徐州药厂面试题目及答案

徐州药厂面试题目及答案

单项选择题（每题2分，共10题）1.药品生产质量管理规范简称是（）A.GMPB.GSPC.GLP2.以下哪种不属于药品剂型（）A.片剂B.塑料C.胶囊3.药品有效期是指（）A.药品使用的最后期限B.药品生产的日期C.药品开始销售的日期4.生产车间的清洁频次通常是（）A.每周一次B.每天一次C.每月一次5.物料存放要求是（）A.随意放置B.分类分区C.混放6.进入洁净区前需要（）A.直接进入B.换鞋更衣C.吃东西7.不合格药品应放置在（）A.合格品区B.不合格品区C.待验区8.药品生产中常用的灭菌方法是（）A.高温灭菌B.水冲灭菌C.风吹灭菌9.称量药品时使用的仪器是（）A.天平B.温度计C.酸度计10.药品标签上必须标明的是（）A.生产厂家电话B.药品通用名称C.药品价格答案：1.A2.B3.A4.B5.B6.B7.B8.A9.A10.B多项选择题（每题2分，共10题）1.药品生产的基本要求包括（）A.人员健康B.环境整洁C.设备完好2.以下属于药品质量特性的有（）A.安全性B.有效性C.稳定性3.药品生产过程中需要记录的内容有（）A.生产时间B.物料用量C.操作人员4.常用的药品包装材料有（）A.玻璃B.塑料C.纸张5.药品生产车间的卫生要求包括（）A.定期消毒B.无积水C.无灰尘6.质量管理体系文件包括（）A.质量手册B.程序文件C.操作规程7.药品生产中对物料的要求有（）A.符合质量标准B.有合格证明C.妥善储存8.影响药品质量的因素有（）A.温度B.湿度C.微生物9.药品生产设备的维护要点有（）A.定期清洁B.定期保养C.及时维修10.药品放行前需要进行的检验项目有（）A.外观检查B.含量测定C.微生物限度检查答案：1.ABC2.ABC3.ABC4.ABC5.ABC6.ABC7.ABC8.ABC9.ABC10.ABC判断题（每题2分，共10题）1.药品生产可以不遵循任何规范。（）2.只要药品外观没问题，质量就一定合格。（）3.生产人员可以不经过培训直接上岗。（）4.药品的有效期可以随意更改。（）5.洁净区不需要控制温度和湿度。（）6.不合格药品可以和合格药品一起存放。（）7.设备使用后不需要进行清洁。（）8.药品生产记录可以随意涂改。（）9.所有药品都需要进行微生物限度检查。（）10.药品标签上的信息可以不准确。（）答案：1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.×8.×9.√10.×简答题（每题5分，共4题）1.简述GMP的主要内容。答案：涵盖人员、厂房、设备、物料、生产过程、质量控制等方面。强调确保药品质量，规范操作流程，保证生产环境适宜，人员培训合格等。2.药品生产过程中如何保证产品质量？答案：严格把控物料质量，规范人员操作，按标准维护设备，控制生产环境，做好各环节检验，记录完整准确。3.进入洁净区的注意事项有哪些？答案：需更换专用洁净服、鞋，戴口罩、帽子，进行洗手、消毒，不能携带非洁净物品，动作轻缓避免扬尘。4.药品包装的作用是什么？答案：保护药品不受物理、化学、微生物影响，保证药品质量稳定；便于药品储存、运输和销售；提供药品信息，方便患者使用。讨论题（每题5分，共4题）1.谈谈对药品质量重要性的理解。答案：药品关乎患者生命健康，质量不合格可能导致治疗无效甚至危及生命。严格把控质量是药厂责任，关乎企业信誉和生存，也影响社会稳定。2.若发现药品生产环节出现偏差，应如何处理？答案：立即停止相关操作，记录偏差情况，评估对产品质量影响。调查原因，采取纠正预防措施，必要时对产品进行处理，总结经验避免再发生。3.如何在药厂生产中做到节能减排？答案：选用节能设备，优化生产工艺减少能源消耗。合理安排生产计划避免设备空转，回收利用可循环资源，