超净工作台验证专项方案

类别：验证方案编号：

部门：质量管理部页码：共24页，第1页

超净工作台再确认方案

版次：□新订口代替：

起草人部门日期

年月日

审视会签

部门日期

（验证领导小构成员）

年月日

年月日

年月日

年月口

批准人部门日期

年月日

实行日期：年—月—日

授权：现授权下列部门拥有并执行本方案（第印数：—）

复印序列号:

H录

一、验证概述

1、仪器概述

2、验证目

二、验证范畴

三、验证时间及进度安排

四、验证小构成员及职责

五、确认内容

1、验证人员培训

2、验证文献准备

3、验证仪表

3、运营确认

4、性能确认

六、确认过程中变更与偏差解决

七、再确认周期

八、评价与建议

九、验证合格证

.验证概述

1、验证概述

1.1仪器概述

超洁工作台是我公司于自天津市医药净化设备厂购入，本医用净化工作台（如下

简称设备）是一垂直层流局部100级空气净化设备。因而必要对该设备进行确认,

以保证设备正常使用，从而保证药物检查质量。本方案规定了干净工作台确认方

案及接受原则

1.2设备特性描述

本设备由上部送风体，下部支撑体组合而成。送风体内装有新型无纺布预过滤器,

超细玻璃纤维滤料制造空气高效过滤器，小型低噪音变速离心风机等电器无件。

本设备还设有紫外线杀菌装置。该装置辐射为强烈短烈短波紫外线，不但能杀灭

生物活性细胞，并且对于抗热性很大芽胞及其他细胞，霉菌胞子体均能起到杀灭

作用。

1.3设备重要技术参数:

1净化级别100级

2沉降菌落数W0.5个/皿•时

3平均风速与0.4m/s

4噪音W62dB(A)

5照度2300LX

6紫外消毒30W

7最大功耗300W

8净化区尺寸1000X700X1740mm

9重量150kg

1.4设备安装地点：化验室微生物限度检查室

1.5设备编码：

2、验证目

通过对设备设备运营和性能方面等一系列确认，提供足够数据和文献根据证

明按照操作规程对超洁工作台实行使用后，该可以满足我司微生物限度检测对环

境规定，在长时间运营状况下，其设备性能仍旧能达到实验需求。

二.确认范畴

本方案合用于化验室微生物限度检查室内超洁工作台再确认。

三.验证时间及验证进度安排

睑证小组提出完整验证筹划，经批准后实行，整个验证活动分四个阶段完毕。

验证时间为2月1日至3月31日，详细安排如下:

02月01-15日验证方案起草、验证准备阶段

02月01-28日验证方案会签、批准阶段

03月01-15日验证明行阶段

03月15-31日总结、出报告阶段

四、验证小构成员及职责：

1验证领导小组职责

1.1负责验证管理寻常工作及公司内验证工作总调度、协调及总结工作；

1.2负责验证任务下达及验证小组拟定；

1.3负责验证筹划和验证方案审核和批准工作；

1.4负责验证报告评价工作；

1.5负责验证周期拟定工作；

1.6负责发放验证证书；

1.7验证领导小构成员

质量负责人、QC主管、QA主管；

2、化验室职责

2.1QC主管负责验证方案起草，并对批准后验证方案组织实行；参加验证

方案会审、会签；

2.2QC负责验证全过程管理并收集、整顿验证数据；

2.3QC负责总结、写出验证报告；

2.4QC负责验证明行过程中检测，并出具检测报告；

3验证小组职责

3.1负责验证方案起草，并对批准后验证方案组织实行;

3.2负责验证全过程管理并收集、整顿验证数据；

3.3负责总结、写出验证报告；

3.4验证小构成员

小组职务姓名所在部门职务

组长质量管理部质量负责人

成员质量管理部QA主管

成员化验室QC主管

成员化验室微生物限度检查员

成员化验室微生物限度检查员

五、确认内容：

1.人员确认

1.1.目：

拟定所有在执行本方案人员资格。

1.2.程序：

列出和拟定所有在执行本方案人员（姓名、签名和部门）。

1.3.可接受原则：

所有在执行本方案人员（姓名、签名和部门）己标记。

L4.确认报告:

