2024北京重点校高一（下）期末生物汇编：基因和染色体的关系章节综合

第1页/共1页2024北京重点校高一（下）期末生物汇编基因和染色体的关系章节综合一、单选题1．（2024北京交大附中高一下期末）某同学制作某二倍体植物(2n=24)花粉母细胞减数分裂临时装片，显微镜下观察到的部分细胞图像如下图所示。下列相关叙述不正确的是（

）

A．a中细胞有24条染色体,48个核DNA分子B．b中细胞有12个四分体，可交换染色体片段C．c中每个细胞染色体数是体细胞的一半D．d中细胞着丝粒已分开，有两个染色体组2．（2024北京丰台高一下期末）在人类性染色体上，除了非同源区域外，还含有2个同源区域（PAR）。X与Y染色体的PAR可发生配对和交换。下列分析错误的是（）A．伴X染色体隐性遗传病的患者中男性多于女性B．男性Y染色体PAR中的基因不可能遗传给女儿C．X与Y染色体PAR交换发生在减数分裂Ⅰ前期D．PAR有助于减数分裂过程中性染色体正常分离3．（2024北京丰台高一下期末）下图为某植物（2n=24）减数分裂过程中不同时期的细胞图像，甲~戊代表不同细胞。下列分析正确的是（）

A．甲细胞观察不到四分体B．乙细胞中着丝粒分裂C．丁细胞非同源染色体自由组合D．戊细胞中DNA：染色体=2：14．（2024北京丰台高一下期末）孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（）A．分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传B．基因的自由组合发生在合子形成的过程中C．非等位基因的遗传遵循基因自由组合定律D．基因的自由组合定律是以分离定律为基础的5．（2024北京丰台高一下期末）某小组选用长翅红眼果蝇（P1）和截翅紫眼果蝇（P2）进行杂交实验，结果如下表：杂交组合F1表型及比例P1（♀）×P2（♂）长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1P1（♂）×P2（♀）长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1下列分析错误的是（）A．红眼紫眼由常染色体上基因控制，红眼显性B．长翅截翅为伴性遗传，遵循孟德尔遗传规律C．F1随机交配，两组的F2都会出现1/4紫眼D．F1随机交配，两组的F2都会出现截翅雌果蝇6．（2024北京东城高一下期末）下图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述错误的是（

）A．D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因B．有丝分裂后期，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极C．A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其后代性状可能与性别有关D．不考虑突变，减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换7．（2024北京朝阳高一下期末）大象的性别决定与人类相同。控制大象有牙、无牙的基因位于X染色体上，有牙雄象和无牙雌象的后代中均只有无牙雌象、有牙雄象、有牙雌象。以下判断错误的是（）A．大象无牙对有牙为显性B．无牙雌象只有纯合子C．上述后代雌雄比例为2∶1D．有牙雌象只产生一种配子8．（2024北京朝阳高一下期末）下列关于性染色体说法错误的是（）A．♀隐×♂显纯合子可判断基因位于X、Y染色体同源区段还是仅位于X染色体B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上C．若隐性致病基因位于X染色体上，则女性患者的儿子一定患病D．某病由位于X染色体非同源区段上的显性基因控制，则男患者多于女患者9．（2024北京西城高一下期末）先天性眼球震颤是一种由多对致病基因导致的疾病，下图为该病的两个家系图。测序发现，两个家族各自只携带一种致病基因；甲家系中II-4无该病的致病基因，乙家系中所有与该家族婚配的个体均未携带该病的致病基因。下列说法错误的是（

）A．甲家族中该病为伴X染色体隐性遗传病B．若甲家族中II-3和II-4再生一个男孩，则其患病概率为50%C．乙家族中该病患者均为杂合子D．若甲家族Ⅲ-3与乙家族Ⅲ-3婚配，则后代患病概率为25%10．（2024北京西城高一下期末）鹌鹑的性别决定方式为ZW型，白羽和栗羽由一对等位基因控制。一群栗羽鹌鹑雌雄相互交配，每一代都会出现白羽鹌鹑，且均为雌性。下列说法错误的是（

）A．栗羽和白羽为一对相对性状B．控制白羽和栗羽的基因位于性染色体上C．将栗羽雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑杂交，子代中白羽雄鹌鹑约占1/8D．将栗羽雌鹌鹑和白羽雄鹌鹑杂交，可通过羽色判断子代幼鸟性别11．（2024北京西城高一下期末）下图为华北落叶松小孢子母细胞减数分裂过程图。相关叙述错误的是（

