有机化学练习题以及答案51613

A.来自动植物的化合物B.来自于自2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是A.分子中的双键旋转受阻B.分子中的单A．2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4-二甲基-A.③>②>①>④B.①>③>②>④C.①>②>③>④D.①>②>③>④C.无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温DA.丙烯与溴化氢反应B.2-甲基丙烯与浓C.2-甲基丙烯与次氯酸反应D.2-甲++33A.A.HC<CH3HHHA.H3CCH2B.B.D.D.锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式()33333.下列四种环己烷衍生物其分子内非键33C.CH33D.A.①>②>③>④B.②>①>③>④C.①>②>④>③D.①>②>③=④A.1-甲基-3-乙基环戊烷B.顺-1C.反-1-甲基-3-乙基戊烷D.A.+KMnO4/H+B.D.Ni高温△+KMnO4/H3O+A.HEQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up8(C),H3)HB.D.EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up8(C),H)EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up8(H),3)A.A.FA.aFClBrClIBrA.HHB.HHHHA.babEA.分子中原子连接次序和方式B.分子中原子或原子团在A.分子中有不对称碳原子B.分子具有手性C.HBrA.HBrHBrHHBrHHBrD.A.HHHHHHHHHA.HOA.HOHHHBrH与H与HA.HBrA.HBrHH5.下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯()A.b＞c＞e＞a＞dB.a＞b＞c＞d＞eC.d＞a＞b＞c＞eD.e＞d＞c＞b＞aA.先加成—后消去B.先消去—后加成A.环闭的共轭体B.体系的π电子O-A.33D.A.A.+--+1.醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值(δ)一般应为()A.空间位阻B.正碳离子的稳定性C.中心碳原子的亲电性D.a和cA.与卤素负离子的碱性顺序一致B.这些C.与溶剂形成氢键造成的D.A.生成外消旋化产物B.手型中心碳原A.A＞B＞C＞DB.A≈B＞C＞DA.反应分两步进行B.反应速度与碱的浓A.反应历程中只经过一个过渡态B.反应度影响，与亲核试剂浓度无关；(ⅳ)在亲核试剂的亲核性强时容易发生。()A.ⅰ;ⅱB.ⅲ;ⅳC.ⅰ;ⅲD.ⅱ;ⅳa.口-CH2OHb.O2NCH2OHc.CH3OCH2OH（）OHOH213.NO2比易被水蒸气蒸馏分出，是因为前者()NO2A.羟基的诱导效应大于共轭效应，结果使苯环电子云OHOHOHOHA.B.C.D.N(CH3)2ClCH3NO2CH3A.OHB.CH2OHC.OHD.CH2CC2H5CH33O2A.在蒸除乙醚之前应先干燥去水B.“24.乙醇沸点（78.3℃)与分子量相等的甲醚沸点（-23.4℃)相比高得多是由于()29.用Williamson醚合成法合成OC(CH3)3最适宜的方法是()一BrBrBrA.B.C.OHCOHCH第十一章醛酮O1.该反应(CH3)3CCC(CH3)3+(CH3)3CMgBrD.1.Et2O，实际上得不到加成产物，欲制备加成产物2.H3O+A.第一步反应需加热B.换(CHA.完成了青霉素的合成B.在有机半导体方面做了大C.改进了用肼还原羰基的反应3.醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值(δ)一般应为()A.COCHB.CHO3OHC.CH3CH2CH2COCH3D.CH3CH2CH2CH2CHCH33OHOCNKKOHOCNKKA.+HCN1B.+HCN2A.OO3OO3OOCHB.3OOOOD.〔OA.OHB.人-C.入人HC.α,β-不饱和化合物D.甲基酮类化合物24.下面金属有机化合物只能与α,β-不饱和醛酮发生1，4-加成的是()A.是立体专一的顺式加成B.A.丙二酸二乙酯B.丁二酸羰基化合物C.A.①>②>③>④B.②>④>③>①C.