2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库含答案详解（b卷）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库第一部分单选题(30题)1、关于植入剂的说法错误的是

A.植入剂为固体制剂

B.植入剂必须无菌

C.植入剂的用药次数少

D.植入剂适用于半衰期长的药物

【答案】：D

【解析】本题可根据植入剂的性质和特点，对每个选项进行逐一分析。选项A：植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，所以植入剂为固体制剂这一说法是正确的。选项B：由于植入剂是直接植入体内的制剂，为了避免引发感染等严重后果，必须保证其无菌，该选项说法正确。选项C：植入剂可以在体内持续释放药物，能够长时间发挥药效，因此用药次数相对较少，此选项说法无误。选项D：植入剂适用于半衰期短、需要长期给药的药物。因为对于半衰期短的药物，如果采用常规给药方式，需要频繁给药才能维持有效的血药浓度，而植入剂可以缓慢、持续地释放药物，从而减少给药次数，所以该选项说法错误。综上，答案选D。2、含氟的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

【答案】：C

【解析】该题正确答案为C选项。本题主要考查对含氟降血脂药的了解。下面对各选项进行分析：-A选项辛伐他汀，它是一种常用的降血脂药物，但它并不含氟元素。辛伐他汀主要作用是抑制胆固醇的合成，从而降低血液中胆固醇的水平。-B选项非诺贝特，同样是降血脂药物，其主要作用是降低甘油三酯水平，它也不含有氟元素。-C选项阿托伐他汀，这是一种含氟的降血脂药物。它属于他汀类调血脂药，能够抑制胆固醇合成过程中的关键酶，进而减少胆固醇合成，起到降低血脂的作用，所以该选项符合题意。-D选项氯沙坦，它并非降血脂药，而是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，主要用于治疗高血压，所以该选项不符合题目要求。综上，答案选C。3、涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

【答案】：D

【解析】该题主要考查对不同液体制剂特点的掌握。逐一分析各选项：-选项A：搽剂是指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂，使用后不会形成薄膜，所以A选项不符合题意。-选项B：甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂，涂抹后不会形成薄膜，故B选项不正确。-选项C：露剂是指含挥发性成分的中药经水蒸气蒸馏制成的芳香水剂，其使用方式和特点并非涂抹后形成薄膜，因此C选项也不正确。-选项D：涂膜剂系指将原料药物溶解或分散于含成膜材料的溶剂中，涂抹患处后，溶剂挥发可形成薄膜，符合题干描述，所以D选项正确。综上，答案选D。4、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：A

【解析】本题主要考查烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间形成的主要键和类型。首先分析选项A，共价键是原子间通过共用电子对所形成的化学键。烷化剂环磷酰胺具有活泼的烷化基团，能够与DNA碱基中的亲核基团发生反应，形成共价键，从而使DNA发生烷基化，这是烷化剂发挥抗肿瘤作用的重要机制，所以选项A正确。选项B，氢键是一种分子间作用力，是由已经与电负性很大的原子形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间的作用力。烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间并非主要通过氢键结合，故选项B错误。选项C，离子-偶极和偶极-偶极相互作用是指离子与偶极分子之间、偶极分子与偶极分子之间的相互作用。这种作用一般存在于具有极性的分子体系中，但并非烷化剂环磷酰胺与DNA碱基结合的主要方式，因此选项C错误。选项D，范德华引力是分子间普遍存在的一种弱相互作用力，其作用较弱，不足以使烷化剂环磷酰胺与DNA碱基有效结合并发挥作用，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。5、17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶碱

【答案】：B

【解析】本题主要考查避免皮质激素全身作用且体内水解成羧酸失活的17β-羧酸衍生物相关药物知识。分析选项A丙酸倍氯米松是一种强效外用糖皮质激素类药，虽然也有抗炎等作用，但它并不完全符合题干中描述的“体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用”的特点，故A选项不符合题意。分析选项B丙酸氟替卡松属于17β-羧酸衍生物，其在体内可水解成羧酸而失活，能有效避免皮质激素的全身作用。因此，它符合题干所描述的药物特征，故B选项正确。分析选项C布地奈德是一种具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素，它的作用机制和代谢特点与题干中“体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的17β-羧酸衍生物”并不匹配，所以C选项不正确。分析选项D氨茶碱为茶碱与乙二胺复盐，其药理作用主要来自茶碱，乙二胺使其水溶性增强，主要用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状，并非题干所涉及的皮质激素类相关药物，故D选项错误。综上，本题答案选B。6、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

