在同一时刻,能说明R的分解速率随温度上升而增大解析:选D。由题图分析知,25℃时,在10~30min内,溶质R的分解平均速率v(R)=eq\f(1.4mol·L-1-0.8mol·L-1,20min)=0.03mol·L-1·min-1,A项正确;由30℃和10℃对应曲线可知,反应进行到50min时,R均完全分解,分解百分率均为100%,B项正确;25℃曲线所代表的起始浓度比30℃曲线所代表的起始浓度大,但其0~50min内的分解平均速率反而小,可以说明R的分解平均速率随温度上升而增大,C项正确;10℃曲线所代表的起始浓度比30℃曲线所代表的起始浓度小,分解反应速率较小不肯定是由温度这一因素所造成的,还会受浓度影响,D项错误。11.化学反应速率是化学反应原理的重要组成部分。请回答下列问题:(1)已知肯定条件下发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,在反应过程中,正反应速率的变更如图所示,请依据速率的变更回答实行的措施(变更的条件)。t1________t2________t3________t4________(2)探究反应条件对0.10mol/L,Na2S2O3溶液与稀H2SO4反应速率的影响。其设计与测定结果如下:编号反应温度/℃Na2S2O3溶液/mL甲0.1mol/LH2SO4溶液/mL乙①25℃10.0010.0②25℃5.0a10.0③45℃10.0010.0上述试验①③是探究_________对化学反应速率的影响;若上述试验①②是探究浓度对化学反应速率的影响,则表格中“甲”为_________,a为_________;乙是试验须要测量的物理量,则表格中“乙”为____________。(3)已知2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2①针对上述现象,某同学认为该反应放热,导致溶液温度上升,反应速率增大。从影响化学反应速率的因素看,你猜想还可能是________的影响。②若用试验证明你的猜想,除酸性高锰酸钾溶液、草酸溶液外,可以在反应一起先时加入______(填字母序号)。A.硫酸钾 B.氯化锰C.硫酸锰 D.水解析:(1)分析图像知,t1时刻,v正瞬时增大,后渐渐减小,则变更条件反应速率加快,平衡正向移动,对于反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0而言,变更的条件是加压或增大反应物浓度(充入SO2或O2);t2时刻,v正瞬时增大,后保持不变,说明变更条件反应速率加快而平衡不移动,变更的条件为加入催化剂;t3时刻,v正瞬时减小,后渐渐增大,则变更条件反应速率减慢,平衡逆向移动,对于反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0而言,变更的条件是减压或减小反应物浓度(分别移除SO2或O2);t4时刻,v正瞬时不变,后渐渐减小,则变更条件正反应速率瞬时不变,平衡正向移动,对于反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0而言,变更的条件是减小生成物浓度(分别移除SO3)。(2)分析表中①③两组数据知除温度外的其他反应条件相同,故试验①③是探究温度对化学反应速率的影响;若上述试验①②是探究浓度对化学反应速率的影响,必需保证其他条件相同,则表格中“甲”为水,a为5.0mL;乙是试验须要测量的物理量,则表格中“乙”为出现浑浊的时间/s。(3)①依据影响化学反应速率的外界条件分析,还可能是催化剂(或硫酸锰或Mn2+的催化作用)的影响。②若用试验证明你的猜想,除酸性高锰酸钾溶液、草酸溶液外,可以在反应一起先时加入硫酸锰,选C。答案:(1)t1:加压或增大反应物浓度(充入SO2或O2)t2:加入催化剂t3:减压或减小反应物浓度(分别移除SO2或O2)t4:减小生成物浓度(分别移除SO3)(2)温度水/mL5.0出现浑浊的时间/s(填“岀现浑浊的时间”即可)(3)①催化剂(或硫酸锰或Mn2+的催化作用)②C12.用硫酸酸化的草酸(H2C2O4,二元弱酸)溶液能将KMnO4溶液中的MnOeq\o\al(-,4)转化为Mn2+。某化学小组探讨发觉,少量MnSO4可对该反应起催化作用。为进一步探讨有关因素对该反应速率的影响,探究如下:(1)常温下,限制KMnO4溶液初始浓度相同,调整不同的初始pH和草酸溶液用量,做对比试验,请完成以下试验设计表。试验编号温度初始pH0.1mol/L草酸溶液/mL0.01mol/LKMnO4溶液体积/mL蒸馏水体积/mL待测数据(反应混合液褪色时间/s)①常温1205030t1②常温2205030t2③常温240abt3表中a、b的值分别为:a=____________、b=____________。(2)该反应的离子方程式为________________________________________________。(3)若t1<t2,则依据试验①和②得到的结论是_______________________________。(4)请你设计试验④验证MnSO4对该反应起催化作用,完成下表中内容。试验方案(不要求写出详细操作过程)预期试验结果和结论若反应混合液褪色时间小于试验①中的t1,则MnSO4对该反应起催化作用(若褪色时间相同,则MnSO4对该反应无催化作用)(5)某化学小组用滴定法测定KMnO4溶液物质的量浓度:取Wg草酸晶体(H2C2O4·2H2O,其摩尔质量126g/mol)溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液置于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4酸化,再用KMnO4溶液滴定至终点,重复滴定两次,平均消耗KMnO4溶液V①该测定方法中____________(填“须要”或“不须要”)加入指示剂;②计算得KMnO4溶液的c(KMnO4)=___________________________mol/L(请写出最终化简结果)。解析:(1)试验要求限制高锰酸钾溶液初始浓度相同,总体积为100mL则高锰酸钾溶液的体积为50mL,则水的体积为10mL。(2)草酸与高锰酸钾溶液反应生成锰离子、二氧化碳和水,再依据化合价升降、电荷守恒、质量守恒可得该反应的离子方程式为5H2C2O4+2MnOeq\o\al(-,4)+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O。(3)试验①和②只有pH不同,其他条件都相同,且t1<t2,说明溶液的pH对该反应的速率有影响。(4)限制其他条件与试验①相同,往反应混合液中加入少量MnSO4固体进行对比试验,若反应混合液褪色时间小于试验①中的t1,则硫酸锰对该反应起催化作用。(5)①高锰酸钾本身有颜色,草酸反应完毕,加入最终一滴高锰酸钾溶液,溶液变为浅红色,30s内不褪色,说明达到终点,故不需另加指示剂。②依据关系式:5H2C2O4——2MnOeq\o\al(—,4)求解。依据题意知eq\f(W,1260):[c(KMnO4)×V×10-3]=5∶2,解得c(KMnO4)=eq\f(20W,63V)mol/L。答案:(1)5010(2)5H2C2O4+2MnOeq\o\al(-,4)+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O(3)溶液的pH对该反应的速率有影响(或在肯定条件下,c(H+)越大,反应速率越快)(4)限制其他反应条件与试验①相同,往反应混合液中加入少量MnSO4固体(晶体),与①进行对比试验。(5)①不须要②eq\f(20W,63V)或eq\f(0.32W,V)13.甲、乙两个小组利用酸性KMnO4与H2C2O4溶液反应,设计试验探究影响反应速率的因素(2MnOeq\o\al(-,4)+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O)甲组:利用如图装置,通过测定单位时间内生成CO2气体体积的大小来比较化学反应速率的大小(试验中所用KMnO4溶液均已加入H2SO4)。序号A溶液B溶液①2mL0.2mol/LH2C2O44mL0.01mol/LKMnO4溶液②2mL0.1mol/LH2C2O44mL0.01mol/LKMnO4溶液③2mL0.2mol/LH2C2O44mL0
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