）

A．②为减数分裂Ⅰ中期B．③时期同源染色体分离，分别移向细胞两极C．④时期每个核中有6对同源染色体D．⑥时期每个核中DNA数为④时期的一半12．（2024北京第一六六中学高一下期末）一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男性与正常女性结婚，子代中男性均正常，女性均为患者。子代男性与正常女性结婚后，所生子女均正常，而子代女性与正常男性结婚后，所生子女发病率为50%，这种遗传病属于（）A．伴X染色体显性遗传病B．伴Y染色体显性遗传病C．伴X染色体隐性遗传病D．常染色体显性遗传病13．（2024北京丰台高一下期末）如图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了染色体与部分基因。不考虑互换，据图分析，下列叙述不正确的是（）A．①即将进行有丝分裂，②即将减数分裂B．②分裂产生的两个子细胞基因型不相同C．③形成的另一个子细胞基因型为aBD．精细胞还需经复杂的变形才能成为精子14．（2024北京101中学高一下期末）某种植物细胞分裂过程中几个特定时期的显微照片如下，其中甲乙为减数分裂（甲为减数第一次分裂，乙为减数第二次分裂），丙为有丝分裂。相关叙述错误的是（

）

A．图甲中，细胞内会出现同源染色体两两配对的现象B．图乙中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半C．图丙中箭头所指的染色体行为有利于遗传物质的平均分配D．根据染色体的形态、位置和数目识别细胞所处的分裂时期15．（2024北京理工大附中高一下期末）鹅的性别决定方式为ZW型（ZZ为雄性，ZW为雌性），Z染色体上的b基因控制豁眼性状，常染色体上h基因能抑制b基因功能，而表现出正常眼。下列杂交组合后代能通过眼的性状区分性别的是（

）A．HhZbZb×HHZBW B．HHZBZb×HHZBWC．hhZBZB×HHZbW D．HhZbZb×HhZBW16．（2024北京第八中学高一下期末）蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）为二倍体，由受精卵发育而来；雄蜂是单倍体，由未受精卵发育而来。由此不能得出（）A．雄蜂体细胞中无同源染色体B．雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半C．蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合D．蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同17．（2024北京育才学校高一下期末）某动物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂（不考虑交叉互换）后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是（

）A．Ab、aB、ab B．AB、ab、ab C．ab、AB、AB D．AB、AB、AB18．（2024北京房山高一下期末）①~⑤是二倍体百合（2n=24）减数分裂不同时期图像。下列说法不正确的是（

）A．图像排列顺序应为①③②⑤④B．图像②细胞的特点是同源染色体正在分离C．用根尖分生区的细胞可以观察到上述图像D．装片制备需要经过解离→漂洗→染色→制片等步骤19．（2024北京交大附中高一下期末）异烟肼是临床上最常用的抗结核药，口服吸收快。发挥作用后被运至肝内在乙酰转移酶的催化下，形成乙酰异烟肼而失去活性。不同个体对其代谢速率相差很大，分为快灭活型和慢灭活型，下图为某家系该代谢类型的情况。下列推测，不正确的是（）A．慢灭活型是常染色体隐性遗传B．Ⅱ-3不会向后代传递慢灭活型基因C．快灭活型个体的乙酰转移酶活性比慢灭活型高D．代谢速率的差异可能是乙酰转移酶结构差异造成的20．（2024北京交大附中高一下期末）Tmc1基因突变与遗传性耳聋有关，下图为遗传性耳聋模型小鼠的两个家系，分别是由Tmc1基因的两种不同突变所致。下列说法正确的是（

）A．甲、乙两个家系中突变的Tmc1基因均为显性基因B．Tmc1基因的位置可能在常染色体上或X染色体上C．敲除致病基因治疗遗传性耳聋，对乙家系耳聋小鼠基本无效D．若甲家系中4号小鼠与乙家系中5号小鼠交配，后代患病概率为100%21．（2024北京第八中学高一下期末）利用植物材料观察有丝分裂和减数分裂过程。下列相关叙述，不合理的是（

）A．均可选用洋葱根尖作为材料 B．均可观察到间期细胞比例高C．均需借助显微镜进行观察 D．均需对染色体进行染色处理22．（2024北京交大附中高一下期末）下图为五倍体栽培棉的培育过程，字母A、D、E均代表一个染色体组，每组有13条染色体。下列叙述正确的是（

