2024年高考生物二轮复习专题09伴性遗传与人类遗传病练含解析

PAGEPAGE18专题09伴性遗传与人类遗传病练真题·精彩回放1．（2024海南卷，16）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻假如生育后代，则理论上（）A．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B．儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C．女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为1/2D．儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2【答案】C【解析】由题意可知，该对夫妻的基因型为XBY和XBXb，他们所生的儿子基因型为XBY、XbY，患红绿色盲的概率为1/2；他们所生的女儿基因型为XBXB、XBXb，全部表现正常，C正确。2．（2024浙江卷，19）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（）A．体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B．受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方C．减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分别分别进入不同配子D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合【答案】D【解析】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、限制相对性状的基因，同源染色体是指形态和大小一般都相同，而且一条来自父方、一条来自母方的两条染色体。可见，体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性，受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方，A、B正确；减数分裂时，成对的等位基因伴同源染色体的彼此分别而分别进入不同的配子中，C正确；减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。3．（2024江苏卷，25）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（）A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D．在减数其次次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极【答案】BCD【解析】依据以上分析已知，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，而等位基因应当位于同源染色体上，A错误；在有丝分裂中期，全部染色体的着丝点都排列在赤道板上，B正确；在有丝分裂后期，着丝点分裂、姐妹染色单体分别，分别移向细胞的两极，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此两极都含有基因cn、cl、v、w，C正确；在减数其次次分裂后期，X染色体与常染色体可以同时出现在细胞的同一极，因此基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。4．（2024天津卷，4）果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异组胞，有关分析正确的是（）A．该细胞是初级精母细胞B．该细胞的核DNA数是体细胞的一半C．形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分别D．形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变【答案】D【解析】亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，进行减数分裂时，由于染色体复制导致染色体上的基因也复制，即初级精母细胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型为AAXBXb的细胞基因数目是初级精母细胞的一半，说明其经过了减数第一次分裂，即该细胞不是初级精母细胞，而属于次级精母细胞，A错误；该细胞为次级精母细胞，经过了间期的DNA复制（核DNA加倍）和减一后同源染色体的分别（核DNA减半），该细胞内DNA的含量与体细胞相同，B错误；形成该细胞的过程中，A与a伴同源染色体的分开而分别，C错误；该细胞的亲本AaXBY没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该细胞的过程中，节律的基因发生了突变，D正确。5．（2024江苏卷，12）通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不须要进行细胞检查的是（）A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B．夫妇中有核型异样者C．夫妇中有先天性代谢异样者D．夫妇中有明显先天性肢体畸形者【答案】A【解析】孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，没有引起遗传物质的变更，不须要进行细胞检查，A正确；夫妇中有核型异样者，则胎儿的核型可能发生了异样，须要通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，B错误；夫妇中有先天性代谢异样者，可能是遗传物质变更引起的疾病，因此须要进行细胞检查，C错误；夫妇中有明显先天性肢体畸形者，还可能是先天性遗传病，因此须要进行细胞检查，D错误。6．（2024浙江卷，15）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B．先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C．苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D．先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关．