期中模拟02（选必3第1~3章）（解析版）-2024-2025学年高二化学下学期期中考点大串讲（人教版2019）

期中模拟02（选必3第1~3章）一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.（23-24高二下·福建福州·期中）下列有机物命名正确的是A．：2-甲基-1-丙醇 B．：二氯乙烷C．：2-甲基-3-己烯 D．：6-羟基苯甲醛【答案】C【解析】A．含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小，因此正确命名为2-丁醇，故A错误；B．CH2ClCH2Cl二氯乙烷，命名时未指出官能团位置，正确命名为：1,2-二氯乙烷，故B错误；C．含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小，2-甲基-3-己烯，故C正确；D．位号总和最小，命名应为2-羟基苯甲醛，故D错误；故选C。2.（23-24高二下·湖北·期中）有机物M由C、H、O三种元素组成，有关M的结构信息如下：Ⅰ．M的红外光谱显示有的吸收峰，无的吸收峰。Ⅱ．M的质谱(图1)、核磁共振氢谱(图2，三组峰面积之比为)如下所示。下列分析正确的是A．M不属于醇类物质 B．M的分子中含醛基C．M的结构简式为 D．M的相对分子质量为31【答案】C【分析】由A的质谱图中最大质荷比为46可知，有机物A的相对原子质量是46，M的红外光谱显示由C-H、O-H的吸收峰，无C-O-O的吸收峰，核磁共振氢谱有3组峰，三组峰面积之比为1:2:3可知，A的结构简式为CH3CH2OH，据此回答。【解析】A．根据分析可知，M属于醇类物质，A错误；B．M的分子中含羟基，B错误；C．根据分析可知，M的结构简式为CH3CH2OH，C正确；D．根据分析可知，M的相对分子质量为46，D错误；故选C。3.（23-24高二上·浙江温州·期中）乳酸分子的结构式如图所示。关于乳酸的说法不正确的是A．碳原子的杂化方式为、 B．该乳酸分子含有1个手性碳原子C．该乳酸分子中含有个键 D．含有2种官能团【答案】C【解析】A．乳酸分子中—COOH中碳原子采取sp2杂化，其余2个碳原子采取sp3杂化，A项正确；B．乳酸中与(醇)羟基直接相连的碳原子为手性碳原子，只有1个手性碳原子，B项正确；C．1个乳酸分子中含有1个C=O键，1个C=O键含1个π键，由于乳酸物质的量未知，故不能确定π键的数目，C项错误；D．由乳酸的结构式可知，乳酸中含羧基和(醇)羟基两种官能团，D项正确；故选C。4.（23-24高二下·辽宁大连·期中）下列判断不正确的是A．乙烯和1，3-丁二烯互为同系物B．与发生1：1的加成反应，可能生成的产物有5种C．某单烯烃和加成后得到烃，该烯烃可能的结构有2种D．具有芳香族化合物的同分异构体【答案】A【解析】A．乙烯和1，3-丁二烯的官能团碳碳双键的数目不同，即二者结构不相似，故不互为同系物，故A错误；B．与等量的Br2发生加成反应时可能发生1，2-加成，有3种产物，1，4-加成，可得到2种产物，即可能生成的产物有5种，故B正确；C．某单烯烃和H2加成后得到烃(2，4-二甲基戊烷)，该烯烃可能的结构有2种即、，故C正确；D．与互为同分异构体的芳香化合物需满足苯环上连有一个取代基即—OCH3、—CH2OH共2种，若苯环上连有两个取代基—CH3、—OH则有邻、间、对三种，具有芳香族化合物的同分异构体，故D正确；故选A。5.（23-24高二下·浙江杭州·期中）下列关于化合物2-苯基丙烯()的说法错误的是A．能与硝酸发生取代反应B．2-苯基丙烯最多可与反应C．能使溴水褪色D．分子中碳原子不可能均在同一平面内【答案】D【解析】A．2-苯基丙烯含有苯环，能与硝酸发生取代反应，故A正确；B．苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，2-苯基丙烯最多可与反应，故B正确；C．2-苯基丙烯含有碳碳双键，能使溴水褪色，故C正确；D．苯环、双键均为平面结构，单键可以旋转，所以2-苯基丙烯分子中碳原子可能均在同一平面内，故D错误；故选D。6.