）A．栽培棉含有65条染色体B．该过程属于单倍体育种C．秋水仙素可抑制染色体的着丝粒分裂D．栽培棉减数分裂时可形成39个四分体23．（2024北京交大附中高一下期末）控制猫毛色的基因XB为黑色，Xb为黄色，Y染色体上无对应基因。雌性个体细胞中的X染色体会有一条随机浓缩为巴氏小体，雄性无此现象。因此，正常情况下，雄性表现黑色或黄色，雌性表现黑色、黄色或黑黄相间。下列叙述不正确的是（

）A．黑黄相间的雌性个体为杂合子B．雄性体细胞中可以观察到巴氏小体C．浓缩导致巴氏小体上的毛色基因不表达D．雌雄个体中X染色体上基因表达量相近24．（2024北京第八中学高一下期末）色盲是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴Ⅹ染色体显性遗传病。下列有关图示四个家系的叙述，正确的是（

）A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为D．家系丙中，女儿一定是杂合子25．（2024北京第一六六中学高一下期末）鸡的性别决定方式为ZW型，鸡羽的芦花性状（B）对非芦花性状（b）为显性。用非芦花公鸡（ZZ）和芦花母鸡（ZW）交配，F1代的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡。下列叙述不正确的是（

）A．鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传B．F1代公鸡的基因型为ZBZb或ZBZBC．芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡D．F1代随机交配子代芦花鸡约占1/2二、多选题26．（2024北京第八中学高一下期末）甲、乙是某生物（2n=2）细胞分裂过程中染色体分离示意图。下列叙述不正确的是（

）A．甲图表示减数分裂I后期同源染色体分离 B．甲图母源与父源染色体上可有等位基因C．乙会发生非同源染色体的自由组合 D．该生物有性生殖过程中不能发生基因重组三、非选择题27．（2024北京东城高一下期末）学习以下材料，回答（1）～（5）题。联会复合体的形成减数分裂是有性生殖生物配子发生过程中一种特殊分裂方式。为实现减数分裂过程中同源染色体的精确分离，需要在同源染色体之间建立稳定的物理连接，这主要依赖于同源染色体联会时联会复合体（SC）的形成以及同源染色体间的互换，而SC的正常形成对减数分裂过程中染色体互换又有着必不可少的支持和调控作用。SC是减数分裂过程中的一种非永久性拉链状蛋白复合物，由两条平行排列的侧轴和位于侧轴之间的中央区域组成（图1）。中央区域由中轴和横向纤维组成，中轴位于SC中央，而横向纤维则位于中轴两侧，并将中轴和侧轴连接在一起。SC的组装起始于侧轴的形成。进入减数分裂后，黏连蛋白首先开始在染色体上组装，使染色体出现环状结构。侧轴蛋白S2随后被募集到黏连蛋白所在区域，通过其羧基端（C端）的卷曲螺旋结构与S3互作进而募集S3，侧轴蛋白向两侧延伸，最终形成贯穿整条染色体的侧轴。侧轴形成后，同源染色体发生配对，在配对区域，SC的中央区域开始组装。首先是横向纤维S1的组装，早期研究认为，S1通过其C端与S2的C端卷曲螺旋结构互作而被募集，而在新近实验中发现，S2敲除小鼠中的S1依然可以被募集到黏连蛋白上，超高分辨显微镜的观察结果（图2）也显示了类似的结果。S1被募集后，E1等中轴蛋白陆续被募集，最终形成完整的SC。SC作为减数分裂染色体行为的结构基础，其相关蛋白的突变往往会导致减数分裂异常，从而诱发减数分裂停滞、配子无法产生和不孕不育。解析SC的结构和功能，为SC异常所致人类不孕不育的诊治带来新希望。(1)SC是期形成的，对染色体互换有着必不可少的支持和调控作用。(2)从文中可以推知，若S2蛋白C端的卷曲螺旋结构被破坏，可能引发的直接结果是。(3)依据文中信息推测，S1可能通过与结合被募集，图2中证明这一推测的依据是。(4)SC作用完成后会逐渐降解，若某个精母细胞中的SC没有降解，可能会导致，进而会形成个异常的精子。(5)SC相关蛋白的突变往往会导致减数分裂异常进而引起不孕不育，结合文本信息分析，以下情况可能会引起个体不孕不育的是______。A．S1基因所在染色体片段发生互换B．S2蛋白无法被水解C．S3基因所在染色体片段缺失D．E1基因发生碱基对缺失28．（2024北京101中学高一下期末）研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态，数目和分布进行了观察分析，图1为其细胞分裂某一个时期的示意图（仅显示部分染色体）。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题：（1）图1中细胞分裂的方式和时期是，它属于图2中类型的细胞。（2）若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是。（3）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是。（4）在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有。（5）着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有（用图中字母表述）。（6）珍珠贝卵母细胞分裂一般停留在减数第一次分裂中期，待精子入卵后完成后续过程。细胞松弛素B能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍，可用于诱导三倍体。现有3组实验：用细胞松弛素B分别阻滞卵母细胞的减数第一次分裂、减数第二次分裂和受精卵的第一次卵裂。请预测三倍体出现率最低的是，理由是。