【答案】：B

【解析】本题主要考查制备甾体激素类药物溶液时加入表面活性剂的作用。选项A，潜溶剂是混合溶剂的一种特殊的情况，是能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂，而加入表面活性剂的主要作用并非充当潜溶剂，所以A选项错误。选项B，增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，在制备甾体激素类药物溶液时，加入表面活性剂可以增加药物在溶剂中的溶解度，起到增溶作用，故B选项正确。选项C，絮凝剂是使混悬剂中的微粒形成疏松聚集体的电解质，与加入表面活性剂的作用不相符，所以C选项错误。选项D，消泡剂是在食品加工过程中降低表面张力，抑制泡沫产生或消除已产生泡沫的食品添加剂，显然与本题情境中加入表面活性剂的目的不一致，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。7、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

【答案】：B

【解析】本题可根据药物撤市的原因，结合各选项进行分析判断。特非那定撤市是因为其可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常。而药物引发此类心律失常，主要是因为药物对心肌相关离子通道产生影响。选项A：题干中并未提及药物结构中含有致心脏毒性的基团是导致特非那定撤市的原因，故该选项不正确。选项B：药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG），会使心肌细胞复极化过程延长，容易引发尖端扭转型室性心动过速等心律失常问题，这与特非那定引发致死性尖端扭转型室性心动过速、导致药源性心律失常而撤市的情况相符，所以该选项正确。选项C：题干中没有表明药物与非治疗部位靶标结合是特非那定撤市的原因，所以该选项错误。选项D：题干中未体现药物抑制心肌钠离子通道与特非那定撤市之间的关联，因此该选项不合适。综上，答案选B。8、下列制剂属于均相液体药剂的是

A.普通乳剂

B.纳米乳剂

C.溶胶剂

D.高分子溶液

【答案】：D

【解析】本题可根据均相液体药剂的定义，对各选项进行逐一分析，从而判断出属于均相液体药剂的制剂。均相液体药剂是指药物以分子或离子状态分散在介质中形成的均匀分散体系。选项A，普通乳剂是由油相、水相和乳化剂组成，药物以液滴的形式分散在分散介质中，属于非均相液体药剂，所以该选项不符合要求。选项B，纳米乳剂是粒径在10-100nm之间的乳剂，同样是药物以液滴形式分散，并非以分子或离子状态均匀分散，属于非均相液体药剂，该选项也不正确。选项C，溶胶剂是固体药物以多分子聚集体分散于水中形成的非均相液体制剂，分散相质点大小在1-100nm之间，不属于均相体系，该选项错误。选项D，高分子溶液是高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，药物以分子状态分散在介质中，形成的是均相体系，属于均相液体药剂，该选项正确。综上，答案选D。9、肾小管中，弱酸在碱性尿液中()

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

【答案】：A

【解析】本题可根据弱酸在碱性尿液中的解离情况，结合肾小管对物质的重吸收和排泄机制来判断正确选项。一般来说，溶液的酸碱度会影响弱酸或弱碱的解离程度。当弱酸处于碱性尿液环境中时，会促进其解离，导致解离度增加。也就是说，弱酸会更多地以离子形式存在。在肾小管的生理过程中，肾小管对物质的重吸收主要针对非离子型的物质，因为离子型物质相对更难通过肾小管上皮细胞的细胞膜被重吸收。由于弱酸在碱性尿液中解离度增加，以离子形式存在的比例增大，所以其重吸收量会减少。而排泄速度与重吸收情况密切相关。当重吸收量减少时，更多的物质会随着尿液排出体外，从而导致排泄速度加快。综上所述，肾小管中，弱酸在碱性尿液中解离多重吸收少排泄快，答案选A。10、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物在胃肠道中的主要吸收部位。我们来对各选项进行分析：-选项A：胃虽然可以吸收部分药物，但并非药物在胃肠道中最主要的吸收部位。胃的表面积相对较小，且药物在胃内停留时间较短，这些因素都限制了胃对药物的吸收量，所以A选项不符合题意。-选项B：小肠是药物在胃肠道中最主要的吸收部位。小肠具有很多有利于药物吸收的特点，小肠黏膜有大量的环状皱襞和绒毛，极大地增加了吸收面积；小肠中药物的溶解状况好，且小肠的蠕动有利于药物与肠壁的接触；同时，小肠的血液和淋巴循环丰富，有利于药物的转运。因此，药物在小肠的吸收量较大，B选项正确。-选项C：盲肠主要是储存和输送食物残渣，其对药物的吸收能力有限，不是药物的主要吸收部位，C选项错误。-选项D：结肠主要功能是吸收水分、储存和排泄粪便，药物在结肠的吸收量较少，不是药物在胃肠道的主要吸收部位，D选项错误。综上，本题正确答案是B。11、半数有效量的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】：B