与环境因素无关【答案】A【解析】坏血病是缺乏维生素C引起，而古洛糖酸内酯氧化酶是合成维生素C所必需的酶，所以缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下，可以获得足够的外源性维生素C，不会患坏血病，A正确；猫叫综合征是人类第五号染色体上缺失一段染色体片段引起，患儿哭声似猫叫，B错误；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在体内积累过多而患病，C错误；先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，易受环境因素影响，D错误。7．（2024江苏卷，6）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．遗传病是指基因结构变更而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算须要确定遗传病类型【答案】D【解析】遗传病是指遗传物质变更引起的疾病，可能是基因结构变更引起的，也可能是由染色体异样引起的，A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不肯定都是遗传病，可能是环境污染引起的疾病，B错误；杂合子筛查用于检测基因异样引起的遗传病，而染色体遗传病属于染色体异样引起的遗传病，不能用杂合子筛查法筛选，C错误；不同遗传病类型的再发风险率不同，所以遗传病再发风险率估算须要确定遗传病类型，D正确。8．（2024年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病状况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，依据系谱图推断，可解除由X染色体上隐性基因确定的遗传病是（）A．a B．b C．c D．d【答案】D【解析】X染色体上隐性基因确定的遗传病，假如女儿患病，父亲肯定患病，故D可以解除。9．（2024海南卷，23）减数分裂过程中出现染色体数目异样，可能导致的遗传病是（）A．先天性愚型 B．原发性高血压 C．猫叫综合征 D．苯丙酮尿症【答案】A【解析】先天性愚型是21号染色体多了一条；原发性高血压是多基因遗传病；猫叫综合征是5号染色体短臂缺失；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。10．（2024海南卷，24）下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（）A．男性与女性的患病概率相同B．患者的双亲中至少有一人为患者C．患者家系中会出现连续几代都有患者的状况D．若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4【答案】D【解析】人类常染色体显性遗传病与性别无关，男性与女性的患病概率相同；患者的致病基因来自于亲代，患者的双亲中至少有一人为患者；患者家系中会出现连续几代都有患者的状况；若双亲均无患者，则子代的发病率为0。11．（2024江苏卷，24）（多选）人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）确定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（）血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA．他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B．他们生的女儿色觉应当全部正常C．他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4【答案】ACD【解析】该夫妇的基因型分别是IAIBXhY和iiXHXh，他们生下A型血色盲男孩（IAiXhY）的概率为1/2×1/4＝1/8，A正确；他们的女儿色觉基因型为XHXh、XhXh，B错误；他们A型血色盲儿子（IAiXhY）和A型血色盲正常女性（IA＿XHX－）婚配，有可能生O型血色盲女儿（iiXhXh），C正确；他们B型血色盲女儿（IBiXhXh）和AB型血色觉正常男性（IAIBXHY）婚配，生B型血色盲男孩（IB＿XhY）的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。12．（2024新课标Ⅰ卷，6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B．常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C．X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】D【解析】常染色体隐性遗传病，在男性中的发病率与在女性中的发病率相等，但在理论上应等于该病致病基因的基因频率的乘积，A、B错误；X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方，C错误；若致病基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因，则X染色体上隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D正确。13．（2024新课标Ⅱ卷，6）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g限制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推想：雌蝇中（）A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【答案】D【解析】由题意“子一代果蝇中雌:雄＝2:1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推想：雌蝇中G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。14．（2024新课标Ⅰ卷，32）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因限制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1。同学乙用两种不同的杂交试验都证明了限制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请依据上述结果，回答下列问题：（1）仅依据同学甲的试验，能不能证明限制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的试验，这两个试验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个试验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期试验结果。）