医疗机构药品采购与存储合作协议VIP

医疗机构药品采购与存储合作协议合同编号：_______第一章总则第一条合同签订目的1.1甲乙双方本着公平、公正、诚信的原则，为保障医疗机构（以下简称甲方）药品供应的及时性和药品质量，以及乙方药品销售业务的顺利进行，经友好协商，特订立本药品采购与存储合作协议。第二条定义2.1本协议中，除非上下文另有规定，以下术语的定义如下：2.1.1药品：指经国家食品药品监督管理局批准，用于预防、治疗、诊断疾病，或影响人体生理功能的物质。2.1.2采购：指甲方根据临床需求，向乙方购买药品的行为。2.1.3存储：指乙方按照规定条件对药品进行保管、养护的行为。2.1.4供应周期：指甲方与乙方约定的药品采购周期。第三条协议期限3.1本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为______年，期满后如双方无异议，可续签。第四条保密条款4.1甲乙双方对本协议的内容及履行情况负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。第五条合同解除5.1本协议在以下情况下可解除：5.1.1协议期限届满，双方未续签；5.1.2一方严重违约，另一方有权解除合同；5.1.3出现不可抗力，导致合同无法履行。第二章药品采购第六条药品品种及规格6.1甲方根据临床需求，向乙方提出采购药品的品种及规格要求。6.2乙方应保证提供的药品符合国家药品标准。第七条采购数量及价格7.1甲方根据临床需求和库存情况，确定采购数量。7.2采购价格由双方协商确定，并纳入本协议附件一。第八条采购方式8.1甲方以书面形式向乙方发出采购订单。8.2乙方在收到采购订单后，应及时确认并回复甲方。第三章药品存储第九条储存条件9.1乙方应按照药品的储存要求，提供适宜的储存条件。9.2乙方应保证药品在储存过程中的质量不受影响。第十条储存责任10.1乙方对储存期间的药品质量负责。10.2甲方对储存期间的药品使用情况负责。第十一条储存设施及设备11.1乙方应具备符合国家规定的药品储存设施及设备。11.2乙方应定期对储存设施及设备进行检查和维护。第四章供应与配送第十二条供应周期12.1乙方应按照甲方要求的供应周期，保证药品的及时供应。12.2供应周期由双方协商确定，并纳入本协议附件一。第十三条配送要求13.1乙方应保证药品在配送过程中的安全，避免损坏和污染。13.2乙方应在约定的时间内将药品送达甲方指定地点。第五章质量保证与售后服务第十四条质量保证14.1乙方保证所提供的药品质量符合国家药品标准。14.2乙方应对甲方提供的药品质量负责。第十五条售后服务15.1乙方应设立专门的售后服务部门，负责处理甲方提出的药品质量问题。15.2乙方应在接到甲方反馈后及时响应，并采取相应措施解决问题。第六章药品验收与入库第十六条验收标准16.1甲方收到乙方配送的药品后，应按照国家药品标准进行验收。16.2验收内容包括药品的名称、规格、批号、有效期、生产日期、包装完整性等。第十七条验收程序17.1甲方应在收到药品后3个工作日内完成验收。17.2验收过程中发觉质量问题，甲方应及时通知乙方，并保留相关证据。第十八条入库管理18.1验收合格的药品，甲方应及时办理入库手续。18.2乙方应提供药品入库所需的必要文件，如购销合同、发票、检验报告等。第十九条药品出库19.1甲方根据临床需求，向仓储部门提出药品出库申请。19.2仓储部门在收到申请后，应及时办理出库手续，并保证药品出库的准确性和及时性。第七章药品养护与质量管理第二十条养护措施20.1乙方应制定合理的药品养护计划，保证药品在储存过程中的质量稳定。20.2养护措施包括：温湿度控制、防虫防霉、防潮防尘、防污染等。第二十一条质量管理21.1乙方应建立健全药品质量管理体系，保证药品质量符合国家标准。21.2质量管理包括：采购质量管理、储存质量管理、配送质量管理、售后服务质量管理等。第八章药品信息管理第二十二条信息记录22.1甲乙双方应建立药品信息管理系统，对药品的采购、储存、配送、使用等信息进行记录。22.2信息记录应完整、准确、及时，并便于查询。第二十三条信息共享23.1甲乙双方应定期共享药品信息，包括药品库存、销售、使用情况等。23.2信息共享有助于双方及时了解药品市场动态，优化采购策略。第九章药品追溯与召回第二十四条药品追溯24.1乙方应建立药品追溯系统，保证药品可追溯至生产源头。24.2药品追溯系统应包括药品生产、流通、使用等全过程的信息。第二十五条药品召回25.1一旦发觉药品存在质量问题，乙方应立即启动召回程序。25.2召回程序包括：通知甲方、收集不合格药品、评估风险、采取补救措施等。第十章药品价格调整与结算第二十六条价格调整26.1药品价格可根据市场行情、成本变化等因素进行调整。26.2价格调整由双方协商确定，并纳入本协议附件一。第二十七条结算方式27.1药品结算采用按月结算方式，甲方应在每月的______日前向乙方支付上月药品货款。27.2结算方式可采用银行转账、支票等形式。第十一章药品促销与市场推广第二十八条促销活动28.1乙方可根据市场情况和甲方需求，开展药品促销活动。28.2促销活动包括但不限于：赠送样品、提供优惠价格、举办学术讲座等。第二十九条市场推广29.1乙方应积极参与甲方组织的市场推广活动，提升药品知名度和市场占有率。29.2乙方应提供必要的市场推广资料，包括产品说明书、宣传册等。第三十条市场反馈30.1甲方应及时向乙方反馈市场信息，包括药品销售情况、客户评价等。30.2乙方应根据市场反馈调整销售策略，提高药品市场竞争力。第十二章药品使用与临床评价第三十一条临床使用指导31.1乙方应提供药品临床使用指导，包括适应症、用法用量、禁忌症等。31.2乙方应定期组织临床培训，提高医护人员对药品的认识和使用水平。第三十二条临床评价32.1甲方应收集药品临床使用数据，包括疗效、安全性、不良反应等。32.2甲方应定期向乙方提供临床评价报告，以便乙方了解药品在临床应用中的表现。第三十三条药品不良反应监测33.1甲方应建立药品不良反应监测制度，及时收集、报告和评估不良反应信息。33.2乙方应配合甲方开展不良反应监测工作，共同提高药品安全性。第十三章协议终止与解除第三十四条协议终止34.1本协议在以下情况下可终止：34.1.1协议期限届满，双方未续签；34.1.2一方严重违约，另一方有权终止协议；34.1.3出现不可抗力，导致协议无法履行。第三十五条协议解除35.1本协议在以下情况下可解除：35.1.1双方协商一致；35.1.2一方严重违约，另一方有权解除协议；35.1.3出现不可抗力