【解析】本题考查药物相关专业术语的表示方式。选项A：Emax代表最大效应，指药物所能产生的最大药理效应，并非半数有效量的表示方式，所以A选项错误。选项B：ED50即半数有效量，是指能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量，该选项正确。选项C：LD50是半数致死量，指引起50%实验动物死亡的药物剂量，与半数有效量不同，所以C选项错误。选项D：TI是治疗指数，为半数致死量和半数有效量的比值，用于表示药物的安全性，并非半数有效量的表示方式，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。12、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔诺酮

D.黄体酮

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项药物的化学结构特点来判断正确答案。选项A：雌二醇雌二醇属于雌激素类药物，其化学结构中含有雌甾烷母核，并非孕甾母核，也不含有乙炔基，所以选项A不符合题意。选项B：米非司酮米非司酮是抗孕激素药物，它的化学结构与天然孕激素相似，但并不含乙炔基，且母核也并非孕甾母核典型特征，因此选项B不正确。选项C：炔诺酮炔诺酮的化学结构中含有孕甾母核，并且含有乙炔基，符合题目中对药物化学结构的描述，所以选项C正确。选项D：黄体酮黄体酮是天然的孕激素，其化学结构含有孕甾母核，但不含有乙炔基，故选项D不符合要求。综上，答案选C。13、通过化学方法得到的小分子药物为

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

【答案】：A

【解析】本题可根据各类药物的定义来判断通过化学方法得到的小分子药物所属类别。选项A化学合成药物是通过化学合成的方法制得的药物，也就是采用化学方法来制造，小分子药物是相对分子质量较小的药物，化学合成的手段能够精准地构建小分子结构从而得到小分子药物，所以通过化学方法得到的小分子药物可以是化学合成药物，A选项正确。选项B天然药物是指动物、植物、矿物等自然界中存在的有药理活性的天然产物，它主要是从自然界直接获取并经过一定的加工处理得到，并非通过化学方法制造而来，所以B选项错误。选项C生物技术药物是指采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品，如利用基因工程、细胞工程等生物技术手段，和通过化学方法得到小分子药物的概念不同，所以C选项错误。选项D中成药是以中药材为原料，在中医药理论指导下，为了预防及治疗疾病的需要，按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型的中药制品，是传统中医药的制成品，主要是基于中药材的加工，并非通过化学方法得到的小分子药物，所以D选项错误。综上，本题答案选A。14、聚山梨酯类非离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

【答案】：B

【解析】本题主要考查聚山梨酯类非离子表面活性剂的具体物质。选项A，卵磷脂一般是天然的两性离子表面活性剂，并非聚山梨酯类非离子表面活性剂，所以A选项错误。选项B，吐温80即聚山梨酯80，属于聚山梨酯类非离子表面活性剂，所以B选项正确。选项C，司盘80是失水山梨醇脂肪酸酯类的表面活性剂，不属于聚山梨酯类，所以C选项错误。选项D，卖泽是聚氧乙烯脂肪酸酯类非离子表面活性剂，不属于聚山梨酯类，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。15、不属于脂质体作用特点的是