参考答案1．D【分析】据图可知，a表示减数第一次分裂中期，b表示减数第一次分裂前期，c表示减数第一次分裂完成，d表示减数第一次分裂后期。【详解】A、该植物体细胞中含有24条染色体，a细胞处于减数第一次中期，细胞中有24条染色体，每条染色体有2条染色单体，故含有48个核DNA分子，A正确；B、b表示减数第一次分裂前期，此时细胞中的四分体个数是12个，此时期同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生交换，B正确；C、c表示减数第一次分裂完成，此时染色体数目减半，每个细胞染色体数是体细胞的一半，C正确；D、d处于减数第一次分裂后期，是同源染色体的分开，不是着丝粒分开，细胞中仍然是两个染色体组，D错误。故选D。2．B【分析】减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。【详解】A、女性的体细胞中有两条X染色体，而男性只有一条，故伴X染色体隐性遗传病的患者中男性多于女性，A正确；B、X与Y染色体的PAR可发生配对和交换，男性Y染色体PAR中的基因若交换到X染色体上，可能遗传给女儿，B错误；C、X与Y染色体PAR交换属于同源染色体交换，发生在减数分裂Ⅰ前期即四分体时期，C正确；D、PAR是同源区段，可发生配对，配对有助于减数分裂过程中性染色体正常分离，D正确。故选B。3．A【分析】分析题图：图中甲细胞处于减数第一次分裂中期，乙细胞处于减数第一次分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂中期，丁细胞处于减数第二次分裂后期，戊细胞处于减数第二次分裂末期。【详解】A、同源染色体两两配对形成四分体是在减数第一次分裂前期，甲细胞处于减数第一次分裂中期，故观察不到四分体，A正确；B、乙细胞处于减数第一次分裂后期，而着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期，B错误；C、同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，而丁细胞处于减数第二次分裂后期，C错误；D、戊细胞处于减数第二次分裂末期，重现核膜、核仁，到达两极的染色体，分别进入两个子细胞。两个子细胞的染色体数目与初级性母细胞相比减少了一半，因此该时期细胞内的染色体数：DNA数=1：1，D错误。故选A。4．D【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、位于非同源染色体上的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，但其中的每一对等位基因的遗传遵循分离定律，自由组合定律是以分离定律为基础的，因此分离定律能用于分析两对等位基因的遗传，A错误；B、基因自由组合定律发生在减数分裂形成配子的过程中，B错误；C、自由组合定律适用范围是两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因，C错误；D、参考A项，自由组合定律是以分离定律为基础的，二者往往共同应用于相关遗传习题中，D正确。故选D。5．D【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。【详解】A、由杂交实验可知，无论正交还是反交，红眼果蝇与紫眼果蝇杂交，子代雌雄均为红眼，说明红眼是显性性状，且红眼紫眼由常染色体上基因控制，A正确；B、分析杂交①和杂交②可知，两组实验是正反交实验，翅型在正反交实验中比例不一致，说明翅型为伴性遗传，遵循孟德尔遗传规律，B正确；C、假设红眼、紫眼基因为A/a，由题意可知两组杂交实验的F1均为为Aa，因此F1随机交配，两组的F2都会出现1/4紫眼（aa），C正确；D、只考虑长翅与残翅这对相对性状，假设控制的基因为B/b，P1（♀）×P2（♂）为XBXB×XbY，所得的F1为XBXb、XBY，F1随机交配F2代雌果蝇为XBXB、XBXb，全为长翅果蝇，D错误。故选D。6．B【分析】题图分析，染色体1和染色体2属于同源染色体，染色体3和染色体4属于一对特殊的同源染色体，为性染色体，染色体1和染色体2为常染色体。