填写“表1”人员确认。

2.验证所需文献确认

2.1.目：

核算用于该项验证所有文献及操作规程是可用。

2.2.程序：

核算在所有文献是可用，并记录标题。

2.3.可接受原则：

所有必须文献必要是可用和通过批准。

2.4.确认报告:

填写“表2”文献确认。

3.验证用仪器仪表校精确认

3.1目：

确认验证所需仪器、仪表，且通过校准。

3.2程序：

列出仪器、仪表清单（生产厂家、型号和任何可用信息）。收集所有仪表技术表

并附在仪表清单中。确认仪表已经得到校准，并在它们校准有效期内，且已经贴

上了关于校准信息标签（标记号、校准日期、预测校准日期）。

3.3可接受原则：

仪器仪表清单与实际相一致。所有仪表技术表是可用并附在仪表清单中。所有

仪表已经得到校准，并在它们校准有效期内,且已经贴上了关于校准信息标签（标

记号、校准日期、预测校准日期）。在有关数据表中已指明仪表精度、对的度和

量程。所有参照文献已附在本方案中。

3.4确认报告：

填写“表3”仪表清单检查和校准核算。

4、运营确认

4.1验证目：

检查机器在空运转状况下各机构运转稳定性、工作可靠性，为机器性能确认

提供保隙。

4.2程序

查看并确认设备外观、公用介质连接符合设计规定。持续空载运营超洁工作台，

确认超洁工作台序运营、转换正常即执行风机、照明、灭菌启闭动作正常，设备

运营平稳无噪音，设备运营可靠。

4.3可接原则。

设备各某些功能运营正常，符合设计规定

4.4确认报告：

填写“表4”整机运营确认。

5、性能确认条件

5.1性能确认条件：微生物检测室空调净化系统已经验证结束，且已经启司3()

分钟以上；微生物限度检查室和超洁工作台已经通过清洁消毒；已经通过更衣程

序进入测试人员不得超过2人；

5.2风速确认

5.2.1月：确认净化工作台风速能达到设备设计规定和实验操作规定。

5.2.2程序:将送风截面提成若干个相等小截面，每个截面应尽量接近正方形，

边长最佳不不不大于200nmb测点设于小截面中心，但整个截面上测点数不适当

少于9个点(详细测点位置如下图所示，自上至下，自左至右排序，序号分别为

1-12),用风速仪进行测定。

1.2.3.4.

5.6.7.8.

9.10.11.12.

5.2.3.可接受原则:

平均风速应在0.36—0.54m/s

5.2.4确认报告:

填写“表5”风速确认。

5.3高效过滤器完整性确认

5.3.1目

确认高效过滤器完整性，并指出由于破损过滤器自身问题或安装所引起也许泄漏

点，以便修补或更换。

5.3.2程序

a获得一己校准过尘埃粒子计数器

b将其取样口至高效口2~3厘米处，以2-5cmmm/s速度移动

c对被检过滤器整个断面和安装框架处进行扫描

d若尘粒急剧增大则不被通过，需采用修补或更换办法。

e详细检漏样点：按下图路线进行扫描，，并对高效过滤器与框架之间。过滤器

框架框架与顶棚之间进行扫描

5.3.3可接受原则

尘粒粒子计数器读数无明显迅速增长。

5.3.4确认报告

填写“表6：高效过滤器完整性确认二

5.4悬浮粒子确认

5.4.1.日：确认净化工作台尘埃粒子数符合GMP规定。

5.4.2.程序：开机30分钟后，离操作台面边沿20cm,面高10〜15cm处，左至右相隔25

士5cm设测试点。尘埃粒子计数潜取样管口面向送风口，设三个测试点。

分布如下：（图1）

23-

___________

拟定采样量：按公式V$=20/CiX1000计算

Vs——每个采样点采样量，L；

Cn.m一一被测干净室空气干净度级别被考虑粒径最大浓度限值，pc/m\

20——在规定被测粒径粒子空气干净度级别限值时，可检测到粒子数，pco

对于粒径为0.51im粒子，其Vs=20/3520X1000=5.66L

对于粒径为5um粒子，其Vs=20/20X1000=1009L因仪器无法满足一次采样量

1000L规定，故采用0.5um粒径粒子采样量。本次拟定采样量为28.30L。

拟定采样次数：每点测量3次。

5.4.3可接受原则：

20.5uni尘粒数（粒・m3）-3520

35um尘粒数（粒•m3）20

5.4.4确认报告：

填写“表7”尘埃粒子确认。

5.5沉降菌确认

5.5.1目：确认净化工作台沉降菌符合GMP规定。

5.5.2程序：

在沉降菌测试此前微生物限度检查室已经通过验证，且超洁工作台风速和高

效泄漏实验已经完毕。将已制备好培养皿（营养琼脂培养基）在操作台面上按规

定（测量高度距离地面0.87.5m）放置（详细见图2）,打开培养皿盖，使培养

基暴露0.5h,再将培养皿盖盖上后倒置，每个采样点采样五次。

图2培养皿放置位置图

5.5.3培养：采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。在30℃-35'C培

养箱中培养，时间不少于48h,每批培养基应有对照实验，检查培养基自身与否

污染，可每批选定3只培养皿作为对照培养。

5.5.4菌落计数：用肉眼直接计算、标记或在菌落计数器上点计，然后用5-10

倍放大镜检查，有无漏掉。若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠，可辨别忖仍

以2个或2个以上菌落计数。

5.5.5可接受原则：用平均菌落数判断净化工作台空气中微生物，净化工作台平

均菌落数必要低于所选定评估原则。

原则100级Wlcfu/皿

5.5.6确认报告:

填写“表8”沉降菌确认。

5.6浮游菌测定

5.6.1目：采用计数浓度法，即通过收集悬浮在空气中生物性粒子于专门培养基,

经若干时间，在适当生长条件下让其繁殖到可见菌落进行计数，从而鉴定干净环

境内单位体积空气中活微生物数，以此来评估超洁工作台干净度。

5.6.2所用仪器、设备和培养基

5.6.2.1浮游菌采样器采样器必要按仪器检定周期，定期对仪器作检定，以保

证测试数据可靠性。测试应按操作规程进行操作。

5.6.2.2培养皿依照所选用采样器选取适当培养皿

5.6.2.3培养基普通肉汤琼脂培养基或其她药典承认培养基。

5.6.3程序

5.6.3.1.测试前采样器按工器具进出干净区（室）管理程序进行清洁消毒。

5.6.3.2.采样者应穿戴与被测干净区域相应工作服。

5.6,3.3在沉降菌测试此前微生物限度检查室已经通过验证，且超洁工作台风速

和高效泄漏实验已经完毕。

5.6.3.4按照采样器操作规程进行采样测试。

5.6.3.4.采样点数目：按图2执行；工作区采样点位置离地0.8米〜1.5米左右

（略高于工作面），距离送风口30mm处进行测试。每个点测试2次。

5.6.3.5采样量如下表所示

干净度级别采样量（L/次）

100级1000

5.6.4•培养

5.6.4.1.所有采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。

5.6.4.2.在30℃~35℃培养皿中培养,时间不少于48小时。

5.6.4.3.每批培养基应有对照实验，检查培养基自身与否污染。可每批选定3只

培养皿作对照培养。

5.6.5.菌落计数

用肉眼直接计数、标记或在菌落计数器上点计，然后用5〜10倍放大镜检查，有

否漏掉。若平板上有2个或2个以上菌落重叠，可辨别时仍以2个或2个以卜,菌

落计数。

5.6.6可接受原则：用平均菌落数判断净化工作台空气中微生物，净化工作台平

均菌落数必要低于所选定评估原则。

原则100级Wlcfu/n?

5.6.7确认报告；

填写“表9”浮游菌确认。

5.7照度确认

5.7.1目

确认超洁工作台照度可以满足操作规定

5.7.2程序

按照度计操作规程进行操作在超洁工作台台面上用照度计测试三次，取平均值，

详细测试点见图2

5.7.3可接受原则：照度不得低于300勒克斯。

5.7.4确认报告:

填写“表10”照度确认。

5.8气流流型确认

5.8.1目：确认净化工作台流型为水平流。

5.8.2程序：净化工作台正常运营30min后，打开加湿器，将加湿器频率调至最

大，出口在净化工作台送风平面中线处自左至右缓慢移动并观测。

5.8.3可接受原则：净化工作台空气流型为水平流。

5.8.4.确认报告

填写“表H”气流流型确认。

六.变更与偏差解决：

整顿所有确认过程中发现偏差、变更，按照我司偏差变更程序执行，记录附

验证记录后。

七、验证周期

1、下列状况之，均须对该设备进行再验证

1.1设备停用半年以上。

1.2设备损坏通过大修后来.