【答案】（1）不能（2）试验1：杂交组合：♀黄体×♂灰体预期结果：子一代中全部的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体试验2：杂交组合：♀灰体×♂灰体预期结果：子一代中全部的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体【解析】（1）仅依据同学甲的试验，不能说明限制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。（2）试验一：用同学甲得到的子代果蝇中的黄体雌蝇和灰体雄蝇杂交，后代中雌蝇全表现灰体，雄蝇全表现黄体；试验二：用同学甲得到的子代果蝇中灰体雌蝇和灰体雄蝇杂交，后代中雌蝇全表现灰体，雄蝇中一半表现黄体，一半表现灰体。15．（2024海南卷，29）某种植物雄株（只开雄花）的性染色体XY；雌株（只开雌花）的性染色体XX。等位基因B和b是伴X遗传的，分别限制阔叶（B）和绿叶（b），且带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：（1）理论上，子二代中，雄株数∶雌株数为_______。（2）理论上，子二代雌株中，B基因频率∶b基因频率为_________；子二代雄株中，B基因频率∶b基因频率为__________。（3）理论上，子二代雌株的叶型表现为_______；子二代雌株中，阔叶∶绿叶为_________。【答案】（1）2∶1（2）7∶13∶1（3）阔叶3∶1【解析】（1）阔叶雄株（XBY）和杂合阔叶雌株（XBXb）进行杂交得到子一代，子一代中雄株为1/2XBY、1/2XbY，可产生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三种配子，雌株为1/2XBXB、1/2XBXb，可产生3/4XB、1/4Xb两种配子，子一代相互杂交，雌雄配子随机结合，带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，理论上，子二代中雌性仅1/2存活，雄株数：雌株数为2：1。（2）理论上子二代雌株的基因型及比例为3XBXB、1XBXb，则雌株中B基因频率∶b基因频率为（3×2＋1）：1＝7：1；子二代雄株的基因型及比例为3XBY、1XbY，子二代雄株中B基因频率∶b基因频率为3∶1。（3）据上述分析，理论上子二代雌株的叶型表现为阔叶；子二代雌株中，阔叶：绿叶为3：1。16．（2024江苏卷，33）以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：（1）鸡的性别确定方式是＿＿＿＿＿型。（2）杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为＿＿＿＿＿＿，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为＿＿＿＿＿＿。（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为＿＿＿＿＿＿，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为＿＿＿＿＿。（5）雏鸡通常难以干脆区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采纳纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）＿＿＿＿＿＿＿＿＿。【答案】（1）ZW（2）1/41/8（3）TTZBZb（4）TtZBZb×TtZbW3/16（5）TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW【解析】（1）鸡的性别确定方式是ZW型，雌鸡的性染色体组成为ZW，雄鸡的性染色体组成为ZZ。（2）依据题意分析，TtZbZb与ttZBW杂交，后代芦花羽雄鸡（TtZBZb）所占比例为1/2×1/2=1/4；用该芦花羽雄鸡（TtZBZb）与ttZBW杂交，子代中芦花羽雌鸡（TtZBW）所占比例为1/2×1/4=1/8。（3）芦花羽雄鸡的基因型为T_ZBZ_，与ttZbW杂交，子代中芦花羽（T_ZB_）∶全色羽（T_Zb_）=1∶1，说明该雄鸡基因型为TTZBZb。（4）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ_）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，子代中出现了白色羽鸡，说明两个亲本都含有t，后代出现了3只全色羽，说明父本含有b基因，因此两个亲本的基因型为TtZBZb、TtZbW，则子代中芦花羽雌鸡（T_ZbW）所占比例为3/4×1/4=3/16。（5）利用纯合亲本杂交，TTZbZb×TTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；TTZbZb×ttZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；ttZbZb×TTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽。17．（2024年新课标Ⅱ卷，32）人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：（1）用“”表示尚未诞生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病状况。（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。【答案】（1）（2）1/8 1/4（3）0.01 1.98%【解析】（1）依据题目所给信息干脆画出。（2）因为大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的XbY（用B、b表示血友病基因）男孩，所以大女儿的基因型为XBXb，而大女儿的Xb来自她母亲，所以母亲的基因型为XBXb，那么小女儿的基因型为XBXb或XBXB，小女儿生出患血友病男孩的概率为1/4×1/2=1/8；假如这两个女儿基因型相同，小女儿的基因型也为XBXb，生出血友病基因携带者女孩的概率为1/4。（3）男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为1%；在女性群体中携带者的比例为2×1%×99%＝1.98%。18．