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文档简介

复杂腹腔感染的诊治体会

第一页,共七十二页。第二页,共七十二页。社区获得性感染化脓性阑尾炎、阑尾脓肿消化道穿孔并腹膜炎医院获得性感染术后吻合口瘘合并腹腔感染胰腺炎合并感染手术部位感染通气相关肺炎导管相关感染第三页,共七十二页。4定义狭义的腹腔感染:腹膜炎和腹腔脓肿;广义的腹腔感染:腹部的感染性外科疾病;复杂性腹腔感染:属于继发性腹腔感染范畴,指感染致病菌超越原发受累的器官进入腹腔,引起腹膜炎或腹腔脓肿.Complicatedintra-abdominalinfectionextendsbeyondthehollowviscusoforiginintotheperitonealspaceandisassociatedwitheitherabscessformationorperitonitis处理原发病灶的局部处理;抗感染药物的使用;复苏及脏器功能支持。Johnetal.SurgClinNAm89.2022:421–437第四页,共七十二页。复杂腹腔感染弥漫性或局限性化脓性腹膜炎阑尾穿孔或阑尾周围脓肿胃十二指肠穿孔〔24h未手术者〕外伤性小肠结肠穿孔〔12h未手术者〕非外伤性小肠结肠穿孔腹腔脓肿和腹膜后脓肿腹部手术后腹腔内感染术后吻合口瘘合并腹腔感染胰腺炎合并感染第五页,共七十二页。复杂腹腔感染的临床表现继发性腹膜炎或腹腔脓肿脓毒症严重脓毒症脓毒症休克多器官功能不全或衰竭第六页,共七十二页。SIAI的常见病因〔一〕吻合口瘘黄家驷外科学(第六版)第七页,共七十二页。严重腹腔感染概念严重腹腔感染(SIAI)是指合并脓毒症与脓毒症休克的腹腔感染。严重腹腔感染多发生于重症胰腺炎、消化道穿孔或破裂、消化道吻合口瘘所继发的腹膜炎,也可出现在原发与继发性腹膜炎治疗失败后的复发性或持续性腹膜炎,即第三型腹膜炎。第八页,共七十二页。SepsisSIRSplusDocumentedInfectionSevereSepsisSepsisplusorganfailureSepticshockSeveresepsisandhypotension

DespiteadequateressucitationSIRS-

atleast2ofthefollowings:T>38°or<37°CP>90beats/minRR>20breaths/minWBC>12,000cells/ml,<4,000cells/mlor>10%immatureformsACCP/SCCMconsensusconference1992第九页,共七十二页。第三型腹膜炎定义:指原发和继发性腹膜炎经手术和抗生素治疗后,腹腔感染仍持续或复发。由Rotstein提出,亦称为复发性或持续性腹膜炎。特点:发生于重危病人,多伴有脏器功能衰竭,免疫功能下降,持续的全身感染伴随着反复发作的腹腔感染。第十页,共七十二页。SIAI的临床特点进行性脏器功能障碍持续性腹腔或腹膜后广泛感染大多起病急、开展快、变化多、病情重死亡率高达5%-50%常表现为弥漫性腹膜炎、多发性腹腔或腹膜后脓肿,如:重症胰腺炎合并腹腔感染空腔脏器穿孔/破裂与吻合口瘘合并感染*克氏外科学〔17版〕.Sabiston.Textbook.Of.Surgery.17Th.Ed第十一页,共七十二页。第十二页,共七十二页。第十三页,共七十二页。第十四页,共七十二页。腹腔感染的发病率在增加第十五页,共七十二页。弥漫化脓性腹膜炎第十六页,共七十二页。第十七页,共七十二页。阑尾周围脓肿第十八页,共七十二页。第十九页,共七十二页。第二十页,共七十二页。复杂腹腔感染诊治指南第二十一页,共七十二页。严重脓毒症与脓毒症休克指南第二十二页,共七十二页。第二十三页,共七十二页。第二十四页,共七十二页。第二十五页,共七十二页。感染源控制