1.3操作规程和消毒规程变化。

1.3无以上状况，从上次验证后使用1年时。

验证应参照上次验证资料制定方案并执行，成果进行详细记录、分析和存档。并

经批准后投入使用。

八、验证成果评估与结论

验证小组负责收集各项验证，实验成果、记录，依照验证成果起草验证报告,

报验证领导小组。验证领导小组负责对验证成果进行综合评审，做出验证结论，

发放验证证书，确认设备再验证周期。

对验证成果评审应涉及：

（1）验证明验与否有漏掉？

（2）验证明行过程中对验证方案有无修改？修改因素、根据以及与否通过

孔七准？

（3）验证记录与否完整？

（4）验证明验成果与否符合原则规定？偏差及对偏差阐明与否合理？与否

需要进一步补充实验?

九、验证合格证书

附表1人员确认

岗位姓名签名与否通过培训日期

质量负责人质量管理部是口否口

QA主管质量管理部是口否口

QC主管化验室是口否口

微生物限度检查员化验室是口否口

微生物限度检查员化验室是口否口

备注:

执行人日期

复核人日期

附表2验证所需文献确认

文献名称存储地点

超洁工作台使用、维护保养、清洁原则操作规程质量管理部

干净度监测管理规程质量管理部

干净度测试检查操作规程质量管理部

cjQ-n型细菌采样器使用、维护保养、清洁原则操作规程质量管理部

CSJ-D全半导型激光尘埃离子计数器使用、维护保养、清洁原则操作规程质量管理部

QDF-3型热球式电风速计使用、维护保养、清洁原则操作规程质量管理部

LX1010B照度计使用、维护保养、清洁原则操作规程质量管理部

执行人日期

复核人日期

附表3仪表检查和校准

名称编号厂家型号与否已校准有效期至

全半导型激

苏州自动化仪器仪表研

光尘埃离子CSJ-D是口否口

究所

计数器

热球式电风北京检测仪器有限公司QDF-3是口否口

速计

照度计欣保科技LX1010B是口否口

细菌采样滞台湾精达仪器科技

CJQ-II是口否口

有限公司

执行人日期

复核人日期

附表4、整机运营成果确认表

超洁工作台设备编码

检查记录

检查项目要求结论

123

工作台各部件完好

有效，无损坏，无

设备外观检杳

明显松动，腔室内

无锈蚀现象

主机电源、接地保

公用介质连接检

护等电器安装符合

查

设计规定

风机风机启闭正常

自动控

灭菌紫外灯启闭正常

制功能

照明照明灯启闭正常

设备运营状况平稳无噪音

与否可接受（)

执行人日期

复核人日期

附表5.风速确认

设备编码测试项目风速

测试仪器热球式风速仪测试状态静态

100级

合格原则

风速应在0.36-0.54m/s

测定点编码123456789101112

测

左高效

试

结

右高效

果

左高效风速右高效风速平

平均值均值

与否可接受（)

执行人日期

复核人日期

附表6.r^j效检漏

名称型号过滤器面积m2与否符合规定

左高效过滤器是口否口

右高效过滤器是口否口

执行人日期

复核人口期

附表7超干净化工作台尘埃粒子测试记录

设备编码测试项目尘埃粒子

测试仪器热球式风速仪测试状态静态

100级

合格原则

20.5um尘粒数（粒-01"）应£3520：

尘粒数（粒・/）应W20。

采样点12395%置

信上限

2

采样次数13123123下UCL

测

20.5um

试

每点平均值

结

25um

果

每点平均值

与否可接受（)

执行人日期

复核人日期

附表8超干净化工作台沉降菌确认记录

设备编码测试项目沉降菌

合格原则Wlcfu/皿测试状态静态

培养基类型培养基批号

检测日期报告日期

采样点123

测采样次数123451234512345

忒成果(cfu/IHL)

数

空白对照编码123

据

空白对照成果

与否可接受（)

执行人日期

复核人日期

附表9,超干净化工作台浮游菌确认记录

设备编码测试项目浮游菌

合格原则Wlcfu/m测试状态静态

培养基类型培养基批号

检测日期报告日期

采样点123

测采样次数121212

成果(cfu/m?

数

空白对照编码123

据

空白对照成果

与否可接受（