【详解】A、染色体1和2是同源染色体，3和4是同源染色体，染色体1与3或4是非同源染色体，D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因，A正确；B、有丝分裂时，所有染色体经复制形成的姐妹染色单体在后期会彼此分离，图中所有基因会同时出现在细胞同一极，B错误；C、控制刚毛与截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上与性别相关联，C正确；D、若减数分裂四分体时期，染色体1和2发生交换，使D/d与E/e基因发生重组，再经过减数第一次分裂的后期非同源染色体的自由组合，则基因d、e可能出现在细胞的同一极，D正确。故选B。7．B【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、若无牙为隐性，且相关基因位于X染色体上，则有牙雄象和无牙雌象的后代中雄象均无牙，雌象均有牙，与题意不符，可见大象无牙对有牙为显性，A正确；B、若无牙雌象只有纯合子，则有牙雄象和无牙雌象杂交后代中应该均表现为无牙，与事实不符，B错误；C、结合A项分析可知，若相关基因用A/a表示，亲本有牙雄象的基因型为XaY，无牙雌象的基因型为XAXa，二者杂交后代的基因型和表现型为XAXa、XaXa、XAY（致死）、XaY，可见后代的雌雄比例为2∶1，C正确；D、有牙雌象的基因型为XaXa，因而其减数分裂只产生一种配子，D正确。故选B。8．D【分析】细胞中与性别决定有关的染色体叫做性染色体，与性别决定无关的染色体叫做常染色体，常见的性别决定方式为XY型和ZW型，另外还有多种类型，如蜜蜂的性别决定方式与细胞中染色体数目有关。【详解】A、♀隐×♂显纯合子可判断基因位于X、Y染色体同源区段还是仅位于X染色体，若为前者则无论雌雄均表现为显性性状，若为后者则雄性均为隐性，雌性均为显性，据此做出判断，A正确；B、若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上，该对等位基因的遗传也会表现出与性别相关联的现象，B正确；C、若隐性致病基因位于X染色体上，则女性患者的儿子一定患病，女性患者的父亲一定患病，C正确；D、某病由位于X染色体非同源区段上的显性基因控制，则女患者多于男患者，D错误。故选D。9．D【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、分析甲图，图中的II-3和II-4正常，生有患病的孩子III-4，说明该病是隐性遗传病，又因为II-4无该病的致病基因，说明该病不是常染色体遗传病，故甲家族中该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、甲家族中该病为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因是B/b，则甲家族中II-3基因型XBXb，II-4基因型是XBY，甲家族中基因型II-3和II-4再生一个男孩，其基因型是XBY或XbY，其患病概率为50%，B正确；C、两个家族各自只携带一种致病基因，则乙不可能是伴X隐性遗传病，该病不可能是伴X显性遗传病（II-1与III-2可知），又因为乙家系中所有与该家族婚配的个体均未携带该病的致病基因，故也不可能是常染色体隐性遗传病，则乙家族中该病是常染色体显性遗传病，由于患者的后代都有正常个体，则可推知乙家族中该病患者均为杂合子，设相关基因是A/a，则都是Aa，C正确；D、甲家族中该病为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因是B/b，乙家族中该病是常染色体显性遗传病，设相关基因是A/a，两个家族各自只携带一种致病基因，若甲家族Ⅲ-3（1/2aaXBXB、1/2aaXBXb）与乙家族Ⅲ-3（aaXBY）婚配，Ⅲ-3产生的后代及比例是3/4aXB、1/4aXb，Ⅲ-3产生的后代及比例是1/2aXB、1/2aY，则后代患病概率为1/4×1/2=1/8，D错误。故选D。10．C【分析】根据题意分析可知：鹌鹑的性别决定是ZW型，因此雌鹌鹑的性染色体组型是ZW，雄鹌鹑的性染色体组型是ZZ。【详解】A、相对性状是同种生物同一性状的不同表现，栗羽和白羽为一对相对性状，A正确；B、一群栗羽鹌鹑雌雄相互交配，每一代都会出现白羽鹌鹑，且均为雌性，性状与性别相关联，说明控制白羽和栗羽的基因位于性染色体上，B正确；C、雌鹌鹑的性染色体组型是ZW，雄鹌鹑的性染色体组型是ZZ，栗羽鹌鹑雌雄相互交配，每一代都会出现白羽鹌鹑，且均为雌性，说明白色是隐性性状，设相关基因是B/b，则亲代基因型是ZBZb、ZBW，将栗羽雄鹌鹑（ZBZb）与白羽雌鹌鹑（ZbW）杂交，子代中白羽雄鹌鹑（ZbZb）约占1/4，C错误；D、将栗羽雌鹌鹑（ZBW）和白羽雄鹌鹑（ZbZb）杂交，子代是ZBZb、ZbW，可通过羽色判断子代幼鸟性别，D正确。