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物

C.具有缓释作用，可延长药物作用时间

D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物

【答案】：B

【解析】本题可根据脂质体的作用特点，对各选项进行逐一分析来判断其正确性。选项A：脂质体具有靶向性和淋巴定向性。脂质体可以通过与靶细胞的特异性结合等方式，使药物定向作用于靶组织或靶细胞，同时还能浓集于淋巴系统，所以该选项属于脂质体的作用特点。选项B：脂质体具有良好的药物相容性，它不仅能包封脂溶性药物，也能包封水溶性药物。因此说“药物相容性差，只适宜脂溶性药物”是错误的，该选项不属于脂质体的作用特点。选项C：脂质体具有缓释作用，可延长药物作用时间。这是因为脂质体能够将药物包裹其中，使药物缓慢释放，从而延长药物在体内的作用时间，所以该选项属于脂质体的作用特点。选项D：脂质体可降低药物毒性，尤其适宜毒性较大的抗肿瘤药物。脂质体可以将药物靶向运输到肿瘤组织，减少药物在正常组织中的分布，从而降低药物对正常组织的毒性，所以该选项属于脂质体的作用特点。综上，答案选B。16、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂

A.植物油

B.动物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸钠

【答案】：D

【解析】本题主要考查静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂相关知识。选项A，植物油常作为静脉注射脂肪乳剂的油相原料，但并非稳定剂，故A项错误。选项B，动物油一般不用于静脉注射脂肪乳剂，更不是该制剂的稳定剂，故B项错误。选项C，普朗尼克F-68是一种非离子型表面活性剂，可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂，但不是稳定剂，故C项错误。选项D，油酸钠具有一定的乳化和稳定作用，是静脉注射脂肪乳剂常用的稳定剂，所以D项正确。综上，本题正确答案是D。17、维生素C注射液

A.急慢性传染性疾病

B.坏血病

C.慢性铁中毒

D.特发性高铁血红蛋白症

【答案】：A

【解析】本题考查维生素C注射液的适应证。选项A，维生素C可用于急慢性传染性疾病及紫癜等的辅助治疗，所以急慢性传染性疾病是维生素C注射液的适应证之一。选项B，坏血病是因缺乏维生素C引起的，虽然补充维生素C可治疗坏血病，但本题答案并非此选项。选项C，慢性铁中毒主要是由于铁摄入过多或代谢异常导致铁在体内蓄积，维生素C注射液并非主要针对慢性铁中毒的治疗药物。选项D，特发性高铁血红蛋白症是一种血液系统疾病，维生素C注射液一般不是其首要治疗选择。综上所述，答案选A。18、耐药性是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

【答案】：C

【解析】本题考查对“耐药性”概念的理解，需要准确把握各选项所描述的内容并与耐药性的定义进行匹配。选项A：机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象，这描述的是机体对药物产生耐受性的表现。耐受性是机体在连续多次用药后对药物的反应性降低，与耐药性的概念不同，所以选项A错误。选项B：反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害，此描述的是药物依赖性中戒断反应的特点。药物依赖性是指药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态，表现为强迫性的连续或定期用药的行为，与耐药性概念不符，所以选项B错误。选项C：病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象，这正是耐药性的准确定义。耐药性主要是针对病原微生物而言，由于长期使用抗菌药等原因，病原微生物逐渐适应药物环境，导致对抗菌药的敏感性降低，符合题目对耐药性的考查，所以选项C正确。选项D：连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求，这体现的是药物成瘾性或依赖性的概念。成瘾性是指机体与药物相互作用所造成的一种精神状态，同时也包括身体状态，表现出一种强迫性地要连续或定期使用该药的行为和其它反应，并非耐药性，所以选项D错误。综上，答案选C。19、处方中含有丙二醇的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查对含有丙二醇的注射剂的掌握。逐一分析各选项：-选项A：苯妥英钠注射液处方中含有丙二醇，所以该选项正确。-选项B：维生素C注射液的主要辅料一般是碳酸氢钠等，并不含丙二醇，该选项错误。-选项C：硫酸阿托品注射液常用的辅料有氯化钠等调节渗透压等，不含有丙二醇，该选项错误。-选项D：罗拉匹坦静脉注射乳剂的辅料与丙二醇无关，该选项错误。综上，答案是A。20、水杨酸乳膏

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.白凡士林

D.甘油

【答案】：D

【解析】本题考查水杨酸乳膏的相关成分。在水杨酸乳膏中，甘油起到保湿剂的作用，能够防止乳膏中的水分散失，保持产品的稳定性和滋润性。而硬脂酸常用于制备乳剂型基质，可作为油相成分；液状石蜡有润滑和保护皮肤的作用，是常用的油脂性基质；白凡士林同样是一种油脂性基质，有良好的封闭性和润滑性。因此在本题给定的选项中，正确答案为甘油，即选项D。21、关于清除率的叙述，错误的是

