医院制剂调剂合同标准文本

医院制剂调剂合同标准文本第一篇范文：合同编号：__________

鉴于乙方具备医院制剂调剂的专业资质和设备条件，甲方为满足自身临床需求，现就双方合作事宜达成如下协议：

一、合同标的

1.1甲方委托乙方进行医院制剂调剂，具体调剂品种、规格、数量等以附件一《医院制剂调剂清单》为准。

二、双方权利义务

2.1甲方权利义务：

（1）按照附件一《医院制剂调剂清单》要求，向乙方提供相关药品及资料；

（2）按照约定支付乙方调剂费用；

（3）对乙方调剂的医院制剂质量负责，如因甲方提供的药品质量问题导致调剂失败，甲方应承担相应责任。

2.2乙方权利义务：

（1）按照甲方提供的药品及资料，进行医院制剂调剂；

（2）确保调剂的医院制剂质量符合国家药品标准；

（3）按照约定时间完成调剂任务，并通知甲方取药；

（4）对调剂过程中出现的任何问题负责，如因乙方原因导致调剂失败，乙方应承担相应责任。

三、调剂费用及支付方式

3.1调剂费用按附件一《医院制剂调剂清单》中的单价及数量计算，总价为人民币__________元整。

3.2甲方应在合同签订后__________个工作日内支付乙方调剂费用，支付方式为__________。

四、合同期限及终止

4.1本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为__________年。

4.2如有下列情况之一，任何一方可提前终止本合同：

（1）甲方或乙方违反本合同约定，给对方造成重大损失的；

（2）国家法律法规或政策发生变化，导致本合同无法继续履行；

（3）经双方协商一致，决定终止本合同。

五、保密条款

5.1双方对本合同内容以及合作过程中了解到的对方商业秘密负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。

六、争议解决

6.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应友好协商解决；协商不成的，可向合同签订地人民法院提起诉讼。