故选C。11．C【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、图②中，同源染色体整齐地排列在细胞中央的赤道板两侧，为减数分裂Ⅰ中期，A正确；B、图③中同源染色体分离，分别移向细胞两极，表示减数分裂Ⅰ后期，B正确；C、图④中，每个核中含有12条染色体，互为非同源染色体，C错误；D、⑥表示减数分裂Ⅱ末期，此时不含染色单体，每个细胞核内含有12条染色体，12个DNA，图④中含有姐妹染色单体，每个核中含有12条染色体，24个DNA，故⑥时期每个核中DNA数为④时期的一半，D正确。故选C。12．A【分析】伴X染色体的显性遗传病，女性患者远多于男性患者，男性患者的母亲和女儿一定患病。【详解】分析题意可知，牙齿珐琅质褐色病中，男患者和正常女人婚配，女儿都是患者，其儿子都正常，说明相关基因位于X染色体上，子代患病女性与正常男性结婚后，所生子女发病率为50%，说明该患病女性为杂合子，则该病为X染色体上显性遗传病，A正确，BCD错误。故选A。13．C【分析】分析题文描述与题图可知，①表示精原细胞通过有丝分裂的方式进行增殖；②进行减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）；③进行减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）。【详解】A、①细胞分裂后产生的子细胞中染色体数目不变，表示有丝分裂过程，②初级精母细胞分裂后产生③次级精母细胞，②处于减数第一次分裂，A正确；B、②在减数第一次分裂过程中，由于同源染色体分离，导致②分裂产生的两个子细胞基因型不相同，B正确；C、不考虑互换，染色体复制后，位于同一条染色体的两条姐妹染色单体相同位置上的基因相同，③次级精母细胞分裂后产生的精细胞的基因型为Ab，说明③处于减数第二次分裂，在减数第二次分裂过程中，着丝粒（旧教材称“着丝点”）分裂、两条姐妹染色单体随之分开后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，因此与图中精细胞同时形成的另一个子细胞的基因型也为Ab，C错误；D、精细胞还需经复杂的变形才能成为精子（成熟的生殖细胞），D正确。故选C。14．B【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详解】A、图甲中，细胞的同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换，发生基因重组，A正确；B、图乙为减数第二次分裂，细胞不含同源染色体，着丝点（粒）分裂，染色体数目暂时加倍，所以染色体数目没有减半，B错误；C、图丙中箭头所指的染色体排列在赤道板上，其行为有利于下一时期遗传物质的平均分配，C正确；D、真核细胞分裂过程中，根据染色体的形态、位置和数目识别细胞所处的分裂时期，D正确。故选B。15．A【分析】基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。【详解】A、基因型为HhZbZb的鹅与基因型为HHZBW的鹅杂交，子代的基因型为HHZBZb、HhZBZb、HHZbW、HhZbW，Z染色体上的b基因控制豁眼性状，常染色体上h基因能抑制b基因功能，而表现出正常眼，因此子一代雄鹅都为正常眼，雌鹅都为豁眼，A正确；B、基因型为HHZBZb的鹅与基因型为HHZBW的鹅杂交，子代的基因型为HHZBZB、HHZBW、HHZBZb、HHZbW，雄鹅都为正常眼，雌鹅既有豁眼也有正常眼，杂交组合后代不能通过眼的性状区分性别，B错误；C、基因型为hhZBZB的鹅与基因型为HHZbW的鹅杂交，子代的基因型为：HhZBZb、HhZBW，雌雄鹅都表现为正常眼，杂交组合后代不能通过眼的性状区分性别，C错误；D、基因型为HhZbZb的鹅与基因型为HhZBW的鹅杂交，子代的基因型为HHZBZb、HhZBZb、HHZbW、HhZbW、hhZBZb、hhZbW，子一代雄鹅为正常眼，雌鹅为正常眼、豁眼，杂交组合后代不能通过眼的性状区分性别，D错误。故选A。16．B【分析】题意分析，蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的，因而细胞中没有同源染色体，雌蜂是由受精卵发育而成的，其细胞中含有同源染色体，蜜蜂的性别是由染色体sum决定的。