A.清除率没有明确的生理学意义

B.清除率的表达式是Cl=kV

C.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C

D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

【答案】：A

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其正确性。选项A清除率是指机体在单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积，它具有明确的生理学意义，能反映机体对药物的清除能力，所以“清除率没有明确的生理学意义”这一表述错误。选项B清除率（Cl）等于消除速率常数（k）与表观分布容积（V）的乘积，即Cl=kV，该选项表述正确。选项C清除率的定义式为Cl=（-dX/dt）/C，其中-dX/dt为体内药物消除速率，C为当时血药浓度，该选项表述正确。选项D清除率将速度（药物消除速率）与容积（血浆体积）两种要素结合起来，在研究药物的生理模型，如药物在体内的转运、分布和消除等过程时，是不可缺少的重要参数，该选项表述正确。综上，答案选A。22、芬必得属于

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.通俗名

【答案】：A

【解析】本题主要考查药品名称类型的相关知识。解题的关键在于明确商品名、通用名、化学名和通俗名的概念，并判断“芬必得”所属的类别。选项A商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，往往和制药企业相关。“芬必得”是中美天津史克制药有限公司生产的止痛药的商品名，该药品在市场上以“芬必得”这一名称为消费者所熟知，所以选项A正确。选项B通用名是世界卫生组织推荐使用的名称，是由专家按照世界卫生组织的原则和方法制定的药物名称，一种药物只有一个通用名，不受专利和行政保护。“芬必得”对应的通用名是布洛芬，并非“芬必得”本身，所以选项B错误。选项C化学名是根据药物的化学结构按照一定的命名原则所规定的名称，它能准确地反映药物的化学组成和结构。“芬必得”并不属于化学名，所以选项C错误。选项D通俗名是在民间或特定群体中广泛使用的、比较随意的叫法。“芬必得”是经过核准的正式商品名，并非通俗名，所以选项D错误。综上，答案选A。23、水杨酸乳膏处方中保湿剂为

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.白凡士林C

D.甘油

【答案】：D

【解析】本题主要考查水杨酸乳膏处方中保湿剂的判断。逐一分析各选项：-选项A：硬脂酸在水杨酸乳膏处方中，可与碱发生反应生成肥皂类乳化剂，主要起到乳化剂的作用，并非保湿剂，所以该选项错误。-选项B：液状石蜡具有润滑和软化皮肤的作用，是常用的油脂性基质，但它不具备保湿剂的功能，故该选项错误。-选项C：白凡士林同样是油脂性基质，能防止皮肤水分散失，起到封闭和润滑皮肤的作用，不是保湿剂，因此该选项错误。-选项D：甘油具有吸湿性，可以吸收空气中的水分，保持皮肤的水润，是水杨酸乳膏处方中常用的保湿剂，所以该选项正确。综上，答案选D。24、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符

A.属于哌啶类合成镇痛药

B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基

C.为阿片受体拮抗剂

D.研究阿片受体的工具药

【答案】：A

【解析】本题可根据纳洛酮的相关性质，对各选项逐一进行分析判断。选项A：纳洛酮并非属于哌啶类合成镇痛药。哌啶类合成镇痛药主要是指具有哌啶结构特征且具有镇痛作用的一类药物，而纳洛酮是阿片受体拮抗剂，主要用于解救阿片类药物中毒等，并非镇痛药，所以该选项与纳洛酮不符。选项B：纳洛酮是对吗啡进行结构改造得到的，具体是将吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基，此描述与纳洛酮的结构改造情况相符，该选项正确。选项C：纳洛酮能够竞争性地与阿片受体结合，从而拮抗阿片类药物的作用，是典型的阿片受体拮抗剂，该选项正确。选项D：由于纳洛酮能特异性地与阿片受体结合并产生拮抗作用，在研究阿片受体的功能、分布以及作用机制等方面具有重要应用价值，是研究阿片受体的常用工具药，该选项正确。综上，答案选A。25、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

【答案】：B

【解析】该题考查经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷的溶解性相关知识。在经皮给药制剂的处方材料里，疏水性聚硅氧烷的溶解性为微溶，所以答案选B。26、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是

