实验动物 仙台病毒检测方法 编制说明

《实验动物仙台病毒检测方法》编制说明GB/T14926.23-2001标准进行了分析并总结出该标准在实施过程中存在的主要2024年6月-10月，标准编制组确定了技术方法细节，并组织进行仙台病2024年12月，工作组统稿，对标准进行了进一步更新修订，形成征求意要手段，标准的制定和更新是促进我国实验动物质量提的国家标准GB/T14926.23-2001《实验动物仙台病毒检测方法》已不能满足我陷动物、动物接种物、生物制品、病死动物或环境样本的检测。以PCR技术为手段。美国和欧盟许多实验动物质量检测实验室都将PCR技术应用于实验动物增加实验动物仙台病毒PCR检测方法，对加强实验动物质量和动物实验环本标准主要包括正文和附录两部分内容，其中正文包括7部分，标准附录作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》，通过对4、可比性原则：本标准对实验动物仙台病毒检测进行统）；2）更改并新增了规范性引用文件（见章节2）；）；5）增加了核酸检测原理（见章节3），增加了核酸检测用主要试剂和器材），），）；2）验证RT-PCR与实时荧光RT-PCR方法的特异性：3）敏感性试验：以重组质粒为模板，进行梯度稀释，测试RT-PCR与实时5）模拟阳性的活体采样拭子、粪便及动物组织、实验动物接种物、实验动现将《实验动物仙台病毒检测方法》征求意见稿主要技术内容确定说明如5.7采用PCR方法（见附录A）进行核酸检测。本次修订新增了核酸检测方法，基于PCR和TaqMan探针荧光技术，筛选流感病毒均未出现特异性扩增曲线；在敏感性试验中，RT-PCR和实时荧光内实现实验动物仙台病毒检测方法的统一；2）遵循适用的标准，事实上节约了成本，避免了浪费；3）可以切实有效的对实验动物进行质量控制，保障实验动方法》是2001年批准，2002年颁布实施的，该标准主要有ELISA、IFA、IEA目前我国的实验动物仙台病毒检测，大多用的是ELISA抗体检测等血清学或环境等的仙台病毒检测。2012年李晓波等用PCR方法对灰仓鼠中仙台病毒的者会用PCR的方法进行检测。的实验动物健康监测团队也推荐常规ELISA、IFA的方法；2009年KathleenR随着分子生物学技术的快速发展，PCR技术敏感度高、特异性强、快速等合我国现行有关法律、法规和相关标准的要求，本标准在原有国标GB/T2《实验动物质量管理办法》（国科发财字[199第二条全国执行统一的实验动物质量国家标准。尚未制定国家标准的，可第四条制定标准应当在科学技术研究成果和社会实践经验的基础上，深入采用或者按照本团体的规定供社会自愿采用。制定团体标准，应当遵循开放、[1]WagnerAM,LoganbillJK,pneumoniavirusofmicebyuseoffluorogenicnucleasereversetranscriptasepolymerasechainreactionanalysis[J].CompMed.2003Apr;53([3]T/CALAS49-2017实验动物[7]HommaM.,IsegawaY.,ItothroughAdaptationtoLLC-Mk2Cells[J].TheJournalofGFederationofEuropeanMiorobiologicalSocietiesJournal.1997,78(12).NucleoproteinGeneofSendaiVirus