【详解】A、雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育成的，是单倍体，因此雄蜂体细胞中无同源染色体，A正确；B、雄蜂精子中染色体数目与其体细胞的中染色体数目相同，B错误；C、蜂王是由受精卵经过分裂、分化产生的，其体细胞中存在同源染色体，在减数分裂过程中会发生非同源染色体自由组合，C正确；D、蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同，蜜蜂的性别与染色体数目有关，而果蝇的性别决定与性染色体有关，D正确。故选B。17．B【分析】在中心法则的遗传信息流动过程中，DNA和RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而ATP为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。【详解】根据减数分裂的特点，精原细胞经减数第一次分裂，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生基因型不同的2个次级精母细胞；1个次级精母细胞经减数第二次分裂，着丝粒分裂，最终产生1种2个精子。因此，1个精原细胞经减数分裂共产生了2种4个精子．由于一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AB的精子，说明含A与B的染色体自由组合，含a与b的染色体组合，因此一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AB的精子的同时，随之产生的另外3个精子为AB、ab、ab，B正确。故选B。18．C【分析】分析题图：图示是在光学显微镜下拍到的二倍体百合的减数分裂不同时期的图象。其中①细胞处于减数第一次分裂前的间期；②细胞处于减数第一次分裂后期；③细胞处于减数第一次分裂前期；④细胞处于减数第二次分裂末期；⑤细胞处于减数第二次分裂后期。【详解】A、由分析可知，图像排列顺序应为①减数第一次分裂前的间期、③细胞处于减数第一次分裂前期、②减数第一次分裂后期、⑤减数第二次分裂后期、④减数第二次分裂末期，A正确；B、图②细胞处于减数第一次分裂后期，特点是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，B正确；C、根尖分生区的细胞不能进行减数分裂，只能进行有丝分裂，故用根尖分生区的细胞不能观察到上述图像，C错误；D、取百合花药，经过解离、漂洗、染色、制片等步骤制成装片，将装片置于显微镜下，观察百合细胞的减数分裂，D正确。故选C。19．B【分析】分析遗传系谱图可知，快代谢型的双亲生出慢代谢型的女儿，可知快代谢型是显性性状，慢灭活型是隐性性状，相关基因位于常染色体上，假设相关基因为A/a。【详解】A、由分析可知，慢灭活型是常染色体隐性遗传，A正确；B、Ⅱ-3的父母是杂合子，故其可能含有慢灭活型基因，可能会向后代传递慢灭活型基因，B错误；C、由题意可知，异烟肼发挥作用后在乙酰转移酶的催化下而失去活性，故快灭活型个体的乙酰转移酶活性比慢灭活型高，C正确；D、代谢速率的差异与乙酰转移酶活性高低有关，乙酰转移酶是蛋白质，其功能的不同可能是乙酰转移酶结构差异造成的，D正确。故选B。20．C【分析】据图分析，图1甲家系中父母有病，有子代正常，说明该病为显性遗传病，又因为I-2是患者，而其女儿II-6，说明不是伴X遗传，则该病为常染色体显性遗传病，设相关基因为A、a；乙家系中乙的父母正常，而II-5有病，则该病是隐性遗传病，设相关基因为B、b。【详解】A、结合分析可知，乙家系中突变的Tmc1基因为隐性基因，A错误；B、根据家系甲可判断Tmc1基因位于常染色体上，两个家系分别是由Tmc1基因的两种不同突变所致，B错误；C、乙家系中致病基因为隐性，敲除致病基因治疗遗传性耳聋，对乙家系耳聋小鼠基本无效，C正确；D、甲家系中I-1和I-2患病，子代有正常个体，基因型均为Aa，则II-4基因型可能为1/3AABB、2/3AaBB，乙家系中属于隐性遗传病，若位于常染色体，则II-5基因型为aabb，两者交配，可能产生aaBb的个体，后代患病概率不是100%，D错误。故选C。21．A【分析】1、有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体的复制；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。【详解】A、洋葱根尖细胞可以进行有丝分裂，不能进行减数分裂，只有有性繁殖的生物才能进行减数分裂，A错误；B、无论是有丝分裂还是减数分裂，观察到的间期细胞比例高，B正确；C、观察染色体的行为变化需要借助显微镜，C正确；D、观察染色体时需要用碱性染料将染色体进行染色后观察，D正确。