sourcecontrol第二十六页,共七十二页。第二十七页,共七十二页。复苏可以很成功脏器功能支持水平可能很高但作用有限因为病因治疗〔感染源控制〕是决定性的腹腔感染的感染源控制坏死性筋膜炎的治疗第二十八页,共七十二页。复苏与器官功能支持的目的促进病人的直接恢复大手术、创伤术后、感染源控制手术后或暂时恢复,赢得病因治疗的时机腹腔感染皮肤软组织感染有方案屡次剖腹术第二十九页,共七十二页。SIRS期:体温、心率、WBC、呼吸率CARS期〔代偿性抗炎症反响〕:HLA-DR表达持续降低CD8>CD4,TH1TH2MARS期〔混合性拮抗物反响综合征〕:复苏支持的极限第三十页,共七十二页。感染源控制措施第三十一页,共七十二页。IAI感染源控制原那么尽早介入的原那么损伤控制的原那么控制、去除感染源引流、更换引流适度清创腹腔冲洗:再次剖腹或经原引流管确定性手术第三十二页,共七十二页。第三十三页,共七十二页。感染源控制措施第三十四页,共七十二页。腹腔冲洗100ml/kg-200ml/kg物理减菌减少坏死组织和种种炎性介质广泛腹腔冲洗,不会导致感染的扩散抗休克作用第三十五页,共七十二页。腹腔冲洗的作用获得肯定,但一次腹腔冲洗无法去除干净坏死组织但反复手术和屡次腹腔冲洗对循环、呼吸功能较大,需要机械通气、床旁血液透析组织愈合与营养支持?第三十六页,共七十二页。引流方式的改进引流部位合理:在腹腔固有的潜在间隙及感染源处放置引流被动引流主动引流主动引流也要注意引流管的选择滴水双腔负压吸收管----〔黎氏〕双套管第三十七页,共七十二页。微创的理念:〔PAD〕前提:B超、CT的出现使得PAD成为可能适用:单发脓肿、高危人群限制:肠袢间脓肿,邻近重要脏器的脓肿缺乏:腹膜后脓肿,引流不完全,剩余脓肿,筛选出耐药菌株对策:PAD+合理抗菌药物使用第三十八页,共七十二页。开放引流减轻腹腔内压力,防止腹腔间隙综合征,防治MOD便于去除感染坏死组织彻底及时止血及时发现肠外瘘等并发症创伤大、并发症相对多第三十九页,共七十二页。微创引流损伤控制原那么途径:腔镜/超声/CT引导/内镜/介入/腔道可反复实施适用:单发脓肿、高危人群限制:肠袢间脓肿,邻近重要脏器的脓肿缺乏:腹膜后脓肿,引流不完全,剩余脓肿,筛选出耐药菌株、复发率高对策:PAD+合理抗菌药物使用第四十页,共七十二页。第四十一页,共七十二页。WeigeltJA,etal.ClevelandClinicalJournalofMedicine,2007,30(suppl.4):s29-37.常见腹腔感染类型的微生物学第四十二页,共七十二页。原那么与演变抗生素不能代替引流非手术疗法不能代替手术引流不能代替合理的抗生素使用手术不能代替合理的非手术疗法复苏抗感染药物的合理使用脏器功能支持免疫营养第四十三页,共七十二页。抗生素在腹腔感染中的作用去除腹腔剩余细菌,减少毒素吸收杀灭进入血循环的细菌,防止细菌播散防止第三类型腹膜炎发生降低死亡率第四十四页,共七十二页。目前外科感染抗生素应用的缺乏经验用药缺乏依据:缺乏本医院本科室细菌流行病学和细菌耐药资料个别医院或几所大医院的细菌学资料难以参考缺少外科标本的资料目标用药:由于传统细菌培养方法较慢,外科医生对目标性用药尚未形成习惯标本的采集、运送环节存在缺陷第四十五页,共七十二页。选择哪种抗菌药物(whichantibiotic?)感染部位的常见病原学(possiblepathogensonsiteofinfection)选择能够覆盖病原体的抗感染药物(antibioticsrequirement)-抗菌谱/组织穿透性/耐药性/平安性/费用考虑药代动力学/药效动力学(PK/PD)考虑病人生理和病理生理状态(physiologicandpathophysiology)高龄/儿童/孕妇/哺乳(advancedage/children/pregnantwomen/breastfeeding)肾功能不全/肝功能不全/肝肾功能联合不全(renal/hepticdysfunction/combined)其它因素(otherconsiderations)杀菌和抑菌/单药和联合/静脉和口服/疗程(cidalvsstatic/monovscombination/IVvsPO/duration)经验性抗感染治疗-药物选择的考虑

considerationsinchoosingantibioticforempirictherapy

第四十六页,共七十二页。抗菌谱(coverage)-适宜!组织穿透性(tissuepenetration)-良好!-抗菌药物的特性(abxitself〕/脂溶性(lipidsolubility)/分子量(MW)-组织特性〔血运/炎症〕(tissueitself-bloodsupplyandinflammation)-急性感染/慢性感染(acutevschronicifx)/细胞内病原体(intravsextracellullarpathogen)-体内特殊生理屏障(physiologicbarriers)-血脑屏障、血胰屏障、胎盘屏障等耐药性(resistance,specificallylocalresistance)-充分评估!-参考代表性资料/依靠当地资料/个体化用药平安性(safetyprofile)-药物本身/制剂/工艺/杂质费用/效益(cost/effectiveness)-失败或副作用致再治疗费用更高