七、其他

7.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

7.2本合同未尽事宜，双方可另行协商补充。

附件：

1.《医院制剂调剂清单》

2.《乙方资质证明》

3.《甲方药品及资料清单》

4.《支付凭证》

（以下无正文）

甲方（盖章）：__________

乙方（盖章）：__________

代表人（签字）：__________

代表人（签字）：__________

签订日期：__________年__________月__________日

第二篇范文：第三方主体+甲方权益主导

合同编号：__________

鉴于乙方具备医院制剂调剂的专业资质和设备条件，甲方为满足自身临床需求，并引入第三方（以下简称“丙方”）对调剂过程进行监管与协调，现就三方合作事宜达成如下协议：

一、合同标的

1.1甲方委托乙方进行医院制剂调剂，具体调剂品种、规格、数量等以附件一《医院制剂调剂清单》为准。

1.2丙方负责对乙方调剂过程进行监管与协调，确保调剂质量及效率。

二、甲方的权利与义务

2.1甲方权利：

（1）对乙方调剂的医院制剂质量及服务质量拥有最终决定权；

（2）有权要求乙方按照国家药品标准和临床需求进行调剂；

（3）有权要求丙方对乙方调剂过程进行定期评估；

（4）在丙方评估不合格时，有权要求乙方进行整改直至合格。

2.2甲方义务：

（1）向乙方提供完整的药品及资料，并保证其符合调剂要求；

（2）按时支付乙方调剂费用及丙方监管费用；

（3）配合丙方对乙方调剂过程进行评估和监督。

三、乙方的权利与义务

3.1乙方权利：

（1）根据甲方提供的药品及资料进行调剂，享有合理利润；

（2）在甲方或丙方要求下，对调剂过程进行改进和完善；

（3）在丙方监管合格后，获得甲方支付的费用。

3.2乙方义务：

（1）严格按照国家药品标准和临床需求进行调剂；

（2）在丙方监管过程中，积极配合并提供所需资料；

（3）对调剂过程中出现的问题负责，并采取措施予以解决。

四、丙方的权利与义务

4.1丙方权利：

（1）对乙方调剂过程进行监督、评估和协调；

（2）对乙方调剂质量和服务质量提出改进建议；

（3）在乙方调剂质量不合格时，有权要求乙方进行整改。

4.2丙方义务：

（1）严格按照国家药品标准和临床需求对乙方调剂过程进行监管；

（2）及时向甲方汇报乙方调剂过程中的问题及改进情况；

（3）保证评估的公正、公平、公开。

五、违约责任及限制条款

5.1乙方违约责任：

（1）如乙方调剂质量不合格，导致甲方损失，乙方应承担相应的赔偿责任；

（2）如乙方未按时完成调剂任务，甲方有权要求赔偿；

（3）如乙方泄露甲方商业秘密，乙方应承担相应的法律责任。

5.2丙方违约责任：

（1）如丙方未履行监管职责，导致甲方损失，丙方应承担相应的赔偿责任；

（2）如丙方泄露甲方商业秘密，丙方应承担相应的法律责任。

六、合同期限及终止

6.1本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为__________年。

6.2如有下列情况之一，任何一方可提前终止本合同：

（1）甲方或乙方违反本合同约定，给对方造成重大损失的；

（2）国家法律法规或政策发生变化，导致本合同无法继续履行；

（3）经三方协商一致，决定终止本合同。

七、其他

7.1本合同一式三份，甲乙丙三方各执一份，具有同等法律效力。

7.2本合同未尽事宜，三方可另行协商补充。

附件：

1.《医院制剂调剂清单》

2.《乙方资质证明》

3.《甲方药品及资料清单》

4.《支付凭证》

5.《丙方监管方案》

（以下无正文）

甲方（盖章）：__________

乙方（盖章）：__________

丙方（盖章）：__________

代表人（签字）：__________

代表人（签字）：__________

代表人（签字）：__________

签订日期：__________年__________月__________日

第三方介入的意义和目的：

引入丙方作为第三方主体，旨在提高医院制剂调剂过程的透明度和公正性，确保调剂质量及效率。同时，丙方作为监管方，可对乙方进行定期评估，及时发现并解决问题，保障甲方权益。

甲方为主导的目的和意义：

甲方作为主导方，通过合同条款明确自身权益，确保乙方按照国家药品标准和临床需求进行调剂，保障患者用药安全。此外，甲方通过引入丙方，实现多方监管，提高调剂过程的规范性和可控性。

第三篇范文：第三方主体+甲方权益主导

合同编号：__________

鉴于甲方拥有先进的实验室设备和专业的科研团队，乙方具备丰富的临床研究经验，丙方作为独立的第三方监管机构，现就三方合作开展临床试验事宜达成如下协议：

一、合同标的

1.1甲方提供实验室设施、设备、试剂及专业人员，负责临床试验的实验室部分；

1.2乙方负责临床试验的现场实施，包括招募受试者、数据收集、伦理审查等；

1.3丙方负责对临床试验的整个过程进行监管，确保试验的合规性和数据准确性。

二、乙方的权利与义务

2.1乙方权利：

（1）根据临床试验方案，独立决定受试者的招募和筛选；

（2）享有对临床试验数据的完整使用权，用于撰写研究报告；

（3）在试验结束后，获得甲方支付的费用及相应的报酬；

（4）在丙方监管合格后，有权要求甲方支付剩余款项。

2.2乙方义务：

（1）严格按照临床试验方案和伦理准则执行试验；

（2）确保受试者的权益得到充分保护；

（3）向丙方提供必要的信息和资料，配合其监管工作。

三、丙方的权利与义务

3.1丙方权利：

（1）对临床试验的整个过程进行独立监管，包括方案设计、实施、数据管理等；

（2）有权要求乙方提供试验进展报告和受试者信息；

（3）在试验过程中，对乙方进行定期评估，确保试验合规；

（4）在试验结束后，对乙方的工作进行最终评估。

3.2丙方义务：

（1）确保临床试验的合规性，符合国家相关法律法规；

（2）保护受试者的隐私和权益；

（3）向甲方和乙方提供公正、客观的监管报告。

四、甲方的权利与义务

4.1甲方的权利：

（1）对乙方的临床试验方案进行审批；

（2）在试验结束后，获得乙方提交的临床试验报告和研究数据；

（3）在丙方监管合格后，有权要求乙方提供试验成果。

4.2甲方的义务：

（1）提供必要的实验室设施和设备，确保试验顺利进行；

（2）支付乙方约定的试验费用及报酬；

（3）在试验过程中，配合丙方的监管工作。

五、违约责任及限制条款

5.1乙方违约责任：

（1）如乙方未按约定完成试验，导致甲方损失，乙方应承担相应的赔偿责任；

（2）如乙方提供的试验数据存在虚假、篡改，乙方应承担相应的法律责任；

（3）如乙方泄露受试者隐私，乙方应承担相应的法律责任。

5.2丙方违约责任：

（1）如丙方未履行监管职责，导致试验数据不准确或受试者权益受损，丙方应承担相应的赔偿责任；

（2）如丙方泄露试验数据或受试者信息，丙方应承担相应的法律责任。

5.3甲方的违约责任：

（1）如甲方未按约定提供实验室设施和设备，导致试验延误，甲方应承担相应的赔偿责任；

（2）如甲方未按约定支付费用，乙方有权要求甲方支付违约金。

六、合同期限及终止

6.1本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为__________年。

6.2如有下列情况之一，任何一方可提前终止本合同：

（1）甲方或乙方违反本合同约定，给对方造成重大损失的；

（2）国家法律法规或政策发生变化，导致本合同无法继续履行；

（3）经三方协商一致，决定终止本合同。

七、其他

7.1本合同一式三份，甲乙丙三方各执一份，具有同等法律效力。

7.2本合同未尽事宜，三方可另行协商补充。

附件：

1.《临床试验方案》

2.《乙方资质证明》

3.《甲方实验室设施清单》

4.《支付凭证》

5.《丙方监管方案》

（以下无正文）

甲方（盖章）：__________

乙方（盖章）：__________

丙方（盖章）：__________

代表人（签字）：__________

代表人（签字）：__________

代表人（签字）：__________

签订日期：__________年__________月__________日

乙方为主导的目的和