AbMole的Calcein-AM PI细胞双染试剂盒精准区分细胞活死状态

AbMole的Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒，精准区分细胞活死状态在细胞生物学研究中，细胞活性检测是基础且关键的实验环节。然而，传统方法在检测活细胞和死细胞时常常面临诸多挑战：例如，检测过程复杂、耗时，容易受到细胞类型和实验条件的限制；荧光信号不稳定，难以准确区分活细胞和死细胞；或者需要昂贵的设备支持，增加了实验成本。这些问题不仅影响实验效率，还可能导致结果偏差，给科研人员带来诸多困扰。AbMole推出的Calcein-AM/PI活死细胞双染试剂盒（AbMole，M55257），专为解决这些痛点而设计，它的检测原理基于两种荧光染料：Calcein-AM和碘化丙啶（PI），能够快速、准确地区分活细胞和死细胞，为细胞活性检测提供了一种高效、便捷且可靠的解决方案。AbMole为全球科研客户提供高纯度、高生物活性的抑制剂、细胞因子、人源单抗、天然产物、荧光染料、多肽、靶点蛋白、化合物库、抗生素等科研试剂，全球大量文献专利引用。一、检测原理Calcein-AM/PI活死细胞双染试剂盒（AbMole，M55257）内含有Calcein-AM和PropidiumIodide（PI，碘化丙啶），CalceinAM是在传统的钙黄绿素（Calcein）上添加了乙酰甲氧基甲酯即（AM）基团，导致其具有较强的疏水性，因此容易穿过细胞膜进入胞内。CalceinAM本身无荧光，在进入细胞后被细胞中内源性酯酶水解，生成具有强负电荷且不能通过细胞膜的极性分子Calcein并滞留在细胞内，而Calcein可发出强绿色荧光（Ex/Em=494nm/517nm）ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Holló</Author><Year>1994</Year><RecNum>81</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[1]</style></DisplayText><record><rec-number>81</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="f2td9w00a22awteprfrp9vaup9d9zwa9tdfr"timestamp="1746508125">81</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Holló,Z.</author><author>Homolya,L.</author><author>Davis,C.W.</author><author>Sarkadi,B.</author></authors></contributors><auth-address>NationalInstituteofHaematology,BloodTransfusionandImmunology,Budapest,Hungary.</auth-address><titles><title>Calceinaccumulationasafluorometricfunctionalassayofthemultidrugtransporter</title><secondary-title>BiochimBiophysActa</secondary-title><alt-title>Biochimicaetbiophysicaacta</alt-title></titles><periodical><full-title>BiochimBiophysActa</full-title><abbr-1>Biochimicaetbiophysicaacta</abbr-1></periodical><alt-periodical><full-title>BiochimBiophysActa</full-title><abbr-1>Biochimicaetbiophysicaacta</abbr-1></alt-periodical><pages>384-8</pages><volume>1191</volume><number>2</number><edition>1994/05/11</edition><keywords><keyword>3T3Cells/metabolism</keyword><keyword>ATPBindingCassetteTransporter,SubfamilyB,Member1</keyword><keyword>Animals</keyword><keyword>CarrierProteins/*analysis/antagonists&inhibitors/genetics</keyword><keyword>FlowCytometry</keyword><keyword>*Fluoresceins/chemistry</keyword><keyword>Fluorometry</keyword><keyword>Humans</keyword><keyword>MembraneGlycoproteins/*analysis/antagonists&inhibitors/genetics</keyword><keyword>Mice</keyword><keyword>Transfection</keyword></keywords><dates><year>1994</year><pub-dates><date>May11</date></pub-dates></dates><isbn>0006-3002(Print) 0006-3002</isbn><accession-num>7909692</accession-num><urls></urls><electronic-resource-num>10.1016/0005-2736(94)90190-2</electronic-resource-num><remote-database-provider>NLM</remote-database-provider><language>eng</language></record></Cite></EndNote>[1]。由于死细胞缺乏上酯酶，不能或很少能产生Calcein，因此仅活细胞会被染色为强绿色荧光，死细胞不能被染色。PI则是一种无法透过活细胞膜的染料，由于死细胞的细胞膜选择透过性丧失，PI可以进入胞内与双链DNA特异性结合产生强烈的红色荧光（Ex/Em=535nm/617nm），从而对死细胞进行标记ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Nicoletti</Author><Year>1991</Year><RecNum>82</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[2]</style></DisplayText><record><rec-number>82</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="f2td9w00a22awteprfrp9vaup9d9zwa9tdfr"timestamp="1746508389">82</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Nicoletti,I.</author><author>Migliorati,G.</author><author>Pagliacci,M.C.</author><author>Grignani,F.</author><author>Riccardi,C.</author></authors></contributors><auth-address>IstitutodiClinicaMedica1,PerugiaUniversitySchoolofMedicine,Italy.</auth-address><titles><title>Arapidandsimplemethodformeasuringthymocyteapoptosisbypropidiumiodidestainingandflowcytometry</title><secondary-title>JImmunolMethods</secondary-title><alt-title>Journalofimmunologicalmethods</alt-title></titles><periodical><full-title>JImmunolMethods</full-title><abbr-1>Journalofimmunologicalmethods</abbr-1></periodical><alt-periodical><full-title>JImmunolMethods</full-title><abbr-1>Journalofimmunologicalmethods</abbr-1></alt-periodical><pages>271-9</pages><volume>139</volume><number>2</number><edition>1991/06/03</edition><keywords><keyword>Animals</keyword><keyword>CellSurvival/drugeffects</keyword><keyword>Cycloheximide/pharmacology</keyword><keyword>*DNADamage</keyword><keyword>Dexamethasone/pharmacology</keyword><keyword>Dose-ResponseRelationship,Drug</keyword><keyword>FlowCytometry</keyword><keyword>Mice</keyword><keyword>Propidium</keyword><keyword>Spectrometry,Fluorescence</keyword><keyword>StainingandLabeling</keyword><keyword>ThymusGland/*cytology</keyword></keywords><dates><year>1991</year><pub-dates><date>Jun3</date></pub-dates></dates><isbn>0022-1759(Print) 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