A.泼尼松

B.氢化可的松

C.泼尼松龙

D.曲安奈德

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药物结构特点及药理活性的理解与掌握。题目中描述的是可的松进行结构改造后的情况，即1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，使得抗炎活性增大4倍且钠潴留作用不增加，需要从选项中选出符合该描述的药物。-选项A：泼尼松是可的松1位增加双键得到的药物，其结构改变后符合题目中抗炎活性增大4倍且钠潴留作用不增加的特点，所以该选项正确。-选项B：氢化可的松是可的松C-11位引入羟基得到的药物，并非是1位增加双键的产物，不满足题干所描述的结构改变，因此该选项错误。-选项C：泼尼松龙是氢化可的松1位增加双键的产物，不是可的松1位增加双键直接得到的药物，不符合题干要求，所以该选项错误。-选项D：曲安奈德是在氢化泼尼松的基础上，在C-9α位引入氟原子，C-16α位引入羟基得到的，其结构改造与题干描述的1位增加双键情况不同，所以该选项错误。综上，答案选A。27、用作栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油酯

D.棕榈酸酯

【答案】：B

【解析】该题主要考查栓剂水溶性基质的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：可可豆脂是常见的油脂性基质，具有同质多晶性等特点，不是水溶性基质，因此该项不符合要求。-选项B：甘油明胶是由明胶、甘油与水制成，具有良好的水溶性，能够在体温下缓慢融化，是常用的栓剂水溶性基质，故该项正确。-选项C：椰油酯属于油脂性基质，在体温下能迅速熔化，并非水溶性基质，所以该项不正确。-选项D：棕榈酸酯也是油脂性基质，可作为栓剂的基质材料，但不是水溶性的，因此该项也不正确。综上，答案选B。28、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是

A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖

B.氢化植物油是常用的润滑剂

C.聚乙二醇是常用的润滑剂

D.滑石粉可作为抛射剂

【答案】：D

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其关于吸入制剂附加剂叙述的正确性。A选项：在粉雾剂中，乳糖是常用的稀释剂，该表述符合实际情况，所以A选项叙述正确。B选项：氢化植物油具备润滑的特性，是常用的润滑剂之一，所以B选项叙述正确。C选项：聚乙二醇同样可作为常用的润滑剂来使用，所以C选项叙述正确。D选项：抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用的抛射剂有氟氯烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体等，而滑石粉通常作为润滑剂使用，并非抛射剂，所以D选项叙述不正确。综上，答案选D。29、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（）

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

【答案】：C

【解析】本题主要考查制备元胡止痛滴丸时所用冷凝剂的相关知识。对各选项的分析A选项：PEG6000通常作为滴丸剂的基质使用，它具有良好的水溶性和可塑性等特点，适合用于制备滴丸，但并非冷凝剂，所以A选项错误。B选项：液状石蜡是一种常用的油溶性冷凝剂，不过在制备元胡止痛滴丸时并不使用它作为冷凝剂，故B选项错误。C选项：二甲基硅油具有适宜的表面张力、相对密度和黏度等性质，能满足制备元胡止痛滴丸时对冷凝剂的要求，是制备元胡止痛滴丸时所用的冷凝剂，因此C选项正确。D选项：硬脂酸常用于调节药物的释放速度、改善制剂的稳定性等，一般不作为冷凝剂使用，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。30、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中他教育g有

【答案】：C

【解析】稳态分布容积（Vss）是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值，它反映了药物在体内的分布情况。一般而言，若某药的稳态分布容积值较大，就表明药物在体内分布广泛，能够广泛分布于器官组织中。本题中某药稳态分布容积（Vss）为198L，数值较大，由此可推断该药广泛分布于器官组织中。而与血浆蛋白结合率较高时，药物主要集中在血浆中，其稳态分布容积通常较小；若药物主要分布在血浆或红细胞中，其稳态分布容积也不会达到如此大的数值。所以本题正确答案是C。第二部分多选题(10题)1、关于药物制剂稳定性的说法，正确的是

A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染不会影响制剂的稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