（23-24高二下·浙江杭州·期中）某烃的结构简式如图所示，在同一直线上的碳原子数最多为a，一定在同一平面内的碳原子数为b，则a、b为A．4，5 B．3，5 C．3，6 D．4，6【答案】C【解析】已知乙烯分子中6个原子共平面，乙炔分子中四个原子共线，如图，虚线所对应的三个碳原子一定共线，曲线范围内圈出的6个碳原子一定共面，故a、b分别为3，6，选C。7.（23-24高二下·辽宁大连·期中）分子式为的有机物，可发生银镜反应；且最多与发生反应，产物之一可被氧化为二元醛。满足上述条件的共有（不考虑立体异构）A．4种 B．5种 C．12种 D．31种【答案】B【解析】M可发生银镜反应，含有-CHO或HCOO-基团，且1molM最多与2molNaOH发生反应，则含有HCOO-、-Br基团，其产物之一可被氧化成二元醛，则产物中含有2个-CH2OH基团，M中一定含有HCOO-CH2-、-CH2-Br，剩余的残基是-CH2-CH2-CH2-，而-CH2-CH2-CH2-的二元取代物有5种，所以满足上述条件的M有5种；故选B。8.（23-24高二上·河北石家庄·联考）图是实验室中用乙醇制备乙烯的实验装置，下列说法不正确的是A．C、D溶液均褪色，但褪色的原理不相同B．B装置可以除去SO2、CO2并溶解挥发出的乙醇、乙醚C．浓硫酸在实验中的作用是催化剂和脱水剂D．用酸性KMnO4溶液可以除去乙烷中混有的乙烯【答案】D【解析】A．乙烯可以被高锰酸钾氧化而使其褪色，乙烯可以和溴的四氯化碳发生加成反应而使其褪色，原理不同，A正确；B．浓硫酸有强氧化性，故在制备乙烯的过程中可以和乙醇反应生成二氧化碳和二氧化硫，两者都可以和氢氧化钠反应，被氢氧化钠溶液吸收，反应过程中挥发出的乙醇可以溶解在氢氧化钠中，挥发出的乙醚在通过氢氧化钠溶液后，会变为液体而出去，B正确；C．在浓硫酸的作用下，乙醇脱水生成乙烯，在这个过程中浓硫酸是催化剂和脱水剂，C正确；D．乙烯可以被高锰酸钾氧化为二氧化碳，会在乙烷中引入二氧化碳杂质，D错误；故选D。9.（23-24高二下·天津滨海新·期中）卤代烃M(R为烃基，X为卤素原子)中化学键如图所示，则下列说法正确的是A．M与溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和③B．M与乙醇溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和②C．M与足量混合光照充分反应，可能被破坏的键是②和③D．向M与溶液混合共热后的溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为【答案】C【解析】A．M与NaOH溶液混合共热发生取代反应时，卤原子被取代，故被破坏的键是①，故A项错误；B．M与KOH乙醇溶液混合共热发生消去反应，消去HX（β-H）生成烯烃，故反应时，被破坏的键是①和③，故B项错误；C．M与足量Cl2混合光照发生取代反应，氢原子被氯原子取代，可能被破坏的键是②和③，故C项正确；D．向M与NaOH溶液混合共热发生取代反应时，卤原子被取代，向反应后溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为Cl，故D项错误；故选C。10.（23-24高二下·四川成都·联考）下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛的物质是A． B．C． D．【答案】A【解析】既能发生消去反应又能催化氧化为醛，依据提示可知应含有R-CH(R')-CH2OH的结构特点。A．的-OH邻位C上含有H原子，能发生消去反应，含有-CH2OH，可被氧化为醛，故A正确；B．不能发生消去反应，故B错误；C．