故选A。22．A【分析】单倍体育种：一般是利用花药、花粉作外植体进行组织培养，经染色体加倍后产生纯合二倍体，再经过田间育种试验，获得优良新品种，其原理为染色体变异。在单倍体育种过程中通常采用秋水仙素处理单倍体幼苗，使染色体数目加倍，秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成，从而使细胞内染色体数目加倍。【详解】A、AADD与EE杂交，其中A、D、E各代表一个染色体组，所得F1染色体组成为ADE，秋水仙素处理得到的F2为AADDEE，F2与AADD杂交，最终得到的栽培棉染色体组成应为AADDE，A、D、E所代表的每一个染色体组中各含13条染色体，故栽培棉AADDE应含有5个染色体组，共65条染色体，A正确；B、识图分析可知，图示是两个二倍体品种先杂交，后经秋水仙素加倍处理，因此属于多倍体育种，B错误；C、秋水仙素的作用原理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，染色体着丝点分裂并未被抑制，C错误；D、根据以上分析可知，栽培棉染色体组成为AADDE，减数分裂时AA、DD可各自正常联会，共形成13+13=26个四分体，而E只有一个染色体组，减数分裂时无法联会，故栽培棉减数分裂时可形成26个四分体，D错误。故选A。23．B【分析】分析题意可知：控制猫的毛色黑色和黄色的等位基因B和b位于X染色体上，Y染色体上无对应基因，雌性个体细胞中的X染色体会有一条随机浓缩为巴氏小体，浓缩为巴氏小体的X染色体上的等位基因不能表达，雄性无此现象。亲本雌性黑猫的基因型为XBXB，雌性黑黄相间猫的基因型为XBXb、雌性黄猫的基因型为XbXb，黄色雄性猫的基因型XbY，黑色雄性猫的基因型XBY。【详解】A、雌性个体细胞中的X染色体会有一条随机浓缩为巴氏小体，不同细胞浓缩为巴氏小体的X染色体可能不同，表达的基因可能为B基因或b基因，在一个个体上就会同时出现黄色和黑色，故雌性猫中黑黄相间的猫一定是杂合子，A正确；B、雌性个体细胞中的X染色体会有一条随机浓缩为巴氏小体，雄性无此现象，故雄性体细胞中不可以观察到巴氏小体，B错误；C、浓缩为巴氏小体的X染色体缺乏遗传活性，故巴氏小体的X染色体上的毛色基因不能表达，C正确；D、雌性个体细胞中有两条X染色体，若有一条X染色体随机浓缩为巴氏小体，只有一条X染色体是正常的，雄性个体中只有一条X染色体上且不会浓缩为巴士小体，二者表达量相同，D正确。故选B。24．C【分析】根据题意和图示分析可知：甲中双亲正常，但有一个患病的儿子，为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；乙的遗传方式不能确定，但不是伴X染色体显性遗传病；丙的遗传方式不能确定；丁中双亲都患病，但有一个正常的儿子，为显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病。【详解】A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙，A错误；B、家系甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病；家系乙中父亲患病而女儿正常，所以不可能是抗维生素D佝偻病；而家系丁双亲都患病，但有一个正常的儿子，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，B错误；C、如果该病的常染色体隐性遗传，则双亲的基因型为Aa，再生一患病孩子的几率为1/4；如果是伴X隐性遗传，则双亲的基因型为XAXa、XAY，再生一患病孩子的几率为1/4，C正确；D、家系丙中遗传病的遗传方式不能确定，若为伴X显性遗传病，则女儿一定是纯合子，D错误。故选C。25．B【分析】用非芦花公鸡（ZZ）和芦花母鸡（ZW）交配，F1代的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡，说明控制该性状的基因位于X染色体上，亲本的基因型为ZbZb、ZBW。【详解】A、由分析可知：鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传，A正确；B、亲本的基因型为ZbZb、ZBW，F1代公鸡的基因型为ZBZb，B错误；C、由于F1代的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡，故可根据生产生活的需要，根据芦花性状来淘