药品生产委托合同

药品生产委托合同合同编号：__________甲方（委托方）：__________乙方（受托方）：__________甲乙双方根据平等自愿、诚实信用的原则，就甲方委托乙方生产药品的相关事宜，达成如下合同：第一章：定义与解释1.1本合同所指的“药品”是指由甲方提供配方、工艺等，由乙方按照甲方要求生产的药品。1.2“生产”是指乙方根据甲方提供的药品生产工艺，进行原料采购、生产加工、质量控制、包装等一系列活动。1.3“合同产品”是指乙方生产完成的符合甲方要求的药品。第二章：生产范围与要求2.1甲方应向乙方提供药品的详细生产工艺、质量标准、包装要求等资料。2.2乙方根据甲方提供的资料，按照国家相关法律法规和药品生产质量管理规范进行生产。2.3甲方应保证提供的生产工艺、配方等资料真实、准确、完整，因甲方原因导致的生产和法律责任由甲方承担。第三章：生产期限与交货3.1乙方应在合同约定的生产期限内完成生产任务。3.2合同产品生产完成后，乙方应按照甲方的要求进行检验、包装，并在约定的时间内交付甲方。3.3如因不可抗力等特殊情况导致乙方无法按时交货，乙方应提前通知甲方，双方协商解决。第四章：质量保证4.1乙方应保证合同产品的质量符合国家药品质量标准及甲方的要求。4.2乙方在生产过程中应严格按照药品生产质量管理规范进行操作，保证生产过程合规。4.3甲方有权对乙方生产过程进行监督和检查，乙方应予以配合。第五章：价格与付款5.1双方根据合同产品的生产成本、市场行情等因素，协商确定合同产品的价格。5.2乙方在生产完成后，向甲方提供合同产品的验收合格报告及相应发票，甲方应在收到报告和发票后按约定付款。5.3付款方式：__________（具体付款方式双方协商确定）以下空白处需双方填写：甲方（委托方）名称：__________地址：__________联系方式：__________乙方（受托方）名称：__________地址：__________联系方式：__________第六章：包装与标识6.1乙方应按照甲方提供的包装设计、标识要求及国家相关规定对合同产品进行包装。6.2包装材料应符合国家关于药品包装材料的相关标准和要求，保证合同产品的安全、有效。6.3乙方应在包装上清晰标注产品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息。第七章：运输与交付7.1乙方负责将合同产品运输至甲方指定的地点。7.2乙方应选择合适的运输方式，保证合同产品在运输过程中不受损坏，符合药品运输的相关规定。7.3乙方在交付合同产品时，应提供产品质量检验报告、运输单据等相关文件。第八章：售后服务8.1乙方应对合同产品提供质量保证，如合同产品存在质量问题，乙方应负责退货、换货或修理。8.2乙方应在接到甲方关于合同产品质量问题的通知后，及时予以处理，并提供必要的售后服务。第九章：知识产权与保密9.1甲方对其提供的生产工艺、配方等技术资料享有知识产权，乙方应予以保密。9.2乙方在生产过程中产生的技术成果归乙方所有，但甲方有权在合同范围内使用。9.3双方在合同执行过程中，应对对方的技术、商业秘密予以保密，未经对方同意，不得泄露给第三方。第十章：违约责任10.1任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任。10.2甲方未按时支付款项的，应按照逾期付款金额的千分之五每日向乙方支付违约金。10.3乙方未按约定时间、质量完成生产的，甲方有权解除合同，并要求乙方支付合同金额的百分之三十作为违约金。甲方（委托方）名称：__________地址：__________联系方式：__________乙方（受托方）名称：__________地址：__________联系方式：__________第十一章：争议解决11.1双方在履行合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决。11.2如协商不成，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第十二章：不可抗力12.1因不可抗力事件导致一方无法履行或部分履行合同义务的，该方应立即通知对方，并提供相关证明文件。12.2受不可抗力影响的一方应尽力克服不可抗力影响，减少损失。12.3双方在不可抗力事件结束后，应协商解决因不可抗力导致的合同履行问题。第十三章：合同变更和终止13.1双方同意，合同的变更和终止必须采用书面形式，并经双方签字盖章确认。13.2在合同履行过程中，如一方发生重大违约行为，另一方有权书面通知解除合同。13.3合同终止后，双方仍应履行合同终止前已产生的权利义务。第十四章：附则14.1本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年，自合同生效之日起计算。14.2本合同未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。14.3本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。第十五章：签字部分15.1以下为双方签字盖章确认，以兹信守。甲方（委托