被氧化为酮，不能被氧化为醛，故C错误；D．被氧化为酮，不能被氧化为醛，故D错误。故选A。11.（24-25高二上·江苏无锡·联考）丙烯酸可与水反应生成乳酸，化学方程式如下。下列说法正确的是A．该反应为加成反应，没有副产物生成B．丙烯酸与乳酸都属于有机酸，两者不发生反应C．1mol乳酸分别与足量Na、NaOH、反应，消耗三者物质的量之比为2∶2∶1D．可用的溶液鉴别丙烯酸和乳酸【答案】D【解析】A．CH2=CH-COOH的碳碳双键两边不对称，H-OH也不对称，加成时会生成，也会生成副产物HOCH2CH2COOH，故A错误；B．丙烯酸含有羧基，乳酸含有羟基，二者可发生酯化反应，故B错误；C．乳酸含-OH、-COOH，均与Na按1：1反应，只有-COOH与NaOH、NaHCO3按1：1反应，则1mol乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三者物质的量之比为2：1：1，故C错误；D．丙烯酸的碳碳双键能与溴发生加成反应使Br2的溶液褪色，乳酸不能和Br2的溶液反应，Br2的溶液可以区别丙烯酸和乳酸，故D正确；故选D。12.（23-24高二下·安徽宿州·期中）某有机物结构简式如图，若等物质的量的该有机物与足量的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应时，则消耗的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比A．3：3：1：1 B．4：3：3：2 C．4：4：3：2 D．4：4：3：1【答案】B【分析】含有酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH、﹣CHO，其中酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH均能与Na反应；酚﹣OH、﹣COOH能与NaOH反应；酚﹣OH、﹣COOH与过量的Na2CO3反应生成碳酸氢钠；只有﹣COOH能与NaHCO3反应，据此进行解答；【解析】酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH均与Na反应，则1mol该有机物与Na反应消耗4molNa；酚﹣OH、﹣COOH与NaOH反应，则1mol该物质消耗3molNaOH；酚﹣OH、﹣COOH与过量的Na2CO3反应生成NaHCO3，则1mol该有机物消耗3molNa2CO3；只有﹣COOH与NaHCO3反应，则1mol该物质消耗2molNaHCO3；综上所述，等物质的量的该有机物与足量的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应时，则消耗的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比4：3：3：2；故选B。13.（24-25高二上·四川泸州·联考）克拉维酸钾是一种内酰胺类抗生素，下列说法正确的是A．克拉维酸钾不存在顺反异构B．上述转化中的二者均能使酸性溶液褪色C．克拉维酸分子含有三个手性碳原子D．克拉维酸在加热条件下加入溶液可以实现上述转化【答案】B【解析】A．由题干有机物结构简式可知，克拉维酸钾中存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不同的原子或原子团，故存在顺反异构，A错误；B．克拉维酸和克拉维酸钾均含有碳碳双键，均能使酸性溶液褪色，B正确；C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，克拉维酸分子含有2个手性碳原子，C错误；D．克拉维酸分子除羧基可与KOH反应外，还含有酰胺基能在强碱溶液中发生水解反应，因此选用KOH不能实现两者的转化，D错误；故选B。14.（24-25高二上·江苏泰州·期中）制备重要的有机合成中间体X的反应如下所示。下列说法正确的是A．该反应的反应类型为取代反应B．2-环己烯酮中采取杂化的碳原子有2个C．中间体X与足量氢气加成后的产物中含3个手性碳原子D．中间体X能够发生氧化、加聚和消去反应【答案】C【解析】A．如图所示：，2-环己烯酮中C-H断裂，与苯甲醛在羰基上发生了加成反应，A错误；B．中采取杂化的碳原子共有3个，包括碳碳双键上2个，羰基碳氧双键上1个，B错误；C．中间体X与足量氢气加成后的产物与足量H2完全加成后所得分子为，所得分子中含有3个手性碳原子，如图所示：，含3个手性碳原子，C正确；D．