【答案】：AD

【解析】本题可根据药物制剂稳定性的相关知识，对各选项逐一进行分析判断：选项A：药物的化学结构是决定其性质的关键因素，不同的化学结构具有不同的化学活性和稳定性。例如，含有不稳定官能团（如酯键、酰胺键等）的药物，在一定条件下容易发生水解反应，从而影响药物制剂的稳定性。所以药物化学结构直接影响药物制剂稳定性，该选项正确。选项B：药用辅料虽然要求化学性质相对稳定，但在实际应用中，辅料会与药物相互作用，进而影响药物制剂的稳定性。例如，一些辅料可能会与药物发生化学反应，或者改变药物的物理状态，从而影响药物的稳定性和疗效。所以“辅料不影响药物制剂的稳定性”这一说法错误。选项C：微生物污染是影响制剂稳定性的重要因素之一。微生物在制剂中生长繁殖，不仅会消耗制剂中的营养成分，还可能产生代谢产物，导致药物的化学性质发生改变，影响药物的质量和疗效。此外，微生物的存在还可能引发制剂的变质、腐败等问题，降低制剂的稳定性。所以“微生物污染不会影响制剂的稳定性”这一说法错误。选项D：制剂物理性能的变化，如溶解度、粒径、晶型等的改变，可能会引发药物的化学变化和生物学变化。例如，药物晶型的改变可能会影响药物的溶解度和溶出速度，从而影响药物的吸收和疗效；粒径的变化可能会影响药物的稳定性和生物利用度。所以制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化，该选项正确。综上，本题正确答案为AD。2、以下药物属于PEPT1底物的是

A.乌苯美司

B.氨苄西林

C.伐昔洛韦

D.卡托普利

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查对PEPT1底物的药物类型的了解。选项A：乌苯美司属于PEPT1底物。乌苯美司可竞争性抑制氨肽酶B及亮氨酸肽酶，增强T细胞的功能，还能通过影响PEPT1发挥一定的作用。选项B：氨苄西林是PEPT1底物。氨苄西林作为一种抗生素，在体内的转运过程与PEPT1有一定关联，它可以借助PEPT1进行跨膜转运等。选项C：伐昔洛韦同样属于PEPT1底物。伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物，其在体内的吸收等过程和PEPT1相关，能被PEPT1识别和转运。选项D：卡托普利也是PEPT1底物。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，在体内的药代动力学过程涉及到PEPT1的参与，可通过PEPT1进行转运。综上所述，乌苯美司、氨苄西林、伐昔洛韦、卡托普利均属于PEPT1底物，本题答案选ABCD。3、药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）

A.溶出速

B.脂溶性度

C.胃排空速率

D.在胃肠道中的稳定性

【答案】：ABD

【解析】本题考查影响药物吸收的物理化学因素相关知识。选项A溶出速会对药物吸收产生影响。药物在被吸收前需要先从制剂中溶出，溶出速度越快，越有利于药物在胃肠道中的吸收，所以溶出速属于影响药物吸收的物理化学因素。选项B脂溶性度也是重要影响因素。药物的脂溶性越高，越容易透过生物膜，从而更有利于药物的吸收，脂溶性度是药物自身的物理化学特性，因此脂溶性度属于影响药物吸收的物理化学因素。选项C胃排空速率是指胃内容物进入十二指肠的速度，它主要受胃和十二指肠的运动等生理因素的调节，反映的是人体消化系统的生理活动情况，不属于物理化学因素，而是影响药物吸收的生理因素，故该选项不符合题意。选项D药物在胃肠道中的稳定性会影响其吸收效果。如果药物在胃肠道中不稳定，可能会被胃肠道中的酸碱环境、酶等破坏，从而降低药物的吸收量，药物在胃肠道中的稳定性是由其化学结构和性质决定的，属于影响药物吸收的物理化学因素。综上，属于影响药物吸收的物理化学因素的有溶出速、脂溶性度、在胃肠道中的稳定性，答案选ABD。4、灭菌与无菌制剂包括

A.输液

B.滴眼剂

C.冲洗剂

D.眼用膜剂

【答案】：ABCD

【解析】本题考查灭菌与无菌制剂的范畴。选项A，输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，其生产过程需严格遵循灭菌与无菌要求，以确保用药安全，属于灭菌与无菌制剂。选项B，滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂，眼部组织较为敏感，为避免微生物感染，滴眼剂的生产必须保证无菌或经过严格的灭菌处理，所以属于灭菌与无菌制剂。选项C，冲洗剂是用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液，其使用场景决定了必须是无菌的，属于灭菌与无菌制剂。选项D，眼用膜剂是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状的眼用固体制剂，同样由于是用于眼部，对无菌性要求较高，属于灭菌与无菌制剂。综上，ABCD四个选项均属于灭菌与无菌制剂，本题答案为ABCD。5、不合理用药的后果有