（2024江苏卷，30）镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题：（1）SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6为氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常。HbS基因携带者（HbAHbS）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有＿＿＿＿＿条异样肽链，最少有＿＿条异样肽链。（2）由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体反抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的＿＿＿基因频率高。在疫区运用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为＿＿＿＿的个体比例上升。（3）在疟疾疫区，基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低，体现了遗传学上的＿＿现象。（4）为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为_____（填序号）。①在人群中随机抽样调查 ②在患者家系中调查③在疟疾疫区人群中随机抽样调查 ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比（5）若一对夫妇中男性来自Hbs基因频率为1%~5%的地区，其父母都是携带者；女性来自HbS基因频率为10%~20%的地区，她的妹妹是患者。请预料这对夫妇生下患病男孩的概率为______。【答案】（1）20（2）HbSHbAHbA（3）杂种（合）优势（4）①②（5）1/18【解析】（1）一个血红蛋白分子中含有2条α链，2条β链，HbS基因携带者（HbAHbS）一对等位基因都能表达，其体内一个血红蛋白分子中最多有2条异样肽链，最少有0条异样肽链。（2）与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体反抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的杂合子比例高，HbS基因频率高。在疫区运用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为HbAHbA的个体比例上升。（3）杂合子比纯合子具有更强的生活力，体现了杂种优势。（4）调查SCD发病率，应在人群中随机抽样调查，调查SCD遗传方式，应在患者家系中调查。（5）一对夫妇中男性父母都是携带者，则其基因型为1/3HbAHbA、2/3HbAHbS，女性的妹妹是患者，则其父母亦均为携带者，该女性基因型为1/3HbAHbA、2/3HbAHbS，这对夫妇生下患病男孩的概率为2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。练模拟·小试牛刀1．（江西省吉安一中、九江一中、新余一中等八所重点中学2025届高三4月联考理科综合生物试题）血友病是人类主要的遗传性出血性疾病，下列叙述中正确的是（）A．正常状况下（不考虑基因突变和交叉互换），父母亲表现型正常，其女儿可能患血友病B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传的现象C．镰刀型细胞贫血症与血友病的遗传方式相同D．血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女均为1/2患病【答案】D【解析】血友病为伴X染色体隐性遗传病，正常状况下（不考虑基因突变和交叉互换），父母亲表现型正常，其女儿不行能患血友病，儿子可能患血友病，A错误；该病在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传的现象，B错误；镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病，两种病的遗传方式不相同，C错误；血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女均为1/2患病，D正确。2．（新疆乌鲁木齐市2025届高三高考一模生物试题）人类白化病受常染色体上的A、a基因限制，不含A基因的个体表现为白化病；红绿色盲受仅位于X染色体上的B、b基因限制，不含B基因的个体表现为红绿色盲。下列有关叙述错误的是（）A．这两对基因的分别和组合是互不干扰的B．基因型为AaXBY和AaXBXb的夫妻所生孩子表现型可能与双亲均不同C．基因型为XBXb女性的b基因肯定来自其母亲D．B、b基因位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联【答案】C【解析】这两对基因分别位于常染色体和X染色体上，所以它们的分别和组合是互不干扰的，A正确；基因型为AaXBY和AaXBXb的夫妻所生孩子中可能会有aaXbY，其表现型（白化色盲）与双亲均不同，B正确；基因型为XBXb女性的b基因可来自其母亲，也可来自其父亲，C错误；B、b基因位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联，属于伴性遗传，D正确。3．（山东省德州市2025届高三高考一模生物试题）如图为某单基因遗传病的家族系谱图（不考虑变异）。下列叙述正确的是（）A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中女孩患病率低于男孩B．若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2个体可能不携带致病基因D．若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ2和Ⅲ4不行能为患病男孩【答案】D【解析】若该病为伴X染色体隐性遗传病，在人群中女孩患病率低于男孩，但由于该家族Ⅲ代中个体数目较少，所以女孩患病率不肯定低于男孩，A错误；若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体的基因型只有Aa和aa两种，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1基因型为Aa，由于Ⅱ2有病，基因型为aa，则Ⅲ2的基因型是Aa或aa，肯定携带致病基因，C错误；若该病为伴X染色体显性遗传病，则子病母必病，由于Ⅱ1和Ⅱ4正常，则Ⅲ2和Ⅲ4不行能为患病男孩，D正确。4．（江苏省南京市、盐城市2025届高三生物一模试题）家蚕的性别确定方式是ZW型，其幼虫结茧状况受一对等位基因L（结茧）和Lm（不结茧）限制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列有关叙述正确的是（）A．