中间体X，含有碳碳双键、羰基、羟基，能够发生氧化、加聚，羟基相连碳原子的邻位碳原子上无氢，不能发生消去反应，D错误；故选C。二、非选择题（本题共4个小题，共58分）15.（14分）（23-24高二下·北京石景山·期中）某化学小组为研究卤代烃水解反应与消去反应的规律，进行如下研究I．探究卤代烃的水解反应与消去反应：实验ⅰ：向烧瓶A中加入1-溴丁烷和氢氧化钠的水溶液，加热；B中溶液褪色。实验ⅱ：向烧瓶A中加入1-溴丁烷和氢氧化钠的乙醇溶液，加热；B中溶液褪色。实验ⅲ：分别取实验ⅰ和ⅱ中上层清液于试管中，加硝酸酸化的溶液，均产生黄色沉淀。(1)烧瓶中加入碎瓷片的作用是。(2)实验ⅰ中发生了水解反应，反应方程式为。(3)甲同学认为实验ⅰ中高锰酸钾溶液褪色，因此发生了消去反应，乙同学认为反应体系中的物质也能使其褪色，否定了甲的结论。Ⅱ．在实验ii的体系中同时检出水解产物与消去产物，进一步查阅文献资料研究文献资料：a．与官能团相连的碳称为α碳，α碳相连的碳原子称为β碳b．β碳上的氢活性越高，消去反应的速率越大c．α碳上的侧链越多，取代反应的速率减慢，消去反应的竞争增大文献数据：表1.两种卤代烃在强碱的乙醇溶液中取代产物与消去产物的含量卤代烃取代产物/%消去产物/%90%10%595表2.两种卤代烃在有、无强碱的乙醇溶液中取代产物与消去产物的含量卤代烃强碱的醇溶液取代产物/%消去产物/%09730.22179081190.2793(4)由以上研究得到结论：①不同的卤代烃在相同条件下取代反应与消去反应产物含量不同。表1中消去反应产物含量比提升的原因是。②强碱的存在有利于消去反应的发生。消去反应中常采用乙醇钠盐作为强碱性试剂，请用离子方程式解释乙醇钠的水溶液显碱性的原因。③消去产物的含量与卤代烷烃自身的结构有关。相同条件下的消去产物比的消去产物含量高，结合材料解释原因。④卤代烃的取代反应与消去反应是共存与竞争的关系，反应受(写出两个即可)因素的影响。【答案】(1)防止暴沸（2分）(2)（2分）(3)1-丁醇（2分）(4)中β碳上的氢活性比高（2分）（2分）α侧链比多，则消去反应的竞争增大，消去反应产物越多（2分）β碳上的氢活性和α碳上的侧链多少（2分）【分析】实验i是1-溴丁烷的水解反应，实验ii是1-溴丁烷的消去反应，本题考查卤代烃的取代和消去反应，通过实验可以发现反应时溶剂不同对反应的产物是有很大影响的，所以要注意反应时的条件的不同，另外当反应的溶剂为乙醇时还要注意，乙醇对反应产物检验的干扰。【解析】（1）烧瓶中加入碎瓷片的作用是防止暴沸；（2）1-溴丁烷的水解反应，其化学方程式为；（3）实验i中产物会有1-丁醇，其具有挥发性，也能使酸性高锰酸钾褪色；（4）①由已知条件可知，β碳上的氢活性越高，消去反应的速率越大，则中β碳上的氢活性比高；②乙醇钠的水溶液显碱性的原因是因为；③α侧链比多，则消去反应的竞争增大，消去反应产物越多；④由反应的数据和资料可知，卤代烃的取代反应与消去反应受β碳上的氢活性以及α碳上的侧链多少两方面因素的影响。16.（14分）（24-25高二上·江苏南京·期末）乙烯是重要有机化工原料。结合以下路线回答：已知：①其中F为高分子化合物。②。(1)物质E的结构简式为，分子中碳原子的杂化方式为。(2)反应①、⑥所涉及的反应类型是、。(3)写出反应④的化学方程式为。(4)物质F的结构简式为。(5)利用下列实验检验中含有醛基，请补充完整实验方案：向洁净的试管中加入，则说明乙醛中含有醛基。(实验中可使用的试剂有：2%溶液、2%的氨水、乙醛溶液)(6)结合已有知识和已知条件，写出用乙醇为原料制备2-丁烯醛()的合成路线(其他试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。【答案】(1)CH3COOH（1分）sp3、sp2（2分）(2)加成反应（1分）酯化(取代)反应（1分）(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（2分）(4)（1分）(5)向洁净试管中先加入适量2％AgNO₃溶液，滴加2％氨水至开始产生的沉淀恰好完全溶解，再加入乙醛溶液并水浴加热，若出现银镜（2分）(6)CH3CH2OHCH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO。（4分）【解析】（1）由题图可知，D为CH3CH2OH，E由乙醛(CH3CHO)发生氧化反应而得，E为乙酸，结构简式为CH3COOH。D与E发生酯化反应生成的G为CH3COOCH2CH3；E可写为，分子中甲基上的C原子为sp3杂化，羧基(-COOH)中的C原子为sp2杂化。（2）反应①是溴与乙烯发生的加成反应，反应⑥是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯），即反应类型属于酯化(取代)反应。（3）反应④是在Cu作催化剂、O2作氧化剂条件下，乙醇催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式为

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。（4）由乙烯经反应⑦加聚生成的高分子F即聚乙烯，结构简式为

。（5）检验乙醛中醛基的常用方法是银镜反应：向洁净试管中先加入适量2％AgNO₃溶液，滴加2％氨水至开始产生的沉淀恰好完全溶解，再加入乙醛溶液并水浴加热，若出现银镜，则说明其中含醛基。（6）由乙醇制备2‐丁烯醛(CH3CH=CHCHO)的典型路线是：

先将乙醇在Cu、O2等条件下氧化为乙醛，然后乙醛在稀碱溶液下经“羟醛缩合”并脱水即可得到2‐丁烯醛。合成路线为

CH3CH2OHCH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO。16.（15分）（23-24高二下·广东佛山·期中）一种抗抑郁药物阿屈非尼的合成路线如图。已知：(为烃基，为烃基、羟基或氨基等)。回答下列问题：(1)A的分子式为。(2)D中含氧官能团的名称是，该分子是否为手性分子(填“是”或“否”)。(3)B→C的反应类型是，的作用是。(4)C→D的化学方程式为。(5)E的结构简式为。(6)A的一氯代物有种(不包括立体异构体)，其中在核磁共振氢谱上有3组峰且峰的面积比为的结构简式为。(7)H是B的同分异构体，H的结构中含有，则符合条件的H有种。【答案】(1)（1分）(2)酯基（1分）否（1分）(3)取代反应（1分）中和HCl，提高产率（1分）(4)+CH3CH2OH+H2O（2分）(5)（2分）(6)4（2分）（2分）(7)25（2分）【分析】A和发生反应生成B，B和ClCH2COOH在碱性条件下发生取代反应后酸化得到C，C和CH3CH2OH发生酯化反应生成D，D和H2NOH与KOH发生取代反应生成E，根据信息可推知E为，E和H2O2发生氧化反应生成阿屈非尼，以此解答。【解析】（1）由A的结构简式可知A的分子式为；（2）D的结构简式知D中含氧官能团的名称是酯基，手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子不是手性分子，因为没有一个碳上连4个不同的基团，故答案为：酯基；否；（3）由分析可知B→C的反应类型是取代反应，的作用是中和HCl，提高产率；（4）C和CH3CH2OH在浓硫酸催化作用下发生酯化反应生成D，C→D的化学方程式为+CH3CH2OH+H2O；（5）D和H2NOH-HCl发生取代反应生成E，根据信息可推知E为；（6）A是对称的结构，含有四种不同环境的H原子，一氯代物有4种，其中在核磁共振氢谱上有3组峰且峰的面积比为的结构简式为；（7）上只有一个取代基(-CH2SH或-SCH3)时，共有6种结构，当上有两个取代基(-SH和-CH3)时，共有19种结构，则符合条件的H有25种。18.（15分）（23-24高二下·山东济宁·期中）H是胃炎药溴丙胺太林的合成中间体，其合成路线如图：已知：。回答下列问题：(1)A的名称为；E的分子式为。(2)D→E的反应方程式及反应类型，。(3)F的一氯取代物有种。(4)F→G反应的化学方程式为。(5)B的同分异构中满足下列条件的有种(不考虑立体异构)；①遇FeCl3溶液显紫色

②能发生银镜反应(6)的所有含苯环的同分异构体中，消