①>④>②>③D.①>③>④>②OHOHA.COCH3B.CHCH3C.CH3CH2OHD.OHOHA.CHCCHCCHB.CHCCHCOCHC.CHCCHCPhOD.CHCCHCHOHOOIlOA.OB.C.OCHCHD.OOO/3A.③>④>①>②B.④>③>②>①C.④>②>③>①D.①>②>③>④A.CO2HB.CO2HC.CO2HD.CO2HOCHOCHA.CH3B.ONA.CH3B.ONCOH22NONONO2CO2COH2D.ONC.OD.ONC.ON22NO222HH2H2A.RCA.RCOR2B.HC(OEt)3C.RNCD.H2C(OR)2OA.(CH3)2NHB.CH3CNHCH3C.C6H5NHCH3CO2EtCO2EtCO2EtCOCO2EtCO2EtCO2EtCO2EtNO2CH3ClA.CHCHCOCHB.CHCHCHCONHCHCHC.CHCHCHCOCHNHD.CHCHCONHCHCHCHA.CHCCHCOCHB.CHCCHCOCHBrBrOHOBrOOBrBrBrNHO（）A.CO2HB.CO2HC.CO2HD.CO2H3FClIOCH3CHCHA.CH3CCH2CO2HB.CH3CHCH2CO2HC.CH3CCO2HD.CH2CH2CHCO2H22OHCH22CH3A.CH3CHCH2CO2HB.CH2CH2CH2CO2HC.CH3CH2CHCO2HD.CH3CCO2HOHOHOHOHOOOOOA.CHCHCHCOEtB.CHCHCHCOEtC.CHCHCHCOHD.CHCHCHCOEtCHBrBrBr323.下列化合物烯醇式的含量由多到少的排列次序是()A.D＞E＞B＞C＞AB.A＞C＞BA.①>②>③>④B.④>③>②>①C.②>③>④>①D.①>④>③>②A.开链β-酮酸酯B.36.对于苯甲酸的描述，下面哪一句话是不正确的()OA.NHB.NHCHC.NHCOCHD.NHOEQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up10(3),C)3OC-NH3EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up11(3),H)EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up11(3),C)SA.NH2B.NH2C.O2NNH2D.CH3CH2NH2A.NHB.CHONHC.ClNHD.ONNH（）A.NHCH3B.NHC.NH2D.CH2NH2A.HOCHCHHCl-B.NHOHCH3CH3C.H3Cl-D.CH3CH2+NCH3I-CH3A.CHNHB.CHNH2Br3NH2Br3A.生成双键碳上烷基较少的烯B.生成双键碳上烷基较多的烯A.斐林试剂B.A.②>④>③>①B.①>②>③>④C.③>②>④>①D.④>①>③>②OO18.化合物CH3CNCH3的3HHHHHHHD.A.B.D.A.HHHHHHHNH2A.NHCH3NH2A.NHCH3B.ONH3D.D.OO3EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up11(3),C)3333NOA.2A.2NO2CH3B.3BrNO2CHFA.(CH3)2NCH2CH3B.N(CH3)2C.CH3(CH2)4NH2A.OHB.口-N(CH3)2C.O2NNH2D.CH3CH2CH(CH2)2NHCH33D.CHOH3A.NHONNNNHD.NH32.由口-2Br-制备口-Br所需要的试剂是()33.由CH32HS-O4制备CH3-口-OH所需要的试剂是()OCHOCHNHNHCOCH（），CHCHOO2A.B.CH3CH2COCH2CH3C.D.CH3CO2CH2CH38.反应Ph3-C-H2+口-CHO一口-CH-CH2的名称是()9.制备CH2，最好使用的试剂是()HNA.ClNOA.ClB.ONClD.NNO2HNNNNNNNNHNA.B.ONHOD.NHA.NNHNHA.NB.NHC.NH26.喹啉衍生物的正确名称是()HCNCHA.2,8-二甲基喹啉B.1,4-二甲基喹啉C.对称二7.吡啶的硝化反应发生在()8．下列四个化合物的芳香性（稳定性）由强到弱的次序是()A.①>②>③>④B.④>③>②>①C.③>②>①>④D.④>①>②>③A.苯与浓硫酸互溶B.噻吩与浓硫酸形成βA.碱性与脂肪族胺的碱性强弱相当B.碱性大A.HMeHMeHMeMeMeB.HMeMeHMeD.HMeMeH2.等摩尔的与OOONCOOOOONCNCOOA.B.C.D.