经验性抗感染治疗-药物选择恰当的抗感染药物的要素第四十七页,共七十二页。提高生存率的抗生素治疗关键

EurRespirRev2007;16:103,33–39致病菌的覆盖正确的剂量及时的起始用药正确的给药途径提高生存率第四十八页,共七十二页。医院获得性腹腔感染细菌学特点病灶隐匿、散在,很难局限,浆液性渗出液。积液细菌培养多为医院〔ICU〕内常居菌、致病力弱、多重耐药的致病菌。表达ESBL的肠杆菌科细菌真菌,主要是白色念珠菌表皮葡萄球菌铜绿假单胞菌与鲍曼氏不动杆菌肠球菌这些致病菌可能与第三类腹膜炎互为因果。第四十九页,共七十二页。1980~2000年代G+菌十分猖獗葡萄球菌(金葡)链球菌1960~1970年代1920~1960年代G-菌开始棘手铜绿假单胞菌G+菌+G-菌MRSAVREPRPESBLsIBMDRPRP:耐青霉素肺炎链球菌;IB:诱导性B-内酰胺酶〔G-〕第五十页,共七十二页。抗生素干预策略三代头孢菌素克雷伯菌属大肠艾希菌(产ESBLs)亚胺培南过度使用三代头孢菌素不覆盖真菌肠球菌属耐药万古霉素选择耐万古霉素肠球菌〔VRE〕不动杆菌属过多应用抗生素干预策略Bernsteinetal,Chest1995第五十一页,共七十二页。针对细菌耐药的抗生素应用方案抗生素干预策略降阶梯治疗策略性轮换使用抗生素抗生素+酶抑制剂研制新型抗菌药物第五十二页,共七十二页。降阶梯治疗:起始充分治疗53早期足够抗菌覆盖面,尽快转针对性用药对危及生命的感染:直接使用强力抗生素广覆盖-碳青酶烯类(亚胺培南/西斯他丁钠盐,美罗培南)第五十三页,共七十二页。65%大肠杆菌产ESBL的比例已经从2002年的20%上升至2022年的65%Q.Yangetal.InternationalJournalofAntimicrobialAgents.2022;36:507–512.第五十四页,共七十二页。肠杆菌是腹腔感染最常见的病原菌Hawseretal.InternationalJournalofAntimicrobialAgents2022:585–588数据来自2022年SMART中国监测试验n=19703第五十五页,共七十二页。针对腹腔感染病原学特点推荐抗生素致病菌种复杂包括革兰阳性、阴性及厌氧菌↓要求抗生素有效覆盖面广产EBSL菌检出率高↓要求产EBSL菌敏感的抗生素最主要病原体为肠杆菌属↓要求对肠杆菌属细菌具有高度杀菌活性1上消化道以肠杆菌科细菌为主,大肠埃希菌最常见,铜绿假单胞菌和不动杆菌较少,厌氧菌的参与并不突出;下消化道穿孔或破裂,厌氧菌参与时机大。2产超广谱β-内酰胺酶〔ESBL〕细菌检出率高。腹腔感染病原学特点Guan.ChineseJournalofPracticalInternalMedicine2022No.7:609第五十六页,共七十二页。Q.Yangetal.InternationalJournalofAntimicrobialAgents.2022;36:507–512.大肠杆菌对不同药物的敏感率第五十七页,共七十二页。Josephetal.ClinicalInfectiousDiseases2022;50:133–164*由于大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药持续上升,需要结合当地耐药情况,如果可以,参考别离病原菌的药敏结果。2009年美国SIS/IDSA成人及儿童复杂性腹腔感染诊治指南第五十八页,共七十二页。2010年加拿大AMMI腹腔感染经验性诊治指南轻到中度社区获得性腹腔感染〔APACHEⅡ评分<15〕经验性治疗推荐药物AnthonyWChowetal.CanJInfectDisMedMicrobiol.2022.Vol21:11-37第五十九页,共七十二页。2006年亚洲国际化疗协会复杂性腹腔感染经验治疗指南Hsuehetal.IntJAntimicrobAgents.2007.30(2):129-133.第六十页,共七十二页。MRSA=耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引自:7.ShahPM,IsaacsRDJAntimicrobChemother2003;52:538–542;8.ThomsonKS,SmithMolandEJAntimicrobChemother2004;54:557–562;9.MoutonJWetalClinPharmacokinet2000;39:185–201.第六十一页,共七十二页。Hammond.JAntimicrobChemother2004;53(supplS2):ii7–ii9.NH3COOHCH3SNH2NHOOOOONa1-β-甲基减缓肾脏代谢率,可作为单药使用碳青霉烯类独有的反式羟乙基,有助于β-内酰胺酶稳定性苯甲酸增加脂溶性和蛋白结合度,延长半衰期,允许每天用药一次以上特点使患者用药负荷减少,依从性提高第六十二页,共七十二页。一项为期6周的随机、双盲、多中心的临床试验〔研究纳入633名确诊腹腔感染并需要外科手术的男性和女性患者年龄>18岁〕方案:随机分配接受以接受厄他培南1克/天治疗〔n=323〕,哌拉西林/他唑巴坦3.375g,每6小时用药一次治疗〔n=310〕目的:比较厄他培南和哌拉西林/他唑巴坦在治疗复杂性腹腔感染上的临床疗效及平安性。

主要终点:治疗完成4~6周后对微生物学可评估患者进行疗效固化评估〔testofcure〕,其中临床反响率及微生物学反响率良好的患者占所有患者的比例。Solomkinetal.AnnS

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