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文档简介

医院药品日期管理制度总则一、目的为加强医院药品管理,确保药品质量,保障患者用药安全,规范药品日期管理,特制定本制度。二、适用范围本制度适用于医院内所有药品的日期管理,包括药品的采购、验收、储存、养护、调配、使用等环节。三、管理原则1.先进先出原则:药品应按照生产日期或有效期的先后顺序进行发放和使用,先到期的药品先使用,以保证药品的质量和安全性。2.近效期预警原则:对接近有效期的药品进行预警,及时采取措施,避免过期药品的使用。3.双人复核原则:在药品的验收、调配等环节,应实行双人复核制度,确保药品的日期信息准确无误。4.全程追溯原则:对药品的日期管理进行全程追溯,建立药品日期管理档案,便于药品的质量追溯和管理。四、管理机构与职责1.医院药品管理委员会:负责制定医院药品日期管理制度,监督制度的执行情况,协调解决药品日期管理中的重大问题。2.药剂科:负责医院药品的采购、验收、储存、养护、调配等日常管理工作,对药品的日期进行严格管理,确保药品的质量和安全性。3.临床科室:负责药品的使用管理,严格按照药品日期管理制度的要求使用药品,避免过期药品的使用。4.质量管理部门:负责对医院药品的日期管理进行监督和检查,及时发现和纠正药品日期管理中的问题,确保药品的质量和安全性。药品采购日期管理一、采购计划1.药剂科根据临床科室的用药需求,制定药品采购计划,明确药品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期等信息。2.采购计划应经医院药品管理委员会审核批准后,方可实施。二、供应商选择1.药剂科应选择具有合法资质的药品供应商,签订供货合同,明确药品的质量标准、生产日期、有效期等信息。2.供应商应提供药品的检验报告、生产许可证、营业执照等相关证明文件,确保药品的质量和安全性。三、采购验收1.药剂科应按照药品采购合同的要求,对购进的药品进行验收,核对药品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期等信息,确保药品的质量和安全性。2.验收人员应在验收记录上签字确认,验收记录应保存至药品有效期后一年。四、追溯管理1.药剂科应建立药品采购追溯系统,记录药品的采购来源、生产日期、有效期等信息,便于药品的质量追溯和管理。2.药品采购追溯系统应与药品库存管理系统、药品调配管理系统等相关系统进行对接,实现药品日期管理的全程追溯。药品储存日期管理一、储存条件1.医院应根据药品的特性和要求,设置相应的储存条件,如温度、湿度、光照等,确保药品的质量和安全性。2.储存药品的仓库应具备良好的通风、防潮、防虫、防鼠等设施,保持仓库的清洁卫生。二、储存标识1.药剂科应在储存药品的货架上设置明显的标识,标明药品的名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期等信息,便于药品的管理和使用。2.对近效期药品应设置专门的标识,进行重点管理。三、储存养护1.药剂科应定期对储存的药品进行养护,检查药品的储存条件是否符合要求,药品的包装是否完好,有无变质、过期等情况。2.对发现有问题的药品应及时进行处理,采取相应的措施,确保药品的质量和安全性。四、追溯管理1.药剂科应建立药品储存追溯系统,记录药品的储存位置、储存条件、储存时间等信息,便于药品的质量追溯和管理。2.药品储存追溯系统应与药品采购追溯系统、药品调配管理系统等相关系统进行对接,实现药品日期管理的全程追溯。药品调配日期管理一、调配流程1.临床科室医生根据患者的病情开具处方,注明药品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期等信息。2.药房药师接到处方后,应核对药品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期等信息,确保药品的准确性和安全性。3.药师按照处方的要求进行调配,将药品放入调配袋中,并在调配袋上注明患者的姓名、科室、住院号等信息。4.调配完成后,药师应将调配袋交给护士,由护士将药品发放给患者。二、双人复核1.在药品调配过程中,应实行双人复核制度,即由两名药师分别对药品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期等信息进行核对,确保药品的准确性和安全性。2.双人复核人员应在调配记录上签字确认,调配记录应保存至药品有效期后一年。三、近效期预警1.药剂科应建立近效期药品预警系统,对接近有效期的药品进行预警,及时通知临床科室医生和药房药师。2.临床科室医生在接到近效期药品预警通知后,应及时调整用药计划,避免使用过期药品。3.药房药师在接到近效期药品预警通知后,应及时将药品调配给患者,避免药品过期失效。四、追溯管理1.药剂科应建立药品调配追溯系统,记录药品的调配时间、调配人员、调配数量等信息,便于药品的质量追溯和管理。2.药品调配追溯系统应与药品采购追溯系统、药品储存追溯系统等相关系统进行对接,实现药品日期管理的全程追溯。药品使用日期管理一、使用规定1.临床科室医生在使用药品时,应严格按照药品说明书的要求使用药品,不得超剂量、超范围使用药品。2.医生应根据患者的病情和药品的有效期,合理安排用药计划,避免使用过期药品。3.护士在发放药品时,应核对药品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期等信息,确保药品的准确性和安全性。二、过期药品处理1.临床科室发现过期药品后,应及时报告药剂科,由药剂科进行统一处理。2.药剂科应建立过期药品处理记录,记录过期药品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期等信息,以及处理方式和处理时间。3.过期药品的处理应符合国家有关规定,不得随意丢弃或销售。三、追溯管理1.临床科室应建立药品使用追溯系统,记录药品的使用时间、使用人员、使用数量等信息,便于药品的质量追

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