雄蚕不结茧的基因型为ZLmWB．雌蚕不结茧的基因型为ZLmZLm和ZLmZLC．L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因D．L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因【答案】C【解析】雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm，A错误；雌蚕不结茧的基因型为ZLmW，B错误；L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因，则雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例，C正确；L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因，则雄蚕不结茧的比例远大于雌蚕不结茧的比例，D错误。5．（河南省洛阳市2025届高三其次次统一考试理科综合生物试题）某种XY型雌雄异株的植物，等位基因B（阔叶）和b（绿叶）是伴X遗传的，且带有Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代再让子一代相互杂交得到子二代。下列选项不正确的是（）A．理论上，该植物群体中不存在绿叶雌株B．理论上，子二代中，雄株数︰雌株数为2︰1C．理论上，子二代雌株中，B基因频率︰b基因频率为3︰1D．理论上，子二代雄株中，阔叶︰绿叶为3︰1【答案】C【解析】绿叶为隐性性状，由位于X染色体上的基因b限制，故绿叶雌株的基因型为XbXb，由题意知带有Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，故理论上，该植物群体中不存在绿叶雌株，A正确；阔叶雄株XBY与杂合阔叶雌株XBXb杂交，子一代的基因型为：XBXB、XBXb、XBY、XbY，子一代雄性个体中XBY占1/2，XbY占1/2，又由于带Xb的精子与卵细胞结合后受精卵致死，所以雄性个体产生的能与卵细胞结合形成正常个体的精子中含XB的占1/3，含Y的占2/3。子二代中，雄株数：雌株数=2:1，B正确；由于子一代中雌性个体1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子中含XB的占3/4，含Xb的占1/4。所以子二代雌株中，B基因频率：b基因频率=7:1，C错误；由于子一代中雌性个体1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子中含XB的占3/4，含Xb的占1/4，所以子二代雄株中，阔叶︰绿叶为3︰1，D正确。6．（北京市通州区2024-2025学年高三上学期期末考试生物试题）从科学角度看，下列有关人类健康生活、珍爱生命的错误说法是（）A．日常健身应提倡慢跑等有氧运动B．香烟的烟雾中含有多种致癌因子C．遗传询问可降低遗传病的患病风险 D．食用转基因食品肯定会危害健康【答案】D【解析】慢跑等有氧运动可以增加体质，应大力提倡，A正确；香烟的烟雾中含有多种致癌因子，如尼古丁等，B正确；遗传询问可有效降低遗传病的患病风险，C正确；由于没有足够的证据证明转基因食物有问题，所以食用转基因食品不肯定会危害健康，D错误。7．（陕西省西安市蓝田县2025届高三下学期高考一模生物试题）果蝇的卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性，现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交试验。序号甲乙丙丁表现型卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀（1）若表中四种果蝇均为纯合子（XAY、XaY视为纯合子），要通过一次杂交试验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计如下试验：选用______（填序号）为亲本进行杂交，假如子代表现型为______，则基因位于X染色体上。（2）若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，但已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死），可设计如下试验：选取甲和乙做亲本杂交，假如子代表现型及比例为______，则存在显性纯合致死，否则不存在。（3）若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼（XbXb）与红眼（XBY）杂交，F1中，卷曲翅白眼果蝇的基因型是_________，正常翅红眼果蝇占F1的比例为____________。【答案】（1）甲和丁雌性全为卷曲翅、雄性全是正常翅（2）卷曲翅：正常翅=2：1（3）AaXbY1/6【解析】（1）由题意知，卷曲翅A对正常翅a是显性，假如基因位于常染色体上，杂交后代雌雄性没有差别；假如基因位于X染色体上，卷曲翅雄果蝇的基因型是XAY，正常翅雌果蝇的基因型是XaXa，二者杂交后代的基因型是XAXa、XaY，前者表现为卷曲翅雌果蝇，后者表现为正常翅雄果蝇，因此可以用表格中甲、丁为亲本进行杂交，假如子代雌果蝇表现为卷曲翅、雄果蝇性状正常翅则基因位于X染色体上。（2）假如不确定表中四种果蝇是否为纯合子，但已确定A、a基因在常染色体上，则甲的基因型是A_，乙的基因型是A_，假如存在显性纯合致死，则甲、乙的基因型都是Aa，杂交后代的基因型是AA：Aa：aa=1：2：1，其中AA致死，因此后代的表现型及比例是卷曲翅：正常翅=2：1。（3）假如已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，则卷曲翅果蝇中的白眼（XbXb）的基因型是AaXbXb，卷曲翅红眼（XBY）的基因型是AaXBY，两者杂交后代中卷曲翅白眼果蝇的基因型AaXbY，正常翅红眼果蝇（aaXBXb）占F1的比例aaXBXb=1/3×1/2=1/6。8．（天津市河西区2025届上学期高三年级期末考试生物试题）腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病，其遗传方式可能有多种状况。下图是某探讨小组经过家系调查绘制的遗传图谱，其中Ⅲ8与Ⅲ9为异卵双生、Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生。请分析回答：（1）若Ⅱ3不携带该病的致病基因，则该病的遗传方式为________________，若Ⅲ8也是女孩，则其患病概率为____________。