2.3伴性遗传第1课时课件-高一下学期生物人教版必修2

伴性遗传第2章基因和染色体的关系什么是伴性遗传?伴性遗传有什么特点?伴性遗传理论在实践中有什么应用?问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病患者，由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形，生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?

这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。一、伴性遗传的定义人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似。决定它们的基因位于___________上，在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。性染色体二、人类的性别决定人类的性别由性染色体决定(XY型)XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性伴X隐性

伴X和Y遗传（非伴性遗传）伴性遗传XY人类X、Y扫描电镜照片道尔顿(J.Dalton)1766-1844科学家：英国人道尔顿过程：阅读教材P34页楷体字部分内容患者对红色和绿色无法区分发现症状讨论①红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?X染色体②红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因?隐性基因③如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。XbYXBXbXBXBXBXbXBYXBYXBYXBXbXBXbXBYXbYXbYXBXBXBXb阅读教材35页，分析归纳遗传系谱图讨论①红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?红绿色盲基因位于X染色体上。②红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因?红绿色盲基因是隐性基因③如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。XY写表现型时，应把与表型有关个体的性别表述出来。男性色盲首先写出相关个体的性染色体组成。然后把控制相关性状的基因写在相应染色体的右上角上。设红绿色盲基因为b，以某男性红绿色盲患者为例基因型的写法bXbXb训练：请写出某女性红绿色盲患者的基因型表型的写法人类红绿色盲——基因型及表现型的写法XbYXBXbXBXBXBXbXBYXBYXBYXBXbXBXbXBYXbYXbYXBXBXBXb③如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。项目女性男性基因型表型XBXB人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBYXbY正常色盲思考Thinking

女性有3种基因型，男性有2种基因型，那么男女之间有多少种婚配组合方式？人类红绿色盲——遗传图解2×3=6种男正男病女正女携女病XBY(♂)×XBXB(♀)XBY(♂)×XBXb(♀)XBY(♂)×XbXb(♀)XbY(♂)×XBXB(♀)XbY(♂)×XBXb(♀)XbY(♂)×XbXb(♀)（1）女性正常和男性正常结婚XBXB×XBY亲代配子子代女性正常男性正常11：女性正常男性正常XBXBY人类红绿色盲——遗传图解（2）女性色盲和男性色盲结婚XbY×亲代配子子代女性色盲男性色盲11：女性色盲男性色盲XbXbY表型：全正常表型：全色盲XBXBXBYXbXbXbXbXbYXBXBXbY×XBXbXBY亲代配子子代女性携带者男性正常11：女性正常男性色盲XBXbY女性携带者亲代配子子代XBXbXBY男性正常XBXbYXBXbYXBYXBXbXBXB女性携带者女性正常男性正常男性色盲×1111：：：人类红绿色盲——遗传图解（3）女性正常和男性色盲结婚（4）女性携带者和男性正常结婚表型：全正常表型：正:病=3:1（女全正）人类红绿色盲——遗传图解（5）女性携带者和男性色盲结婚（6）女性色盲和男性正常结婚女性携带者亲代配子子代XBXb男性色盲XBXbYXbXbYXBY女性色盲女性携带者男性正常男性色盲×1111：：：×XBXb亲代配子子代女性携带者男性色盲11：女性色盲男性正常XbXBY表型：正:病=1:1(男女各一半)表型：正:病=1:1(女携男病)XbYXBXbXbXbXbXbXBYXbY

红绿色盲症遗传的特点①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者特点1：患者中男性多于女性原因：女性只有在隐性基因纯合(XbXb)时才会患病，而男性只要X染色体上携带隐性基因就会患病。归纳：伴X染色体隐性遗传（红绿色盲）的特点：特点2：男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿（交叉遗传）女病父、子病。特点3：特点4：隔代遗传XBXbXbYXBXbXbXbXbYXbY来自传至XBXBXBXbXbYXbYXBY下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B.一般情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体配子是雌配子，含Y染色体配子是雄配子D.各种生物细胞中染色体都可分为性染色体和常染色体伴性遗传Ⅱ.抗维生素D佝偻病基因型XDXDXDXdXdXdXdYXDY表现型正常女性正常男性患病男性患病女性患病女性特点1：在人群中女患者多于男患者特点2：交叉遗传特点4：连续遗传归纳：伴X染色体显性遗传(抗维生素D佝偻病)特点3：男病母女病来自XDYXDX-XDX-传至Ⅲ.伴Y染色体遗传特点：如：外耳道多毛症①传男不传女②代代遗传交叉遗传——伴X染色体遗传的特点隔代遗传——隐性遗传的特点代代遗传——显性遗传的特点伴性遗传在实践中的作用1、医学实践，指导优生根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

建议生男孩P：XDY×XdXd

↓F1：XdY

XDXd

正常患病患病正常伴性遗传在实践中的作用已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？（1）芦花鸡的性别决定方式是：ZW型

雄性:同型的ZZ性染色体，

雌性:异型的ZW性染色体。

（2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB，非芦花鸡羽毛则为：Zb2、生产实践，指导育种伴性遗传在实践中的作用芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbWZbZbZBWZb×亲代ZBW配子子代ZBZbZbW非芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡ZW型雌显雄隐练习与应用（P38）一、概念检测1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（）(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点()××2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是()C3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病A二、拓展应用1.人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。(1)这对夫妇的基因型是_______________。(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是__________AaXBYAaXBXb

AAXBXBAAXBXbAAXBYAaXBXBAaXBXbAaXBY2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表