A.浪费医药资源

B.延误疾病治疗

C.产生药品不良反应

D.产生药源性疾病

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，以判断其是否属于不合理用药的后果。A选项：不合理用药时，可能会出现过度用药、重复用药等情况，这会使得医药资源被不必要地消耗，从而造成医药资源的浪费。所以，浪费医药资源是不合理用药的后果之一，A选项正确。B选项：不合理用药意味着没有针对疾病使用正确的药物或采用正确的用药方式，这极有可能导致疾病无法得到及时、有效的治疗，进而延误疾病治疗的最佳时机。因此，延误疾病治疗属于不合理用药的后果，B选项正确。C选项：不合理用药可能会破坏药物在体内正常的代谢和作用机制，增加药物不良反应发生的概率。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，不合理用药显然更容易引发此类情况。所以，产生药品不良反应是不合理用药可能带来的后果，C选项正确。D选项：药源性疾病是指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用以及药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床症状。不合理用药会使机体暴露在不恰当的用药环境中，大大增加了药源性疾病发生的风险。所以，产生药源性疾病也是不合理用药的后果之一，D选项正确。综上，本题答案选ABCD。6、（2018年真题）表观分布容积Ｖ反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因（）。

A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合

【答案】：AC

【解析】本题可根据表观分布容积的相关知识，对每个选项进行分析来确定正确答案。表观分布容积（V）是指当药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。它反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液总体积，这表明药物在体内的分布较为广泛。选项A药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少。当药物与组织大量结合时，意味着药物会更多地分布到组织中，而存在于血浆中的药物量相对较少。根据表观分布容积的计算公式（V=体内药量/血药浓度），血药浓度降低，会使得计算出的表观分布容积增大，所以该选项符合地高辛表观分布容积远大于人体液总体积的情况。选项B若药物全部分布在血液中，此时药物主要集中于血浆，血药浓度会相对较高。根据表观分布容积的计算公式，较高的血药浓度会导致计算出的表观分布容积较小，与题干中地高辛表观分布容积远大于人体液总体积的描述不符，所以该选项错误。选项C药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多。这就使得药物大量地进入组织中，血浆中的药物量减少，血药浓度降低。依据表观分布容积的计算公式，血药浓度降低会使表观分布容积增大，因此该选项符合地高辛的情况。选项D药物与组织几乎不发生任何结合，那么药物主要存在于血浆中，血药浓度会较高。按照表观分布容积的计算公式，较高的血药浓度会使计算出的表观分布容积较小，不符合地高辛表观分布容积远大于人体液总体积的情况，所以该选项错误。综上，正确答案是AC。7、目前认为可诱导心肌凋亡的药物有

A.可卡因

B.罗红霉素

C.多柔比星

D.异丙肾上腺素

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查可诱导心肌凋亡的药物相关知识。选项A：可卡因可卡因是一种毒品，它可以对心血管系统产生严重影响。可卡因能够阻断去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙去甲肾上腺素浓度升高，导致交感神经活性增强，引起血管收缩、血压升高、心率加快等。这种强烈的心血管应激反应会增加心肌的耗氧量，同时可能导致冠状动脉痉挛，造成心肌缺血、缺氧，进而诱导心肌细胞凋亡，所以选项A正确。选项B：罗红霉素罗红霉素属于大环内酯类抗生素，在临床应用中，虽然其主要作用是抗菌，但有研究表明，该类药物在某些特殊情况下可能会影响心肌细胞的正常生理功能。部分患者在使用罗红霉素后可能出现心律失常等不良反应，这可能与药物影响心肌细胞的离子通道、代谢过程等有关，长期或异常的心肌细胞功能紊乱可能会诱导心肌凋亡，因此选项B正确。选项C：多柔比星多柔比星是一种常用的抗肿瘤药物，其在杀伤肿瘤细胞的同时，也具有心脏毒性。多柔比星可以产生大量的活性氧自由基，这些自由基会损伤心肌细胞膜、线粒体等结构，破坏心肌细胞的正常代谢和功能。同时，多柔比星还可能影响心肌细胞内的信号转导通路，激活凋亡相关基因，最终诱导心肌细胞凋亡，所以选项C正确。选项D：异丙肾上腺素异丙肾