（2）若Ⅱ3携带该病的致病基因，同时发觉Ⅰ1携带红绿色盲基因，除Ⅲ8未知外，家族中其他成员色觉均正常。则：①若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，则Ⅲ12和正常男子婚配，生一个色觉正常孩子的概率为________。②若Ⅲ8是男孩，则其两病兼患的概率为________。（3）腓骨肌萎缩症____（“属于”或“不属于”）多基因遗传病，理由是________。【答案】（1）常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传1/2（2）3/41/8（3）不属于多基因遗传病是由多对基因和环境因素共同限制的【解析】（1）若Ⅱ3不携带该病的致病基因，则9、10号的致病基因只能来自母亲，即9和10获得了母亲的一个致病基因即表现为患病，可知该病的遗传方式为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传，且无论致病基因在常染色体上还是X染色体上，4号均为杂合子（Aa或XAXa），3号正常（aa或XaY），且Ⅲ8与Ⅲ9为异卵双生，所以若Ⅲ8也是女孩，则其患病概率为1/2。（2）若Ⅱ3携带该病的致病基因且表现正常，说明该病为隐性遗传病，依据分析内容“若患者为伴X隐性遗传，则4号的父亲2号、9号的父亲3号均应患病，但2、3号正常，说明该病不属于伴X隐性遗传病”，可知该病属于常染色体隐性遗传病。同时发觉Ⅰ1携带红绿色盲基因（设为b），红绿色盲属于伴X隐性遗传，除Ⅲ8未知外，家族中其他成员色觉均正常，则：①若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，说明Ⅲ11基因型为XBXb，由于Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生，则Ⅲ12基因型也为XBXb，和正常男子（XBY）婚配，生一个色觉正常孩子的概率3/4。②由于4号患有腓骨肌萎缩症，即基因型为aa，9号也患有腓骨肌萎缩症，所以3号的基因型为Aa，由于1号携带色盲基因（XBXb），2号正常（XBY），故4号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，综合两种性状，3号基因型为AaXBY，4号基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，若Ⅲ8为男孩，则其两病兼患的概率为1/2×1/2×1/2=1/8。练原创·高考预料1．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．调查人类某种遗传病的发病率要在患者家族中进行B．遗传病患者的父母或祖辈中肯定有遗传病患者C．理论上红绿色盲遗传病在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率D．猫叫综合征和镰刀型细胞贫血症均可以通过基因诊断来确定【答案】C【解析】调查某种遗传病的发病率，要在人群中随机调查，A错误；遗传病不都是先天性的，且遗传病患者的父母或祖辈中不肯定有该病的患者，如隐性遗传病，患者的父母或祖辈中存在携带者即可，但不肯定有该病的患者，B错误；色盲是伴X染色体隐性遗传病，对于男性而言只要一个致病基因就发病，所以X染色体隐性遗传病在男性中的发病率为XbY/（XBY+XbY）=Xb/（XB+Xb），即与该病致病基因的基因频率相等，C正确；猫叫综合征是人体第5号染色体部分缺失导致，不能通过基因诊断来确定，D错误。2．某种遗传病由X染色体上的b基因限制。一对夫妇（XBXb×XBY）生了一个患病男孩（XbXbY）。下列叙述正确的是（）A．患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异样病B．若患病男孩长大后有生育实力，产生含Y精子的比例理论上为1/3C．患病男孩的染色体异样是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分别导致的D．患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母【答案】D【解析】患病男孩同时患有单基因遗传病和染色体异样病，A错误；若患病男孩长大后有生育实力，其产生的配子种类及比例为XbXb：Y：XbY：Xb=1:1:2:2，产生含Y精子的比例理论上为1/2，B错误；患病男孩的染色体异样是由于母亲减数其次次分裂姐妹染色单体分别后移向同一极，C错误；患病男孩的致病基因Xb来自母亲，而母亲的Xb来自该男孩的外祖父或外祖母，D正确。3．下列说法错误的是（）A．属于ZW型性别确定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性B．女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲C．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因D．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0【答案】D【解析】ZW型性别确定的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性，A正确；女孩是红绿色盲基因的携带者，她的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲，B正确；人类红绿色盲基因是伴X隐性遗传，基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因，C正确；一个男子把X染色体上的某一突变基因肯定传给他的女儿，女儿有两条X染色体，所以男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率是50%，D错误。4．如图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因限制），下列叙述正确的是（）A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病B．该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传病C．Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2若再生一个女儿，患该病的概率为3/4D．Ⅲ﹣1和某正常女性婚配，生一个正常孩子的概率为2/3【答案】C【解析】依据分析，该病的遗传方式是常染色体显性遗传病，A错误；依据分析，该病的遗传方式是常染色体显性遗传病，B错误；Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2若再生一个女